一種稀土銪基分子晶態紅光材料及制備方法,其化學式為:[Eu2(TATAB)2·solvents]}n,其中TATAB為2,4,6?三[(對羧基苯基)氨基]?1,3,5?三嗪陰離子配體,solvents為溶劑分子。該材料通過溶劑熱法制備獲得,在330nm紫外光激發下,能夠發射出530~720nm的紅光,其紅光CIE坐標為(0.6102,0.3867),接近于飽和的紅光CIE坐標,可作為紅光材料,且可實現溫度熒光傳感,具有較寬的溫度檢測范圍(303K~373K),有望能夠在溫度傳感方面得到實際應用。摘要附圖為本發明稀土銪基分子晶態紅光材料的配位環境圖。
本發明公開一種耐堿性陶瓷釉上熔劑的制備方法,按照化學組成百分比:SiO2?24~40%、B2O3?36~44%、Al2O3?16~24%、Li2O?2~6%、KNaO?2~7%、CaO?2~8%、Nb2O5?1~5%、Ta2O5?1~5%,經配料、研磨、高溫熔制、低溫熱處理、自然冷卻、球磨、過篩、干燥工序獲得耐堿性陶瓷釉上熔劑。利用該方法所制備出的陶瓷釉上熔劑,耐堿性優良、適合洗碗機使用,其耐堿性達到歐盟耐洗碗機檢測標準最優級的要求,該熔劑可顯著提升我國日用陶瓷品質,具有廣闊的市場前景。
本發明公開了一種在三維生物質多孔碳材料(3D?KSC)表面形成一層多孔碳包裹的金米顆粒?氧化鋅納米顆粒(AuNPs?ZnONPs@C)復合納米空心球陣列單層膜的制備方法。采用生長在3D?KSC表面上的三維類沸石咪唑框架包裹的金納米粒子(AuNPs?ZIF?8)作為前驅體,在氮氣氣氛下高溫煅燒后再在常溫下干燥得到多孔結構AuNPs?ZnONPs@C/3D?KSC納米復合材料。不同于以往報道過的AuNPs?ZnONPs@C結構,使用3D?KSC作為基底制得的多孔結構AuNPs?ZnONPs@C納米材料不僅具有多孔的空心納米球結構,并且這些納米球能均勻地陣列在3D?KSC表面從而形成一層單層膜納米復合材料。該方法不僅具有制備過程簡單快速、原材料廉價易得的優點,且所得到的納米復合材料具有較大的比表面積,作為電化學傳感器檢測多巴胺時顯示出較好的電催化性能。
本發明公開了連錢草中的三萜苷類化合物及其提取方法,涉及醫藥技術領域,具體是從連錢草藥材中,經一定的提取分離得到兩種新的三萜苷類化合物,分別命名為連錢草皂苷A和連錢草皂苷B。連錢草皂苷A和連錢草皂苷B經超導核磁共振波譜,質譜等多種檢測,確定其分子式為均為C48H78O20,分子量為974,化學結構式分別為式(I)和式(II)。本發明公開了連錢草皂苷A和連錢草皂苷B的理化性質,光學活性,并采用MTT法進行了體外活性篩選,結果表明對人胃癌細胞、人肝癌細胞、人結腸癌細胞、人卵巢癌細胞和人肺癌細胞均有抑制作用,可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導化合物,也可作為研制治療多種臨床常見多發癌癥的藥物。
本發明公開一種耐堿性陶瓷釉中彩熔劑的制備方法,按照化學組成百分比:SiO2?28%、B2O3?43%、Al2O3?16%、Li2O?3%、KNaO?3%、MgO?4%、ZnO?2%、Ta2O5?1%,經配料、研磨、高溫熔制、低溫熱處理、自然冷卻、球磨、過篩、干燥工序獲得陶瓷釉中彩熔劑。利用該方法所制備出的陶瓷釉中彩熔劑,耐堿性優良、適合洗碗機使用,其耐堿性達到歐盟耐洗碗機檢測標準最優級的要求,該熔劑可顯著提升我國日用陶瓷品質,具有廣闊的市場前景。
本實用新型公開了一種多道定量移液器裝置,包括儲液瓶和移液組件;儲液瓶內設有多個相互獨立的儲液空腔;移液組件包括多組取液管,取液管與儲液空腔一一對應,取液管的吸液口設置于儲液空腔內,所有取液管的出液口通過連通管連通;取液管從上到下分為的平衡段、過渡段和吸液段,平衡段、過渡段和吸液段相互連通;平衡段設有用于抽取溶液的泵頭,過渡段開設有出液口,吸液段的下端開設有吸液口,過渡段與吸液段之間設有止回閥。所述多道定量移液器裝置,利用移液組件在儲液瓶中定量移取多種溶液,提高了移液的效率,解決了在進行大批量實驗時移液效率低下,不利于化學實驗分析的進行的問題。
本實用新型涉及分析化學實驗器材技術領域,具體公開了一種引流防濺固液分離式廢液杯,包括外杯主體、固液分離的漏斗杯,所述漏斗杯的杯體為從上到下逐漸變窄的圓臺結構,所述漏斗杯的底面為孔面濾網構成,所述孔面濾網上表面設有上引流柱,所述孔面濾網下表面設有下引流柱,所述上引流柱軸心、所述下引流柱軸心與所述孔面濾網圓心重合,有效避免傾倒廢液時廢液飛濺的情況,使實驗過程更加安全環保;同時也可以有效分離廢液中廢棄的玻璃珠、紙屑等固體廢棄物以及磁力攪拌子等可回收的實驗器具,減輕實驗打掃人員的分類和回收工作量。
本實用新型涉及化學分析領域,公開了一種內部萃取電噴霧電離源裝置,包括取樣器手柄1、定量取樣器2、毛細管固定器5、樣品3、套管4、萃取劑毛細管7和手擰接頭6,其中,所述定量取樣器2設于所述取樣器手柄1一端,所述樣品3設于所述定量取樣器2和所述套管4之間,所述套管4設于所述毛細管固定器5之內,所述毛細管固定器5通過螺紋與所述手擰接頭6連接,所述萃取劑毛細管7設于所述毛細管固定器5、套管4和手擰接頭6的中心空心部位。本實用新型結構簡單、成本低、易于實用,綜合性能高。
本發明公開了一種基于人工智能識別技術的教學系統,包括教師模塊和學生模塊,所述教師模塊和學生模塊均包括文科模塊、公共課模塊和理科模塊,所述文科模塊包括政治、歷史和地理,所述公共課模塊包括語文、數學和英文,所述理科模塊包括物理、生物和化學,每個所述學科都包括試題練習模塊,每個所述試題練習模塊都包括錯題匯總模塊,每個所述錯題匯總模塊都包括制定教學計劃模塊,每個所述制定教學計劃模塊都包括教學計劃匯總模塊;本教學系統在學生做好試題以后,可以對學生做的試題進行分析,可以清楚的展示錯題分布,從而傳達給教師,可以讓教師做到對錯題有針對性的進行制備教案,提高教學效率。
本發明適用于天然產物化學合成領域,提供了一種四氫香葉基季銨鹽的合成方法,其特征在于,所述四氫香葉基季銨鹽的合成方法包括如下步驟:1)以含四氫香葉基的叔胺與鹵代烷在乙酸乙酯等極性溶劑中于攪拌與加熱下反應;2)若干小時后,用氣相色譜分析跟蹤反應;3)反應結束后旋蒸出溶劑,冷卻后加入石油醚洗滌;4)過濾出固體產物季銨鹽,對其進行洗滌并冷凍干燥。在季銨鹽分子中引入碘負離子有利于提高其抑菌率;連有兩個正丙基的季銨鹽對真菌的抑制率較連有兩個甲基、乙基的季銨鹽,抑菌率要高。
本發明公開了一種從冶煉煙灰中回收生產電解銅和電解鋅的工藝,該工藝步驟包括冶煉煙灰浸出、萃取提純銅—電積銅、中和除鐵、除鎘和萃取提純鋅—電積鋅,其特征在于:先對冶煉煙灰進行化學成分分析,將硫酸液浸出劑與冶煉煙灰進行浸出反應;對浸出反應中的浸出液萃取提純銅—電積銅的分離操作;以高鋅煙塵為中和劑,對萃銅余液進行中和除鐵;中和除鐵后用和鎘等質量的鋅粉,置換沉鎘;再進行鋅萃取—電積鋅—熔鑄成鋅錠產品。本發明適應性廣,采用兩個回路完成原料中氧化鋅、氧化銅和酸的交換反應,以高鋅煙塵為中和劑,避免采用常規中和劑氧化鈣、氫氧化鈉因夾帶而造成體系鋅的大量損失。萃鋅余液采用N235凈化,經濟而有效。
本發明涉及一種用于廢水處理的多生物相微生物菌膠團的培養方法,包括以下步驟:建立多生物相微生物菌膠團培菌環境;篩選多生物相微生物菌膠團;選擇多生物相微生物菌膠團著床載體;菌種馴化。該方法是通過有機質在特定環境下,長期處于好氧、兼氧、厭氧狀態下交替生長,經過多年的物理、化學和生物降解多項作用,最終形成性質和組分相對穩定的多生物相多生物相微生物菌膠團。多生物相微生物菌膠團中微生物豐富,數量種類繁多,外觀具備多相多孔隙率和表面積大的特征,有營養物質含量高等優點。通過對菌膠團顆粒理化性能指標分析,表明其具有在自然條件下難以形成的、極為優良的污染物凈化性能,是優良的廢水生物處理介質。
本發明涉及一種12CrNi3A材料真空滲碳熱處理工藝,屬于滲碳技術領域,是機械制造業中的一種化學熱處理方法。通過對真空滲碳及后續熱處理的工藝試驗,及對滲碳試樣及零件的滲層組織及心部組織的質量評價、性能分析,優化12CrNi3A的真空滲碳的工藝參數及滲后熱處理工藝。真空滲碳技術是目前比較先進的滲碳技術,其特長主要有:能進行高溫短時間滲碳;沒有晶界氧化,不產生表面非完全淬火層;滲碳層控制簡單;可以進行細孔、盲孔等復雜形狀滲碳。
本發明公開一種堿浸法從冶煉煙灰中回收生產電解鋅粉和鉛粉的工藝,各工藝步驟包括浸出,鉛粉脫銅,電積脫鉛—鑄錠,硫化鈉除鉛,除砷銻和電積鋅粉,其特征在于:先對冶煉煙灰進行化學成分分析,將氫氧化鈉液浸出劑與冶煉煙灰進行浸出反應;在浸出液中加入電解鉛粉脫銅;脫銅液經過電積產出電解鉛粉;以硫化鈉為除鉛劑,分離沉淀脫鉛液中的余鉛;除去除鉛后液中的砷銻;經過除砷銻后的凈化液再經過電積產出鋅粉,電解廢液返回浸出工序中作堿浸出劑或進入凈化工序中除去廢液中雜質離子后再返回浸出工序作堿浸出劑循環使用。能夠處理不同類型的含鋅粉塵廢料;操作簡單,設備投資少;且鋅、鉛回收率高;整個工藝過程閉路循環,沒有廢水排放,環境友好。
本發明公開了一種用于動態溶酶體成像的高效雙態發光熒光探針,屬于生物化學分析領域。通過利用嗎啉基團作為靶向溶酶體靶向的基團,修飾改造的1,8?萘內酰亞胺作為熒光發射母體,達到雙態發光的目的并用于細胞溶酶體成像。本發明的熒光探針具有高效的雙態發光、優異的光穩定性及精準的溶酶體靶向能力等優點。
本發明屬于生物技術領域,涉及可特異性結合脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(Deoxynivalneol,DON)的多肽分子及其應用,該多肽分子的氨基酸序列為CAHHGIPQC。本發明采用液相親和淘選并結合DON抗體競爭性洗脫的方式,快速淘選獲得可特異性結合DON的多肽分子,所述的多肽分子可以替代傳統的DON抗體并應用于DON的免疫學分析體系中,并具有更好的酸堿耐受及熱穩定性,該多肽分子的獲得無需免疫過程、制備簡單、成本低、周期短,該多肽分子既可通過生物培養的方式大量擴增,也可以通過化學合成或者基因工程的方法進行大量制備,為DON抗體的制備提供了新的路徑,具有較好的應用價值。
本發明公開了一種水平連鑄銅錠生產工藝,配料-工頻感應電爐熔煉-取樣分析-加入高效環保細化劑-銅液靜置-倒入保溫爐-引鑄-鋸切,采用發明的水平連鑄銅錠生產工藝,具有工藝過程簡單、生產周期短、鑄件質量好、成品率高、生產效率高、設備投資少、生產場地小的優點,重熔后銅液的流動性好,嚴格控制元素的化學成分,進行雙重冷卻,保護表面不被氧化,同時由于水壓穩定從而保證鑄錠的表面光滑平整,連鑄沒有間斷點,保證了鑄錠的首尾一致性,減少浪費,可24小時不停機引鑄,設備利用率高,設備簡單,維修工作量大大減少。
本發明涉及一種保健食品的加工技術領域,具體的說,公開了一種益氣滋陰降糖型黃精口服液,同時公開了采用超聲及膜分離技術制備該口服液的工藝。一種益氣養陰降血糖黃精合劑,按重量份計,包括如下組分:黃精5~30份,人參2~15份,葛根3~25份,山藥2~20份。本發明采用現代分析手段,根據黃精原料蒸制過程中,感官性狀、化學成分隨著蒸制次數、蒸制時間和溫度帶來的變化,選取最合適的黃精炮制產品,最終得出益氣滋陰降糖效果都非常好的黃精合劑。
一種從提鋰渣酸浸液中選擇性回收電池級磷酸鐵的方法,涉及一種處理廢棄提鋰渣的方法。本發明是要解決現有的濕法冶金回收退役磷酸鐵鋰電池產生的提鋰渣中雜質金屬且含量較高,并且成分復雜,很難再次利用的技術問題。本發明將廢棄提鋰渣用無機酸浸出,基于溶度積原理,分析多金屬沉淀體系的平衡熱力學,選擇性沉淀磷酸鐵,再進行煅燒使其變成結晶程度高的電池級磷酸鐵,用來重新制備磷酸鐵鋰正極材料。本發明探索適合的沉淀劑、煅燒溫度等沉淀條件和煅燒條件,回收電化學性能優異的電池級磷酸鐵,實現廢棄提鋰渣的資源化回收,使得整個廢舊磷酸鐵鋰正極材料能夠再生回用,這對于動力鋰電池退役高峰期的到來具有重要意義。
本發明涉及一種新型結構的三通道噴頭,包括石英管、氣體通道、三通接頭、電極絲彈性頭、進氣管鎖緊螺頭、進氣管、電極絲鎖緊螺頭、高壓鎖緊螺頭、高壓導線、高壓電極、進液管、進液管鎖緊螺頭、石英管彈性頭、石英管鎖緊螺頭、電極絲。進氣、進液與加高壓的部件都布置在三通接頭的尾部,在三通接頭上互成角度地布設有三個空心螺頭,分別為進氣管螺頭、進液管螺頭和電極絲螺頭,從三個螺頭的中心孔處分別向三通接頭內部引入進氣管、進液管和電極絲。本發明結構緊湊體積小,主要應用于表面解吸常壓化學電離源,尤其適用于小型直接質譜分析。
本發明提供一種學習行為采集方法、裝置及可讀存儲介質。所述方法應用于服務器。所述服務器中預先存儲有網絡視頻課件學習行為模型及學習行為語句結果規范。所述方法包括:基于學習行為模型及被學習網絡視頻課件采集本次學習行為對應的學習行為信息;基于學習行為語句結構規范對采集的學習行為信息進行處理,生成基于xAPI規范的描述本次學習行為的學習行為語句;將學習行為語句發送給學習記錄庫存儲。由此,為網絡視頻課件學習行為全面精準采集提供標準化解決方案,可幫助學習系統管理人員及時掌握學習者的學習動態,并為進一步利用大數據技術對海量學習行為數據進行深度分析,為個性化學習推薦和及時進行教學調整奠定基礎。
本發明公開了一種金包裹四氧化三鐵磁性納米粒子的合成方法及其在手性選擇劑組裝、固定相制備和手性氨基酸分離分析中的應用。采用超聲化學方法將金納米粒子包裹在Fe3O4磁性納米粒子表面,制備兼具良好磁性和生物相容性的Fe3O4@Au核殼納米粒子;再通過金-氨鍵作用將牛血清蛋白固定于Fe3O4@Au納米粒子表面,在外磁場作用下將Fe3O4@Au-牛血清蛋白可控固定于微流控芯片分離通道內,獲得以Fe3O4@Au-牛血清蛋白為手性固定相的微流控芯片。
一種CaCu3Ti4O12陶瓷材料的低溫燒結方法,以化學純或分析純的CaCO3、CuO、TiO2為主要原料,所述方法在CaCO3、CuO、TiO2為主要原料中同時添加占總質量分數為2-8%的B2O3,或者占總質量分數為3-12%的硼酸;所有原料球磨混合均勻后,首先在870℃-900℃時煅燒10-12小時,然后成型并在900℃-920℃燒結8-12小時后隨爐冷卻,得到純相的CaCu3Ti4O12介電陶瓷。本發明適用于CCTO陶瓷材料的低溫燒結工藝。
本發明提供了一種電子廢棄物協同多金屬固廢冶煉回收有價金屬的方法,該方法包括對電子廢棄物及多金屬固廢分別進行取樣并化驗分析,根據化驗結果進行分類堆放,按照配料協同、造渣協同、熱平衡協同及化學反應協同的冶煉要求,確定對應所需輔料配入量;在熔煉爐內通過噴槍鼓入富氧工藝風及天然氣進行多元氣氛下梯級協同反應;對加入熔煉爐的熔池物料進行氧化與還原后,獲得富含有價金屬的粗銅熔體及一般固廢棄渣。本發明通過在同一熔煉爐內采用多元氣氛梯級反應,實現能質協同的熔煉,直接獲得富集有價金屬且含銅量90%以上的粗銅熔體和含銅量低于0.5%的一般固廢棄渣,且“三廢”排放優于中國現有排放標準,二噁英排放滿足歐盟標準的方法。
本發明公開雙通道離子源噴頭,包括放電針、外套、放電針螺頭、電極、電極螺頭、高壓導線、進氣管和進氣管螺頭。外套有中心貫通孔,放電針的頭部從外套的尾部中心螺紋孔穿入,至其尾部在外套的頭部露出一定距離伸出,放電針的尾部套進放電針螺頭里,形成對放電針的密封并固定;高壓導線從電極螺頭的內孔穿過,高壓導線的前端置入電極尾部的內孔并焊接牢固,使電極進入電極螺頭的內孔中;將電極螺頭從放電針螺頭的尾部擰入,使電極貼在放電針的尾部端面上;將進氣管插入到外套的尾部側端螺紋孔內,而后在外套的尾部的側端螺紋孔內擰入進氣管螺頭。本發明結構緊湊體積小,主要應用于表面解吸常壓化學電離源,尤其適用于小型直接質譜分析。
本發明公開了聚多巴胺?高嶺土?Fe3O4復合材料(PDA/KA/Fe3O4)及其制備方法和應用。本發明通過共沉淀法制備了磁性高嶺土,并用多巴胺對其進行改性,獲得PDA/KA/Fe3O4。本發明考察了不同吸附條件下PDA/KA/Fe3O4對Pb2+的吸附性能。結果表明,在吸附劑劑量為5mg、pH為6、吸附時間為5h、Pb2+初始濃度為4mg/L條件下,PDA/KA/Fe3O4對Pb2+的去除率可以達到96.31%。吸附動力學和吸附等溫線研究發現,PDA/KA/Fe3O4對Pb2+的吸附過程符合準二級動力學模型和Freundlich吸附等溫線,表明Pb2+在PDA/KA/Fe3O4上的吸附是非均相化學吸附。結合Zeta電位和XPS分析,可以證實PDA/KA/Fe3O4對Pb2+的吸附主要通過靜電吸引和配位絡合等作用進行。這些結果表明,本發明所制備功能化PDA/KA/Fe3O4吸附材料對重金屬離子具有良好的吸附性能,有望用于重金屬離子廢水的處理。
本發明涉及一種制備銅(II)離子可視探針的方法及其應用,屬于分析化學領域。本發明公開了一種制備銅(II)離子可視探針的方法,包括如下步驟:1)將8?氨基喹啉和戊二醛反應,得到反應后的混合體系;2)去除混合體系中的雜質,得到5?(喹啉?8?亞氨基)戊醛粗品;3)將粗品進行萃取和/或清洗,然后去除萃取溶劑和/或清洗液,得到棕黃色油狀物;向所述棕黃色油狀物中加入蒸餾水,超聲分散,析出棕黃色沉淀,離心棄上層清液,保留沉淀;4)將所得沉淀干燥得到銅(II)離子可視探針。本發明提供的銅(II)離子可視探針的制備方法,操作簡單,且無需依賴色譜儀等大型昂貴儀器,大大降低了成本。
本實用新型公開了一種高效純鋁提取裝置,該裝置將待提煉的鋁原料通過加熱裝置融化成鋁溶液,并依次進入含有四個結晶皿的結晶段,結晶皿上設有加熱器、溫度傳感器、攪拌器和化學成分檢測裝置;通過單向閥控制流通管中熔融鋁液的流通,通過濃度控制箱監測結晶皿中鋁液的鋁濃度并實時反饋至系統總控制箱,系統總控制箱通過控制線路與各個部分相連接,實現整個系統的自動控制。本實用新型所提煉的純鋁可用于精鋁生產線,剩余雜鋁可全部回收,本裝置節省能耗,提取效果好,純度高,容易操作,生產效率得到大大提升。
本發明屬溫度檢測技術領域,具體一種熒光溫度探針用雙激活熒光粉及其制備方法、應用。本發明提供了一種熒光溫度探針用雙激活熒光粉,其化學表達式為Ca1?xAl12?yO19:xEr,yMn,0≤x≤0.01,0≤x≤0.01。本發明選擇的CaAl12O19基質具有CaO12多面體、AlO4四面體、AlO5雙錐體、AlO6八面體結構,有利于Mn4+與Er3+的摻雜與發光。本發明將該雙激活熒光粉應用于熒光溫度探針中,以Er3+與Mn4+的發射光強度比作為熒光測溫信號,該信號對溫度反應靈敏,在303K~373K的溫度范圍內,相對靈敏度的變化范圍為0.267%~1.12%。
本發明公開了一種3位三氟甲基取代吲哚的制備方法,采用各種取代的乙酰苯胺作為反應底物,其反應收率可達到中等到優秀,反應的化學選擇性優秀,區域選擇性高,檢測中沒有監測到另一個同分異構體(2位三氟甲基取代吲哚)產生,其條件溫和,底物的適用范圍廣(其中R=H或CH3、OCH3、SCH3等各種供電子基團,以及NO2、Cl等各種吸電子基團,Ar=各種取代的苯環)、其操作簡便、成本較低、副反應少、產品純度高、便于分離提純和可適用于較大規模的制備,所以其所得的產物具有非常好的生物醫藥領域的應用前景。
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