本發明涉及一種軌道交通轉向架靜電噴涂用環氧底漆及其制備方法。該底漆是由環氧樹脂、復合防銹料、著色顏料、功能材料漿、助劑、溶劑組成漆料;低分子聚酰胺、脂環胺、助劑和溶劑組成固化劑;施工時按照漆料:固化劑=100:20的重量比進行配制而成,為便于施工,可加入適量的稀釋劑調節施工粘度;本發明能適應混氣靜電噴槍噴涂、靜電吸附,該漆環抱效果好、漆霧飛濺小、油漆上漆率高、干膜導電性能較好對后涂層靜電噴涂無影響、涂層性能滿足軌道交通轉向架用底漆技術要求的環氧底漆,軌道交通轉向架使用該環氧底漆進行混氣噴槍靜電噴涂施工,能減少油漆使用量30%以上,從而減少了漆霧及VOC排放量,是一種環境友好型涂料。
本發明公開了一種Nd和Er共摻雜CaBi8Ti7O27陶瓷的制備方法及其產品。所述材料的化學組成為CaBi8?x?yNdxEryTi7O27,其中x=0.005~0.04,y=0.005~0.04。按上述化學計量比稱取原料,球磨,預煅燒,二次球磨,壓制成型,排膠,燒結得到產品,制備方法簡單,而且通過對CaBi8Ti7O27陶瓷摻雜能夠有效提高壓電性能和鐵電性能,是用于光電多功能材料領域的理想材料。
本發明是關于鋰離子電池正極材料鋰鈷氧化合物(LiCoO2)的合成方法, 屬于無機功能材料及濕化學合成領域。本發明的特征為 : 在含有活化劑和鋰鹽或氫氧化鋰等化合物的水溶液中, 將氫氧化亞鈷或碳酸鈷中間相氧化, 使鋰離子嵌入到氧化鈷的分子中, 形成鋰鈷氧化合物的前驅體。將該前驅體洗滌脫鹽、干燥后, 再經高溫熱處理, 制得晶型完整、成分均勻、粒度可控的鋰鈷氧化合物(LiCoO2)。本發明制備鋰鈷氧化合物工藝所用試劑價廉易得、合成成本低、合成產物電化學性能優良、工藝過程簡單, 可以用于工業生產。本發明實現了以濕化學方法直接合成鋰鈷氧化合物。
本實用新型公開了一種路面材料劈裂回彈模量測試系統,包括路面材料的試件、還包括MTS多功能材料測試系統、前電阻應變片、后電阻應變片、應變采集儀和數據處理終端,方法依據利用MTS多功能材料測試系統對試件進行徑向對稱加載,在試件中心處與加載方向相垂直的位置粘貼電阻應變片,利用電阻應變片測得該處水平方向的拉應變,將此拉應變帶入劈裂回彈模量計算公式即可得到更精確的劈裂回彈模量。利用該改進的測試系統和方法可獲得試件具體測試部位的、更準確的水平回彈應變及其對應的回彈模量,避免了將變形積分統計平均后所引起的計算誤差,提高了路面材料的測試精度及試驗效率,并可為耐久性路面的科學設計提供更準確的結構設計參數。
本發明涉及粉體功能材料的制備工藝,特別是纖維狀鐵鎳合金粉的一種制備方法。采用配位共沉淀熱分解還原法,在常溫常壓下的Ni2+-Fe2+-H2NCH2CH2NH2-(H3NCH2CH2NH3)2+-SGn--C2O42--H2O體系中合成纖維狀鐵鎳合金粉末前驅體共沉淀產物(SGn-代表Cl-、SO42-、NO3-、CH3COO-),在弱還原性氣氛下熱分解還原前驅體得到纖維狀鐵鎳合金粉末。纖維狀鐵鎳合金粉末的表面防氧化處理是在溫度和氣氛調控下的同一裝置中進行。整個制備過程安全可靠、無毒、無污染,本發明生產的鐵鎳合金粉呈纖維狀、粒度小、多孔、比表面積大,鐵鎳合金粉防氧化能力強,這些粉體能滿足多種用途要求。
本發明公開了一種采用廢棄蛋殼制備多孔吸附功能材料硬硅鈣石和摻鈉硬硅鈣石的方法,制得的材料具有較大比表面積和孔容,符合介孔材料標準,是一種表面凹凸明顯、孔狀發育的吸附材料;利用0.12g?CSH0和NCSH2吸附100mL?120mg/L含Cd2+廢水,在pH=6、T=313K和t=45min優化條件下,去除率分別高達為81.68%和98.01%,平衡吸附容量高達81.68mg/g和98.01mg/g,兩者均具有較高的吸附性能,且摻鈉可以改善硬硅鈣石表面和孔狀結構,有利于提高吸附性能;通過Langmuir方程描兩者的吸附行為,飽和吸附容量明顯優于其他材料;使用后的硬硅鈣石和摻鈉硬硅鈣石可進行再生,且多次使用再生后的硬硅鈣石仍具有優良的吸附能力;本發明充分利用自然廢棄物資源,且制備工藝簡便,制品具有較高的性能,具有很高的推廣價值。
本發明煙花鞭炮用高氯酸鉀型專用氧化劑涉及一種生產煙花鞭炮火藥用氧化劑及其制備方法。其主要成分為高氯酸鉀,不含氯酸鉀和國家規定的禁用物質。本發明的關鍵在于采用表面活性劑對高氯酸鉀進行改性處理,再加入其他功能材料以改善高氯酸鉀的使用貯存性能。解決了高氯酸鉀產品長貯結塊及制出的藥劑接火難、要求用專用高鉀引線且易熄引及裝藥餅少的問題。其配方為高氯酸鉀70~90;硝酸鹽2~8;硫酸鹽5~8;碳酸鹽0~8;密度調節劑5~8;表面活性劑(外加)0.1~0.3。本發明的優點在于:①通過表面改性,產品吸濕率低、松散性、流散性好。②與還原劑配成的藥劑接火性好,鞭炮燒成率、碎紙率及聲強級值均優于高鉀產品。③成本比純高鉀低、裝藥并多。
本發明提供了一種鈦酸鋇納米粉體的制備方法。該方法是先將可溶性的鋇鹽加入到H2O2溶液中,不斷攪拌,并用氨水調節溶液的pH值,經靜置、過濾、洗滌、真空干燥,得前驅體BaO2·H2O2粉未;然后,將BaO2·H2O2和H2TiO3混合研磨,先加入KOH和KNO3作熔劑,再加入無水乙醇,研磨,超聲處理,干燥除去乙醇后,煅燒,冷卻后,用去離子水溶解,離心分離,并用去離子水洗滌;將樣品放入稀HNO3溶液中浸泡除去雜質,離心分離,洗滌、干燥制得粒徑約為15~40nm的鈦酸鋇納米粉體。該方法制得的鈦酸鋇納米粉體粒徑小、顆粒大小分布均勻,具有煅燒溫度低、生產工藝簡單、生產過程安全、產品顆粒不易團聚、產品純度高、生產效率高、實施成本低的優點,可廣泛用于各種無機納米功能材料的制備。
本發明公開了一種反應性側鏈型液晶共聚物,它至少含有環氧基單體單元和介晶元單體單元掛于側鏈上。該共聚物具的優點有:1、液晶基元含量、環氧官能度可控;2、綁定于聚合物主鏈上的液晶基元只單端受限而具有更高的運動性,在主鏈周圍形成相對高密度區域,有利于其自組裝成所需尺寸的液晶微區;3、反應性的環氧基團因化學鍵合而改善液晶微區與樹脂基體的界面相容性??赏糜诘鸵壕Щ肯赂男越Y構材料的基體樹脂或作為其他功能材料使用。
本發明涉及粉體功能材料的制備工藝,特別是一 種纖維狀鎳鈷合金粉和鎳鈷復合氧化物粉的制備方法。其特征 在于:采用沉淀轉化熱分解法,在常溫常壓下的 Ni2+- Co2+- NH3- NH4 +-SGn-- C2O4 2-- H2O體系中合成鎳鈷合金粉或 鎳鈷復合氧化物粉前驅體沉淀物;在氧化性氣氛下熱分解前驅 體得到纖維狀鎳鈷復合氧化物粉;在非氧化性氣氛下熱分解前 驅體得到纖維狀鎳鈷合金粉。纖維狀鎳鈷合金粉的表面防氧化 處理是在溫度和氣氛調控下的同一套裝置中進行。整個制備過 程安全可靠、無毒、無污染,本發明生產的鎳鈷合金和鎳鈷復 合氧化物粉呈纖維狀、粒度小、多孔、比表面積大,鎳鈷合金 粉防氧化能力強,這些粉體均能滿足多種用途要求。
本發明公開了一種導電碳纖維紙的制備方法,屬于功能材料技術領域。本發明將聚烯腈基碳纖維與氫氧化鈉溶液混合,浸泡,過濾,洗滌,得預處理碳纖維;將預處理碳纖維,菌液,葡萄糖溶液,水混合發酵,得發酵混合液;將改性海藻酸鈉液,水溶性酚醛樹脂和苯胺攪拌混合,得粘合劑;將發酵混合液,粘合劑,改性海泡石,植物精油,乳化劑,異氰酸酯,磷脂,有機酸攪拌混合,得混合漿料;將混合漿料抄造成型,干燥,炭化,即得導電碳纖維紙。本發明技術方案制備的導電碳纖維紙具有優異的力學性能和導電性能的特點,在功能材料技術行業的發展中具有廣闊的前景。
本發明專利公開了一種微型螺旋結構制造方法及其制造裝置,包括工位移動平臺、豎直運動平臺、旋轉平臺、細棒、犧牲層溶液容器、擠壓沉積系統和犧牲層溶解溶液容器,豎直運動平臺安裝于工位移動平臺的運動部分,旋轉平臺安裝于豎直運動平臺的運動部分,細棒安裝于旋轉平臺的運動部分,犧牲層溶液容器、擠壓沉積系統和犧牲層溶解溶液容器依次順序放置在工位移動平臺的下方,應用于滿足微機電系統中對各種功能材料微螺旋結構的制造的需求,該方法通過細棒表面涂覆犧牲層、擠壓沉積微螺旋結構和微螺旋結構從細棒分離的步驟制造出各種功能材料的微螺旋結構,相比于傳統的微螺旋結構,具有精度高、可制造材料種類多和制造運營成本低的優點。
一種4,4-二取代-4,5-二氫-1H–咪唑-5-酮、衍生物及其合成方法,它首次采用不需要使用催化劑,只在堿的作用下,用空氣或氧氣作為氧化劑,用吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMA、DMSO、1,4-二氧六環、甲苯等作有機溶劑,將脒類化合物和酮轉化為咪唑酮及衍生物的技術方案。它克服了現有咪唑酮類化合物的合成方法存在合成步驟復雜,需要采取多步合成工藝才能完成,還需要使用金屬催化劑、化學當量的金屬氧化劑或者過氧化物的困難。它適合作多種功能材料;特別適合用于制造治療高血壓藥物Avapro的重要原料。
本發明公開了一種g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑及其制備方法和應用,屬于功能材料技術領域。其中g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑以g-C3N4為載體,g-C3N4載體上修飾有Bi2WO6納米片,Bi2WO6納米片表面生長有鉍金屬粒子。其制備方法,包括將g-C3N4加入到Bi(NO3)3·5H2O溶液中,得到懸浮液;將Na2WO4·2H2O溶液加入到上述的懸浮液中,得到混合液;上述混合液進行水熱反應后,得到g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑。本發明的g-C3N4修飾的自摻雜Bi2WO6復合光催化劑能夠用于降解廢水中的染料,光催化活性高、穩定、耐腐蝕。
本發明屬于功能材料技術領域,涉及一種鋰離子電池用的雙金屬氧化物負極材料的制備方法。該方法通過溶劑熱法,利用尿素作為輔助沉淀劑,氟化銨作為沉淀緩沖劑,通過逐步加熱控制成核速率,合成了其中一種元素濃度從中心到表面逐漸降低的雙金屬基前驅體,后續通過洗滌,干燥,煅燒得到具備連續濃度梯度的M1xM2yO(0<x<1;0<y<1)雙金屬氧化物負極材料。該復合材料用于鋰離子電池負極時時表現出良好的循環穩定性和較高的可逆比容量。該方法步驟簡便,成本低廉,成分可控,對具備相近溶度積常數的雙金屬體系均適用,在功能材料技術領域具有很好的應用前景。
一種制備氮、鉍共摻雜TiO2薄膜的方法,本發明利用溶膠-凝膠法制備氮、鉍共摻雜TiO2溶膠,再采用浸漬提拉法在基片上制得一定厚度的預制膜,預制膜在一定溫度焙燒后得到氮、鉍共摻雜TiO2薄膜。本發明具有工藝獨特、操作方便,摻雜元素易控制,性能可調控的特點,通過摻雜金屬三價離子鉍和非金屬負三價元素氮,摻雜組分氮、鉍之間的協同作用,有望得到具有可見光響應的高活性TiO2基功能材料,可進一步拓寬TiO2納米材料的應用領域。本發明的制備方法也為其他的金屬離子或非金摻雜TiO2的開發和大規模應用提供了新思路。
一種先驅體轉化法制備氮化硼納米棒的方法。其包括以下步驟:將碳納米管在60℃的濃硝酸中浸泡10-24h,水洗后干燥;將聚烷胺基環硼氮烷溶于有機溶劑中,將干燥后的碳納米管浸入混合溶液;減壓抽濾后固液分離,將固體放入高溫爐在氨氣中于60-200℃保溫處理0.5-5h,再按60-450℃/分鐘的升溫速率升至800-1500℃,保溫0.5-5h,在裂解的同時除去碳元素,即制得氮化硼納米棒。本發明制備的氮化硼納米棒直徑<50nm;且工藝簡單,不需要催化劑,產物的純度高,生產成本低,效率高;容易實現大規模生產。制備的氮化硼納米棒可應用于儲氫、催化、結構增強及耐高溫功能材料,具有廣闊的應用前景。
本發明涉及一種特種粉體功能材料的制備工藝, 尤其是纖維狀鎳粉與氧化亞鎳粉的制備方法,其特征在于:采 用沉淀轉化熱分解法,在常溫常壓下的 Ni2+- NH3- NH4 +-SGn-- C2O4 2-- H2O體系中合成鎳粉或氧化亞 鎳粉前驅體沉淀物;在氧化性氣氛下熱分解前驅體得到纖維狀 氧化亞鎳粉;在非氧化性氣氛下熱分解前驅體得到纖維狀鎳 粉。纖維狀鎳粉的表面防氧化處理是在溫度和氣氛調控下的同 一套裝置中進行。整個制備過程安全可靠、無毒無污染;本發 明生產的鎳粉和氧化亞鎳粉呈纖維狀,粒度為納米級、多孔、 比表面積大;鎳粉防氧化能力強,氧化亞鎳粉經細磨后還可以 得到球形氧化亞鎳粉,這些粉體均能滿足多種用途的要求。
本發明公開了一種以苝酰亞胺(PDI)為側基、具有光電性能的剛性鏈液晶高分子及其制備方法。首先合成側基帶有PDI基團的單體,通過自由基聚合得到聚合物。由于該類分子在結構上為典型的甲殼型液晶高分子,因此盡管沒有液晶基團的引入,也具有優良的液晶性能;同時,由于PDI基團的引入,相對于傳統的液晶高分子,PDI基團賦予了此類液晶聚合物獨特的光電性能,使其在有機半導體材料,聚合物太陽能電池等領域具有良好的應用,極大的擴展了該類高分子材料的應用范圍。本發明的液晶高分子材料具有良好的光電性能、力學性能、高溫耐受性、加工性,從而在光電學以及生物功能材料等領域均具有潛在的應用價值。
一種咪唑并[2,1?b]苯并噻唑類化合物及其合成方法,采用不需要使用金屬催化劑,只在單質硫S8的作用下,用空氣或氧氣作為氧化劑,用環己烷、甲苯、氯苯、鄰二氯苯、吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMF、DMAc、DMSO、1,4?二氧六環等中的一種或幾種混合作為有機溶劑,將2?氨基苯并噻唑類化合物和酮轉化為咪唑并[2,1?b]苯并噻唑及其衍生物的技術方案??朔爽F有咪唑并[2,1?b]苯并噻唑類化合物的合成方法存在需要使用金屬催化劑或者需要使用活性相對較高起始原料的困難。適合用來制備多種功能材料、生物活性分子以及藥物分子。
一種2,3a-二取代-3H–吡唑[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法,它首次采用氯化銅作為催化劑,用氧氣作為氧化劑,用乙腈、DCE、PhCl、DMF、DMSO、1,4-二氧六環、甲苯等作有機溶劑,將吲哚類化合物和肟酯轉化為吡唑并吲哚酮及衍生物的技術方案。它是第一次用一鍋法合成吡唑并吲哚酮類化合物,克服了其合成方法存在合成步驟復雜,需要采取多步合成工藝才能完成,還需要化學當量的金屬氧化劑或者過氧化物的困難。它適合用作多種功能材料以及農藥主要成分的基本單元。
一種制備超微米氧化銅粉體材料的方法,屬于高性能功能材料領域。其原料可以是純銅線(或純銅塊),也可以是純銅加工過程中產生的已部分發生氧化的氧化皮。如采用純銅線(或純銅塊)為原料時,將純銅線(或純銅塊)切割成為小體積塊,并保證切割過程中無雜質混入;如采用氧化皮為原料時,氧化皮需加熱干燥,除去吸附表面的蒸氣。之后放入球磨罐中進行氧化球磨,獲得超微米氧化銅粉體材料。本發明的優點:制備過程中不但不需要高溫或合成前驅體,而且制備過程中工藝流程短,氧化與制粉一次完成,酸性(堿性)藥劑用量少,對環境友好。制備的氧化銅粉體材料純度高(≥99%),粒度小(平均粒度≤1μm)。
本發明提供了一種鈦酸鋇納米棒的制備方法,該方法選用烷基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、正己醇、環己烷和水相組成微乳液,以鈦酸丁酯與Ba(OH)2為反應物,將組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強烈攪拌,制成均勻透明、性質穩定的反相的微乳液,然后滴加鈦酸丁酯溶液,經反應、陳化、離心分離、用無水乙醇洗滌制得鈦酸鋇納米棒,該棒直徑15~85nm,長300~4000nm。本發明利用反膠束微乳液具有的自組裝特性制備鈦酸鋇納米棒的技術方案,解決了現有鈦酸鋇納米棒的制備方法不能方便地控制產品的顆粒大小和形貌且制備條件苛刻的難題。它具有生產工藝簡單、生產過程安全、產品不易團聚、實施成本低的特點??蓮V泛用于無機功能材料的制備。
本發明涉及食品分析檢測功能材料制備領域,公開了一種四環素磁性分子印跡納米粒子的制備方法及應用,首先利用檸檬酸為羧基的供體,以氯化鐵和氯化亞鐵為原材料,通過共沉淀法一步合成表面羧基化Fe3O4納米粒子(Fe3O4@CA?NPs);以四環素為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體、水和乙醇為溶劑進行預聚合后,再以表面羧基化Fe3O4納米粒子為載體,以二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯劑,以偶氮二異丁腈為引發劑,制得對四環素具有特異性吸附的磁性分子印跡納米粒子(MMIPs?NPs)。本發明制備的四環素磁性分子印跡納米粒子(MMIPs?NPs),具有良好的超順磁性和對四環素的選擇性,更適用于在復雜的食品基質中對四環素進行磁性富集分離,也利于后續與分析檢測儀器的連用。
一種蜂窩狀保健功能頸椎枕頭的制造方法,包括以下步驟:a.將功能材料、表面處理劑和基材按1:0.01~0.03:5~9的質量比混合均勻,經擠出機擠出造粒得到功能母粒;b.將功能母粒和基材按1~2:8~9的質量比混合均勻,然后于80~150℃溫度進行預結晶、干燥;c.將步驟b所得通過耐高溫螺桿加熱成熔融狀,過濾,然后通過異形噴絲板進行紡絲、冷卻、定型得到蜂窩狀保健功能頸椎枕頭;功能材料選自遠紅外線材料、負離子材料、抗菌材料或阻燃材料中的一種或幾種的混合物,且粒徑為50~100nm;基材為POE彈性體或聚酯切片。本發明的頸椎枕頭的纖維均勻無死角,且交匯處極為牢固,不易變形,該頸椎枕頭透氣性較好,氣阻力幾乎為零,具有極為廣闊的應用前景。
本發明涉一種可熔融氟樹脂成型加工專用脫模劑,用于可熔融加工氟樹脂制品的模壓、注射、擠出成型加工過程中的脫模工序。本發明采用以氟碳樹脂干粉或懸浮液為主原料,混合其他輔助功能材料制成專用脫模劑,制備的配方為以下材料的全部或部分重量份的組合:1)氟碳樹脂2-50份;2)溶劑0-50份;3)推進劑0-80份;4)其他輔助功能材料0-5份。本發明的氟碳脫模劑噴涂或涂刷在模具表面后,不需要在高溫下烘烤固化,無需清除。僅在常溫條件下可以速干,干燥固時間為0.01-60分鐘。本發明具有耐高溫、低摩擦系數的特點,生產過程中可以很容易將制品和模具分離,并且制品表面光潔度高。
一種熱壘中空玻璃,由玻璃、熱壘中間膜、中空層和密封材料組成;其結構是由兩層或兩層以上玻璃及一片或一片以上熱壘中間膜疊放而成,所述熱壘中空玻璃的外表面為玻璃,所述熱壘中間膜為多腔體中空層之間的間隔膜層;所述玻璃與熱壘中間膜之間以及熱壘中間膜之間的邊緣處均設有密封材料形成多腔中空玻璃。本發明熱壘中空玻璃的傳熱系數可低至0.3~1.2w/m2k,可過調整中空玻璃中填充的氣體種類及改變密封材料的材質進行調整;在具有相同的傳熱系數條件下,質量比普通中空玻璃減少20~50%;熱壘中間膜中所使用的熱阻隔功能材料使得熱壘中空玻璃兼具隔熱和保溫功能,滿足市場對不同傳熱系數玻璃的需求。
本發明屬于建筑材料技術領域,具體涉及一種無機裝飾板及其制備方法。本發明利用真空吸附法制備具有自清潔和抗菌、抑菌功能的無機裝飾板,有效避免因內摻法導致的功能材料(納米TiO2和銀鋅復合抗菌劑)有效利用率低的問題,提高了功能材料的有效利用率,降低成本。與普通無機裝飾板相比,本發明的無機裝飾板具有自清潔和抗菌、抑菌功能,對羅丹明B的降解率達83%以上,總抗菌率達92~98%,既有效解決了裝飾板表面細菌滋生問題,又兼具自清潔功能、防污耐污性能好,滿足了人們對環保材料的需求,具有較好的市場前景和應用價值。
本發明公開了一種燃燒室傳熱表面結構。所述燃燒室傳熱表面結構包括具有受熱面的基體,多條設置在受熱面上橫向布置的橫向反射槽和多條設置在受熱面上斜向布置的斜向反射槽,相鄰兩條橫向反射槽之間為橫向載荷面,相鄰兩條斜向反射槽之間為斜向載荷面,所述橫向載荷面與斜向載荷面的交匯處設有獨立凹形反射曲面;所述橫向反射槽與斜向反射槽呈一定夾角;所述橫向反射槽與斜向反射槽均具有反射曲面,所述橫向反射槽的長度方向與高速高溫氣流運動方向垂直。傳熱表面由具有催化碳氫燃料,催化H2O蒸汽,高熱阻、低熱吸收率和高結構強度的功能材料制成。本發明以具有一定表面結構和其功能材料的方式減少了熱損失、降低了CH、CO、NO排放、提高了熱效率。
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