本發明公開了一種用于耐摩擦防指紋覆膜的生產方法,包括以下步驟:選用大面積尺寸基板,對于選取的基板需要進行光照和激光探測的無破損裂縫,對基板進行裁剪,基板的兩面進行反復清洗,清洗后的基板兩面均無毛邊、無塵和無沙粒,對基板進行烘干,在基板的單側面噴涂粘合劑、粘接過渡層,進行過渡層和基板之間的壓實與烘干,過渡交接層的裁剪、磨邊和清洗,進行過渡交接層外表面的磁控濺射和真空蒸發,在輝光發電和陰極濺射的原理作用下包覆納米覆膜。該用于耐摩擦防指紋覆膜的生產方法,該玻璃制品上外表面鍍制一層納米化學材料,將產品表面張力降至最低,灰塵與產品表面接觸面積減少90%,使其具有較強的疏水、抗油污、抗指紋能力。
本發明公開了一種天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜指紋圖譜的構建方法及鑒別應用。本發明通過采用頂空固相微萃取?氣相色譜?質譜聯用的方法和中藥指紋圖譜相似度評價系統分別構建得到天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜;確定天然中蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜中含有19種共有特征揮發性成分,天然意蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜中含有16種共有特征揮發性成分。通過比對待測天然荔枝蜜樣品總離子色譜圖與已構建GC/MS指紋圖譜的相似度和化學組成差異,從而準確區分鑒別天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜。本發明的方法具有樣品用量小、特征性強、結果可靠的特點,十分有益于解決當前市場上存在中意蜂荔枝蜜難以辨別的問題,具有非常明顯的社會效益。
本發明公開了一種噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯雙鉬金屬單元配合物及其晶體的制備方法。在無水無氧條件下,采用一鍋法將雙鉬金屬構筑單元Mo2(DAnif)3(OOCCH3)、噻吩-2, 5-二甲酰胺和乙醇鈉混合在四氫呋喃和乙醇中室溫反應,反應3小時以上,通過抽干、溶解、過濾、濃縮和洗滌得到所述噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯雙鉬金屬單元配合物。將獲得的噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯雙鉬金屬單元配合物放在二氯甲烷/乙醇體系中,通過溶劑擴散法培養晶體,獲得紅色針狀晶體。通過電化學、紫外可見-近紅外光譜和電子順磁共振等儀器測試性質,表明了該混價配合物具有電子耦合和電子轉移特性,是適合研究分子器件的模型化合物。
本申請提供一種基于苯并雙噻二唑或噻二唑喹喔啉的窄帶隙聚合物及其制備方法和應用?;诒讲㈦p噻二唑或噻二唑喹喔啉的窄帶隙聚合物,由電子受體和電子供體縮聚得到或者由不同的電子受體縮聚得到。其制備方法包括:將包括電子受體和電子供體或者不同的電子受體以及配體、催化劑和有機溶劑在內的原料混合,加熱反應得到產物。該窄帶隙聚合物可用于有機發光二極管、聚合物太陽能電池、有機光伏、有機光探測器和光熱轉換器件。本申請提供的窄帶隙聚合物,特殊的光學和潛在的電化學性能將有助于開發更好的n型以及雙極性聚合物半導體和導體。
一種利用硝氟酸溶液剝離石英、陶瓷或不銹鋼工件表面膜的方法,該方法包括下述步驟:(1)、硝氟酸溶液浸泡:硝氟酸溶液采用硝酸和氫氟酸配比而成,配比時,各液體的體積比為HNO3:HF:H2O=(17~23):(0.5~1.5):(17~23),反應為在常溫溫度下進行浸泡反應,反應時間為14~16小時,直至目測工件表面無殘留膜為止;(2)、漂洗:采用流動的水進行漂洗,漂洗時間大于或等于30秒;(3)、純水浸泡:采用流動的水進行浸泡沖洗30分鐘以上,浸泡時應保持超純水的流動;(4)、干燥:將浸泡清洗后的工件放在干燥爐的治具上進行干燥處理。本發明利用硝氟酸進行化學反應的方法去除工件表面附著的膜,不僅效率高,而且去除的干凈、徹底,對工件自身損傷小,效果較好。
本發明屬于污水處理技術領域,公開了一種單級自養脫氮反應體系及應用。本發明的單級自養脫氮反應體的pH為5.3~8.3,溶解氧為0.6mg/L~0.8mg/L,溫度為29.2℃~33℃;所述體系的進水的pH為7.7~8.8,化學需氧量為0mg/L~18mg/L,磷酸鹽為0mg/L~10mg/L,銨態氮為102mg/L~186mg/L,硝態氮為0mg/L~1.8mg/L。本發明采用測定ATP判斷單級自養脫氮生化性能,成本低、準確度高、時效性好、環保性高,具有顯著的優勢,操作簡單易推廣。
本發明屬于藥物合成技術領域,具體公開了一種伐地那非類似物,具有新穎的化學結構,并與鹽酸伐地那非結構類似,經體內和體外活性測試,確定其具有抑制5型磷酸二酯酶(PDE5)的作用,可以用于治療男性陰莖勃起功能障礙(ED)、治療肺動脈高壓和心衰等疾病。
本發明公開了一種天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜指紋圖譜的構建方法及鑒別應用。本發明通過采用頂空固相微萃取?氣相色譜?質譜聯用的方法和中藥指紋圖譜相似度評價系統分別構建得到天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜;確定天然中蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜中含有16種共有特征揮發性成分,天然意蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜中含有15種共有特征揮發性成分。通過比對待測天然龍眼蜜樣品總離子色譜圖與已構建GC/MS指紋圖譜的相似度和化學組成差異,從而準確區分鑒別天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜。本發明的方法具有樣品用量小、特征性強、結果可靠的特點,十分有益于解決當前市場上存在中意蜂龍眼蜜難以辨別的問題,具有非常明顯的社會效益。
本發明一種內聯式超薄弱光型非晶硅光電池生產線,其特征在于,上述在線生產設備概括為集成透明電極制造單元、集成非晶硅膜制造單元、集成鋁背電極制造單元、切片測試單元,應用磁控濺射、化學汽相沉積、激光、電子計算機、自動控制、等離子體沉積、真空蒸鍍、絲網印刷等技術即可生產內聯式超薄弱光型非晶硅光電池。本發明優點是可以工業化、系列化、大批量的進行生產;生產技術先進,技術含量高;工裝設備投資少、風險小;無環境污染,有利于環保。
一種智蛇式尋堵核污泄漏系統,是由輸含有鋁箔及玻璃纖維及電熱絲的長軟管送流體,供應設有攝像章頭或探測儀引路的噴頭含設指向姿態有異的多根噴管,按人為控制次序噴射流體,產生反推力令噴頭移動或轉彎,去尋路接近災源,再噴液滅災或噴混凝土、水玻璃甚至鉛或錫或鋅熔液去堵漏??赏麖脑搭^上清除核及化學污染或堵住油氣井噴。這噴頭還易從裂縫中鉆進災源的護殼后再噴出快凝物把自身與災源卡粘在一起,以便靠長軟管及吊拖索能強拖災源出來更有效處理,甚可能助切爾諾貝利挖除核禍根。它的主體輕巧幼長,能讓人避危遙控并配合于繩牽氫氣球吊移至優選工位;事后又易貯運,全系統均易由常識物體巧構而成,很廉易普及。
本發明公開了一種應用于含硅橡膠框熱壓封裝的阻燃膠帶及其制備方法,屬于膠帶技術領域。本發明的膠帶由有機硅壓敏膠、過氧苯甲?;?,4?二氯過氧苯甲酰、含硅的高分子低聚物、改性含硅的高分子低聚物以及高純度三嗪類氮系阻燃劑混合再經過涂布、干燥制成,該膠帶可直接與被貼物硅橡膠框、氣凝膠直接熱壓粘合,減少刷處理劑及人工成本;經測試在高達220℃溫度以上使用仍能保持良好的剪切性能和粘接性能,并且耐化學性(酸,堿,油)和耐生物(真菌類)侵襲,符合ROHS指令要求。本發明的膠帶制備方法減少產品加工工序,使產品更加美觀大方,能讓客戶端實施從上料到沖型全自動化工藝,節省材料和人工加工成本。
本發明提供了一種基于強化學習的存儲介質可靠性等級判斷方法及系統、存儲介質、計算設備,該方法包括:獲取存儲系統中至少一存儲單元的系統存儲狀態,將系統存儲狀態傳輸至代理器,由代理器基于系統存儲狀態確定存儲單元對應的可靠性等級判斷動作;通過存儲系統對可靠性等級判斷動作進行準確度評估得到評估結果,根據評估結果生成評估反饋參數;將評估反饋參數傳輸至代理器,基于評估反饋參數優化更新代理器?;诒景l明提供的方案,能夠根據實際運行環境進行動態優化,適用于不同類型的存儲介質,且不需要通過預先測試獲取存儲介質可靠性與特征參數之間的關系。
本發明屬于耐高溫材料研發技術領域,尤其涉及一種組合物、制備方法及其在耐高溫涂層中的應用。本發明提供了一種組合物,包括:陶瓷粉末以及芳綸。本發明還提供了一種上述組合物的制備方法,本發明還提供了一種上述組合物或上述制備方法得到的產品在耐高溫涂層中的應用。經實驗測定可得,本發明制得的涂覆材料,在無添加成孔劑及粘接劑情況下,涂覆后,隔膜粘接性、透氣值良好,高溫烘烤后其力學性能方面明顯得到提高;在130℃烘烤后,其收縮率顯著降低,有效提升電池隔膜的安全性能;解決現有技術中,熱塑性樹脂的耐高溫涂層存在著力學性能差、熱收縮性能差以及電化學性能差的技術缺陷。
本發明提供一種鋰電池鈦酸鋰負極漿料的制備方法,通過增稠劑溶液制備、分散粉體、高粘度攪拌、低粘度攪拌、粘度測試、真空消泡等步驟,以實現在較短時間內對漿料各組分均勻分散,其制備出的漿料均勻性好,穩定性優異,同時其制備的電池極片粘附力得到提高,并因此提高電池的一致性及其電池的電化學性能。本發明具有制備時間短、設備磨損小、生產能耗低、分散效果好等有點。采用本發明提供的鋰電池鈦酸鋰負極漿料所制得的鋰電池,內阻低,不易發熱,而且能量密度高、循環性能好、使用壽命長。
本發明公開了一種制備鋰離子電池陰極材料的方法。它包括a、分離出廢舊鋰離子電池陰極片上的陰極材料或者鋰離子電池生產邊角料中的陰極材料;b、測定分離出的陰極材料中各有用元素所占的質量比,根據制備鋰離子電池陰極材料的原材料的元素質量比,通過計算在分離出的陰極材料中添加所不足元素的化合物來達到目標物的化學計量比,然后制備鋰離子電池陰極材料。本發明可以根據回收的廢料情況,實現對廢舊鋰離子中使用的鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰和錳酸鋰等陰極材料以及制備鋰離子電池時產生的鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰和錳酸鋰等陰極材料邊角料的循環利用。
一種多功能聚合膜及其裝置,包括由八層聚合膜材1(A-H)智能數據儲存器9,數據集中處理器10,智能數據發射裝置11,無線數據接收裝置12,其上下各層貼合膜材將獲取的數據與信息,由導電膜貼合層,智能卡表面傳感器裝置傳送至讀取控制器。組合成八層結構層按需要時抽出貼合使用,本發明的聚合膜材有感應溫度—電—機械—化學信號能量轉換的貼合膜材及其裝置,存有生物性能又同時有物理測計性能的貼層組合。
本發明公開一種高效去除水中典型三苯甲烷染料的方法,屬于廢水處理領域。本發明采用微波激發無電極燈產生紫外-可見光分別引發TiO2光催化降解及H2O2非催化氧化降解孔雀石綠和結晶紫典型三苯甲烷染料廢水。所使用的微波輻射由微波反應裝置產生,微波反應裝置主要組成為:微波功率源(1)、反應腔體(13)、玻璃反應器(15)、無極燈(16)、冷凝管(19)和溫度探頭(21)。本發明對現有的微波光化學反應裝置進行改進,使得反應裝置既可以長時間工作,又能準確測量反應體系溫度及無極燈發射光譜等,處理三苯甲烷染料孔雀石綠、結晶紫廢水,具有高效、工藝簡單、可控制性較強、反應條件溫和、操作簡便等優點。
本發明提出一種定量計算控制棒芯體的輻照腫脹量的方法,包括:計算初始未輻照時半徑為R0、長度為L的控制棒芯體包含的原子總數N0;計算經輻照時間x后半徑變為Rx、長度不變的控制棒芯體包含的原子總數Nx;根據Nx=N0得出Rx關于R0的表達式;計算輻照過程由化學成分變化引起的控制棒芯體的半徑腫脹量;通過壓縮蠕變試驗估算控制棒芯體的熱蠕變速率;計算輻照過程由高溫蠕變引起的控制棒芯體的半徑腫脹量;計算控制棒芯體的輻照腫脹量。本發明可以得出控制棒芯體的輻照腫脹隨輻照時間的變化規律,計算結果與反應堆控制棒腫脹的實測結果符合性較好,驗證了控制棒芯體輻照腫脹的計算方法的準確性。
本發明公開了一種基于金屬有機框架(MOF)材料衍生的高性能電催化劑載體及其制備方法。該方法為:載體材料前驅體的制備;依次進行超聲、攪拌等操作將前驅體溶液與過渡金屬對應的鹽混合均勻;然后將上述溶液冷凍、真空干燥,之后產物在惰性氣氛下熱處理得到碳化產物;最后將碳化產物泡酸、洗滌、干燥即可得到上述高度石墨化與強穩定性的電催化劑載體材料。該載體材料在透射電子顯微鏡下可清晰觀察到石墨層結構,Pt基納米顆粒在載體上分布均勻,金屬粒徑在納米尺度上小且均一,電化學加速應力測試結果表明該載體材料在高電位下依然保持較強的穩定性。
本發明涉及一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷及其制備方法和應用。該陶瓷的化學組成通式為(1?x)K0.48Na0.52Nb0.96Sb0.04O3?x(Bi0.5Na0.5)ZrO3,0.02≤x≤0.05,通過成分優化,使該陶瓷的燒結區較寬,燒結溫度較低,有利于提高鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的溫度穩定性。經測試,其壓電常數d33可達455pC/N,平面機電耦合系數Kp可達0.55,居里溫度可達250℃,?40~100℃下,相對介電常數εr溫度穩定系數的變化值低于10‰,串聯諧振頻率Fs溫度系數變化值低于2.2‰,特別是在高溫段的變化值都很小,有望取代鉛基材料并在高溫超聲換能器領域獲得應用。
本申請實施例適用于人工智能技術領域,提供了一種決策模型訓練方法、裝置、終端設備及存儲介質,該方法包括:獲取仿真系統處于任一故障下的第一狀態信息;仿真系統為基于真實系統的運行產線環境預先搭建的虛擬系統;將第一狀態信息輸入至初始決策模型中,得到初始決策模型預測的目標恢復動作;獲取仿真系統執行目標恢復動作后的第二狀態信息,以及仿真系統的系統健康度;將第一狀態信息、目標恢復動作、第二狀態信息以及系統健康度作為一組仿真經驗數據;根據仿真經驗數據,對初始決策模型進行強化學習訓練,得到目標決策模型。采用上述方法訓練決策模型可以提高模型的訓練效率。
本發明公開了一種新型復合雙季胺鹽錳金屬鹵化物發光材料及其制備方法與應用。該方法包括:將n亞甲基?1,6?雙(三甲基鹵化銨)加入氫鹵酸中,溶解后得到溶液1;將鹵化錳加入氫鹵酸中,溶解后得到溶液2;將溶液1和溶液2混勻,過濾,結晶處理,得到新型復合雙季胺鹽錳金屬鹵化物發光材料。該材料的化學式為[C6+nH2n+18N2]2+[MnX4]2?,X選自鹵化物或者擬鹵化物。其在紫外或者藍光照射下展示出良好的綠色或者黃色熒光效果,尤其是460nm熒光效果極強,是性能優異的光學材料,用此發光材料和紅色發光材料結合藍光LED芯片產生白光,在通電的情況下,持續測定1200min,發光效率沒有發生明顯的改變。
本發明公開了一種增稠劑及其制備方法,所述增稠劑由以下原料組成:菠蘿皮、乳酸菌和水;所述增稠劑由以下原料配比范圍組成:菠蘿皮10?20%、乳酸菌10?20%和水40?80%,所述菠蘿皮渣和水的比例是1:3.5?4.5,本發明結構科學合理,使用安全方便,解決現有的環境污染,生產周期較長,效率較低,消耗大,成本高,化學腐蝕性大,纖維素損失大等問題,處理的工藝手段環境友好,來源廣,且菠蘿皮無公害,是食物垃圾,也可以對于環境進行保護,而對于纖維素、半纖維素、木質素和聚合度進行測量,而切片中的汁水也作為原料進行制備,降低了菠蘿的損耗,提高了菠蘿的使用效率。
本發明公開了一種純天然植物中草藥乳腺養護精油,養護精油含有當歸精油、陳皮精油、薄荷精油和基礎油。本發明的乳腺養護精油,無香精,不含酒精成分,不含雌激素和孕激素成分、不含引發過敏等不良反應化學成分,采用2個月的中草藥精油按摩治療已基本上可以緩解乳房疼痛,療效好于常規方法。經過抑郁自評量表和焦慮自評量表測試,證實采用中草藥精油也明顯減輕了抑郁和焦慮癥狀,且對抑郁情緒的改善治療更加明顯。
本申請公開了一種制備腺苷?;宇^的方法,包括:(1)先合成一段寡核苷酸,寡核苷酸5’端磷酸化修飾,3’端進行氨基修飾、雙脫氧胞嘧啶、磷酸修飾、熒光標記修飾、倒轉堿基修飾或生物素標記修飾中的一種;(2)將步驟(1)的寡核苷酸在非截短型的T4RNA連接酶1催化下與ATP反應,獲得腺苷?;宇^。本申請的制備方法,打破傳統化學合成腺苷?;宇^的思維限制,先合成寡核苷酸,T4RNA連接酶1將ATP分解成AMP,AMP轉移到磷酸上,形成腺苷?;?,由于3’端修飾,寡核苷酸保持在腺苷?;虚g態,從而制備出腺苷?;宇^。本申請的制備方法成本低、效率高,能滿足使用需求,有效的降低了RNA高通量測序的成本。
本發明公開兩種球狀介孔儲鋰材料MnO和Mn2O3的新型制備方法及其在鋰離子電池中的應用,屬于材料合成及高能鋰離子二次電池技術領域。其特征在于:利用溶劑熱法和煅燒制備球狀MnO和Mn2O3材料,該材料純度高,平均粒徑為5μm。電化學測試表明,此方法制備的MnO在100mA/g下首次放電容量高達1107.54mAh/g,充電比容量為801.39mAh/g,循環30圈后放電比容量仍維持在750mAh/g;Mn2O3首次放電容量高達1317.32mAh/g,充電比容量為928.49mAh/g,循環30圈后放電比容量仍維持在969.50mAh/g,均顯示了優異的循環穩定性。此外該材料還具有良好的倍率性能,比容量遠高于目前普遍使用的碳素負極材料(理論比容量372mAh/g)。本發明成本低廉,工藝簡單易于產業化,在高能鋰離子電池領域具有廣泛的應用前景且符合實際生產。
本發明公開了一種具有美白功效的植物油脂組合物化妝品及其制備方法。本發明所述化妝品的具有美白功效的美白植物油脂全部都是植物油脂,不含任何其它化學合成油脂、礦物油和動物油等,所含的植物油脂有:香櫞果皮油、紅纓合耳菊枝/葉油、山茶籽油、紅葉酢漿草油等。本發明的美白植物油脂組合物化妝品經測試無刺激性,高效安全,不僅具有較好的提亮膚色、改善皮膚色素沉著的效果,同時與皮膚具有較好的相容性,在不添加香精的條件下都具有清新怡人的香氣。
本發明公開了一種高溫驟熱降低廢印刷線路板熱解氣體中溴化物含量的方法。首先在管式爐石英管中通入氮氣,并升溫至700~1100℃;然后將廢印刷線路板顆粒迅速放入石英管中驟熱、恒溫;熱解氣體冷卻后導入堿液吸收瓶,并測定溴離子含量。通過調節載氣流量、熱解溫度、恒溫時間等反應參數,能夠有效地控制熱解氣體中溴化物的含量。該高溫驟熱處理方法可使熱解氣體中溴化物的含量降至2.51%以下,最低可達0.01%。本發明工藝簡單、流程短、易于操作,在熱解過程中不添加任何化學物質,可避免引入其他雜質造成二次污染,同時減少了熱解產物的分離工序,降低了處理成本。
本發明提供一種壓電陶瓷材料及其制成的壓電振子,它含有鈮鋅酸鉛-鈮錫酸鉛-鋯酸鉛-鈦酸鉛四種成分,所述的壓電陶瓷材料含有用化學通式Pb(Zn1/3Nb2/3)x(Sn1/3Nb2/3)yTizZr1-x-y-zO3表示的主要組分。其性能測試證明該材料優于國內同類材料,并且其在相對介電常數、壓電常數、機械品質因數上接近或達到國際水平,使用該壓電陶瓷材料制備得到的壓電陶瓷振子的使用壽命和精確度顯著提高,因此該壓電陶瓷材料具有十分廣闊的應用前景。
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