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本發明公開了一種人前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)化學發光檢測試劑和檢測試劑盒，所述檢測試劑包括包被抗體、檢測抗體和酶促發光試劑組，其中包被抗體和檢測抗體為兔抗人PCSK9單克隆抗體，且分別連接待測蛋白樣品成雙抗體夾心結構；酶促發光試劑組包括酶和酶對應的發光液，酶選自辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶或黃嘌呤氧化物酶；酶與檢測抗體結合后，催化發光液發光，檢測發光強度以獲得待測蛋白含量。本發明采用化學發光法反應簡單快速，且抗體夾心法不會減少反應產生的光子量，反應靈敏度高，檢測結果準確。該試劑盒采用的原料廉價易得且環境友好，具有高靈敏度、高準確度的特點，適用于各種樣本中的PCSK9檢測，具有廣泛的推廣價值。
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本發明提供一種用于檢測微量血的板式化學發光法檢測試劑盒，涉及化學發光檢測技術領域。該用于檢測微量血的板式化學發光法檢測試劑盒，所述試劑盒包括待檢測標準品溶液、膜糖蛋白單克隆抗體SZ?21溶液、抗膜糖蛋白單克隆抗體包被的微孔板、辣根過氧化物酶標記的膜糖蛋白單克隆抗體SZ?21溶液、濃縮清洗液、發光底物液、終止液。本發明中，使得微量血的血小板檢測方式成本較低、減少了設備使用且設備操作簡單、省時省力，檢測過程中其靈敏度和抗干擾能力得到了明顯提升，大大減少了現有技術中的弊端，能夠適應對靈敏度的要求，實用性較強。
本發明涉及一種基于適配體檢測細胞因子的非標記電化學生物傳感器及細胞因子實時檢測方法?；谶m配體檢測細胞因子的非標記電化學生物傳感器，其特征在于：其為Ru?適配體?NH?CO?Ph/GC，其包括通過CO?NH結合在4?羧基苯重氮鹽修飾的功能化電極表面上的Ru?適配體；所述的適配體(aptamer)5′端接枝NH2，能特異性識別待檢測細胞因子，所述的Ru?適配體為嵌有Ru(NH3)63+的Ru?適配體復合物。本發明設計的這種電化學生物傳感器方法簡單，快速，并且能夠實時快速，穩定，靈敏的實時檢測細胞因子的方法。
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本發明涉及一種反應杯上料裝置，其包括反應杯料斗、提升機構和撥正機構；反應杯料斗包括料斗主體和導向槽，料斗主體的上端具有用于添加反應杯的進料口，導向槽向下傾斜的安裝于料斗主體，導向槽的一端伸入料斗主體的內部，料斗主體的側壁對應導向槽的槽口形成出杯口；提升機構安裝于料斗主體內部；撥正機構安裝于出杯口的外側，撥正機構包括撥片和驅動組件，撥片的上端可轉動的安裝于出杯口的上方，撥片的下端部分遮蓋出杯口，撥片下端與導向槽的頂面之間的距離大于反應杯的凸緣到杯頂的距離并小于反應杯的凸緣到杯底的距離，驅動組件用于驅動撥片來回擺動，本申請的反應杯上料裝置有效的解決了反應杯倒置存在的問題。
本發明公開了化學發光法直接標記抗原檢測丙型肝炎病毒抗原抗體及檢測試劑盒。本發明通過分析丙型肝炎病毒序列而得到2株抗丙型肝炎病毒抗原單克隆抗體(AbI，AbII)，2種丙型肝炎病毒重組抗原(AgI，AgII)，且2株抗丙型肝炎病毒抗原單克隆抗體與2種丙型肝炎病毒重組抗原之間兩兩不發生交叉反應。使用其中的抗丙型肝炎病毒抗原單克隆抗體AbI、丙型肝炎病毒重組抗原AgI作為包被原料，其中的抗丙型肝炎病毒抗原單克隆抗體AbII、丙型肝炎病毒重組抗原AgII作為標記原料，用雙抗體夾心法檢測丙型肝炎病毒抗原，用雙抗原夾心法檢測丙型肝炎病毒抗體。
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本實用新型提供了一種檢測化學需氧量的電化學傳感器探頭，由鉑盤電極和位于該鉑盤電極之鉑盤(1)裸露面的鉑納米敏感膜構成，所述的鉑納米敏感膜是將氯鉑酸(H2PtCl6)還原電鍍沉積于鉑盤(1)裸露面形成的由鉑納米顆粒構成的鉑納米敏感膜。與現有的重鉻酸鉀國標法相比較，本實用新型具有靈敏度高、分析速度快、準確度高、實用性強、抗氯離子干擾能力強等特點，克服了現有重鉻酸鉀國標法所具有的操作復雜、耗時和具有一定環境污染性等不足。
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本申請涉及生物技術領域，尤其涉及一種sST2化學發光檢測試劑盒及其檢測方法。所述試劑盒包括Ra組分和Rb組份，所述Ra組分包括生物素標記抗體?鏈霉親和素包被磁珠，所述Rb組分包括堿性磷酸酶標記抗體。待測樣品中的抗原與試劑盒中的生物素標記抗體?鏈霉親和素包被磁珠結合成復合物，即抗原?生物素標記抗體?鏈霉親和素包被磁珠，再與堿性磷酸酶標記抗體結合，會產生化學發光，可以用化學發光免疫分析儀進行檢測發光情況，來判定待測樣品中抗原情況達到檢測的目的。
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本發明提供了一種檢測化學需氧量的電化學傳感器探頭，由鉑盤電極和位于該鉑盤電極之鉑盤(1)裸露面的鉑納米敏感膜構成，所述的鉑納米敏感膜是將氯鉑酸(H2PtCl6)還原電鍍沉積于鉑盤(1)裸露面形成的由鉑納米顆粒構成的鉑納米敏感膜。與現有的重鉻酸鉀國標法相比較，本發明具有靈敏度高、分析速度快、準確度高、實用性強、抗氯離子干擾能力強等特點，克服了現有重鉻酸鉀國標法所具有的操作復雜、耗時和具有一定環境污染性等不足。
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本實用新型提供了一種檢測化學需氧量的電化學傳感器探頭，該傳感器探頭由玻碳電極和位于玻碳電極之玻碳電極頭(1)裸露面的化學需氧量電化學敏感膜構成。該傳感器探頭具有靈敏度高、分析速度快、操作簡單、環境友好、重現性好、靈敏度和準確度高、實用性強、便于大范圍推廣使用等特點，可以克服現有的重鉻酸鉀國標法所具有的操作復雜、耗時及具有一定環境污染性等不足。
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本發明提供了一種檢測化學需氧量的電化學傳感器探頭，該傳感器探頭由玻碳電極和位于玻碳電極之玻碳電極頭(1)裸露面的化學需氧量電化學敏感膜構成，化學需氧量電化學敏感膜的形成方法是：將玻碳電極浸于0.1摩爾每升(mol?L-1)的磷酸氫二鈉(Na2HPO4)溶液中，采用常見三電極體系，向玻碳工作電極施加恒定電位一段時間，即得到化學需氧量(COD)電化學敏感膜。該傳感器探頭具有靈敏度高、分析速度快、操作簡單、環境友好、重現性好、靈敏度和準確度高、實用性強、便于大范圍推廣使用等特點，可以克服現有的重鉻酸鉀國標法所具有的操作復雜、耗時及具有一定環境污染性等不足。
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本發明公開了一種用于檢測水產品中氯霉素殘留的化學發光酶聯免疫檢測試劑盒及其檢測方法，屬于化學發光酶免疫分析領域。包括盒體，設在盒體內的酶標板和設在盒體內的試劑；其中所述酶標板包被有包被抗原，所述試劑包括：酶標抗體即辣根過氧化物酶標記氯霉素抗體，氯霉素系列標準溶液、濃縮磷酸鹽緩沖液、濃縮洗滌液、發光液。本試劑盒原理為將包被抗原吸附在微孔板上制成固相抗原，在氯霉素抗體上連接辣根過氧化物酶制成酶標記物，魯米諾體系作為發光底物，建立了氯霉素酶促化學發光免疫分析法。該試劑盒靈敏度為0.0125ng/mL，批內變異系數小于8％，批間變異系數小于20％，魚蝦樣品的回收率為87％——101％，檢測線性范圍0.0125——4.05ng/mL。本發明的化學發光酶聯免疫檢測試劑盒具有靈敏度高、簡便快速、準確的特點。
本發明公開了一種人前蛋白轉化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶聯免疫檢測試劑，包括包被抗體和檢測抗體，包被抗體與檢測抗體為兔抗人PCSK9單克隆抗體，包被抗體與檢測抗體分別連接待測蛋白樣品，形成雙抗體夾心；包被抗體經修飾后的修飾段氨基酸序列如序列表SEQ?ID?NO：1所示。本發明采用重鏈修飾的PCSK9單克隆抗體，通過對兔單抗的重鏈恒定區CH3序列進行修飾提高了其與酶標板的親和能力，親和度更好的包被抗體在ELISA中使得待測樣本的脫板游離概率大大降低，從而提高了檢測結果的準確性與穩定性。該試劑盒采用的原料廉價易得且環境友好，高靈敏度、高準確度，適用于各種樣本中的PCSK9檢測，具有廣泛的推廣價值。
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本發明涉及局部放電檢測技術，具體涉及基于氣體組分分析法的開關柜局部放電檢測方法及裝置，該方法首先設計物理仿真模型模擬開關柜常見的局部放電的故障類型；然后確認空氣在電力條件下主要參與反應的特征氣體組分；接著搭建局部放電平臺，采用脈沖電流法獲得各缺陷模型下穩定的局部放電放電幅值、放電量、放電次數及相位，并采集、記錄各特征氣體濃度變化規律；最后設計適用于現場安裝的開關柜局部放電檢測裝置，選用利于量產且便于更換的電化學探頭模組作為主要的感應探頭，數據統一由工業采集器接收后再通過串口線上傳至上位機的UI界面中顯示。根據實時采集的氣體濃度判斷柜內的局部放電情況，可大大提高局部放電檢測的可靠性和靈敏度。
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本實用新型涉及用于檢測分析盤條直徑30毫米以下的輝光光譜儀。其由單色儀、多色儀、控制儀、真空泵、試樣室內的固定座、與固定座連接的陶瓷電極座及電極組成,其在陶瓷電極座上設置有金相鑲樣塊,金相鑲樣塊上設有盤條固定孔。本實用新型其不僅能檢測直徑在30毫米以上的盤條的化學成分,還能檢測直徑小于30毫米的盤條及其化學成分,且檢測快速、準確,結構簡單,易實施。
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本發明涉及化學分析技術領域，具體涉及分析精制左旋氨基物及其有關物質的方法。本發明提供一種分析檢測精制左旋氨基物及其有關物質的方法，所述分析方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的反相色譜柱，以四丁基溴化銨、三乙胺和磷酸的混合溶液為流動相A，以有機溶劑甲醇為流動相B，對含有精制左旋氨基物的樣品溶液進行梯度洗脫并進行HPLC分析。本發明分析方法能夠有效分離精制左旋氨基物及其有關物質，使得各雜質峰以及精制左旋氨基物峰不重疊、峰形良好并達到分離要求，適合有關物質的控制。
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本發明屬于分析化學技術領域，具體公開了一種門冬氨酸原料藥中有關物質的HPLC分析檢測方法，更具體地說，公開了一種分析檢測門冬氨酸原料中門冬氨酸、酒石酸、蘋果酸、馬來酸、琥珀酸、富馬酸和門冬氨酸縮合物或含上述7種物質的藥物的方法。本申請通過對緩沖溶液的組成、離子對試劑的選擇、溶液pH值等條件進行優化，兼顧門冬氨酸原料藥中門冬氨酸和6個有關物質分離的需要，最終建立了適當的分析方法，將分析周期控制在40min，主成分與各有關物質之間、各有關物質之間均能達到基線分離，專屬性好、重現性好、準確度高、精密度高。
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本發明涉及化學分析技術領域，具體涉及分析檢測二氯乙酸甲酯及其有關物質的方法。本發明提供一種分析檢測待測樣品中二氯乙酸甲酯及其有關物質的方法，利用高效液相色譜分析方法，將二氯乙酸甲酯及其有關物質進行有效分離，進而分析二氯乙酸甲酯的純度，從而實現氯霉素原料藥及其制劑的質量控制。
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本發明涉及化學分析技術領域，具體涉及分析檢測噻吩乙胺及其有關物質的方法。本發明提供一種分析檢測噻吩乙胺及其有關物質的方法，利用高效液相色譜分析方法，將噻吩乙胺及其有關物質進行有效分離，進而分析噻吩乙胺的純度，從而實現氯吡格雷原料藥及其制劑的質量控制。
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本發明公開了依諾肝素鈉中硫酸根與羧酸根摩爾比的檢測分析方法，S1、用蠕動泵將去二氧化碳水沖洗陰、陽離子交換柱，S2、收集供試品溶液，S3、記錄最初的電導率值，S4、向電導池中加入氫氧化鈉溶液，記錄加入體積和電導率值，S5、計算硫酸根與羧酸根的摩爾比，本發明涉及分析化學技術領域。該依諾肝素鈉中硫酸根與羧酸根摩爾比的檢測分析方法，對美國藥典USP38?NF 33中依諾肝素鈉硫酸根與羧酸根摩爾比方法進行優化，該藥典方法需要使用高效離子色譜儀將供試品溶液注入離子柱，通過離子檢測器判定分離出來的溶液收集節點，優化后的方法只需要蠕動泵、電導率儀等常規設備，即可完成溶液的收集，該方法檢測成本低、操作方便。
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本發明公開了一種適用于呋喃唑酮殘留分析的酶聯免疫檢測試劑盒及其應用,屬于免疫化學分析技術領域。本發明所提供的試劑盒主要由3-氨基-2-惡唑烷酮(AOZ)特異性抗體、AOZ標準溶液、包被有AOZ與卵清蛋白復合物的酶標板組成。樣品處理經鹽酸水解,釋放AOZ,苯甲醛衍生過夜,MAX柱凈化,采用間接競爭ELISA方法檢測動物可食性組織如肝臟、肌肉中AOZ殘留。本發明的核心技術包括人工抗原的合成、抗體的制備、ELISA方法的建立、ELISA試劑盒的組裝等。本發明的試劑盒具有簡便、快速、靈敏、準確、廉價的優點,能同時快速檢測大批樣品,最低檢測限0.1μg/kg。
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本發明屬于分析化學技術領域，具體公開了一種鹽酸纈更昔洛韋雜質的HPLC分析檢測方法，更具體地說，涉及一種分析檢測鳥嘌呤、更昔洛韋、甲氧基甲基鳥嘌呤、更昔洛韋1-N-甲基纈氨酸酯、單乙酰氧基更昔洛韋、單氯代更昔洛韋或含上述6中雜質的藥物或其制劑的方法。將待測溶液注入以苯基硅烷鍵合硅膠為填充劑的高效液相色譜柱中，用含胺類的無機鹽水溶液與色譜純有機溶劑組成的流動相沖洗分離，再用紫外光分析檢測。本方法首次在流動相中創造性地加入一定濃度的乙酸銨或甲酸銨，徹底解決了主峰與雜質峰以及相鄰雜質峰之間分離困難的難題，操作簡便、分離度大、靈敏度高、準確性好，經文獻檢索，尚無類似文獻報道。
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本發明屬于分析化學技術領域，具體公開了一種腺嘌呤有關物質的高效液相色譜分析檢測方法，步驟如下：1、配制腺嘌呤待測品溶液；流動相：配制乙酸銨溶液，用冰乙酸調pH至3.6~4.6，最終乙酸銨濃度為30~70?mmol/L，將所得溶液與乙腈以97:3~93:7的比例混合作為流動相；2、開啟紫外檢測器，檢測波長238~242nm，然后將腺嘌呤待測品溶液注入，色譜柱以混合模式的硅膠填充，以反相和弱陽離子交換模式進行分離，再用流動相以0.8~1.2?ml/min流速沖洗；3、根據色譜圖，采用峰面積歸一化法算出腺嘌呤各有關物質的含量。該方法與美國藥典方法相比，克服了不能將最難分離雜質6?氯嘌呤和腺嘌呤有效分離的問題，方法簡單，操作方便，并進行了方法學驗證，科學嚴謹，能有效地控制腺嘌呤的質量。
本發明公開了一種基于Fe2O3電極的無酶葡萄糖光電化學傳感器及其制備方法與檢測方法，屬于傳感器技術領域。它包括取Fe2O3電極為工作電極，鉑絲或鉑片為對電極，飽和甘汞電極作為參比電極，其中，Fe2O3電極包括導電基底及復合在導電基底表面的Fe2O3薄膜，Fe2O3薄膜包括以陣列方式垂直排布在導電基底上的Fe2O3納米棒，且Fe2O3納米棒的高度為290～310nm，Fe2O3納米棒的直徑為72nm。本發明設計的無酶葡萄糖光電化學傳感器靈敏度高，且穩定性好。
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本實用新型公開一種化學分析實驗室中的馬弗爐，包括馬弗爐本體，以及與所述馬弗爐本體電連接的控制柜，所述馬弗爐本體和所述控制柜分體式設置并通過若干線纜連接，所述馬弗爐本體和所述控制柜上分別設置有漏電保護器；所述馬弗爐本體的外側壁還傾斜的設有夾鉗放置盒，所述夾鉗放置盒的前端設有擱置板，所述擱置板設置在所述夾鉗放置盒的內周，所述擱置板上至少設有一個擱置槽，所述夾鉗放置盒的后端部還設有擋板，所述夾鉗放置盒的后半部分及所述擋板上分別設有若干散熱透氣孔；本馬弗爐結構簡單，易于使用，具備防觸電功能，安全性較高，功能設置合理，符合實驗室使用需求。
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本發明公開了一種檢測二惡英類化學物質的生物芯片方法。其步驟是:首先,在玻片上固定末端Cy5熒光標記的含DRE序列的探針,加入從小鼠肝細胞提取的胞液與2,3,7,8-TCDD的混合液,則胞液中含有的AhR/ARNT蛋白可與DRE序列結合,再加入T7核酸外切酶,由于AhR/ARNT蛋白與DRE序列的結合阻礙了T7核酸外切酶對末端Cy5標記的單核苷酸的消化,使得2,3,7,8-TCDD的含量與熒光強度呈正相關,最后檢測Cy5熒光分子的熒光值,根據熒光值的多少來確定樣品中二惡英類化學物質的含量。本發明能快速準確的檢測二惡英,檢測成本低,應用前景廣泛。
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本發明公開了一種鈍化鎂化學物相分析方法，通過試料中金屬鎂與碘可以發生反應生成碘化鎂而溶于甲醇中這一特性，使金屬鎂從試料中有效的分離，再使沉淀中的氧化鎂與硝酸反應，進入溶液中，然后分別對溶解有金屬鎂或氧化鎂的溶液進行EDTA顯色滴定，從而獲得金屬鎂和氧化鎂的含量。本發明方法快速、準確、高效、操作簡單、具有較好的實用性。
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本實用新型提供一種熒光采集裝置及化學發光分析儀，涉及醫療器械技術領域，包括暗室組件和快門組件；所述暗室組件包括相對設置的頂壁和底壁，所述快門組件包括擋片、連桿和驅動裝置。驅動裝置啟動后，帶動連桿繞輸出軸的軸線轉動，此時凸起沿第一滑槽和第二滑槽滑動，并且凸起在沿第二滑槽滑動過程中，凸起推動擋片繞轉軸的軸線轉動，從而帶動擋片相對于第一通孔移動，以起到敞開或遮擋第一通孔的作用，該結構驅動裝置與擋片通過連桿傳動連接，結構簡單且占用空間較小，能夠使熒光采集裝置具有較小的體積。
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本實用新型公開了一種用于化學分析的過濾裝置，包括底座，所述底座底部四角處均設置有橡膠支撐墊，所述底座上表面中間部位設置有凹槽，所述凹槽內放置有燒杯，所述底座上表面位于凹槽的兩側均設置有伸縮桿，所述伸縮桿的頂端連接有支撐板，所述支撐板上表面中間部位設置有通孔，所述通孔內設置有漏斗，所述漏斗底部與燒杯內壁接觸，本實用新型結構簡單，便于操作，可對實驗用的各個器具進行有效的支撐固定，從而解放了實驗人員的雙手，避免了實驗過程中實驗人員一手拿著玻璃棒、一手拿著加液皿的現象發生，從而可以有效防止由于人為因素導致實驗不成功的現象發生。
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本發明具體涉及一種化學分析用過濾方法。其技術方案是：在U型管內用脫脂棉蓬松地填充滿，即得過濾管；所述U型管的內徑D＝3～5mm和長度L＝150～200mm。再用待濾水溶液或蒸餾水將所述過濾管內填充的脫脂棉完全潤濕。然后將所述過濾管的一端放入承接濾液的容器內，另一端插入裝有待濾水溶液的容器底部；裝有待濾水溶液的容器底部的高度大于承接濾液的容器最終液面的高度。最后待待濾水溶液過濾完畢，分別得到過濾液和沉淀物。本發明具有操作簡單、污染小、無濾紙堵塞和無沉淀穿濾的的特點。
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本實用新型公開了一種減震座及全自動化學發光免疫分析儀，減震座包括安裝板、固定板以及減震支撐柱，安裝板由第一側壁面向靠近安裝板中心的方向間隔開設有至少一個第一卡槽；固定板與安裝板相對間隔設置，固定板由第二側壁面向靠近固定板中心的方向間隔開設有至少一個與第一卡槽相對應的第二卡槽以形成至少一個卡槽組；各減震支撐柱的兩端分別相對應固定于各卡槽組中的第一卡槽與第二卡槽，且各卡槽組中的減震支撐柱沿第一卡槽的開口的脫離方向與沿第二卡槽的開口的脫離方向不一致。以解決現有技術中減震座自身連接緊固程度不足易脫落的問題。
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