本發明實施例公開了一種視頻編碼方法、裝置、計算機設備及存儲介質。該方法包括:獲取待編碼視頻圖像組及其總碼率和其中每個視頻幀分配得到的初始碼率;利用預設濾波核提取當前待編碼視頻幀的內容特征;確定當前未編碼幀數以及前一同圖像級別視頻幀的壓縮質量,并根據總碼率確定當前剩余碼率;將當前待編碼視頻幀的初始碼率、內容特征、當前未編碼幀數、當前剩余碼率以及前一同圖像級別視頻幀的壓縮質量輸入訓練好的強化學習模型中,以預測當前待編碼視頻幀的量化參數;根據量化參數對當前待編碼視頻幀進行編碼。解決了在信道帶寬有限的場景下編碼屏幕內容視頻時出現的碼率不穩定和質量波動等問題,從而提升視頻的視覺質量。
本發明涉及有機化學合成技術領域,具體涉及一種6?甲基尼古丁的合成方法。本發明提供了一種穩定的6?甲基尼古丁的合成方法,以6?甲基煙酸甲酯和γ?丁內酯為起始原料,依次經過酯縮合反應、開環反應、還原反應、鹵代反應、胺化閉環反應,得到目標產物6?甲基尼古丁,同時本發明采用色譜法監測各步驟的反應終點,控制反應過程,提高生產效率,降低成本,本發明的終產物取代位點確定,有效避免了分離難和選擇性差的問題,且合成路徑的副產物少,產率高,操作簡單,適于工業放大生產。
本發明公開一種無味直涂的紫外線固化涂料組合物,包括有以下重量百分含量組份:環氧丙烯酸樹脂15%?20%;脂肪族聚氨酯15%?20%;UV單體320%?40%;光引發劑5%?8%;助引發劑10%?22%;流平劑0.5%?1%;消泡劑0.5%?1%;抗氧劑0.3%?0.5%。藉此,通過采用本發明配方制備得到紫外線固化涂料組合物,其固含量為99.9%以上,高固無溶劑,紫外線固化能量為50mJ/cm2,固化后光澤≥95度(60度角測試),氣味極低,因為組成物均可以參加化學反應,有機物排放低于5PPM,滿足使用的需要。
本發明涉及一種具有導光結構的稀土共晶閃爍體材料及其制備方法和應用,所述共晶閃爍體材料的化學表達式為RE1?xTbxAlO3/Al2O3,其中,RE為稀土Y、Gd、Lu中的一種或幾種,x的取值范圍為0.003<x<0.8;所述閃爍體材料通過灼燒、熔化、生長共晶等制備步驟得到。本發明提供的共晶閃爍體材料具有有序的相分離結構,在高能射線輻照下,共晶中的閃爍體相發出熒光并沿著本相定向傳播,避免了熒光在材料內部的散射,提高了材料對高能射線探測成像的分辨率。
本發明屬于茶園管理技術領域,公開了一種提高春茶產量的采摘留葉方法。本發明根據茶樹萌芽的生理基礎,為提高春季新梢上葉片光合作用機能,相應制定和應用科學的采留葉技術,篩選出最佳留葉季節和留葉標準,提高春茶產量。本發明技術通過全年不同季節的采摘留葉處理,觀測對翌年春季產量的影響較大的新梢葉片生理指標如葉片凈光合速率、葉綠色含量以及構成春茶產量指標如百芽重、發芽密度、單位產量等。從中篩選出夏末秋初(8-9月)的采摘留葉最利于春茶產量的提高。本發明方法簡單,生產成本低,易推廣,不存在對茶葉及茶園環境不存在任何化學污染。
本發明公開了miR?647化學合成類似物agomir?647在抑制胃癌轉移的潛在藥用價值。本發明通過胃癌組織qPCR和原位雜交等證實miR?647在胃癌中表達下調并與患者淋巴結轉移和預后相關;通過生物信息學靶標預測、轉移相關基因篩選驗證及胃癌細胞株miR?647功能驗證等實驗,發現miR?647/SRF/MYH9軸在胃癌轉移中起關鍵抑制作用。
本發明公開了一種高效致病力生防菌斐濟曲霉菌株及其應用,屬于生物防治技術領域。本發明斐濟曲霉菌(Aspergillusfijiensis)GDIZM?1于2021年12月17日保藏于廣東省微生物菌種保藏中心,保藏編號:GDMCC No:62135。經長期的侵染生物學和室內生物測定,結果表明該菌株對柑橘木虱具有很強的殺蟲效果;并且該菌株具有生長速率快,產孢量大的特性。斐濟曲霉是一種生防真菌,作為一種活體生物殺蟲劑,具有不同于現有化學殺蟲劑的全新的作用機理,對環境無污染、無殘留,能夠解決柑橘木虱防治過程中的抗藥性問題與農藥殘留問題,適應有機食品生產的要求,在柑橘害蟲的生物防治中具有非常好的應用潛力。
本發明公開了一種PCB板外形邊鍍層制作工藝,包括以下步驟,(1)開料,形成拼板(2)內層圖形制作,處理后的拼板分為PCB單元板及圍設于PCB單元板外的工具邊,(3)層壓,(4)鉆孔,(5)銑槽孔,(6)化學沉銅,(7)外層圖形制作,(8)表面處理,(9)銑板,(10)電子測試,所述步驟(5)中通過程控機械銑工藝,在工具邊上與PCB單元板邊連接處繞PCB單元板開設數個槽孔,露出PCB單元板板邊側壁,所述步驟(6)在PCB單元板板邊側壁鍍覆一層銅層,實現PCB單元板板邊包覆鍍層有效減少PCB信號傳輸損耗,增強信號屏蔽能力,提高信號高頻信號傳輸質量。
本發明是關于微炭化木質相框的制作方法,包括以下步驟:A、將待處理相框放進炭化室內,進行通氣式堆放、密封室門;B、將室溫逐漸升溫至90℃,待相框干燥后迅速升溫至140℃,保持半小時;C、目測微炭化程度至炭化畢,關閉熱源;D、在室內自然冷卻至40℃以下,即形成微炭化木質相框。本發明的微炭化木質相框的制作方法,由于不必在高壓容器中進行,與熱源間接接觸,較安全,無化學浸漬劑、不污染環境,對相框微炭化的均勻性好。微炭化后的相框具有良好的防蟲、防腐、防霉效果。
本發明公開了一種電路板生產工藝,具體施工步驟包括,錫膏印刷、電路板貼片、回流焊、夾具固定、手工插件、波峰焊、補焊、測試,制備方法如下:錫膏印刷,首先將錫膏通過鋼板之孔脫膜,通過控制電解條件對涂層進行化學溶解接觸,錫膏而印置于基板之錫墊上,電路板貼片,將貼片安裝在上述錫膏印刷過的基板表面上,回流焊,將上述基板進行回流焊,通過內部的加熱電路,將空氣或氮氣加熱到足夠高的溫度后吹向已經貼好元件的線路板,讓元件兩側的焊料融化后與主板粘結,夾具固定,手動使用夾具固定;本發明具有節約了紅膠的用量,降低了波峰焊錫的損耗,減少了貼片元器件補焊作業的工序,在提高生產效率的同時提升了品質的優點。
本發明提供了一種汗液傳感器,包括載板,載板上設置有彈簧針和電極芯片,電極芯片設置有工作電極和工作極外聯焊盤,工作電極與工作極外聯焊盤通過導電線路連接,工作極外聯焊盤與載板上的焊盤通過引線鍵合工藝連接,電極芯片和彈簧針通過封裝膠封裝在載板上,彈簧針的底部連接載板的另一個焊盤,工作電極和彈簧針的頭部漏出封裝膠。電極芯片通過引線鍵合工藝與載板連接,載板設置彈簧針,通過彈簧針可以實現與參比電極或其他外接電路的連接,這樣工作電極和參比電極正對,構成立體的生物電化學傳感器,能夠更精確地探測人體汗液中的微量成分。
本發明公開了屬于電化學儲能技術領域的一種基于高彈性電極的儲能器件制備方法。將活性物質、高彈性粘結劑、導電劑、添加劑進行混合分散,形成混合物,并進行輥壓成活性物質高彈性膜;將導電膠涂在集流體上形成導電粘性涂層;將高彈性活性物質膜和所述形成導電粘性涂層的集流體進行熱壓復合成高彈性電極。然后裁切成條形電極和片電極,把片電極放入用聚烯烴類隔膜制成的隔膜袋袋裝電極,條形電極跟袋裝電極進行Z字型卷繞疊片,然后焊接、封裝、烘烤、注液、化成、測試,制作完成儲能器件。本發明采用高彈性電極解決了活性物質在充放電過程中的脫落失效問題,用于生產超級電容器、鋰離子電池,提高儲能器件首次充放電效率,提高電池的能量密度。
本發明提供一種深??扇急细捕嘟缑姝h境原位模擬系統及實現方法,涉及海洋環境生態工程技術領域,根據深海原位的地質、物理、化學等參數條件,對深海水和沉積物環境系統進行原位模擬和定量觀測,實現對深海高壓環境進行室內模擬,極大地縮減建設成本,并且可以針對不同的海域環境參數進行模擬,通過時間換空間的優勢模擬多點的深??扇急细捕嘟缑姝h境系統,也可以通過對沉積層和水層的模擬,將泄漏至沉積層和水體環境的烴類流體通量與沉積層中的烴類流體變化情況進行有效銜接。
本發明涉及一種薄規格高韌性管線鋼的制造方法,該管線鋼的化學成分重量含量為:C:0.04~0.06%,Si:0.2~0.3%,Mn:1.66~1.74%,P≤0.012%、S≤0.002%,Cr:0.22~0.28%,Nb:0.035~0.045%,Ti:0.011~0.017%,Ca:0.001~0.0035%,Al:0.021~0.04%,余量為Fe及不可避免的雜質,且滿足如下關系:V+Nb+Ti≤0.15%;該管線鋼的生產方法包括如下步驟:S1、冶煉、澆鑄;S2、加熱;S3、軋制;S4、冷卻、矯直。本發明得到以細化鐵素體(≤10μm)為主的顯微組織,提高鋼的低溫韌性,具有高強度、高韌性的力學性能特征,成分簡單,成本較低,具有較強的可制造性,尤其是低溫全壁厚DWTT落錘撕裂測試性能剪切面積率在?30℃溫度下能達到85%以上。
本發明提供一種煙草產品質量評價方法,該方法在反映大量化學信息的卷煙煙氣GC譜圖數據基礎上,通過采集一定量的已知正常產品煙氣色譜數據,篩選共有峰建立標準譜圖;采集測試樣品煙氣譜圖與標準譜圖比對,使用色譜峰面積權重確定每個色譜指紋峰容差,在此基礎上將指紋圖譜間共有峰、缺失峰和額外峰的差異情況之和作為總異常指數表達兩種卷煙煙氣指紋圖譜間的差異,進行煙氣質量評價和監控。
本發明公開一種鋰硫電池正極材料金屬有機骨架MIL-101(Cr)@S復合材料的制備方法,其利用熔融擴散法將硫均勻負載到多孔晶體MIL-101(Cr)的三維孔道之中,形成MIL-101(Cr)@S復合材料。復合材料中的金屬有機骨架晶體材料具有超高的比表面積、孔容以及規整的中微雙孔的3維骨架結構,可牢固地將硫組分以納米形式吸附于3維骨架之中。因此起到分散硫顆粒和固定硫顆粒的雙重功效。電化學性能測試表明,此方法制備的MIL-101(Cr)@S復合材料在不同的充放電密度下均保持良好的充放電可逆性,在倍率為0.1C和0.8C下循環100次和120次其放電比容量分別保持在685和387mAh/g。本發明的優勢在于:過程簡單,操作方便,材料性能優異等特點,適合大規模工業化生產。
本發明公開了一種載鉛炭氣凝膠的制備方法,包括以下步驟:(1)將有機鉛鹽溶解于有機溶劑中,間苯二酚及糠醛為反應單體,加入交聯劑,攪拌均勻后于50~80℃下密閉反應4~10天;(2)然后在50~70℃下常壓干燥7~12小時,得到載鉛有機氣凝膠;(3)將載鉛有機氣凝膠置于管式爐中在惰性氣氛中高溫炭化得到載鉛炭氣凝膠。電化學測試表明該載鉛炭氣凝膠在密度為1.28g/ml的硫酸電解液中的比電容為78~120F/g。本發明所制備的載鉛炭氣凝膠是原位生成的,能夠實現鉛與炭的均勻分散和穩定結合,特別適合作為超級電池的負極活性物質而應用于鉛炭超級電池。
本發明公開了Norharman-釕(II)多吡啶配合物的制備方法及其抗腫瘤活性。本發明的Norharman-釕(II)多吡啶配合物,其化學式為[Ru(tpy)(Norharman)3]2+(tpy=2,2’:6’,2’’-三聯吡啶,Norharman=9H-吡啶并[3,4-b]吲哚),是由三氯化釕和Norharman為原料,經過加熱回流反應后冷卻過濾、洗滌、干燥等步驟制備而成。體外抗腫瘤活性測試研究了配合物對腫瘤細胞的影響,發現配合物對腫瘤細胞HeLa,HepG2,A549,MCF-7,NCI-H460,Bel-7402,HCT-116生長均有強的抑制作用。配合物在動物試驗數據表明配合物有較好的抑瘤作用。配合物有望成為新的抗腫瘤藥用分子,具有廣闊的應用前景。
本發明屬于儲能陶瓷技術領域,尤其涉及一種鋯鈦酸鉛鑭陶瓷及其制備方法與應用。本發明提供了一種鋯鈦酸鉛鑭陶瓷,化學結構式為:Pb1?xLax(Zr1?yTiy)1?x/4O3,其中,0.07≤x≤0.1125,0.18≤y≤0.3154。本發明還提供了一種上述鋯鈦酸鉛鑭陶瓷的制備方法,本發明還提供了一種上述鋯鈦酸鉛鑭陶瓷以及上述制備方法得到的鋯鈦酸鉛鑭陶瓷產品在微位移器件、固態制冷以及儲能器件領域的應用。本發明提供的技術方案中,所制得的陶瓷晶粒大小均勻,結構致密,可以承受5MV/m的電場強度;進一步地經實驗測定可得,所制得的陶瓷最大儲能密度為0.611J/cm3,最大儲能效率為88.99%。本發明提供的一種鋯鈦酸鉛鑭陶瓷及其制備方法與應用,解決了現有技術中,鋯鈦酸鉛鑭陶瓷存在著儲能密度低和儲能效率低的技術缺陷。
本發明公開一種利用丙酮清洗劑溶液剝離工件表面膜的方法,該方法包括下述步驟:(1)、丙酮清洗劑浸泡處理:采用的丙酮清洗劑對工件進行浸泡處理,反應為在常溫溫度下進行浸泡反應,反應時間為8~14小時,直至目測工件表面無殘留膜為止;(2)、純水浸泡:采用流動的水進行浸泡沖洗60分鐘以上,浸泡時應保持超純水的流動;(3)、干燥:將浸泡清洗后的工件放在干燥爐的治具上進行干燥處理。本發明利用丙酮進行化學反應的方法去除工件表面附著的膜,不僅效率高,而且去除的干凈、徹底,對工件自身損傷小,效果較好。
本發明屬于重金屬污染治理領域,尤其涉及一種吸附劑的制備方法及其在重金屬吸附中的應用。本發明提供了一種吸附劑的制備方法,所述制備方法為:備料、水熱合成、后處理以及活化。本發明還提供了一種上述制備方法得到的吸附劑在水體重金屬吸附中的應用。經實驗測定可得,本發明制得的產品,比表面積增大,吸附能力顯著增強;同時,依然具備良好的水熱穩定性和化學穩定性。本發明提供的一種吸附劑的制備方法,解決了現有技術中,金屬有機框架類吸附劑存在著吸附能力差的技術缺陷。
本發明涉及涂料領域,具體公開了一種塑膠素材用高耐藥品性雙液型水性涂料及其制備方法,包括將水性羥基丙烯酸樹脂和水加入容器中充分攪拌,待攪拌均勻后以此加入聚酯改性硅氧烷、聚α?三甲基硅烷基、氧亞乙基、聚甲基烷基以及余量的水,調整涂料黏度,均勻攪拌后得到A組分;水性分散型聚異氰酸酯為B組分;將A,B組份按照比例混合后充分攪拌,使用噴槍在ABS/PC底材涂膜,干燥后取出,得到塑膠素材用高耐藥品性雙液型水性涂料。本發明的有益效果:本發明的塑膠素材用高耐藥品性雙液型水性涂料其涂膜性能滿足各項耐化學藥品測試標準,且漆膜硬度高,表面光澤度高,涂料施工性極佳。
本發明屬于金屬表面防腐蝕技術領域,公開了一種用于碳鋼表面的疏水性密胺樹脂納米土/聚乙烯防腐復合涂層及其制備方法與應用,本方法首先利用硫酸鎳沉積液,在Q235碳鋼表面電沉積制備層狀雙氫氧化物(LDH),再將Q235碳鋼依次浸泡于密胺樹脂納米土交聯溶液和聚乙烯溶液,形成LDH?密胺樹脂納米土?聚乙烯涂層。所得涂層能有效地防止碳鋼中腐蝕,電化學阻抗測試的低頻阻抗模值|Z|0.01Hz達到109ohm·cm2,相對空白Q235碳鋼增加了6個數量級。同時,納米級LDH?密胺樹脂納米土?聚乙烯涂層較空白Q235碳鋼腐蝕電流密度下降了21.4μA·cm?2,自腐蝕電位升高了181.64mV。
本發明公開了一種快速確定甜味劑配方及使用量的方法,該方法通過口感曲線結合化學計量學方法,建立復合甜味劑配比及總用量的定量預測模型,可根據產品口感要求快速逆向確定甜味劑配方及用量。獲取操作簡單、快速,節省了大量人力物力。為食品開發過程中的食品添加劑的應用及產品質量控制提供了有力的支持,在實際工業生產中具有重要應用價值。
本發明屬于電壓工程技術領域,尤其涉及一種多原子分子電子碰撞電離截面的計算方法。本發明提供了一種多原子分子電子碰撞電離截面的計算方法,包括以下步驟:步驟1:選擇CF3CN分子作為測試分子,計算其電子碰撞電離截面,篩選出分子結構計算方法;步驟2:在量子化學軟件中搭建C4F7N分子模型;步驟3:優化分子結構;步驟4:計算分子軌道參數;步驟5:確定參與碰撞過程的分子軌道數量;步驟6:基于修正后的BEB公式計算分子的總電子碰撞電離截面。本發明解決了現有技術中計算出的電子碰撞電離截面往往大于實驗值的技術問題。
本發明屬于高分子化學與生物醫學工程領域,公開了一種高靈敏的磁共振納米探針及其在siRNA輸送和干細胞標記的應用。由PEG?PAsp(DMA?AEE)負載超順磁四氧化三鐵得到。聚合物具有很好的生物相容性,可高效負載基因藥物siRNA,同時能夠在微酸(pH 5.5)環境中發生陽離子脫落,一方面快速、高效地釋放負載的基因藥物,發揮治療作用;另一方面,引起聚合物與SPIO的分離,疏水的SPIO在胞內二次聚集,引發更強的集群磁共振增強效應,增加MR成像的敏感度。該MR可視化基因輸送技術適用于體外干細胞的磁共振造影劑標記,對干細胞體內應用后的轉歸進行實時監測。
本發明提供一種量子云計算平臺作業調度與資源分配方法,該方法通過將用戶的即時計算請求與非即時計算請求分別調度,可以使有限的量子計算機資源得到合理分配,并且平衡用戶租用費用與平臺運行成本。通過收集歷史數據,對可用非即時計算資源與用戶計算請求進行預測,并通過強化學習方法調度非即時請求任務,可以在很長一段時間內削峰補谷,進一步優化資源利用率與請求成功率,避免資源不足和資源浪費情況的發生。
本發明涉及一種紫外波段高透過率的多組分硅酸鹽玻璃與其制備方法。一種紫外波段高透過率的多組分硅酸鹽玻璃,包括以下重量百分比的原料,SiO2:65?75%,B2O3:2?10%,BaO 3?10%,Al2O3:1?5%,Na2O:2?15%,K2O:2?15%,Li2O:0?5%,NaCl:0.2?1%;多組分硅酸鹽玻璃中雜質鐵、鈦、鈰、錳、鉻元素總含量小于100ppm。制備方法,包括以下步驟:1)稱取原料,額外加入10?1000 ppm外摻重量的亞硫酸鈉或硫化鈉還原劑,攪拌混勻;2)所得混合料在1400?1600攝氏度條件下融化,并在過程中保持還原氣氛;3)所得玻璃制品保溫,退火后降至室溫。多組分硅酸鹽玻璃化學穩定性好,環境友好,具有195納米波長以下透過率為零、UVA,UVB和UVC波段高透過率、軟化點溫度在600?750攝氏度之間易加工等特征,可用于無臭氧紫外消毒和紫外探測等方面。
本發明公開了一種希夫堿敏化石墨烯復合二氧化鈦光觸媒的制備方法,本專利通過硅烷偶聯劑改性納米TiO2和納米氧化石墨烯,然后通過對苯二甲醛與氨基形成希夫堿,將TiO2和氧化石墨烯通過希夫堿基團鏈接起來,進而實現石墨烯、染料與TiO2的化學鍵鏈接,即得到希夫堿敏化石墨烯復合二氧化鈦光觸媒。將本專利合成的光觸媒噴灑至一定體積的玻璃箱密閉空間內,加入一定量的甲醛水溶液任其揮發,然后在日光燈下照射48h,然后測試甲醛的濃度。該實驗證明,本專利合成的光觸媒對氣態甲醛的清除效果有明顯提高,48h內對甲醛的清除效率為89%。
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