海南有色金屬分析檢測技術理論與應用

用于深海的生物地球化學原位實驗裝置 1079     

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本發明公開了一種用于深海的生物地球化學原位實驗裝置，包括海水進樣裝置、試劑與培養袋體系、試劑選擇?定量裝置和控制裝置，通過蠕動泵、電磁閥和旋轉閥的作用可以實現以下5種功能：海水進培養袋、試劑定量、試劑進培養袋、試劑流路清洗、實驗終止和終止劑清洗。本方案將現有實驗室內的實驗過程與方法放置海底原位進行實施，達到深海生物地球化學實驗裝置在深海原位定時、定量自動進行樣品培養和標記實驗的目的。待回收生物地球化學原位實驗裝置，取出其中的培養袋，并在實驗室內分析反應物、反應產物和同位素示蹤劑的含量變化，可獲得深海原位環境的生物地球化學動力學等實驗數據，為揭示海洋生物地球化學循環機理提供數據支撐和依據。

基于四氧化三鈷和辣根過氧化物酶修飾電極的電化學生物傳感器件的制備與應用研究 1125     

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本發明公開了一種基于四氧化三鈷和辣根過氧化物酶修飾電極的電化學生物傳感器件的制備與應用研究。采用碳離子液體碳糊電極(CILE)為載體，將納米四氧化三鈷(Co₃O₄)混懸液滴涂在CILE表面，再將辣根過氧化物酶(HRP)用Nafion膜固定在電極表面，得到修飾電極Nafion/HRP/Co₃O₄/CILE。紫外可見吸收光譜表明HRP在Co₃O₄復合膜內保持原有的蛋白質二級結構。利用循環伏安法測定修飾電極在pH=3?PBS緩沖溶液的電化學行為，出現一對峰型良好的氧化還原峰，表明Co₃O₄對HRP的直接電子轉移有良好的促進作用，非均相電子轉移速率常數為0.94?s^?1。同時探究了修飾電極對三氯乙酸的電催化行為，線性關系良好，靈敏度高，檢測限較低，表觀米氏常數為88.15?mmol/L，檢測限為1.7?mmol/L，表明Co₃O₄可應用于第三代電化學傳感器的制備。

敵百蟲電致化學發光分子印跡傳感器及制備方法、應用 1209     

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本發明適用于檢測技術領域，提供了一種敵百蟲電致化學發光分子印跡傳感器及制備方法、應用。敵百蟲電致化學發光分子印跡傳感器的制備方法，包括以下步驟：制備分子印跡傳感器：取鄰苯二胺溶液、敵百蟲溶液，配成聚膜底液；將清洗完畢的金電極放入聚膜底液中，通過循環伏安法電聚合，得到電聚合物；電聚合物用水淋洗，以NaOH與無水乙醇的混合液作為洗脫液，洗脫3～10分鐘，用水淋洗電極，即得到分子印跡傳感器；制備化學發光底液：以魯米諾溶液、PBS溶液和3％過氧化氫溶液混勻配制為發光底液。本發明利用敵百蟲可對魯米諾?H₂O₂發光體系增強發光效應，將分子印跡技術與電致化學發光結合，得到一種高靈敏、高選擇性的檢測敵百蟲的傳感器。

二氧化錫?三維石墨烯納米復合材料固定蛋白質修飾電極的制備及電化學傳感應用研究 877     

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本發明公開了一種二氧化錫?三維石墨烯（SnO₂?3DGR）納米復合材料固定蛋白質修飾電極的制備及電化學傳感應用研究，屬于生物傳感器技術領域。本發明所提供的方法為制備SnO₂?3DGR納米材料，將其滴涂在離子液體碳糊電極（CILE）表面，然后將肌紅蛋白（Mb）滴涂到SnO₂?3DGR修飾的CILE表面，待其自然晾干后滴加殼聚糖（CTS）溶液干燥后即可制備出第三代電化學酶傳感器。本發明所制備的傳感器具有工序簡單、操作方便、成本低廉、檢測靈敏度高、電信號強且電極預處理簡單的特點，可用于檢測有機小分子三氯乙酸（TCA），檢測限達到1.67?mmol?L^?1。

基于納米金剛石與肌紅蛋白修飾的電化學酶傳感器的制備方法與應用 776     

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本發明公開了一種基于納米金剛石與肌紅蛋白修飾的電化學酶傳感器的制備方法與應用；首先稱取適量石墨粉和離子液體于研缽中，充分研磨使混合均勻，將其填入玻璃電極管中壓實，內插銅絲作導線，制備碳離子液體電極(CILE)；將納米金剛石（ND）分散于去離子水中配制成不同濃度的分散液，超聲2~3?h使分散均勻，取一定體積納米金剛石分散液滴涂于CILE表面，室溫下晾干后得到ND/CILE；再將肌紅蛋白（Mb）固定在ND/CILE表面室溫下晾干得到Mb/ND/CILE；最后將Nafion乙醇溶液涂布在Mb/ND/CILE表面，室溫下晾干得到電化學酶傳感器(Nafion/Mb/ND/CILE)。進一步以Nafion/Mb/ND/CILE為工作電極，應用于三氯乙酸、亞硝酸鈉和過氧化氫等目標物的電化學檢測，能夠有效準確的測定且檢測響應時間短、檢出限低、線性范圍寬、穩定性好。

基于三維石墨烯修飾電極的肌紅蛋白電化學生物傳感器制備及其電催化研究 742     

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本發明公開了一種基于三維石墨烯(3DGR)修飾電極的肌紅蛋白（Mb）電化學生物傳感器制備及其電催化研究，通過在離子液體碳糊電極（CILE）表面修飾3DGR構建了3DGR/CILE電化學傳感界面，進一步將肌紅蛋白（Mb）組裝在該界面上，基于Mb/3DGR良好的電催化還原三氯乙酸（TCA）性能，實現了對TCA快速靈敏的電化學生物傳感檢測，該傳感器線性范圍為：16.0~80.0?mmol/L，檢測限為：5.3?mmol/L。本發明的生物傳感器生物相容性好、靈敏度高，制備方法簡單、環境友好、成本低廉，可實現對TCA的高效檢測。

便攜式甲醛檢測系統及快速甲醛檢測方法 1004     

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本發明適用于氣體的采樣和檢測技術，提供了一種便攜式甲醛檢測儀，包括外殼，外殼上設有顯示屏、控制按鍵、抽拉式傳感器承載托片，外殼內部設有控制電路、電源、傳感器、顯示屏幕；控制電路包括點連接的微處理器、放大電路、A/D轉換電路、I/V轉換電路；傳感器采用電化學傳感器，電化學傳感器具有使用方便、穩定性強、靈敏度高、交叉靈敏度低的特點；當空氣中存在甲醛氣體時，傳感器將空氣中的甲醛氣體含量轉化為可識別的電信號，然后將檢測獲得的電信號通過放大、采樣等處理后，傳遞給微處理器，經過一定的軟件優化算法對檢測結果進行優化處理，測量結果在顯示屏上顯示出來，實現了靈敏度高、測量方法簡便的便攜式甲醛檢測儀。

基于三維石墨烯-樹枝狀納米金的電化學DNA生物傳感器及制備方法 876     

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本發明公開了一種基于三維石墨烯?樹枝狀納米金的電化學DNA生物傳感器的制備方法。將三維石墨烯(3DGR)和樹枝狀納米金(Au)依次固定到離子液體修飾碳糊電極(CILE)表面構建傳感界面，然后利用巰基乙酸(MAA)將ssDNA固定在該界面之上，以增大探針ssDNA的固定量和界面導電性。通過掃描電鏡(SEM)觀察電極表面納米材料的形貌結構，使用亞甲基藍(MB)作為電化學雜交指示劑，利用循環伏安(CV)和示差脈沖伏安(DPV)等電化學技術，考察了所構建傳感器的電化學行為、選擇性和靈敏度等電化學性能參數，結果表明此種電化學DNA生物傳感器具有較低的檢測限、較寬的檢測范圍和良好的選擇性。

基于納米氮化碳/肌紅蛋白的電化學傳感器件的制備方法及應用 762     

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本發明公開了一種基于納米氮化碳/肌紅蛋白的電化學傳感器件的制備方法及應用，包括制備離子液體碳糊電極，離子液體碳糊電極表面修飾納米氮化碳，納米氮化碳表面固定肌紅蛋白，肌紅蛋白外修飾一層Nafion膜等程序。該電化學傳感器的制備方法包括材料準備、離子液體碳糊電極表面修飾納米氮化碳、滴涂肌紅蛋白后用Nafion膜固定等步驟。用該氮化碳/肌紅蛋白電化學傳感器檢測三氯乙酸的方法，包括以下步驟：用所述的氮化碳/肌紅蛋白電化學傳感器為工作電極，構建三電極系統，將三電極系統與電化學工作站連接，通過檢測還原電流的大小來定量指示待測溶液中三氯乙酸的濃度。本發明制備的傳感器具有成本低廉、制作簡單、環境友好等優點可實現對三氯乙酸的高效檢測。

基于納米復合材料的血紅蛋白電化學傳感器的制備及應用 1200     

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本發明公開了一種基于納米復合材料的血紅蛋白電化學傳感器的制備方法及電催化應用。以離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，通過分層滴涂法將還原氧化石墨烯@四氧化三鐵(rGO@Fe₃O₄)納米復合材料和血紅蛋白(Hb)溶液依次負載于CILE表面，并用Nafion加以固定制得Nafion/血紅蛋白/還原氧化石墨烯@四氧化三鐵/離子液體碳糊電極(Nafion/Hb/rGO@Fe₃O₄/CILE)。通過循環伏安法和交流阻抗法等電化學方法研究了所述傳感器的電化學性能，并應用于三氯乙酸(TCA)和亞硝酸鈉(NaNO₂)的電化學催化，結果表明該修飾電極不僅能夠快速檢測TCA和NaNO₂，而且具有較低的檢測限(檢測限分別為1.67mmol/L和13.33μmol/L)。本發明所述電化學傳感器具有良好的靈敏度和穩定性，而且制備工藝簡單，成本低廉，使用方便。

基于金納米粒子-巰基化石墨烯修飾電極的電化學DNA生物傳感器的構建及應用 1044     

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本發明公開了一種基于金納米粒子?巰基化石墨烯修飾電極的電化學DNA生物傳感器的構建及應用。以離子液體修飾碳糊電極(CILE)作為基底電極，將金納米粒子電沉積在其表面，利用巰基石墨烯(TGR)與納米金(Au)之間形成Au?S鍵，將TGR固定到納米金修飾電極表面，在形成的TGR自組裝膜上恒電位吸附探針ssDNA序列，從而構建出一種電化學DNA生物傳感器。以亞甲基藍(MB)作為電化學信號指示劑，來檢測DNA分子雜交反應前后電化學信號的差異。通過電化學交流阻抗法(EIS)和示差脈沖伏安法(DPV)等電化學技術手段，對所構建的電化學DNA生物傳感器進行電化學性能檢測。

化妝品中禁限用過敏原香精物質的檢測方法 1101     

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本發明涉及化合物檢測技術領域，特別涉及一種化妝品中禁限用過敏原香精物質的檢測方法。該檢測方法包括：取化妝品樣品，制備樣品溶液；采用液相色譜?質譜分析技術檢測樣品溶液中禁限用過敏原香精物質；液相色譜的條件為：色譜柱為苯基柱、RP?MS或C18色譜柱；流動相A為乙腈，流動相B為含5mM乙酸銨的0.05％甲酸溶液；梯度洗脫程序；質譜的條件為：電噴霧離子源；正離子掃描；多反應監測；離子源溫度650℃；離子源電壓5500V。該方法具有檢測限低、檢測效率高、回收率好、可同時定性定量的優點，可用于化妝品中常見香料過敏性化學物質的快速篩查，以滿足目前企業質控、市場監管和保障消費者安全的需求。

超高效液相色譜-串聯質譜檢測三乙膦酸鋁的方法 858     

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本發明屬于分析化學領域，涉及一種超高效液相色譜?串聯質譜檢測三乙膦酸鋁的方法，是在取樣品中加入乙腈進行預處理，然后加入氯化鈉，劇烈震蕩后離心，取上層乙腈溶液；在乙腈溶液中加入無水硫酸鎂和PSA吸附劑，劇烈震蕩后離心，取上清液作為提取液，待測。使用超高效液相色譜—串聯質譜測定提取液中乙基磷酸離子和亞磷酸離子的含量，最后利用公式計算提取液中三乙膦酸鋁含量。本發明根據不同溶液中乙基磷酸離子和亞磷酸離子的比例，采用超高效液相色譜?串聯質譜法檢測乙基磷酸和亞磷酸離子的含量，經計算、折算得到待測物中三乙膦酸鋁的含量，符合食品安全國家標準的規定，適用于三乙膦酸鋁殘留量的準確、快速分析。

基于金/鉑@碳纖維修飾的Hg（Ⅱ）無標記電化學適配體傳感器 851     

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本發明公開了一種利用金/鉑@碳纖維復合材料制備無標記電化學適配體傳感器來檢測汞離子的方法，屬于電化學和傳感領域。由于適配體中的T堿基能與Hg²⁺形成T?Hg²⁺?T結構從而影響電極表面的狀態，根據其電信號前后變化可實現對Hg²⁺的定量檢測。以碳離子液體電極（CILE）為基底電極，通過靜電紡絲法制備了碳納米纖維（CNF），通過水熱法在CNF上負載鉑納米顆粒（PtNPs）得到Pt@CNF復合材料，將其用于CILE的界面修飾并運用電沉積法進一步在電極表面形成金納米顆粒（AuNPs），通過自組裝法將巰基化適配體（Aptamer）固定在電極表面，并以硫代乙醇酸（TGA）來封閉未結合的活性位點，構筑了核酸適配體傳感器（Aptamer/Au/Pt@CNF/CILE），建立了一種能夠對Hg²⁺定量分析的電化學傳感新方法。

基于硫醇-烯點擊化學的脂肪酸化肝素的制備及表征 880     

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本發明公開了基于硫醇?烯點擊化學的脂肪酸化肝素的制備及表征。該制備方法通過先分別合成巰基化的脂肪酸和帶有雙鍵的肝素?烯丙基結合物兩類化合物，再利用硫醇?烯點擊化學使巰基化脂肪酸中的巰基與肝素?烯丙基結合物中的雙鍵反應而將脂肪酸連接到肝素結構上，從而制備得到不同長鏈飽和脂肪酸修飾的脂肪酸化肝素結合物。并公開了使用核磁氫譜檢測、抗Xa活性測定、元素分析、粒度分析和凝膠滲透色譜分子量測定對脂肪酸化肝素進行表征。本發明首次根據硫醇?烯點擊化學反應的優點和特色，將長鏈飽和脂肪酸應用于肝素結構修飾中，并保留了肝素的抗凝活性，為肝素的修飾提供了新的思路，對研究開發新的長效肝素類抗凝藥物有著重要意義。

基于富勒烯的血紅蛋白電化學傳感器件的制備方法及電催化應用 1118     

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本發明公開了一種基于富勒烯的血紅蛋白電化學傳感器件的制備方法及電催化應用，屬于電化學分析檢測領域。本發明公布了該電化學傳感器件的制備方法，以離子液體碳糊電極(CILE)為基底電極，利用富勒烯(C60)特有的大比表面積和良好的生物相容性等優點，通過滴涂法將血紅蛋白(Hb)負載在C60/CILE表面，并用Nafion膜加以固定制得Nafion/血紅蛋白/富勒烯/離子液體碳糊電極(Nafion/Hb/C60/CILE)。通過循環伏安法研究了所述電化學傳感器件的電化學性能，并應用于亞硝酸鈉(NaNO2)和雙氧水(H2O2)的電化學催化，結果表明該修飾電極能夠有效檢測NaNO2和H2O2，檢測限分別為0.05 mmol/L和0.33 mmol/L。本發明所述電化學傳感器件具有良好的穩定性、重現性和靈敏度，而且制備工藝簡單，成本低廉，具有較好的社會效益。

生物質多孔碳復合材料的制備方法及其在電化學傳感器中的應用研究 809     

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本發明涉及一種生物質多孔碳復合材料的制備方法及其在電化學傳感器中的應用研究。利用常見的平菇為碳源通過KOH活化和高溫碳化制備了生物質多孔碳(BPC)，并采用溶劑熱成功合成金?鉑微球修飾生物質多孔碳復合物(Au?Pt@BPC)。通過掃描電鏡和透射電鏡分析了Au?Pt@BPC和BPC的結構形貌，結果表明Au和Pt微球被成功合成并吸附在具有三維多孔層狀結構的生物質碳表面。將6~10μL?Au?Pt@BPC分散液滴涂在碳離子液體電極(CILE)上得到修飾電極(Au?Pt@BPC/CILE)，通過循環伏安法(CV)和差分脈沖伏安法(DPV)探究黃芩素在修飾電極上的電化學行為。黃芩素的氧化峰電流隨著其濃度增加呈現良好的線性關系，檢測線性范圍在0.48~2.0μmol?L^?1和4.0?140.0μmol?L^?1，檢測限為0.010μmol?L^?1。

馬來酸阿塞那平及其雜質的液相分析方法 943     

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本發明屬分析化學領域，本發明公開了一種用液相色譜法分離測定馬來酸阿塞那平及其雜質的方法，該方法以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機相為流動相，可以定量測定馬來酸阿塞那平及其雜質的含量，從而有效控制馬來酸阿塞那平的質量。本發明方法專屬性強，準確度高，操作簡便。

用于熱重逸出物質定量分析的滴注微萃取方法 786     

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本發明公開了一種用于熱重逸出物質定量分析的滴注微萃取方法，屬于化學分析測試技術領域。針對現有熱分析技術中熱重逸出物質無法精確定量分析的問題，本發明一方面通過熱重分析軟件監測試驗時間內標準物的揮發曲線并計算質量損失速率，另一方面利用滴注微萃取連續萃取多段標準物和內標物并得到多個液滴，分析液滴中標準物和內標物的峰面積并計算兩者比值，在不同加熱溫度下重復揮發，繪制線性關系擬合曲線作為定量標準曲線；在待測樣品熱重分析中連續分段萃取逸出物和內標物，液滴檢測后得到目標物?內標物峰面積比值，結合標準曲線確定各段逸出物中目標物的釋放量，加和即為其全部釋放量，以此達到熱重逸出物中單一物質精確定量的目的。

用于沉香燃煙評價的熱重分析方法 833     

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本發明屬于分析檢測技術領域，涉及一種用于沉香燃煙評價的熱重分析方法。所述方法是利用熱重分析儀的程序控溫爐體模擬香道香薰加熱條件，通過熱重分析儀將沉香試樣置于空氣或者合成氣氛條件下進行程序升溫熱解，過程中沉香燃煙由載氣攜帶連續逸出爐體，隨后燃煙中化學成分經自動液滴連續微萃取裝置萃取并富集于一個或多個液滴中，并利用聯用檢測儀器對液滴成分進行定性和定量分析，另一方面通過熱分析軟件得到沉香熱解的熱重、差熱、微商熱重曲線等熱分析信息，綜合計算得到沉香在加熱過程中所釋放燃煙的組分信息及其變化情況，以此分析評價燃煙及沉香的香氣質量。

可調節的電化學測試電極夾具 1122     

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本發明公開了一種可調節電極夾具，屬于材料電化學性能測試裝置領域?？烧{節電極夾具包括夾具主體，圓柱體、螺絲；所述圓柱體為同心異徑的上下相連的兩圓柱，所述上圓柱設有卡槽，卡槽可內置導電棒，所述下圓柱平行于上圓柱設有卡槽面為平面，并設有兩個相同直徑大小的螺紋孔；所述墊片中間設有直徑大于螺紋孔的圓孔，所述長號螺絲通過兩個墊片固定于上端螺紋孔，螺紋端通過圓孔可纏繞導線，短號螺絲的A?A端設有卡槽，固定于下端螺紋孔；短號螺絲的卡槽與長號螺絲的墊片間固定待測樣品；解決了壓電測試中需要待測樣品產生可控形變的要求，此外材質均為聚四氟乙烯，抗酸堿腐蝕且成本低。

采用UPLC-Q-TOF-MS對益智酒中化學成分的測定方法 937     

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本發明涉及一種采用UPLC?Q?TOF?MS對益智酒中化學成分的測定方法，采用液相色譜質譜聯用儀進行測定，包括以下步驟：超高效液相色譜條件：以體積濃度0.08?0.12％甲酸水溶液為流動相A，體積濃度0.008?0.012％甲酸乙腈溶液為流動相B，進行梯度洗脫；質譜條件：采用電噴霧離子源(ESI)，分別以正離子模式和負離子模式測定。本發明采用UPLC?Q?TOF?MS技術對益智酒的有效成分進行分離和鑒定，一共鑒定出20種化合物，主要為酚酸類化合物，此外還含有二芳庚烷類、黃酮類和苷類等化學成分，可為益智酒中的有效成分的保健機理提供重要的依據。

基于深度強化學習的自動化滲透測試方法 993     

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本發明公開了一種基于深度強化學習的自動滲透測試方法與框架。其方法整體包括網絡環境數據采集與預處理、深度強化學習模型的構建、滲透工具的外部封裝。其主要核心方法是通過ZoomEye對網絡環境進行掃描并收集拓撲信息，通過收集的數據構建狀態可達矩陣，使用DoubleDQN算法進行模型訓練與學習，使用滲透工具作為外部工具對真實環境進行交互，并對DoubleDQN模型做出反饋，從而實現性能不錯的攻擊路徑預測。本公開技術方案與一般的自動化滲透方案相比，可有效提高了滲透測試的效率，是一種可行的自動化滲透方案。

基于無線通訊網絡的電化學阻抗測量系統 1146     

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本發明公開了一種基于無線通訊網絡的電化學阻抗測量系統，包括主控制器、wifi模塊、子控制器、阻抗測試模塊、NRF傳輸模塊和智能手機，所述智能手機通過wifi模塊連接于主控制器，所述主控制器通過NRF傳輸模塊連接于子控制器，所述子控制器電性連接于阻抗測試模塊，所述阻抗測試模塊由阻抗測試芯片、時鐘芯片和選通開關芯片組成。本發明的一種基于無線通訊網絡的電化學阻抗測量系統，采用無線通訊的方式將多個子控制器節點和一個主控制器匯聚節點連接，用戶可以根據需要自行添加新的子節點數目，兼容性好，擴展性強；通過智能手機終端控制、查看電化學阻抗測試系統的工作狀況，操作方便，易于攜帶，另一方面阻抗測試模塊體積小、質量輕。

有機化學在線測量系統 976     

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本實用新型公開了一種有機化學在線測量系統，包括測量裝置，測量裝置的下端設置有融合裝置，定量板的上端設置有量筒，以及固定安裝在定量板下端四角上的支撐柱，量筒的上端安裝有蓋板和濾網，以及內嵌在量筒外表面上的刻度線，操作將需要測量的有機化學品放入量筒中，帶有蓋板的量筒可放入液體的有機化學物品，而帶有濾網的量筒可放入固體或粉末狀的有機化學物品，因刻度線的設置，可根據刻度線來判斷加入的配比，進行測量，操作者可利用記號筆進行標記加注的量，更加的便捷。

用于海底地形參數及化學參數原位測量的系統 789     

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本發明提出了一種用于海底地形參數及化學參數原位測量的系統，包括：測量設備搭載模塊，分布于海底各個監測點，用于為化學參數測量模塊和地形參數測量模塊提供搭載環境；化學參數測量模塊，設于海底各個監測點的測量設備搭載模塊中，用于采集海底化學參數；地形參數測量模塊，設于海底各個監測點的測量設備搭載模塊中，用于采集海底地形參數；海底地形參數包括海底地層的扭曲量及傾斜量；數據采集及控制模塊，分別與化學參數測量模塊和地形參數測量模塊連接，接收所述海底化學參數和所述海底地形參數。

改進的多功能臨床化學檢驗用實驗臺桌 745     

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本發明公開了一種改進的多功能臨床化學檢驗用實驗臺桌，具體涉及醫學檢驗技術領域，包括桌體以及固定設在桌體頂端的臺面，所述桌體內部一側開設有桌腔，所述桌腔內部設有前后分布的兩個水池，所述水池頂端開口延伸至臺面頂端，所述桌腔內部設有前后分布的廢液箱和儲水箱，所述儲水箱內部設有凈化機構，所述桌體底端外側設有清理機構，所述臺面頂端設有放置機構，且放置機構設在水池一側。本發明通過放置機構固定試劑瓶，提高試劑瓶的放置穩定性，通過利用試劑瓶清洗后瀝出的水以及收集處理的廢水輔助清理機構對桌體下方的地面清掃，操作簡單便捷，同時實現對水資源再利用，節約水資源。

臨床生物化學檢驗用試管震蕩清洗裝置 763     

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本發明公開了一種臨床生物化學檢驗用試管震蕩清洗裝置，具體涉及生物化學實驗設備領域，包括底座，所述底座上端中部固定安裝有震蕩座，所述震蕩座上端放置有清洗箱，所述底座上端兩側對稱固定安裝有兩個電動伸縮桿和兩個安裝架，兩個所述電動伸縮桿上端共同固定安裝有固定架，所述固定架與兩個安裝架滑動連接在一起，所述固定架的下部設置有清洗構件，所述震蕩座上端兩側設置有振動馬達。本發明所述的一種臨床生物化學檢驗用試管震蕩清洗裝置，通過設置有清洗構件和震蕩座以及清洗箱，在利用清洗輥對待清洗試管進行清洗的同時，使待清洗試管的快速震蕩，從而大幅提高了清洗的效率和質量，其實用性具有顯著提升。

Bst DNA聚合酶電致化學發光測定方法 995     

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本發明是一種Bst DNA聚合酶電致化學發光測定方法，選用MPL?E型電致化學發光分析系統和三電極系統，對Ru(bpy)₃²⁺和Ru(bpy)₃²⁺?Bst DNA聚合酶體系進行檢測。在使用石墨烯分散液用量為3μL修飾的玻碳電極、PH值為7.5、過硫酸鉀濃度為0.1mol/L的環境下檢測最優。本發明操作簡單、重現性好、靈敏度高。

多肽中測定N,N-二異丙基碳二亞胺含量的氣相分析方法 763     

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本發明涉及分析化學領域，具體涉及一種多肽中測定N,N二異丙基碳二亞胺含量的氣相分析方法。本發明的分析方法具有靈敏度高、穩定性好等特點。該方法包括以下步驟：1)取待測多肽樣品，加入堿性溶劑使其溶解后，用有機溶劑制備待測樣品；2)取待測多肽樣品，加入堿性溶劑使其溶解后，再加入用有機溶劑和混合溶劑溶解后的N,N二異丙基碳二亞胺對照品貯備液，以制備待測對照品溶液；3)采用氣相色譜法對上述溶液進行檢測，4)按標準加入法計算被測樣品中N,N二異丙基碳二亞胺的含量。