本發明提供一種苯基乙二醇的合成方法,該合成方法包括以下步驟:(1)反應:在帶有溫度計、回流冷凝管的燒瓶中加入氧化苯乙烯、相轉移催化劑、2?氯乙胺鹽酸鹽、無機堿、水,攪拌,加熱回流反應;(2)終點監測:對步驟(1)的反應,采用HPLC監控,當原料氧化苯乙烯消失即為反應終點;(3)萃?。寒敳襟E(1)反應到達反應終點后,停止加熱,將體系冷卻到室溫,有機溶劑萃取,分取有機層,減壓脫溶得白色固體。制備的產物純度、收率高,工業三廢減少,對環境友好,符合綠色化學工藝要求。
本發明公開了一種基于分數階等效電路模型的鋰電池SOC估算新方法。該方法包括:基于電化學理論建立直流激勵下的簡化分數階電池模型;建立測試方案采集電池不同SOC下的脈沖放電數據;基于最小二乘算法辨識電池不同SOC下的模型參數;研究模型參數與SOC的變化規律,發現在穩定的充放電環境中,模型參數與電池SOC呈現明顯的單調線性趨勢,建立參數與SOC的關系表;基于參數與SOC關系表采用不動點原理對參數進行多次迭代計算使得參數逐漸收斂,最終獲得更為精確穩定的SOC值,是一種通過建立模型參數與SOC數學函數關系對電池SOC估算的新探索。
本發明屬于生物醫用材料技術領域,涉及一種鏑鉬鎳合金/聚甲基丙烯酸甲酯支架材料的制備方法。該支架材料的制備方法的包括聚甲基丙烯酸甲酯支架材料清洗、表面改性,催化活化及化學鍍鏑鉬鎳合金。本發明制備方法的優點是:支架材料的有機碳溢出率降低99%以上,莫氏硬度可達到6.5,經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性。鏑鉬鎳合金/聚甲基丙烯酸甲酯材料可用于組織工程支架材料,應用前景明朗,市場潛力巨大。
本發明公開了一種對稱的全光纖法珀傳感器,第一單模光纖與第一多模光纖相熔接,所述第二單模光纖與第二多模光纖相熔接;所述第一多模光纖與第二多模光纖末端均設置有凹腔;所述第一多模光纖的凹腔與第二多模光纖的凹腔相對接形成FP腔。本發明提供的一種對稱的全光纖法珀傳感器及其制作方法,結構小巧、制作簡單、成本低廉,該光纖傳感器可利用化學腐蝕方法得到長的法珀腔,并且結構對稱,條紋精細度低,受溫度影響小,可利用基于傅立葉變換的相位法實現高溫下的壓力、應變的測量。
本發明屬于藥物化學領域,具體涉及一類新型N1-取代的苯并咪唑結構化合物(I),其中其中R1、R2和R3的定義同說明書。體外腫瘤細胞生長抑制活性測試結果顯示,本發明的化合物具有較強的腫瘤細胞生長抑制活性,個別化合物具有很強的腫瘤細胞生長抑制活性。本發明還公開了其制備方法。
本發明屬于可穿戴電子技術領域,涉及一種钷鎢鎳合金/亞麻電子導線的制備方法。該電子導線的制備方法的包括亞麻纖維清洗、表面改性,催化活化及化學鍍钷鎢鎳合金。本發明制備方法的優點是:經180天模擬人體體液腐蝕測試,金屬離子溢出率小于1ppm,即該材料具有極高的生物環境可靠性;電子導線的電導率高于銅,達到8×107?S/m以上。钷鎢鎳合金/亞麻電子導線可用于智能服裝,應用前景明朗,市場潛力巨大。
本發明提供了一種新的在污水和富營養化水體中除磷(回收磷)的新工藝。其分別取粒徑在300-500目的方解石和石膏粉末,按4∶1~15∶1的質量比混合成總質量在5~10G的混合礦物粉末,置于100ML錐形瓶中,注入初始磷濃度為2MG/L~10MG/L的溶液100ML,PH值調節到7~7.5附近,放入恒溫振蕩器中,轉速為150轉/MIN,反應10~12小時后取出測試。該工藝除磷百分率為89%~95%,處理后的溶液磷平衡濃度為0.2MG/L。本發明特點是以廉價的天然礦物進行混合配比,不需要添加任何化學藥劑,不僅能夠用于城市污水的除磷、回收磷,還可以應用于富營養化湖泊水體,農村分散式污水,大、中、小型的富營養化景觀水體的除磷、回收磷。
本發明提出了一種錳離子激活的綠色熒光粉,其化學通式為:M1?xN1?x?yAl10O17:xCe3+,xLi+,yMn2+;其中,M包括Ca、Sr、Ba中的至少一種,N包括Mg,Zn中的至少一種,且當x=0,N為Mg時,M不為Ba或Sr;x,y的取值范圍為0≤x≤0.2,0
本發明公開了一種電催化還原處理N?亞硝基二甲胺的方法包括以下步驟:S1、合成負載型金屬催化劑,S2、制備復合電極,S3、以S2所得復合電極作為工作電極并置于陰極室中,將電極鉑絲置于陽極室中,采用Nafion?117質子交換膜分隔陰極室和陽極室,將含與不含N?亞硝基二甲胺的Na2SO4溶液分別置于陰極室與陽極室中,在直流電壓下進行電催化還原。并通過三電極反應器測試了催化劑電化學還原N?亞硝基二甲胺的活性。本發明的方法反應機理簡單,還原過程中無二次污染,具有綠色、高效等特點,在典型消毒副產物N?亞硝基二甲胺的治理中具有良好的應用前景。
一種含鈧的鑄造導電鋁合金及其制備工藝,導電鋁合金主要由鋁、鈧組成,鈧含量為0.2-0.4wt.%,雜質鐵含量低于0.1wt.%,鋁為余量。制備工藝:熔鋁、精煉并靜置后加入Al-3wt.%Sc中間合金,保溫30分鐘,通過化學成分測定,將合金中Sc的含量控制在0.2-0.4wt.%之間,真空靜置后澆鑄,得到含有5-10um的ScAl3顆粒的導電鋁合金的鑄錠/鑄件,((620-640)℃×24h+(280-300)℃×3h)固溶處理時效處理。本發明通過添加鈧元素,細化了晶粒,并且熱處理過程中析出了大量的ScAl3顆粒,在保證合金具有優異的鑄造性能和導電性能基礎上提高了合金的力學性能。
具有埋層二氧化硅的壓力傳感器生產工藝,包括,首先選定待注入的硅片基體,然后對硅片基體進行高能氧離子注入,然后將注入高能氧離子的硅片基體進行高溫退火,形成20-30nm厚度的二氧化硅埋層,然后對表層進行等離子體增強化學氣相沉積SiN,形成SiN沉積表層,然后將具有SiN沉積表層的硅片基體進行反應離子RIE刻蝕引線孔;形成空氣隔離的低溫壓敏電阻,然后對硅片基體的下部區域進行厚度上的減薄,同時對引線孔進行引線連接形成惠斯通電橋。本發明提供的新型的二氧化硅埋層的壓力傳感器生產工藝,在單晶硅材料中形成埋層二氧化硅,用以隔離作為測量電路的頂部硅層與體硅之間因溫度升高而造成的漏電流,具有耐高溫、低壓、低功耗的優勢。
本發明公開了一種哺乳動物細胞表達啟動子及其制造和使用方法,該方法包括以下步驟:步驟一,通過化學合成的方式合成引物;步驟二,通過PCR反應,獲得啟動子序列;步驟三,通過限制性酶切位點:BglII?和Kpn1,上述啟動子序列插入包含有ori、卡納抗性基因、sv40、sv40?polyA、多酶切位點序列的質粒骨架中,得到?pHep/L1質粒;步驟四,轉染入E.Coli大腸桿菌進行質粒擴增,提取質粒,進行測序;步驟五,將新獲得的質粒插入SEAP和IL10目的基因,通過CsCL密度梯度離心法提取純凈質粒。本發明提高現有質粒和AAV病毒的表達效率。
本發明公開了一種超純無硼氨水的制備方法,包括依次且連續進行的如下步驟:(1)汽化;(2)凈化過濾;(3)樹脂吸附;(4)多級吸收;(5)除硼工藝;(6)超濾。上述方法所得的超純無硼氨水中,大于等于0.5μm顆粒濃度小于3p/ml,大于等于0.2μm顆粒濃度小于30?p/ml,硼元素含量100PPT,單項金屬離子含量小于30ppt,實測小于20ppt。本發明一種超純無硼氨水的制備方法,工藝流程簡單,容易實現,其通過硼特效樹脂進行多級除硼操作,有效去除氨水中的硼元素,且該制備方法所用設備少,易于操作,生產成本低,為無硼化學品的開發奠定了基礎。
本發明涉及一種混懸結晶制備藥物共晶的方法,其具體步驟為:先在不同溶劑中進行藥物有效活性成分API和共晶形成物CCF的固體形態篩查,選用與API和CCF都不生成溶劑化物的溶劑配制CCF飽和溶液;在釜式攪拌器中投入配制好的CCF飽和溶液,按照一定的固體負載率投入固體API和CCF,并且API和CCF摩爾量的比值根據共晶化學計量學比決定;經過充分攪拌混合后,取樣做XRD或DSC測試,證明是純的共晶固體相后,所得固體經真空抽濾,CCF飽和溶液洗滌、干燥工序處理后得到的固體即為最終的共晶產品。相比其他方法來說,該法能耗低、使用溶劑少、成本低廉、工藝簡單、易于放大、快速易得、且產品純度高,適合工業上大批量合成藥物共晶。
一種含鉿鋯鈷的銅磷釬料,屬于金屬材料類的釬焊材料技術領域。其化學成分按質量百分數配比是:P5.0%~8.0%,Sn4.5%~10.0%,Co0.05%~0.35%,Hf0.01%~0.2%,Zr0.01%~0.2%,余量為Cu,上述Hf、Zr元素的添加比例滿足:Hf︰Zr=1︰1。上述成分配比得到的“含鉿鋯鈷的銅磷釬料”其固相線溫度為585℃±10℃,液相線溫度為645℃±10℃(均考慮了測定誤差)。本發明具有“高磷高錫高塑性低熔點”特點,且容易加工制備成直徑為0.5~1.2mm的細絲,滿足家電行業、五金制品行業采用HPb62-3鉛黃銅與HPb59-3鉛黃銅生產其產品時釬焊的需要。
本發明是建立在基礎研究、生測篩選、藥效試驗 基礎上研制的復配除草劑。除草靈采用化學除草劑氟樂靈和乙 草胺的合理組合配制、揚長補短, 適用于棉花、大豆、花生、玉 米、甘蔗、油菜、小麥、蔬菜等作物的播前或播后苗前(或苗移 栽前)土壤處理及地膜或大棚種植防除單子葉及雙子葉雜草, 亦 可用于果園、茶園, 花卉、草坪等除草。復配劑除草靈, 使單劑 長處得到發展、不足得到互補, 提高了使用安全性和適期, 降低 了農本, 而且持效適當, 一次施藥就能控制全生育期雜草。
一種亞微米球頭電極制備裝置及方法,屬精密微細制造、測量領域。本發明運用液膜脈沖電化學加工方法可制備出表面質量好的亞微米探針,并在此基礎上,通過瞬間微放電熔融、冷凝過程制備出亞微米球頭工具電極。
本發明涉及醫藥生物工程技術領域,是包括涉及 編碼人甲狀旁腺激素小肽的cDNA,和利用其表達載體制備人 甲狀旁腺激素的方法。本發明將化學合成的重組人甲狀旁腺激 素(1-34)基因用PCR擴增后,克隆至表達載體pET-35b(+), 使重組人甲狀旁腺激素(1-34)融合于纖維素結合結構域 (CBDclos)的羧基端,并得到高效 表達。融合蛋白經纖維素樹脂親和層析純化后,經Factor Xa 裂解釋放出rhPTH(1-34),再通過纖維素樹脂親和層析、C4 反向高效液相色譜純化得到rhPTH(1-34)純品。每升培養液可 獲取3mg高純度的rhPTH(1-34)。經質譜測定,所得樣品的 分子量為4117.0道爾頓,與rhPTH(1-34)理論分子量一致。 本發明極大程度上豐富了該多肽在醫藥生物工程技術領域的 研究和開發。
本發明公開了一種基于DDPG和迭代控制的自動駕駛車輛側傾控制方法,在不同場景下的自動駕駛車輛行駛地圖訓練DDPG算法,自動駕駛車輛通過與不同場景下的地圖環境交互,產生實時的車輛狀態,確定車輛的動作行為;在進行動作訓練時,對動作空間進行初始化,演員網絡中的online策略網絡產生狀態空間信息,進行動作輸出,并增加一個動作噪聲來獲取具有探索性的動作空間;基于LSTM歷史記憶和道路規劃屬性,生成自動駕駛車輛狀態預測的路徑,采用DDPG算法實現自動駕駛車輛正常行駛工況下和極端行駛工況下路徑軌跡的跟蹤控制,并采用迭代控制方法實現自動駕駛車輛補償控制。本發明避免了車輛在極端道路環境行駛條件下,強化學習算法的不穩定性問題的發生,提升了車輛的行駛安全性和魯棒性。
本發明公開了一種污水處理集裝設備,包括集裝箱體,所述集裝箱體的內測底部固定連接有過濾裝置,所述過濾裝置的右側安裝有保溫箱,所述保溫箱的內部連接有曝氣池,所述曝氣池的內腔底部連接有氣流管道,所述氣流管道的上端固定連接有曝氣裝置,所述曝氣池的拐角為弧形,所述曝氣池的下側于保溫箱之間連接有彈性支柱,所述彈性支柱的外側連接有第一彈簧,設置保溫箱防止污水池受外界氣溫的影響,彈性支柱使曝氣池更加穩定,防止受到水流的影響,增加了電極塊、通電接頭形成的電解環境來清理污水中的的化學物質,增加的投藥裝置使污水中的雜質溶解,安裝轉葉,使得水流中的氣泡流經使被再次擊碎,使氣泡細密性增強。
本發明公開了一種含新能源受端電網中儲能電池的SOC與SOH協同估算方法,建立儲能系統中單個鋰電池Thevenin等效電路模型,對電池進行HPPC測試;采用特征梯度算法對電池模型進行參數辨認,實現電池采樣參數的精確性;將特征梯度算法辨認優化數據作為輸入,針對卡爾曼濾波算法估算SOC容易受電流累計誤差的影響,提出復合筒節?卡爾曼濾波算法估算SOC并更新模型;通過特征梯度算法進行參數辨認,基于辨認參數提出博弈探尋?支持向量機算法估算SOH,實現協同估算SOC與SOH快速性和精確性?;趦δ茈姵氐腟OC和SOH快速估算,利用SOC和SOH等指標篩選性能一致性較高儲能系統中電池,能夠保證電池儲能的安全,為新能源接入電網中電化學儲能系統安全性和快速響應功率波動提供基礎。
本發明公開了一種42CrMo4NIC高性能鋼及其環鍛件的制備方法,42CrNiMoNIC化學成分的鋼材的重要組份的控制范圍如下:C 0.44?0.48%;Mn 0.80?0.90%;Cr 1.05?1.20%;Si 0.25%?0.35%;Mo 0.25?0.30%;Ni 0.47?0.52%;有害元素控制如下:P≤0.015%;S≤0.005%;O≤20ppm;H≤2ppm;并采取了優化的鍛造/輾環、熱處理工藝。相比于采用GB/T 3077標準42CrMo或者ISO/EN 683標準42CrMo4鋼材牌號,經標準鍛造/輾環、熱處理工藝,本發明所制備的環形鍛件性能更適合于大噸位、大截面的軸承圈,從而保障大兆瓦級風電軸承長期服役的需求。采用本發明方法制備的軸承用環形鍛件,按ISO/EN 683標準測試,主要的技術指標性能:抗拉強度不低于900MP;屈服強度不低于700MPa;沖擊韌性不低于35J;整體晶粒度不低于6級;可以在零下40度環境中長期使用服役。
本發明提供了一種硫摻雜的本征多孔磷化鎳鈷納米片的制備方法及應用,具體包括:a.制備硫摻雜的本征多孔磷化鎳鈷納米片;b.將上述制備的硫摻雜的本征多孔磷化鎳鈷納米片作為工作電極,鉑片為對電極,飽和甘汞電極為參比電極,組成三電極體系進行電化學性能測試。該本征態有效解決了磷化鎳鈷結構穩定性差的難題。所制備的硫摻雜的本征多孔磷化鎳鈷納米片電極在電流密度為1安培/克時的比電容量可以達到2050法拉/克,當電流密度為5安培/克時,進行10000圈循環之后,仍能保持原始容量的85%。
本發明公開了一種用于鋰金屬電池的改性負極及其制備方法,屬于鋰金屬電池技術領域,本發明通過在氧化后的銅片進行氮化,在復合銅集流體上生成多孔氮化亞銅,有利于促進電荷轉移,誘導鋰均勻沉積,抑制鋰枝晶的存在。本發明制備的負極為Cu3N/Cu復合負極,首先將酸洗后的銅片置于空氣中進行氧化,再利用氨氣在高溫下與氧化后的銅片進行反應,處理后得到改性的復合電極,以改性后的銅片作為負極組裝鋰銅半電池進行電化學性能測試,結果證明改性后的銅片作為負極能有效的抑制鋰枝晶的存在,提高電池的循環性能。
本發明公開了一種多無線體域網環境中基于A3C算法的任務卸載方法及系統。該方法包括以下步驟:確定多無線體域網的網絡架構,初始化網絡參數;利用采樣的生理數據訓練任務分類器,得到穩定的分類器模型;對于網絡資源分配問題采用基于深度強化學習的A3C算法進行訓練,得到收斂的決策網絡;根據得到的模型進行任務卸載:每個時刻首先利用分類器模型進行任務分類,再根據決策網絡進行用戶信道接入和邊緣服務器計算資源分配。本發明方法提高了多無線體域網任務卸載的時延和能耗性能,可被廣泛應用于遠程醫療、健康監測等體域網實際應用場景。
本發明屬核醫學領域,涉及一種針對腫瘤乏氧的PET示蹤劑及其制備方法和應用。該PET示蹤劑是NOTA?Nitro?1經正電子顯像核素標記的標記物,所述的NOTA?Nitro?1的化學名為2?[4?(羧甲基)?7?[2?(2?(2?硝基?1H?咪唑?1?基)乙酰氨基)乙基]?1,4,7?三氮雜環壬烷?1?基]乙酸。本發明解決了現有乏氧顯像劑標記操作復雜、標記率低的技術問題和親脂性高的應用缺陷,特別適用于乏氧腫瘤的診斷、治療及療效監測等。
本發明公開了一種全息凹面閃耀光柵的母板及其制備方法,制作步驟如下:(1)制備全息凹面光柵掩模;(2)在全息凹面光柵掩模上沉積金屬層;(3)在所述金屬層上涂布粘合劑;(4)將與凸模連接的金屬層和所述全息凹面光柵掩模分離,清洗,獲得凸面金屬光柵掩模;(5)測量所述凸面金屬光柵掩模的柵齒結構,獲得柵齒占空比信息;采用電鑄或鍍膜的方式以及化學腐蝕或離子刻蝕的方式調節柵齒的占空比;(6)采用離子束刻蝕凸面金屬光柵掩模,使凸面金屬光柵掩模轉變成三角形閃耀結構,得到全息凹面閃耀光柵的母板。本發明將凹面光柵掩模結構轉移到凸面金屬層上,金屬層柔韌性好,光柵槽型結構轉移精度高,不易開裂變形,耐用性好。
本發明公開了一種利用牡蠣殼制備乳酸鈣的方法,屬于化學處理技術領域,其制備方法包括以下步驟:原料粉制備→反應→除雜→過濾→成品,有益效果是乳酸鈣制造成本低,綠色環保無污染,適用范圍廣,利用率高,純度高,乳酸鈣的含量實測結果為99.2%。
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