本發明屬于生物傳感技術領域,涉及多功能便攜式電化學檢測試紙條及其制備方法。本發明的電化學試紙條包括絕緣基底、至少一個設置在絕緣基底上的工作電極和一個參比電極、以及設置在工作電極和參比電極上的反應區,其特征在于,所述參比電極設計為插入電化學試紙條檢測儀時與電化學試紙條檢測儀形成電回路的結構,以使得電化學試紙條檢測儀響應該電化學檢測試紙條的插入而開機。所述試紙條的制備方法包括在絕緣基底上設置工作電極和上述參比電極,并在電極上設置反應區。用于電化學試紙條的接口包括分別接觸工作電極與參比電極的導電銅帶。本發明試紙條允許插條開機,在樣本充滿后測量以及排除樣本非特異性的干擾,具有結果準確、測量精準等優點。
本發明提供了一種無酶型葡萄糖電化學檢測試紙及其制備方法,所述制備方法包括:制備圖案化電極層:對旋涂在電極基片上的光刻膠進行圖案化處理并鍍上電極層得到圖案化電極層;制備初步檢測電極:采用電化學沉積法在圖案化電極層上鍍鐵鈷鎳/還原氧化石墨烯復合薄膜;制備電化學檢測電極:在初步檢測電極的表面形成Nafion層/Nafion+聚氯三氟乙烯混合層/2?甲基丙烯酰氧乙基磷酰膽堿復合層;制備無酶型葡萄糖電化學檢測試紙:將電化學檢測電極貼附雙面膠和親水膜。本發明的優點在于,本發明提供的無酶型葡萄糖電化學檢測試紙的環境抗干擾能力和穩定性較強、靈敏度較高以及電催化性能優異。
本發明涉及電化學檢測技術領域,具體涉及一種用于檢測酪氨酸的電化學傳感器及其制備方法和應用。所述的電化學傳感器,以用于檢測酪氨酸的化學修飾電極為工作電極,Ag?AgCl為參比電極,鉑絲電極為輔助電極,利用三電極法組裝電極測試體系后連接電化學工作站得用于檢測酪氨酸的電化學傳感器。所述的用于酪氨酸定量檢測的化學修飾電極或電化學傳感器具有極低的檢出限和較寬的檢測范圍以及良好的穩定性、抗干擾性和重現性。
本發明涉及電化學檢測技術領域,具體公開了一種快速檢測過氧化氫的無酶電化學傳感器及其制備方法和應用。所述快速檢測過氧化氫的無酶電化學傳感器的工作電極選用無酶化學修飾電極。所述的無酶化學修飾電極的制備方法,包含如下步驟:(1)制備N?RGO;(2)制備Ag@Cu2O/N?RGO:(3)將步驟(2)制備得到的Ag@Cu2O/N?RGO修飾在玻碳電極上即得所述的快速檢測過氧化氫的無酶化學修飾電極。由本發明無酶化學修飾電極組成的無酶電化學傳感器能實現過氧化氫的現場快速檢測,具有攜帶便利、操作簡單、成本低廉、靈敏度高和檢出限低等優點,在環境保護、食品安全和臨床醫療等方面有著廣泛的應用前景。
本實用新型公開了一種用于快速檢測亞硝酸鹽的修飾電極,包括:基底電極;設置于基底電極表面的多壁碳納米管層;設置于多壁碳納米管表面的納米氧化鋅層;以及設置于納米氧化鋅表面的納米鉑層。本實用新型還公開了以所述修飾電極作為工作電極的檢測裝置。本實用新型電極靈敏度高,可檢測亞硝酸鹽,并且,本實用新型的電極采用環保材料,不會造成污染。
本發明屬于免疫檢測分析技術領域,涉及一種人五聚素3(PTX3)磁微?;瘜W發光免疫定量檢測試劑盒及其制備方法。所述試劑盒包括鏈霉親和素包被的磁微粒懸浮液,堿性磷酸酶標記的人五聚素3單克隆抗體,生物素標記的人五聚素3單克隆抗體,人五聚素3校準品。本發明的試劑盒與目前市場上已有的ELISA試劑盒相比,檢測范圍寬,具有更好的重復性和靈敏度。
本實用新型公開了一種基于同步輻射XRD的原位XRD?電化學檢測池,其特征在于,包括反應池主體、工作電極、輔助電極、參比電極和溫控部件。反應池主體為塊狀體,且頂部開有一條貫穿反應池主體相對兩側的槽體,槽體中開有用于放置樣品的凹槽,所述的工作電極設置于凹槽底部,所述的輔助電極和參比電極分別設置于凹槽兩側,所述的溫控部件設置于反應池主體中。本實用新型適用于基于同步輻射的樣品XRD表征。其中反應池開槽方向,反應液流動方向與同步輻射光路一致。光信號到達待測樣品表面后反射進入檢測器。該裝置結構簡單,分離拆裝維護方便,靈敏度高,適用于微觀界面痕量物質物相轉化及界面氧化還原反應機理分析的原位在線監測。
本發明公開了一種基于化學發光的測量方法、系統及生物檢測儀器,方法包括:在化學發光測試反應過程結束后,利用采集到的發光信號數據得到初始檢測發光值;將初始檢測發光值與各預設發光值范圍進行比較;其預設發光值范圍包括低端補償發光值范圍以及高端補償發光值范圍;當初始檢測發光值屬于低端補償發光值范圍內時,調用低端補償函數對初始檢測發光值進行補償,得到最終檢測發光值;當初始檢測發光值屬于高端補償發光值范圍內時,調用高端補償函數對初始檢測發光值進行補償,得到最終檢測發光值;根據最終檢測發光值計算得到對應的檢測濃度數值;該方法采用對低值端進行補償、對高值端進行補償的方式對數據進行修正,有效提高測試的準確度。
本實用新型提供一種基于全自動化學發光測定儀的混液檢測機構,涉及混液檢測技術領域。一種基于全自動化學發光測定儀的混液檢測機構包括混液筒,混液筒的頂部通過支撐柱安裝有電機,電機的驅動端轉動連接有轉動軸,轉動軸延伸至混液筒的內部并與混液筒的內底壁軸承連接,轉動軸處于混液筒內部的表面對稱安裝有若干個等距均布的攪拌葉,混液筒的一側內壁開設有放置槽,放置槽的內部收容有用于清潔攪拌葉表面藥業殘留物的清潔組件;靠近混液筒底端的內部形成有清潔組件,清潔組件內收容有轉動組件,轉動組件與清潔組件的耦合處設置有聯動組件;轉動組件的驅動端設置有把手,把手轉動設置于混液筒的一側外部。
本發明涉及基于適配體-金納米粒子-辣根過氧化物酶復合物信號放大的電化學適配體傳感器檢測凝血酶的方法,屬于分析化學技術領域。凝血酶的適配體I固定在金包磁性納米粒子上作為捕獲探針,適配體II用金納米粒子和辣根過氧化物酶雙標記形成[適配體-金納米粒子-辣根過氧化物酶]復合物作為檢測探針。二者與凝血酶結合形成[金包磁性納米粒子-適配體I]/凝血酶/[適配體II-金納米粒子-辣根過氧化物酶]三明治結構。將三明治結構固定到電極表面,通過酶的催化反應來檢測凝血酶。本方法操作簡單,響應快,靈敏度高,特異性強,對于凝血酶的檢出限為30fmol·L-1,線性范圍為0.1-60pmol·L-1。
本實用新型涉及化學發光免疫分析技術領域,具體指一種全自動化學發光檢測盤自動丟杯裝置;包括中空的底座,所述底座的上端設有上蓋組件,底座的下端設有底板,上蓋組件與底板之間設有轉盤,轉盤的邊緣上開設有至少一個的U形槽;所述底板上可轉動地設有轉軸,轉軸的上端與轉盤固定連接,U形槽在轉盤上的轉動軌跡外側的底板上設有拋杯口,上蓋組件上設有拋杯裝置;U形槽用于放置反應杯,轉盤通過轉軸從檢測工位轉動到拋杯工位時,上蓋組件上的拋杯裝置將反應杯推出U形槽,反應杯從拋杯口掉落從而實現自動拋杯動作,無需機械手的抓取動作,降低了檢測設備的結構復雜性,有效提高檢測工作效率。
本發明公開了一種超靈敏、速度快、低成本、容易實現自動化的檢測大腸桿菌的方法, 其基本原理是:首先利用金包覆磁性粒子,負載第一抗體,再利用免疫夾心方式,捕獲待檢 測抗原與第二抗體;在外加磁場的作用下,抗原抗體與金磁粒形成的復合物可被分離;在含 有(HCl-NaCl-Br2)強氧化劑的溶液中,將金磁粒表面的Au單質氧化成Au3+,由于抗原抗 體夾心結構呈強負電性,可將游離的Au3+定量吸附在其周圍。隨后加入一定量的魯米諾,在 磁粒周圍原位引發化學發光,并迅速測定化學發光強度,以此來定量大腸桿菌。該生物傳感 器體系基于金包覆磁粒原位氧化提供金離子源增敏增效,利用磁粒捕獲與富集待分析樣本的 特定互補配對的生物分子大腸桿菌O157 : H7抗原,產生化學發光的生物分子識別體系。免去 了第二抗體納米金標記的繁瑣與非特異干擾,可用于大腸桿菌的快速超靈敏檢測。此方法快 速、直觀,是一種操作簡單、快速、高效率的新型大腸桿菌檢測方法。
本發明提供了一種汞離子電化學生物傳感器的制備與檢測方法,該電化學生物傳感器包括雙電子媒介體,電極修飾物和功能化物質,所述雙電子媒介體為Fc?Ru3+媒介體,所述電極修飾物為鄰苯二酚和殼聚糖,所述功能化物質為胸腺嘧啶。本發明所述電化學傳感器能夠特異性識別汞離子,可應用于水環境保護及廢水處理中的汞離子檢測,具有靈敏度高、選擇性好、成本低、操作簡單、攜帶方便、分析時間短等優點。
本發明公開了一種基于單粒子碰撞的高靈敏多功能電化學檢測方法,該方法是將待測納米粒子分散至電解液中形成懸浮液,對法拉第屏蔽箱的兩電極體系進行校正,將法拉第屏蔽箱的兩電極體系浸入所述懸浮液中,在工作電極上加上工作電壓,通過電化學工作站檢測反饋電流信號,通過電流信號結合理論模型進行分析,得到待測納米粒子的包括尺寸分布、濃度、種類或單粒子電化學反應速率在內的目標參數。該方法需要的儀器設備簡單、樣品制備容易、信號獲取速度塊,有望成為新一代高靈敏、多功能電化學檢測方法。
本發明涉及分析化學與生物電化學傳感技術領域,公開了一種檢測鈾酰離子的納米金?DNA網狀結構電化學生物傳感器及其制備方法和應用。本發明所述生物傳感器包括金電極、MCH、巰基化的DNAS1或DNAS2、修飾有巰基化的DNAS1的AuNPs以及修飾有巰基化的DNAS2的AuNPs。本發明利用在金電極表面形成納米金?DNA網狀結構來實現信號的雙重放大,利用鈾酰離子對DNAzyme的特異性切割來實現對鈾酰離子的檢測,檢測結果具備較佳的回收率,檢測準確度較高,同時能夠達到較高的靈敏度和特異性。
本實用新型涉及水質檢測技術領域,公開了一種基于微生物電化學信號的便攜式水體毒性檢測裝置,其中,底板安裝于支腿上,滾珠絲桿安裝于底板上并與設于底板上的驅動電機連接,夾板設于滾珠絲桿的兩側,頂板固定于夾板的頂部,絲桿螺母套設于滾珠絲桿上,筒體通過支架與絲桿螺母連接,條狀生物傳感器安裝于頂板的下端,筒體上設有與條狀生物傳感器相對應的檢測口,分析模塊和顯示模塊均安裝于頂板的頂部,分析模塊與條狀生物傳感器連接,顯示模塊與分析模塊連接。本實用新型可自動控制筒體的升降,進而實現條狀生物傳感器對筒體內水質的檢測,避免了手工操作而存在的二次污染。
本發明提供了一種磁性分子印跡聚合物材料及其在電化學檢測兒茶素中的應用,該磁性分子印跡聚合物材料由兒茶素、功能化四氧化三鐵納米粒子和丙烯酸類單體進行聚合,之后去除兒茶素制得;所述功能化四氧化三鐵納米粒子為硅烷偶聯劑修飾的四氧化三鐵納米粒子。本發明可通過循環伏安法和差分脈沖伏安法等電化學檢測方式,來評估rGO?ZIF?8納米復合材料及mMIP修飾玻碳電極對兒茶素溶液的電化學響應性能,及其為在實際樣品中的電化學檢測中提供可行性分析。本發明所述的修飾電極結合了GO和ZIF?8的先進電化學性能及mMIP的特異性富集能力,對兒茶素檢測具有較高的靈敏度和更寬的線性范圍等優點,應用前景較好。
本發明公開了一種去除干擾的干化學定量測試試條,包括底襯,其上設置一固定有去干擾試劑的加樣區,還設置一固定有測試反應啟動試劑和信號提供試劑的啟動區,加樣區和啟動區是以在通常狀態下保持非接觸、在測試狀態下可互相接觸的方式布設在測試試條上。測試方法是將待測樣品液添加到加樣區,加樣區上固定的物質復溶到待測樣品液中,開始進行去干擾反應;再使啟動區與加樣區接觸,啟動區上固定的物質復溶,開始進行測試反應,產物再進行信號反應,根據測得的信號值測算出待測生物酶的含量。本發明的檢測方法操作簡便、測試成本較低、檢測結果準確、檢測精度高,能夠具體用于谷丙或谷草轉氨酶的定量測試。
本發明公開了一種利用化學計量法定性檢測植物油中摻偽油脂的方法,包括如下步驟:氣相色譜數據獲取,使用判別分析和聚類分析對植物油中所摻入的油脂種類進行鑒別。建立了13個判別分析模型,待側樣品檢測省去了與標準植物油圖譜比對及脂肪酸含量比對等步驟,直接將其脂肪酸比例代入即可鑒定摻偽植物油種類,可實現米糠油中摻棕櫚油、菜籽油、棉籽油、大豆油、茶籽油、花生油的鑒定,檢測準確率96%以上。米糠油摻棕櫚油、菜籽油、棉籽油、大豆油的聚類分析能鑒別摻偽9%以上的棕櫚油、摻偽2%以上的菜籽油、摻偽5%以上的棉籽油、摻偽16%以上的大豆油。
本發明公開了一種用于雙酚A檢測的電化學傳感器,屬于電化學分析檢測技術領域。本發明還公開了該電化學傳感器的制備方法以及在實樣中檢測雙酚A的應用。本發明將-環糊精接枝到碳納米管表面,可以很容易將其分散在二次蒸餾水中,將該分散液滴加在玻碳電極上,蒸干溶劑即得到敏感膜與玻碳電極構建的電化學傳感器。該電化學傳感器測定雙酚A靈敏度高,穩定性好,檢測低限達到1×10-9mol/L。
本發明涉及電分析化學技術領域,具體公開了一種用于沙丁胺醇定量檢測的分子印跡型電化學傳感器及其制備方法。所述制備方法,包含如下步驟:S1~S4.制備N?RGO;S5.取N?RGO在水中超聲分散,然后加入葡萄糖形成溶液A;S6.將NH3·H2O溶液加入到硝酸銀溶液中,形成溶液B;S7.將溶液B和溶液A混合,攪拌,然后陳化,經離心、洗滌、干燥得Ag?N?RGO納米復合材料;S8.取Ag?N?RGO納米復合材料分散于有機溶劑中,然后涂覆在工作電極的表面,得Ag?N?RGO修飾電極;S9.將Ag?N?RGO修飾電極置于含鄰苯二胺和沙丁胺醇的PBS緩沖溶液中進行循環伏安法掃描;S10.將經步驟S9處理過的電極除去聚合膜中的沙丁胺醇,得到MIP/Ag?N?RGO印跡電極。所述的化學電極或化學傳感器具有極低的檢出限以及良好的穩定性、抗干擾性和重現性。
本發明公開了一種化學發光檢驗儀器測量方法及裝置,方法包括:控制光感應器按照預設規則依次地采集各測量通道內樣本的發光,光感應器分別輸出表征測量通道內樣本的發光強度的發光信號值,化學發光檢驗儀器包括若干測量通道,在各測量通道內分別放置樣本;使用與預設規則相匹配的算法,分別根據各測量通道對應的發光信號值數據,計算各測量通道的發光信號計算值;分別根據各測量通道的發光信號計算值和各測量通道對應設定的指定分析物濃度值與發光信號計算值間的關系,計算各測量通道內樣本的指定分析物濃度值。本方法及裝置實現了化學發光檢驗儀器使用一個光感應器而能夠對多個樣本測量而獲得檢驗結果,能夠節約儀器成本,提升產品競爭力。
本發明公開了一種檢測兩種腫瘤標志物的適體探針、電化學生物傳感器及其制備方法和用途,該適體探針包括適體序列,適體序列與腫瘤標志物Ⅰ特異性識別并緊密結合,適體探針的5’端和3’端互補雜交,使其形成發夾結構,發夾結構的莖干部分包括腫瘤標志物Ⅱ的識別序列,且包括限制性內切酶的識別位點。本發明的電化學生物傳感器,將適體探針固定在工作電極表面制備得到。本發明可以實現凝血酶和M.Sss?I?DNA甲基化轉移酶多個腫瘤標志物分子的平行分析。本發明的傳感器檢測靈敏度高,對凝血酶的檢測下限為0.1ng/mL,對M.Sss?I?DNA甲基化轉移酶的檢測下限為0.04U/mL。
本發明公開了一種去除干擾的干化學定量測試試條,包括底襯,其上設置一固定有去干擾試劑和信號提供試劑的加樣區,還設置一固定有測試反應啟動試劑的啟動區,加樣區和啟動區是以在通常狀態下保持非接觸、在測試狀態下可互相接觸的方式布設在測試試條上。測試方法是將待測樣品液添加到加樣區,加樣區上固定的物質復溶到待測樣品液中,開始進行信號反應獲取背景信號值;再使啟動區與加樣區接觸,啟動區上固定的物質復溶,開始測試反應,產物再進行二次信號反應,根據測得的二次特征值和前述背景信號值測算出待測生物酶的含量。本發明的檢測方法操作簡便、測試成本較低、檢測結果準確、檢測精度高,能夠具體用于谷丙或谷草轉氨酶的定量測試。
本發明公開了一種利用物質在紫外和可見光區具有特定吸收頻率的特性,同時分析多樣品的分光檢測系統。用不同頻率的光源可實現混合物樣品庫(Library)中許多樣品的多組分同時檢測。裝置(如附圖所示)由可改變頻率或使用系列濾波片的光源、具有M×N個透射樣品池的檢測板(M和N為2至100或更大的數)和高分辨CCD數碼檢測器組成。其原理是特定頻率的光同時通過檢測板上的透射樣品池陣列,特定物質濃度不同光被吸收量不同,然后用高分辨CCD數碼相機檢測透射光信息,用自行設計的軟件進行背景扣除和數據處理算出各樣品中特定物質的濃度。幾秒鐘可分析成百上千個樣品,實現了高通量定量分析,尤其適于組合化學樣品分析。
本發明涉及一種基于微間隙陣列電極的電化學側流免疫定量試紙傳感器及其用于檢測生物毒素如赭曲霉毒素A、伏馬菌素B1的方法。傳感器包括免疫色譜分析試紙條和電化學檢測部分等兩部分。該快速檢測試紙傳感器特異性強,能夠實現定量檢測,4-40℃都可使用,10MIN以后便可觀察結果,適合于單位或個人對動物源性食品樣品中的赭曲霉毒素A或伏馬菌素B1進行快速檢測,可望成為食品、飼料樣品中的赭曲霉毒素A或伏馬菌素B1現場篩查提供有效的技術手段。
本發明涉及電化學分析技術領域,具體公開了一種用于檢測雌二醇的電化學傳感器及其制備方法和應用。所述的電化學傳感器以用于檢測雌二醇的化學修飾電極為工作電極;所述的化學修飾電極的制備方法包含如下步驟:(1)制備氮摻雜還原氧化石墨烯;(2)取氮摻雜還原氧化石墨烯(N?RGO)用水分散,得溶液1;取PdCl2用水分散,得溶液2;取NaBH4用水溶解,形成溶液3;(3)將溶液2和溶液3分別逐滴加入溶液1中,隨后靜置30min以上,離心、純化后得鈀?氮摻雜還原氧化石墨烯(Pd/N?RGO);(4)將鈀?氮摻雜還原氧化石墨烯修飾在工作電極表面,得用于檢測雌二醇的化學修飾電極。本發明所述的化學修飾電極以及傳感器具有較低的檢出限以及較寬的檢測范圍。
根據多巴胺分子的特點,多巴胺分子同時具有鄰二酚羥基和脂肪伯胺兩種特征基團,本發明設計兩種功能分子分別特定性的識別多巴胺上的鄰二酚羥基和脂肪伯胺基團,可顯著地提高多巴胺電化學傳感器的選擇性。發明一種基于雙分子識別的多巴胺電化學傳感技術,打破傳統的無或單一識別策略,無疑是多巴胺傳感器設計重的突破;并且該雙分子識別可于一個液滴內完成,大大降低了所需多巴胺樣品的容量,可以實現微量體積內多巴胺的高靈敏檢測,具有相當重要的現實意義和應用前景。
本發明公開了一種檢測鉀離子和鈉離子濃度的電化學試條及其檢測方法,其利用鉀離子激活丙酮酸激酶的活性,且其活性與鉀離子的濃度相關和鈉離子激活β?半乳糖苷酶的活性,且其活性與鈉離子的濃度相關的特性,經過一系列的催化作用,從而得到與鉀離子濃度和鈉離子濃度成線性關系的電流值,實現對血液中鉀離子濃度和鈉離子濃度的定量檢測。本發明還將鉀離子的電流響應和鈉離子的電流響應與干擾電流建立關系式,得到在鈉離子影響下與鉀離子濃度相對應的真實校正電流響應的檢測方法。本發明所述的檢測方法減小鈉離子對鉀離子測量的正干擾,提高了鉀離子測量的準確度,實現了鉀離子和鈉離子雙指標的一體化快速準確度檢測。
本發明公開了一種人細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子磁微?;瘜W發光免疫定量檢測試劑盒及其檢測方法,其中,試劑盒包括鏈霉親和素包被的磁微粒懸浮液、堿性磷酸酶標記的人細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子CD147單克隆抗體、生物素標記的人細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子CD147單克隆抗體,所述試劑盒將待測樣本的抗原與生物素標記的CD147單抗、堿性磷酸酶標記的CD147單抗耦連形成復合物,向復合物加入酶促化學發光底物后,形成發光反應檢測發光強度,以檢測待測樣本中的人細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子濃度。本發明的試劑盒避免了酶聯免疫試劑盒存在的線性范圍窄、操作繁瑣等缺點,且解決了靈敏度低、穩定性差、成本高等缺陷。
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