廣西桂林有色金屬分析檢測技術理論與應用

鉍鎳鋅絡合物異質結可見光光催化劑的制備方法 865     

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本發明公開了一種鉍鎳鋅絡合物異質結可見光光催化劑的制備方法。將氧 化鉍、氧化鎳和氧化鋅粉末研磨后，按照化學計量比(1-x-y)Bi2O3-xNiO-yZnO配 料，其中0.1＜x＜0.8，0.0＜y＜0.8；在超聲波發生器中用濃硝酸溶解原料、用氨 水調節pH值沉淀出金屬離子絡合物；烘干絡合物并在不同pH值的模擬污染物 中檢測其可見光光催化性能。本發明得到的鉍鎳鋅絡合物異質結可見光光催化 劑，室溫下即可制備、工藝簡單、生產周期短、能耗小，對染料廢水具有優良 降解性能的可見光光催化劑，可以直接應用于處理印染行業的廢水。

氫敏感納米復合材料及其制備方法 784     

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本發明公開了一種氫敏感納米復合材料及其制備方法，是將二氧化鈦納米管、貴金屬納米粒子、導電聚合物采用層層電沉積的方法負載到鈦片上，其中貴金屬納米粒子的重量負載量為1-10%，二氧化鈦納米管的長度為10-1500納米。本發明二氧化鈦納米管具有良好的化學穩定性和大的比表面積，有效地提高了Pd納米粒子的分散性，在Pd納米粒子和二氧化鈦納米管復合材料上電沉積聚苯胺，提高了在室溫下氫氣檢測的穩定性和選擇性，而且還具有工藝簡單，應用范圍廣等優點。

用于衛生巾生產線上的乳酸亞鐵自動施加機構 1203     

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本發明涉及一種用于衛生巾生產線上的乳酸亞鐵自動施加機構，包括第一膠水刮槍和擠出裝置，所述第一膠水刮槍和所述擠出裝置分別前后處于衛生巾生產線上，所述第一膠水刮槍先在制作衛生巾的下層濕強紙上涂布一條連續的且具有一定寬度的膠水后，所述擠出裝置再將乳酸亞鐵粉末擠壓成條狀并連續添加到下層濕強紙上涂布有膠水的位置處。本發明的有益效果是：在現有的衛生巾生產線上安裝該乳酸亞鐵自動施加機構后，可在衛生巾上成形一層具有微生物檢測功能的乳酸亞鐵粉末，乳酸亞鐵可以跟女性經血起化學反應，女性可以根據觀察衛生巾上乳酸亞鐵粉末的顏色變化，了解衛生巾的使用情況，從而及時更換衛生巾，以保證其衛生健康。

灌叢樹干徑流收集裝置 1069     

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本實用新型公開了一種灌叢樹干徑流收集裝置，包括對應于灌叢各樹干設置的徑流收集機構，各徑流收集機構包括通過底部開孔套裝密封固定在樹干下部上的盛水器皿，于盛水器皿下方設有收集瓶，所述收集瓶通過導流管連通盛水器皿。本實用新型將通過盛水器皿收集降雨后形成在樹上的徑流，通過導流管將收集的樹干徑流導入收集瓶，從而完成對樹干徑流樣品的采集，解決了生態水文過程中樹干徑流樣品的采集問題，為樹干徑流的化學成分分析提供了保證。

微型自動分樣器 761     

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化學分析中的微型自動分樣器,特別適用于顆粒直徑小于1毫米,重量在5—100克的小樣縮分。本分樣器由分樣盤(1)、頂板(2)和電磁振動臺(3)所組成。分樣盤(1)呈圓形,沿內壁有兩條呈中心對稱的螺旋臺階式的送樣槽(4),送樣槽(4)與盤沿上有分樣口(5),送樣槽(4)伸出部為排樣嘴(6)。本分樣器可實現小樣縮分自動化,混合均勻,提高縮分精度,減輕勞動強度。

以TiOSO4和酚醛樹脂分別為鈦源和碳源制備超細TiC粉體的方法 903     

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本發明公開了一種以TiOSO4和酚醛樹脂分別為鈦源和碳源制備超細TiC粉體的方法。將1質量份的TiOSO4溶于水制得飽和溶液，將5~9質量份的酚醛樹脂溶于無水乙醇制得飽和溶液；將兩種飽和溶液均勻混合在一起，所得混合液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅體；將前驅體在氫氣氛保護下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進行碳熱還原，即制得超細TiC粉體；所述化學試劑及原料的純度均為分析純以上純度；所制得的超細TiC粉體的組成由加入原料的配比控制，粉體的純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發明方法具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節能環保等優點。

基于吩噻嗪的三嗪聚合物的制備及熒光性能研究 958     

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本發明公開了一種吩噻嗪基的三嗪聚合物的制備及熒光性能研究。以吩噻嗪作為初始單體原料，通過三氟甲磺酸進行聚合，設計合成了一種新型三嗪骨架的聚合物，具有大的比表面積、高的熱化學穩定性、優異的吸附性能和獨特的框架結構，有效防止熒光猝滅引起的共軛聚合物鏈聚集，具有良好的滲透性。本發明提供了吩噻嗪基三嗪聚合物的合成路線，制得的吩噻嗪基三嗪聚合物作為熒光探針在光電熒光傳感方向中具有較高的研究意義，為熒光材料的研究和制備為熒光分析的實際應用提供了更廣闊的前景。

以鈦酸四丁酯和淀粉分別為鈦源和碳源制備TiCN粉體的方法 779     

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本發明公開了一種以鈦酸四丁酯和淀粉分別為鈦源和碳源制備TiCN粉體的方法。將鈦酸四丁酯和無水乙醇按質量比1:0.01~4混合制得溶液，將淀粉和去離子水按質量比1:5~8混合制得混合液；將溶液和混合液按鈦酸四丁酯和淀粉質量比1:4~10均勻混合，在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅體；在氮氣氛或氨分解氣氛保護下加熱至1300~2000℃，保溫1~2小時進行碳熱還原和氮化，制得TiCN粉體；所述化學試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發明具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節能環保等特點。

尖晶石結構固溶體Li1+xTi2O4的制備方法 802     

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本發明公開了一種尖晶石結構固溶體Li1+xTi2O4(0＜x≤1)的制備方法。按原子比Li∶Ti∶C＝(1.0～2.0)∶2∶(0.50～1.0)分別稱取分析純碳酸鋰、二氧化鈦和炭黑，研磨10min，使原料充分混合，將混合物盛于瓷皿或剛玉舟中，置于管式爐或真空爐內，控制氬氣流量為20L/h～200L/h或真空度為10-1Pa，在700～1300℃焙燒1～48h，自然降低溫度至常溫，取出反應產物，在氬氣保護下研磨30min，得到粒度為0.5μm～5μm的尖晶石結構固溶體Li1+xTi2O4粉末，其中0＜x≤1。本發明工藝流程簡單，焙燒溫度低，反應時間短，產物電化學性能優良，可用作鋰離子電池和超級電容器電極材料，具有較大的實用價值。

混合尖晶石結構的鐵氧體吸波材料與制備方法 1152     

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本發明提供一種混合尖晶石結構的鐵氧體吸波材料與制備方法，其分子式為Co_1?xNi_xFe₂O₄(x＝0,0.1,0.3,0.5)。制備過程包括將分析純級的氧化鈷(Co(OH)₂)、氧化鐵(Fe₂O₃)和碳酸鎳(NiCO₃)作為原料，按實驗組分的化學計量比稱取樣品，將稱取的樣品置于瑪瑙球磨罐中；確定出稱量的樣品質量，稱取一定量的瑪瑙珠子放進瑪瑙球磨罐中用作球磨均勻混料。添加酒精至淹沒所有樣品且超過1～2mm左右，提供一個可潤滑的環境。將球磨完成的樣品放在干燥箱中干燥16～24小時，通過篩網分離出物料和瑪瑙珠子，該方法制備出的樣品顆粒尺寸均達到納米級別。本發明混合尖晶石結構的鐵氧體吸波材料，在2～18GHz微波波段內具備很好的微波吸收效果，吸收頻帶寬，且具有制備工藝簡單、制備過程容易調控等優點。

配合物[Ni(L1)2(H2O)2]及制備抗癌藥物應用 1144     

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本發明公開了一種[Ni(L1)2(H2O)2]及制備抗癌藥物應用。[Ni(L1)2(H2O)2]的分子式為：C22H20N6NiO8，分子量為：555.15。（1）將1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二水乙酸鎳溶于無水乙腈和分析純乙醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反應60?80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發結晶。[Ni(L1)2(H2O)2]對BEL?7404癌細胞株有專一性，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。

溫度穩定型低介電常數微波介電陶瓷Sr2MgGe3O9及其制備方法 1147     

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本發明公開了一種高品質因數溫度穩定型低介電常數微波介電陶瓷Sr2MgGe3O9及其制備方法。（1）將分析純化學原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr2MgGe3O9的組成稱量配料的組成稱量配料；（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，球磨介質為蒸餾水，烘干后在850℃大氣氣氛中預燒6小時；（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在900~950℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末總質量的3%。本發明制備的陶瓷在950℃以下燒結良好，介電常數達到24.7～25.9，其品質因數Qf值高達78000-125000GHz，諧振頻率溫度系數小，在工業上有著極大的應用價值。

以鈦酸四丁酯和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法 1238     

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本發明公開了一種以鈦酸四丁酯和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法。按照質量比1:3~7稱取鈦酸四丁酯和季戊四醇，分別溶于無水乙醇中制得飽和溶液；將兩種飽和溶液均勻混合在一起，然后再將得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅體；將前驅體在氫氣氛保護下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進行碳熱還原，即制得TiC粉體；所述化學試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得的TiC粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發明方法具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節能環保等優點。

鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷及其制備方法 1313     

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本發明公開了一種鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷及其制備方法。鈮酸鈉鉀基無鉛壓電陶瓷分子式為：0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3，式中0.01≤x≤0.07，其中x為摩爾數。將分析純的碳酸鉀、碳酸鈉、五氧化二鈮、碳酸鋇、二氧化錫、三氧化二鉍和三氧化二鐵按化學計量比0.92K0.5Na0.5NbO3-(0.08-x)BaSnO3-xBiFeO3進行配料，式中0.01≤x≤0.07，其中x為摩爾數；經球磨、煅燒、二次球磨、造粒、成型、燒結等工藝，制得具有良好壓電性能和溫度穩定性的壓電陶瓷。本發明所得的陶瓷材料具有壓電性能高、溫度穩定性好，以滿足超聲換能器的使用要求。

高品質因數溫度穩定型微波介電陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制備方法 932     

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本發明公開了一種高品質因數溫度穩定型低介電常數微波介電陶瓷LiBa2FeGe3O10及其制備方法。（1）將分析純化學原料Li2CO3、BaCO3、Fe2O3和GeO2的粉末按LiBa2FeGe3O10的組成稱量配料；（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，球磨介質為蒸餾水，烘干后在850℃大氣氣氛中預燒6小時；（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在900~950℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末總質量的3%。本發明制備的陶瓷在950℃以下燒結良好，介電常數達到28.6～29.9，其品質因數Qf值高達71000-107000GHz，諧振頻率溫度系數小，在工業上有著極大的應用價值。

配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制備抗癌藥物應用 1010     

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本發明公開了一種配合物[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]及制備抗癌藥物應用。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]的分子式為：C20H18CeN8O13，分子量為：718.54。（1）將1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和六水硝酸亞鈰鋅溶于無水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中；（2）反應后降溫至室溫，過濾，室溫下自然揮發結晶。[Ce(L1)2(H2O)(NO3)2]對NCI?H460癌細胞株的IC50值接近順鉑，但對HL?7702?正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑。本發明克服了溶劑法的缺點，工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高。

3-羧基-5-硫酮-1,2,4-三氮唑銅配位聚合物及其原位合成方法 969     

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本發明公開了一種3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑銅配位聚合物及其原位合成方法，該配位聚合物化學式為[Cu2(L2)2(H2O)2]n（H2L2=3?羧基?5?硫酮?1，2，4?三氮唑）。其原位合成方法，包括下述步驟：稱取0.04?0.05g二(5?硫酮?1, 2, 4?三氮唑)甲烷（L?1）和0.025?0.030?g分析純無水氯化銅（CuCl2），再加入1.0?1.5mL?DMF、7?8mL?H2O，在室溫下攪拌25?30min；將上述溶液移入到25L聚四氟乙烯反應釜中，置于130?140°C的恒溫烘箱中60?80小時后，以每小時5°C降溫至室溫，過濾，用無水甲醇洗滌，得到單晶級淺綠色片狀晶體。本發明配位聚合物的原位合成，克服了溶劑法的缺點，具有原料易得、成本低廉、工藝簡單等優點。

以TiOSO4和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法 1110     

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本發明公開了一種以TiOSO4和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法。按照質量比1:3~7稱取TiOSO4與季戊四醇，分別溶于去離子水中制得飽和溶液；將兩種飽和溶液均勻混合在一起，然后再將得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅體；將前驅體在氮氣氛保護下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進行碳熱還原，即制得TiC粉體；所述化學試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得的TiC粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發明方法具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節能環保等優點。

以鈦酸四丁酯和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiCN粉體的方法 1087     

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本發明公開了一種以鈦酸四丁酯和季戊四醇分別為鈦源和碳源制備TiCN粉體的方法。按照質量比1:3~7稱取鈦酸四丁酯與季戊四醇，分別溶于無水乙醇中制得飽和溶液；將兩種飽和溶液均勻混合在一起，然后再將得到的混合溶液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅體；將前驅體在氮氣氛或氨分解氣氛保護下加熱至1300~2000℃，保溫1~2小時進行碳熱還原和氮化，即制得TiCN粉體；所述化學試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發明具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節能環保等特點。

甲苯與4,4′?聯吡啶構筑的鋅配合物及合成方法 1106     

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4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與4, 4′?聯吡啶構筑的鋅配合物[Zn(L)(4, 4′?bpy)]n及合成方法。其特征在于[Zn(L)(4, 4′?bpy)]n的單體分子式為：C33H27N3O4Zn，分子量為：594.94g/mol, H2L為4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，4, 4′?bpy為4, 4′?聯吡啶。將0.094?0.188g?H2L和0.039?0.078g的4, 4′?聯吡啶溶于10?20mL二次蒸餾水中，調節pH為7后，再加入0.055?0.110g分析純二水合乙酸鋅，置于聚氟四乙烯高壓反應釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫后，打開高壓反應釜，底部有無色透明塊狀晶體即得[Zn(L)(4, 4′?bpy)]n。本發明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

高品質因數低介電常數微波介電陶瓷Sr3MgGe4O12及其制備方法 1198     

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本發明公開了一種高品質因數溫度穩定型低介電常數微波介電陶瓷Sr3MgGe4O12及其制備方法。（1）將分析純化學原料SrCO3、MgO和GeO2的粉末按Sr3MgGe4O12的組成稱量配料的組成稱量配料；（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，球磨介質為蒸餾水，烘干后在800℃大氣氣氛中預燒6小時；（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在850~900℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末總質量的3%。本發明制備的陶瓷在900℃以下燒結良好，介電常數達到21.3～22.5，其品質因數Qf值高達95000-148000GHz，諧振頻率溫度系數小，在工業上有著極大的應用價值。

可低溫燒結的溫度穩定型微波介電陶瓷Bi2Zn3Ge2O10及其制備方法 1219     

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本發明公開了一種可低溫燒結的高品質因數溫度穩定型微波介電陶瓷Bi2Zn3Ge2O10及其制備方法。（1）將分析純化學原料Bi2O3、ZnO和GeO2的粉末按Bi2Zn3Ge2O10的組成稱量配料；（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，球磨介質為蒸餾水，烘干后在700℃大氣氣氛中預燒6小時；（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在750~800℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末總質量的3%。本發明制備的陶瓷在800℃以下燒結良好，介電常數達到16.2～17.3，其品質因數Qf值高達87000-139000GHz，諧振頻率溫度系數小，在工業上有著極大的應用價值。

化合物Zhangshuhua1及原位合成方法 853     

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本發明公開了一種化合物Zhangshuhua1及原位合成方法?；衔颶hangshuhua1的分子式為C34H26Cl3N9O9，分子量為810.99。Zhangshuhua1的原位合成方法具體步驟為：（1）將0.1-0.2克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯溶于10-14毫升體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液中；（2）將步驟（1）所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1的無水乙腈和無水乙醇的混合溶液洗滌，得到單晶級化合物Zhangshuhua1。本發明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。

以TiOSO4和淀粉分別為鈦源和碳源制備超細TiC粉體的方法 830     

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本發明公開了一種以TiOSO4和淀粉分別為鈦源和碳源制備超細TiC粉體的方法。將TiOSO4和淀粉按摩爾比1:4~10加入到去離子水中混合均勻，混合液在100~150℃下干燥24~48小時，制得前驅體；前驅體在氫氣氛保護下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進行碳熱還原，即制得超細TiC粉體；所述化學試劑及原料的純度均為分析純以上純度；所制得的超細TiC粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發明方法低成本制備高純、超細TiC，與傳統制備TiC的方法相比，具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節能環保等特點。

3-羧基-1,2,4-三氮唑銅配位聚合物及其原位合成方法 1199     

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本發明公開了一種3?羧基?1，2，4?三氮唑銅配位聚合物及其原位合成方法，該配位聚合物，化學式為[Cu2(L3)2(H2O)2]n（HL3=3?羧基?1，2，4?三氮唑）。其原位合成方法，包括下述步驟：分別稱取0.04?0.05?g二(5?硫酮?1, 2, 4?三氮唑)甲烷（L?1）和?0.015?0.025?g?分析純氯化亞銅（CuCl），再加入1.0?1.5?mL?DMF、7?8?mL?H2O，在室溫下攪拌25?30?min；將上述溶液移入到25?mL聚四氟乙烯反應釜中，置于130?140℃的恒溫烘箱中恒溫60?80小時后，以每小時5°C降溫至室溫，過濾，用無水甲醇洗滌，得到單晶級淺綠色片狀晶體。本發明配位聚合物的原位合成，克服了溶劑法的缺點，具有原料易得、成本低廉、工藝簡單等優點。

NdFeB磁性吸波材料及其制備方法 938     

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本發明公開了NdFeB磁性吸波材料的制備方法，合金為工業用N45釹鐵硼粉，由包含下述主要步驟的方法制備而成：以純度≥99.50%的鐠釹合金、Fe、Co、Nb、Gd、B為原料，按(PrNd)30、Fe66、Co1.0、Nb0.5、Gd1.5、B化學計量比配料，在真空保護下熔煉，對甩帶薄片采用氫破碎、氫破碎+氣流磨、氫破碎+氣流磨+球磨等不同工藝進行制粉，分析其不同制粉工藝下的吸波性能。本發明獨創的氫破碎+氣流磨+球磨的制備工藝方法，具有制備工藝簡單，成本低，易于實現工業化生產等優點，而且能夠有效地利用釹鐵硼生產線，使產品實現價值最大化。

溫度穩定型超低介電常數微波介電陶瓷BaMg3B4O10及其制備方法 769     

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本發明公開了一種可低溫燒結的高品質因數溫度穩定型微波介電陶瓷BaMg3B4O10及其制備方法。（1）將分析純化學原料BaCO3、MgO和H3BO3的粉末按BaMg3B4O10的組成稱量配料的組成稱量配料；（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時，球磨介質為蒸餾水，烘干后在800℃大氣氣氛中預燒6小時；（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結劑并造粒后，再壓制成型，最后在850~900℃大氣氣氛中燒結4小時；所述的粘結劑采用質量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，聚乙烯醇的添加量占粉末總質量的3%。本發明制備的陶瓷在800℃以下燒結良好，介電常數達到16.4～17.2，其品質因數Qf值高達81200-99200GHz，諧振頻率溫度系數小，在工業上有著極大的應用價值。

配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]及制備抗癌藥物應用 939     

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本發明公開了一種配合物[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]及制備抗癌藥物應用。[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]的分子式為：C20H18Cl4Mn2N6O6，分子量為：345.04。（1）將1?(2?吡啶)?5?羥基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯和二氯化錳溶于無水乙腈和分析純甲醇的混合溶液中；（2）反應60?80小時，降至室溫，過濾，室溫下揮發結晶。[Mn2(HL1)2(μ2?Cl)2(Cl)2]對癌細胞株均有抑制效果，但對HL?7702?正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，為無機抗癌藥物。本發明克服了溶劑法的缺點，工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高。

[Cu2(L2)2](C2H3N)2的原位合成方法 716     

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本發明公開了一種[Cu2(L2)2](C2H3N)2原位合成方法。（1）將0.2-0.3克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸銅溶于10-12毫升體積比為4：1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，用無水甲醇洗滌，得到單晶級[Cu2(L2)2](C2H3N)2配合物。本發明克服了溶劑法的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優點。

以鈦酸四丁酯和蔗糖分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法 1132     

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本發明公開了一種以鈦酸四丁酯和蔗糖分別為鈦源和碳源制備TiC粉體的方法。按照質量比1:7~10稱取鈦酸四丁酯與蔗糖，分別溶于去離子水中制得飽和溶液；兩種飽和溶液均勻混合在一起，然后再將得到的混合溶液在130~150℃下干燥24~36小時，制得前驅體；前驅體在氫氣氛保護下加熱至1500~2000℃，保溫1~2小時進行碳熱還原，即制得TiC粉體；所述化學試劑及原料的純度均為分析純及以上純度；所制得的TiC粉體的組成由加入原料配比控制，純度和粒度由加料順序和制備工藝共同決定。本發明方法具有原料混合均勻、工藝簡單、合成溫度低、合成時間短以及節能環保等優點。