全部
▼
熱搜：
1066
0
本發明涉及一種L-乳酸全自動恒溫連續酸解工藝,適用于L-乳酸后道提取工序,屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸,PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容,變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成,其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸;所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。
1183
0
本發明提供一種鎘金屬配合物，制備方法及其在三價鐵離子(Fe3+)、碳酸根離子(CO32?)檢測方面的應用。所述配合物的化學式為[Cd(L)(1，10?Phen)]n，其中，H2L＝3，3’?(1H，1’H?2，2’?聯咪唑?1，1’?二亞甲基)苯甲酸，1，10?Phen＝1，10?菲羅啉；所述鎘金屬配合物為鎘離子通過與L2?和1，10?Phen配體自組裝而成三維結構。實驗結果表明：該鎘配合物具有很好的熒光性質，可高效檢測水中鐵離子和碳酸根離子，結構穩定，可重復使用，在環境污染檢測領域具有潛在的應用價值。該配合物合成工藝簡單，反應條件溫和，使用方便，為環境中有害物質的檢測提供了一種新的手段。
863
0
本實用新型公開了一種多層自動干燥管，包括玻璃管體、第一干燥層、第二干燥層、第三干燥層、第一濕度檢測器和第二濕度濕度檢測器、所述第一干燥層設置在玻璃管體底部50mm處，所述第二干燥層設置在第一干燥層上部70mm處，所述第三干燥層設置在第二干燥層上部60mm處，所述第一濕度檢測器設置在第一干燥層與第二干燥層之間，所述第二濕度檢測器設置在第二干燥層與第三干燥層之間。通過上述方式，本實用新型提供了一種多層自動干燥管，可對進入干燥管內的氣體進行多級自動干燥，根據濕度檢測器的檢測結果自動決定是否需要多次干燥，其干燥效果完全良好，可用于精密的化學試驗儀器。
866
0
本實用新型涉及一種多點陣式高低濃度數字二氧化氮傳感器，包括：二氧化氮敏感部件，所述二氧化氮敏感部件包括有多個二氧化氮敏感點陣電極，所述二氧化氮敏感點陣電極用于與二氧化氮發生化學反應并產生電信號，不同的二氧化氮敏感點陣電極分別與不同濃度的二氧化氮發生化學反應；放大器，所述放大器與多個二氧化氮敏感點陣電極的電信號輸出端連接，用與將二氧化氮敏感點陣電極輸出的電信號放大；處理器，所述處理器與放大器的輸出端連接，用于將放大器放大的電信號轉化為數字信號，并將數字信號輸出。本實用新型靈敏度高，響應速度快，能夠同時檢測高濃度和低濃度的二氧化氮，檢測結果轉化為數字信號進行輸出，具有較高的可擴展性。
853
0
本發明涉及一種鋅基金屬有機框架材料及其制備方法和應用，屬于熒光材料技術領域。本發明的鋅基金屬有機框架材料以過渡金屬鋅為金屬中心，硅基羧酸配體為有機橋聯配體；所述金屬有機框架材料的化學分子式為：{[(Zn4O)L(H3O)2]·2H2O}n，其中：L表示脫質子的有機橋聯配體，其價態為負八價，n代表該材料的內部分子組成為最簡分子式的無限交替排列。本發明的鋅基金屬有機框架材料制備方法簡單、易于實施、產率高，可達60％，本發明制得的鋅基金屬有機框架材料能在較短的時間內選擇性檢測重金屬汞離子，靈敏度高，且不需要昂貴的儀器設備，非常適合大規模推廣應用。
1139
0
本發明環糊精型熒光探針及其制備方法和應用，運用兩種化學合成方法，在β?CD的6位引入醛基，得到活性高的β?CD衍生物，再與發色基團氨基硫脲縮合，獲得在水溶液中識別Cu2＋熒光猝滅型探針。所述探針用于熒光檢測銅離子的含量，克服了現有方法靈敏度不高的缺點，對銅離子有較好的識別能力，其他離子對其幾乎不會產生干擾，具有較高的靈敏度和專一性。
1130
0
本發明涉及汽輪機用的超超高溫合金鋼，提供一種ZG13Cr10NiMo1W1VNbN的制造方法，主要工藝流程是：設計模具→MAGMA模擬→造型、芯→中頻爐加AOD熔煉→控制化學成分→終脫氧→充氬氣澆注→熱處理→理化檢測→無損檢測→消除缺陷→終檢。關鍵在于控制化學成分：C＝0.12～0.14％、Si＝0.30～0.50％、Mn＝0.80～1.00％、P≤0.015％、S≤0.010％、Cr＝9.20～10.20％、Ni＝0.60～0.80％、Mo＝0.95～1.05％，W＝0.95～1.05％、V＝0.17～0.25％、Nb＝0.05～0.10％、N＝0.03～0.06％、Al≤0.02％、Cu≤0.10％、As≤0.025％、Sn≤0.015％、Sb≤0.001％、[H]≤7ppm、[O]≤90ppm。中頻爐粗煉加AOD熔煉,鑄件性能熱處理用1070士14℃強風水霧正火加740士10℃回火。室溫試驗力學性能滿足Rm＝680～850MPa、Rp0.2≥520MPa、A≥15％、Z≥40％、KV2≥16J、HB＝210～260HBW、FATT50≤90；高溫特久強度：610℃高溫載荷應力140MPa狀況下持續大于100小時不斷裂要求。
727
0
本發明公開一種苝四羧酸-石墨烯異質結基光陽極材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：（1）將0.5×10-4–2×10-4molL-1的苝四羧酸DMF溶液和0.5×10-2–2×10-2mgmL-1的石墨烯懸浮液按照2:1–8:1的比例在室溫條件下混合超聲1～4小時，再攪拌1～4小時靜置過夜，生成苝四羧酸/石墨烯異質結；（2）將苝四羧酸/石墨烯異質結懸浮液滴涂在拋光后的玻碳電極表面于室溫下晾干后得到苝四羧酸-石墨烯異質結基光陽極材料。本發明方法制備的苝四羧酸-石墨烯異質結基光陽極材料，為帶有活性基團的異質結半導體，其能與探針分子穩定性結合，從而可以提高光電化學傳感器的綜合分析性能。
969
0
本發明提供了一種高壓臨氫碳鋼閥門鑄件制造工藝，包括依次進行的：步驟S1：生產準備，步驟S2：熔煉步驟，包括：粗熔煉和精熔煉，粗熔煉中進行脫磷處理，精熔煉中進行脫硫處理、脫氣處理和二次脫氧處理；步驟S2后還包括：步驟S3：調整化學成分；步驟S4：去除雜質；步驟S5：控制溫度進行澆注；步驟S6：開箱清砂；步驟S7：第一熱處理，所述第一熱處理包括正火處理和第一回火處理；步驟S8：檢測化學成分及試驗；步驟S9：第一無損檢測；步驟S10：缺陷清理和缺陷焊補，焊補后依次進行第二熱處理、第二無損檢測。本發明能夠提高鑄件質量。
816
0
本發明提供的一種鑄造鋅丸及其生產工藝,涉及一種金屬制品及其生產工藝。鑄造鋅丸的重量百分組成為鋅大于等于99.99%,余量為其它金屬和不可避免的雜質,荷載下測定的平均硬度為55HV±5HV,真圓度偏差范圍在公稱直徑的±2.5%。所述鑄造鋅丸的生產工藝為:鋅錠選料→物理及化學檢驗→高溫熔化→滴定成型并冷卻→超聲波清洗→烘干→異型及尺寸篩選→檢測→包裝入庫。本發明鑄造鋅丸具有表面真圓度高、耐久性好、硬度偏差小,顆粒尺寸小,顆粒偏差小,適用于霧化鍍鋅工藝和高端工件消除表面應力處理的優點;本發明所提供生產工藝可使生產出的鑄造鋅丸具備上述優點。
987
0
本發明涉及一種消毒防霉液的生產工藝,其包括以下步驟:蓖麻油皂化,生成質量濃度為30%的蓖麻油鉀皂;消毒防霉液配制,在DCMX中依次投入DP-300、乙醇,當攪拌溶解后再投入乙二醇苯醚,攪拌均勻后投入所述30%蓖麻油鉀皂并混合均勻成透明狀;最后,加入去離子水、色素和香精進行稀釋得到消毒防霉液半成品;將步驟(2)生產出來的消毒防霉液半成品進行半成品檢測,合格后灌裝進行成品檢測,合格后入庫。本發明的有益效果為:價格低廉;雙重殺菌效果;對細菌、霉菌抑菌圈和最低抑制濃度均有好的效果,化學性質穩定,使用PH范圍廣,耐熱性好;長效、持久,對皮膚無刺激,安全性好,無污染。
904
0
本發明公開了一種石墨烯/氮化鈦復合材料，氮化鈦在復合材料中的質量分數為30-80%，該復合材料具有克服了單獨石墨烯由于團聚成顆粒不能單層分散的不足，通過結合氮化鈦達到了改性的目的，并將該材料應用于同時對氨基苯酚和對乙酰氨基酚的電化學檢測，可以直接對對氨基苯酚和對乙酰氨基酚這兩種物質進行同時測定，對氨基苯酚和對乙酰氨基酚的線性范圍分別為0.05-500μmol/L和0.5-700μmol/L，二者的檢測限分別13nmol/L和200nmol/L。
一種具有二氯甲烷熒光增強效應的Ag(I)配合物，涉及熒光檢測材料領域，Ag(I)配合物的化學式為[Ag2(DAT)2(NO3)2]n，其中的Ag與二氯甲烷中的Cl具有極高的親和性，能夠主動將二氯甲烷分子吸附到Ag(I)配合物中，阻斷其原有的能量消散通道，從而使Ag(I)配合物具有二氯甲烷熒光增強效應。該Ag(I)配合物是以硝酸銀為金屬鹽，以5, 12?二氮雜四并苯為有機配體，通過二氯甲烷/甲醇/乙腈三溶劑組分的自然揮發法制備得到，方法簡單，反應條件溫和，易于大批量生產。本發明還提供一種Ag(I)配合物的應用，作為熒光檢測材料，用于對自身沒有熒光的二氯甲烷分子進行快速、靈敏的熒光檢測。
1029
0
本發明公開了一種識別肼的近紅外熒光聚合物探針及其制備方法和應用，具體公開了式Ⅰ結構的近紅外熒光聚合物探針。本發明提供的聚合物探針是由近紅外熒光分子與生物相容性殼聚糖經過化學反應而成，其中，近紅外熒光分子作為近紅外熒光響應單元，能夠與肼發生化學反應發出紅光，實現對肼的特異性響應。殼聚糖作為聚合物的主鏈構成單元，賦予聚合物良好的水溶性和生物相容性。本發明提供的近紅外熒光聚合物探針可用于水溶液中、活細胞內及活體內的肼檢測及成像，在環境監測、生物成像與傳感方面具有重要的應用前景。式Ⅰ
1185
0
本發明公開了一種煤矸石基紅外材料及其制備方法和應用，屬于紅外材料技術領域。本發明的煤矸石基紅外材料的制備方法，包括以下步驟：采用X射線熒光光譜分析煤矸石組成成分，取煤矸石及氧化鎂、氧化鋁、氧化硅為原料，按化學式Mg2Al4-xSi5O18：Fex的化學計量比進行配料；將配料進行濕法球磨4h，然后100℃烘干后，添加配料質量0.5％～5％的粘結劑在壓片機上以10MPa壓力壓制成型的壓片；將壓片在200℃保溫30min用以排膠，在900℃煅燒2h，然后在1200℃下煅燒2h獲得煤矸石基紅外材料。本發明獲得煤矸石基紅外材料具有較高的紅外輻射率，降低了紅外材料的合成成本。
1139
0
本發明公開了一種識別甲醛的近紅外熒光聚合物探針及其制備方法和應用，具體公開了式Ⅰ結構的近紅外熒光聚合物探針。本發明提供的聚合物探針是由近紅外熒光分子與生物相容性殼聚糖經過化學反應而成，其中，所述近紅外熒光分子作為近紅外熒光響應單元，能夠與甲醛發生化學反應發出紅光，實現對甲醛的特異性響應；殼聚糖作為聚合物的主鏈構成單元，賦予聚合物探針良好的水溶性和生物相容性。本發明提供的近紅外熒光聚合物探針可用于水溶液中、活細胞內及活體內的甲醛檢測及成像，在環境監測、生物成像與傳感方面具有重要的應用前景。式Ⅰ。
786
0
本發明公開了一種循環廢氣處理裝置，其結構包括：氣體檢測箱、氣體檢測裝置、錐形集氣室、連接口、排氣管、支撐架、化學凈化劑箱、連接板、反應室、水箱、電線、控制盒、電機、連接管、合頁、手握柄、轉動閥鎖、螺栓、氣體檢測箱門，氣體檢測箱內設有氣體檢測裝置，氣體檢測箱與錐形集氣室連接，氣體檢測箱與支撐架連接，化學凈化劑箱與反應室連接，支撐架與化學凈化劑箱連接，支撐架與水箱連接。能夠在設備對廢氣進行處理后，然后在對處理后的氣體進行檢測，當處理后的氣體達標，設備將打開排氣孔將其排出，如果不達標將再次進行循環處理，而且還能夠對設備的進行有效的控制，當設備出現故障時，也能夠快速的對其進行維修。
本發明公開了一種乙醇胺和銀納米粒子雙功能化負載型石墨烯基納米復合傳感材料及其制備方法，該制備方法包括氧化石墨的制備步驟，納米金屬粒子的原位生長和氧化石墨烯的乙醇胺功能化一鍋制備兩個步驟。該納米復合傳感材料是一種科學綜合納米金屬氧化物原位生長，氧化石墨烯同步還原與功能化技術的一鍋水熱組裝方法，該合成方法步驟簡單、高效，易于大量制備，特別適用于作為亞硝酸鹽的電化學催化偵測與分析。
1016
0
本發明公開了一種負載型石墨烯基納米復合材料及其制備方法和應用，以質子化氮化碳作為納米橋，將其負載到石墨烯基納米材料上得到所述的復合材料，其步驟為：（1）超聲下，采用氧化石墨固體制備氧化石墨烯的水懸浮液；（2）加入質子化氮化碳到氧化石墨烯的水懸浮液中超聲均勻；（3）加入FeCl3·6H2O和聚乙烯吡咯烷酮到步驟（2）所述懸浮液中攪拌均勻；（4）迅速進行水熱反應；（5）洗滌、干燥后即得到所述的納米復合材料。該納米復合材料是一種利用科學綜合納米金屬氧化物原位生長和氧化石墨烯同步還原及質子化氮化碳與石墨烯同步自組裝技術的一鍋水熱組裝方法，合成步驟簡單、高效，易于大量制備，特別適用于作為亞硝酸鹽的電化學催化偵測與分析。
858
0
本發明公開了一種能保證在濺射工藝過程中有效起輝放電濺射的氧化鈮濺射靶材的制備方法，包括如下步驟：原料造粒：取純度不低于99.99％的五氧化二鈮粉末原料投于造粒設備中球化造粒；高溫脫氧噴涂：將原料造粒步驟中所得原料裝入供粉箱，將原料通過管道輸送至低壓高溫等離子噴涂槍焰體內，原料被高溫等離子焰瞬間熔化成液滴狀，被高速焰流噴涂到靶材基管表面，噴涂沉積到預定厚度；等離子焰溫度為15000～20000°C，焰流速度＞150m/s，在無氧高溫的等離子焰體中，原料中的一部分氧鍵被均勻的脫去，通過XRD對靶材進行分析所得靶材的化學分子式為Nb2O4.9，采用四探針電阻儀測試所得靶材電阻率為0.06Ω·cm。
1203
0
本發明屬于涉及一種臭腳鹽產地鑒別方法、裝置及計算機可讀存儲介質，分析化學技術領域。該方法包括：獲取待測樣品的光譜特征數據；提取所述光譜特征數據中的前N個主成分數據，作為特征輸入量，其中，N為大于1的整數；根據所述特征輸入量、預設分類模型獲得所述待測樣品的鑒別結果。通過獲取待測樣品的光譜特征數據，提取該光譜特征數據的主成分數據作為特征量，利用預先設置的分類模型便能快速準備的識別臭腳鹽產地，為臭腳鹽產地溯源提供了新方法，進而在對臭腳鹽的打假查處中，能幫助公安機關等執行人員維法。
974
0
本實用新型公開了一種雙側翻轉振蕩器，屬于化學分析檢測技術領域，包括兩個翻轉筒，翻轉筒包括套筒體及沿套筒體圓周面上等間距設置的安裝板，每相鄰兩塊安裝板及擋板之間形成安裝槽，一個安裝槽內的兩個安裝板側面上分別對應設有一一對應的瓶口固定夾具和瓶底固定夾具，一個所述安裝槽內設有多組瓶口固定夾具和瓶底固定夾具；套筒體內壁的兩端沿其周圈等間距固定有推動塊，套筒體中心處穿設的軸體上沿其周圈等間距固定有與推動塊相間分布的卡塊，且該軸體可相對翻轉筒進行水平移動，兩根軸體各連接一塊托板，兩根軸體之間設有齒輪傳動機構。本實用新型空間利用率高，瓶體裝夾有序，且瓶體的防護效果較好；還可避免空運行，有利于節約資源。
1030
0
一種電極及其制備方法和傳感器及應用，其主要涉及石墨烯領域。該電極通過在電極基體上設置由摻氮石墨烯?銀金納米復合材料制成的納米復合層使得該電極的電化學性能和催化性能得到提高；通過簡單的滴涂方法，使得制備該電極的工藝變得極為簡單；通過將包含有上述電極的電化學傳感器應用于Cu2+的檢測中進行試驗分析發現，其不但操作簡單、環境友好，而且具有超高的靈敏度和非常寬的線性范圍。故上述的電極及其制備方法和包含有該電極的傳感器及應用都有很大的推廣應用價值。
1070
0
本發明涉及電化學分析檢測領域，且特別涉及一種石墨烯?卟啉類有機物納米材料修飾電極及其制備方法與應用。該制備方法操作簡單、成本低、周期短，易于工業化生產。在整個制備過程中沒有添加任何表面活性劑、穩定劑和還原劑的情況下，只需探索起始原料的配比、溶液的酸堿度、反應溫度和反應時間，即可快速合成。而制備得到的石墨烯?卟啉類有機物納米材料修飾電極中的卟啉環沒有配位金屬離子，具有良好的電化學性能。將該修飾電極應用于鉛離子的檢測，檢測范圍廣，所受到的干擾小。
1157
0
本發明涉及乳腺腫瘤組織中微量元素的X射線吸收近邊結構的檢測方法,屬于微量元素化學環境檢測技術領域。本發明是利用同步輻射裝置的XAFS實驗站記錄正常的、良性的和癌變的乳腺組織中的微量元素CA、FE、CU、ZN等生物組織中的微量元素的K邊XAFS譜,并對其近邊結構(X-RAY ABSORPTION NEAR-EDGE STRUCTURE,XANES)進行了分析,根據不同組織中微量元素化學環境的差異提供一種乳腺腫瘤組織的診斷方法,檢測結果準確性高。由于采用上述診斷方法,本發明所具有的優點和積極效果是:檢測結果準確性高,數據處理的精確度好,對乳腺腫瘤診斷和腫瘤發生、發展和預后處理的機制研究具有更加明顯的指導意義,可以達到對癥治療的目的。
1082
0
本發明涉及電化學分析檢測領域，且特別涉及一種碳納米管/金納米復合材料修飾電極及其制備方法與應用。本發明提供的碳納米管/金納米復合材料修飾電極，其由上述的碳納米管/金納米復合材料修飾電極的制備方法制備得到。該修飾電極是一種高靈敏的電化學傳感器。該修飾電極具有較短的響應時間，較寬的線性范圍，較低的檢測限，良好的選擇性和較高的穩定性等優點。將本發明提供的碳納米管/金納米復合材料修飾電極應用在檸檬黃的檢測中，檢測精確簡便。
1175
0
本發明屬于實驗化學領域，具體涉及一種催化臭氧分解性能測試實驗裝置。包括氧氣源、氮氣源、空氣源、混合器、臭氧發生裝置、管式反應器和尾氣吸收裝置；所述氧氣源和氮氣源通過管道連接到混合器，所述混合器通過管道連接到臭氧發生裝置；所述臭氧發生裝置通過管道依次連接加濕器和管式反應器，所述管式反應器通過管道連接尾氣處理裝置。本發明可用于混合氣體中的臭氧催化分解實驗，能夠在小規模實驗研究水平和大規模的工廠生產水平對臭氧催化分解進行研究，本發明的實驗裝置采用連續進樣法進行實驗，具有實驗條件寬泛，結構簡單，使用方便，性能可靠等特點。
756
0
本申請涉及材料預測和計算技術領域，且公開了一種文獻挖掘與材料性質預測方法，包括以下步驟：1)抓取有關化學和材料的中文文獻摘要21萬篇；2)使用分詞測試集測試分詞工具，選取最佳分詞工具將數據庫進行分詞；3)使用自定義停用詞庫和自定義詞典將摘要數據庫進行預處理，并整理成LineSentence格式；4)用兩種不同的模型skip?gram和CBOW進行詞向量嵌入訓練，并使用自定義關聯詞測試集測試不同的word2vec模型；5)選取最優模型進行太陽能電池材料的預測。通過第一性原理去計算輔助驗證預測項。通過使用Word2vec詞向量嵌入算法對專業中文文獻摘要數據庫進行自然語言處理，在模型成功輸出太陽能電池材料預測項后，使用第一性原理輔助計算驗證，準確性和有效性更高。
1073
0
本實用新型公開了一種纖維定性測試用載玻片蓋玻片組合結構，包括載玻片和蓋玻片，所述載玻片片體的一端設置有第一手持柄，且載玻片片體上端面的中心位置設置有觀察凹槽，所述載玻片片體上端面的一端位置處設置有化學試劑添加槽，所述觀察凹槽底部槽體的兩側均設置有凸臺，所述蓋玻片片體上端面的一端位置處設置有第二手持柄，通過觀察凹槽方便載玻片與蓋玻片的配套使用，通過第一手持柄和第二手持柄方便載玻片與蓋玻片的拿取操作，通過化學試劑添加槽往載玻片內滴入化學試劑，同時通過化學試劑添加槽可以保存多余的化學試劑，通過觀察凹槽底部槽體兩側設置的兩個凸臺，方便從化學試劑添加槽滴入的化學試劑流到載玻片內。
中冶有色為您提供最新的江蘇鹽城有色金屬分析檢測技術理論與應用信息，涵蓋發明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內容及具體實施方式等有色技術內容。打造最具專業性的有色金屬技術理論與應用平臺！
2025年08月05日 ~ 07日 
2025年08月07日 ~ 09日 
2025年08月08日 ~ 10日 
2025年08月10日 ~ 12日 
2025年08月14日 ~ 16日 
