本發明公開了一種防治韭蛆的植物源藥劑,由以下重量份的原料制備而成:沙旋復花提取物10%~15%;白頭翁粉5%~10%;龍牙草粉0.5%~1.5%;茶渣5%~15%;大蒜粉0.5%~3%;柑橘皮提取液3%~5%;大蔥提取物7%~9.3%;煙草液6%~8.4%;蓖麻葉粉2.5%~5.5%;苦參堿3.5%~10%;余量水。本發明制劑防蟲效果穩定:經檢測,效果優于辛硫磷、毒死蜱等化學農藥,同時還可以減少其他的病蟲害,且還具有提高農作物的產量和品質的功效。
本實用新型提供一種用于電力充油電氣設備的取樣閥,取樣閥包括:閥體(1)、電力充油電氣設備連接口(5)、油道(6),取樣閥還包括:第一取樣口(2),設置在閥體(1)側壁上,截止閥(3),用于控制第一取樣口(2)的開啟和關閉,與第一取樣口(2)成水平垂直角度設置在閥體(1)側壁上;分支油道(13),與油道(6)垂直設置,第一取樣口(2)的取樣油經由油道(6)、分支油道(13)、截止閥(3)、旁路油道(12)到達第一取樣口(2)出口;第二取樣口(7),設置在閥體(1)下端,經油道(6)與電力充油電氣設備連接口(5)連接。通過本實用新型,可以提高對油材料化學分析的效率。
高鐵和電氣化鐵路專用TKD棒材,主要用于高鐵和電氣化鐵路吊弦用吊弦線夾,與高鐵和電器化鐵路用板帶材配套使用。該產品可以滿足高強度、高耐熱性、強耐腐蝕性,且沖擊時不產生火花等特殊技術要求。根據市場調研情況的綜合分析,該產品的技術參數要求高、技術難度大、產品的質量穩定性控制尤為困難,尤其是我單位鑄錠的化學成分均勻性、組織致密性、鑄錠開裂等成為產品控制難點。本申請人對鑄錠的熔鑄工具進行了改進,將常用的澆鑄工具直管的出口改造成等間距環繞管體軸線分布的三個出液孔,從而有效改善了TKD棒材成品開裂、晶粒粗大的現象。
本實用新型屬于化學定量分析領域,具體涉及一種外敷加熱瓦的消解池。本實用新型的技術方案:一種外敷加熱瓦的消解池,包括左右各一個半圓桶狀的外敷加熱瓦,圓柱狀的消解池和圓卡簧,中間是圓柱狀的消解池,左右兩邊各有一個半圓桶狀的外敷加熱瓦,半圓桶狀的外敷加熱瓦的內半徑與圓柱狀消解池的外半徑相同,半圓桶狀的外敷加熱瓦的外部是4個圓卡簧。近期應用實踐證明,本實用新型一種外敷加熱瓦的消解池的有益效果是加熱均勻、可控溫,溫度保持時間長,快速,熱效率高,節能,無明火,安全。
本實用新型公開了一種鋼水取樣緩冷裝置,包括成品主體,所述成品主體包括第一銜接紙管、第一鋼保護帽、樹脂沙胚、金屬取樣機構與第二銜接紙管。本實用新型所述的一種鋼水取樣緩冷裝置,具有深沖性好,易脫模剝離試樣,對低碳合金鋼試樣不會造成增碳偏析,定向排氣集中,有助于由下至上的“順序凝固″,避免試樣圓周留毛刺邊,半圓石棉墊作為緩冷保溫層,實現順序凝固方式,并獲得最優質的光譜分析“等軸晶體”的鑄態結晶組織,鋼水填充飽滿、均勻,化學成分偏析小、精準,克服了試樣空洞、氣孔、縮孔、縮松等鑄態缺陷,金屬取樣機構結構簡單,體積小重量輕,操作快捷,提高了冶煉生產節奏,能夠方便獲得成品,操作簡單,帶來更好的使用前景。
本公開提供一種焊絲屑剪切裝置及剪切系統,涉及結構設計技術領域。該焊絲屑剪切裝置包括安裝座、鉸刀及管體,其中:安裝座具有兩端貫通的安裝孔以及與安裝孔的孔壁連通的送絲孔;鉸刀包括刀頭和刀柄,刀頭穿設于安裝孔內,且至少深入至送絲孔下方;刀柄位于安裝孔外,通過轉動刀柄能帶動刀頭轉動;管體具有貫通的底端部和頂端部,頂端部深入至安裝孔內,并固定于刀頭遠離刀柄的一側,底端部位于安裝孔外。本公開的焊絲屑剪切裝置可提高化學成分分析的準確性。
本實用新型屬于在線自動化學定量分析采樣留樣領域,具體涉及一種光學定位閉環控制旋轉臂水嘴多通道廢水留樣裝置。一種光學定位閉環控制旋轉臂水嘴多通道廢水留樣裝置,包括,分水圓盤、分水漏斗、導光圓孔、發光管孔、LED發光管、步進電機、步進電機延長軸、旋轉臂,錐形注水嘴,光電接收管,MCU控制板,直流電源,其特征是在每段扇形的徑向中心,設置一個向下凸起的分水漏斗;本實用新型的有益效果是:閉環控制,步進電機旋轉臂按固定角度旋轉,光電管與發光管光學連接后,光學定位,旋轉臂停止轉動;光學定位后,旋轉臂錐形注水嘴,定時注水留樣,注水嘴到漏斗軟管到水樣采集瓶,一滴不差;無絲桿絲母驅動,無生銹卡死的環節。
本實用新型屬于在線化學定量分析領域,具體涉及一種帶兩排軸對稱魚翅凸棱部分外壁鍍膜的消解池。一種帶兩排軸對稱魚翅凸棱部分外壁鍍膜的消解池,其特征是,消解池的主體是豎直安裝的、上段脖頸徑細、中段腹部徑粗、下段尾部徑細、透明的空腔圓筒體,消解池內部空腔滿足氣密性條件;在中腹部上部外壁、中腹部與下尾部過渡區外壁、下尾部上部外壁,設置n、m、l個、以圓筒體中軸為軸、軸對稱的、左右兩排魚翅凸棱;本實用新型的有益效果是,設置魚翅凸棱后,電熱絲固定,不會出現電熱絲匝間短路現象,在鍍膜層表面鍍膜后,消解池外壁無局部高溫,消解池熱應力小,延長消解池壽命。
本實用新型屬昆蟲毒性試驗用器具技術領域,針對于現有蜜蜂急性經口毒性試驗用裝置結構復雜,不便清洗,施藥操作繁瑣等缺陷,提供一種用于蜜蜂急性經口毒性試驗的可拆卸式實驗裝置,包括可拆卸連接蓋板的蜂籠和至少一個飼喂器;蜂籠為主體框架外包裹紗網,蜂籠頂部開置蜂口;蓋板對應置蜂口處設飼喂器安裝孔,置蜂口與飼喂器安裝孔連通;飼喂器安裝孔內插飼喂器;飼喂器通過飼喂器安裝孔伸入蜂籠內部,飼喂器為頂部設密封蓋、底部間隔設若干飼喂孔的飼喂管。結構簡單、利于觀察、易于組裝、便于清洗、材料易得、經久耐用、通風效果佳,精準定量施放藥物,增強了置蜂的可操作性,降低了實驗員工作量,且能很好地定量化分析化學物質急性毒性作用。
本發明公開了一種高溫氣固兩相流磁性顆粒的取樣保護裝置及其使用方法,所述裝置包括顆粒取樣裝置、氧氣分析裝置、快速冷卻裝置、惰性氣配氣裝置;顆粒取樣探頭一方面盡可能地隔絕了高溫反應環境中的氣氛,另一方面提供了一定量的惰性氣體以稀釋顆粒周圍可能存在的活性氣體。顆??焖倮鋮s裝置得益于顆粒與顆粒間的高換熱效率,利用低溫床料實現對取樣顆粒的快速降溫,這進一步降低了取樣顆粒與活性氣體的反應的可能性。本裝置區別于傳統的簡單取樣方法,應用于高溫多相催化反應中鐵磁性顆粒的觀察取樣,可實現取樣顆粒的表面結構及化學性質更接近于顆粒在反應過程中的真實情況。
本發明具體是一種高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法,解決現有模擬方法不能模擬高壓條件下多組分四元合金缺陷對其演化影響的問題。高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法,所述方法包括如下步驟:S1:化學自由能計算方程的建立;S2:彈性應變能計算方程的建立;S3:總自由能計算方程的建立;S4:建立動力學演化方程;S5:輸入變量,利用動力學演化方程模擬得到高壓條件下空位、間隙原子與析出相的組織形貌以及成分演變。本發明綜合考慮了高壓下空位和間隙原子和析出相的相互作用對鐵銅錳鎳合金形貌演化的影響,采用三維相場模擬方法分析缺陷耦合高壓對析出相的影響。
一種無磁鋼的冶煉方法,電爐出鋼,以氬氣流量≥100m3/h攪拌鋼水2分鐘后送電精煉;以氬氣流20-30m3/h的強度送電,當鋼水溫度≥1600℃時,停電加入錳,以氬氣流量≥100m3/h的強度,攪拌鋼水2分鐘再送電精煉;在氬氣流20-30m3/h的條件下送電,當鋼水溫度≥1560℃時加入鋁豆300kg、鋁粉100kg進行還原;還原10分鐘且鋼水溫度≥1650℃時,取樣分析化學成分,在氬氣流量≥80m3/h的強度下喂鋁線;在氬氣流量≥80m3/h的強度下送電并加入鋁粉200kg,還原10分鐘;送電時間≥20分鐘,鋼水溫度為1640-1650℃時,結束精煉。本發明的鋼錠合格率為97.09%。
本發明具體為一種耐高溫、耐磨損、耐腐蝕防磁材料的制備方法,解決了現有防磁材料使用時存在強度和硬度較差、易腐蝕且成本較高的問題。是由以下重量百分比含量的原料組成:7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V、1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C、余量為鋼料,制備方法采用如下步驟:1)電爐預熱后加入鋼料冶煉;2)電爐中加入重量百分比含量原料7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V冶煉25-30分鐘;3)接著在電爐中加入重量百分比含量原料1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C冶煉;4)取樣分析電爐中化學成分后進行脫硫、磷、定碳,控制碳的重量百分比含量為0.3-0.4%;5)電爐升溫冶煉后冷卻,接著重熔精煉去除雜質后冷卻,控制硫、磷重量百分比含量小于等于3%。本發明減少中心偏析,減少粗大的柱狀晶,獲得穩定鑄坯,同時增加鑄坯產能,有效地提高了連鑄效率。
本發明公開了一種平面色譜多功能點樣裝置,屬于化學分析領域。所述點樣裝置包括:Z軸絲桿、壓片、點樣針、針座、參數設定按鈕、機身、X軸絲桿、載物臺、Y軸絲桿。本發明的平面色譜點樣裝置實現了點樣三個方向的聯動,點樣參數可以靈活設置,可以實現點狀、條帶狀、區塊狀的點樣功能的靈活切換,相比于現有的平面色譜點樣儀器,功能更加齊全;同時,本發明的平面色譜點樣方法,可以利用三軸聯動配置靈活的特點,對點樣時的各個參數進行優化,在最優條件下,可以實現最均勻、穩定和精確的點樣效果;此外,和現有技術相比,本發明通過對參數的優化,在點樣量較少和溶劑黏度較大的情況下依舊表現良好。
本發明一種蠕墨鑄鐵蠕化處理方法,所解決的問題是提供一種用普通的蠕化處理包和化學成份分析儀能夠穩定控制蠕墨鑄鐵蠕化率的方法,采用的技術方案為:添加蠕化劑的重量百分比是以原鐵水中元素S的含量來確定的,并對具體添加值提高了一個數量級,從而解決了蠕化合格率的問題,本發明廣泛應用于蠕墨鑄鐵技術領域。
一種高溫氧化顯示因瓦合金晶粒組織的方法,屬于金相組織分析領域,所述因瓦合金為二元合金,Ni含量重量百分比為36%,其余為Fe;所述高溫氧化條件為:氧化性氣氛、溫度為600~1000℃。將加工好的試樣放入高溫氧化氣氛中保溫一定時間,取出試樣剝離表面氧化皮,在砂紙上輕磨一下,即可觀察到清晰的晶粒組織。該方法克服了傳統化學腐蝕法腐蝕時間不易控制,腐蝕劑有毒、危險以及不適合大塊試樣腐蝕等缺點。本方法具有操作簡單、顯示效果好和時間易于控制等優點,可清晰顯示因瓦合金的晶粒組織。
本發明屬于耐火材料技術領域,具體為一種6.25M焦爐用黏土磚,配方包括以下重量份的原料,鋁礬土熟料粗粉25~35份,鋁礬土熟料中粉20~30份,鋁礬土熟料細粉5~10份,軟質黏土細粉30~40份。根據配方制得的黏土磚的理化指標,如化學分析、耐壓強度、氣孔率、耐火度等指標均優于現有6.25m焦爐用黏土磚,尤其是Fe2O3含量明顯較低。本發明具有原料來源廣泛、骨料細度及顆粒尺寸分布合理等優點,制得的黏土磚完全符合該焦爐磚型的設計、復雜程度和外形尺寸的要求,適應焦爐大型化生產的要求。
本發明涉及一種瓦斯灰的分選方法,它包括下述依次的步驟:Ⅰ稱取一定量瓦斯灰,一般250kg—350kg,利用100目篩子進行篩分;Ⅱ篩分后,對篩子上的瓦斯灰進行化學分析,篩子上的瓦斯灰C> 51.2%,可替代焦粉,配加在不銹碳磚中;Ⅲ?篩子下的瓦斯灰用氣流分級機分選,氣流分級機中渦輪旋轉頻率為20~60Hz;Ⅳ?通過氣流分級機分選,瓦斯灰分為低鋅粗顆粒和高鋅細顆粒兩部分,低鋅粗顆粒TFe> 55.78%,Zn< 0.24%,回收率75.6%---86.8%;高鋅細顆粒TFe< 24.75%, ?Zn> 0.89%,回收率13.2%---24.4%。低鋅粗顆粒用于燒結。本瓦斯灰的分選方法不產生二次污染,而且成本較低。
本發明公開了一種直接甲醇燃料電池用炭載空心納米金鎳合金催化劑的制備方法。該方法包括在堿性體系下運用乙二醇共還原金屬金和鎳的前驅體化合物制備炭載金鎳復合納米粒子,炭載金鎳復合納米粒子在氮氣氣氛中400~600℃下進行長時間的熱處理以實現金屬鎳和金的合金化,和此后在稀硫酸中洗滌浸泡以除去多余的未合金化的金屬鎳。通過透射電鏡和能譜分析表征了催化劑中金屬納米粒子的空心結構和化學組成。
本發明屬煤焦化脫硫廢液的副鹽資源化零排放技術領域,針對脫硫廢液所產副鹽提純得到硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽結晶鹽純度不高的問題,提供一種焦爐煤氣脫硫廢液所產副鹽零排放的處理方法,脫硫廢液所產副鹽溶解、沉降、多介質過濾器除去懸浮物,濾液活性炭除去有機物和有色物質,出水超濾除去大分子物質,濾液納濾分離一價陰離子和二價陰離子,滲透液蒸發結晶得高純度的硫氰酸鹽,截留液通過蒸發濃縮、熱過濾、冷卻結晶得到高純度的硫酸鹽和硫代硫酸鹽。獲得的硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽用作高分子抽絲溶劑、化學分析試劑、膠片沖洗劑、制藥、印染等生產制造領域。產品純度高、操作簡單、易控制,對設備沒有特殊要求,能大規模推廣應用。
本發明公開了一種固廢基燒結支撐劑節能提效制備方法,屬于油氣壓裂支撐劑制備領域。通過添加少量氧化鋯,利用煤基固廢燒結油氣壓裂支撐劑的制備方法:具體方法如下:以粉煤灰、煤矸石、高嶺土為原料,通過分析原料化學組成,外加少量添加劑。經混合,擠出成粒,高速離心滾圓成球,烘干,燒結成品工藝。制備出細顆粒油氣壓裂支撐劑。本發明方法簡單,成本低廉,性能優異,具有廣闊的市場應用前景。
本發明涉及一種四核銀配合物及其制備方法,配合物的化學式為:[Ag4O(C5O5)2(H2O)],其中C5O5為克酮酸陰離子。該配合物的制備是將克酮酸和硝酸銀分別溶解于水中,將二者混合,攪拌,靜置,直到有黃色塊狀晶體充分析出,過濾收集產品,產率為30%。該配合物結構中包含四個銀離子,兩個克酮酸陰離子,一個配位氧原子及一個配位水分子。用380nm波長的光激發該固態配合物,樣品可發較強綠光,即該配合物可用作光學材料。
本發明涉及分析化學及熒光納米生物材料技術領域,具體涉及一種腐植酸鈉?銅納米團簇的制備方法及應用。包括:步驟1:稱取腐植酸鈉溶解于超純水中得到保護劑腐植酸鈉溶液,稱取銅鹽溶解于超純水中得到銅離子溶液,將兩種溶液混合攪拌,并調節混合液pH為10?11;步驟2:步驟1得到的混合溶液中加入還原劑抗壞血酸溶液,置于恒溫磁力攪拌器上,60℃反應10min,反應結束后將混合溶液靜置,冷卻至室溫;步驟3:將步驟2得到的冷卻混合液于高速離心機離心15min,得到上層淺黃色的腐植酸鈉?銅納米團簇溶液,然后于4℃冰箱避光保存。
一種氮雜芳環催化環酯開環聚合的方法,屬于高分子聚合方法技術領域,目的在于提供一種氮雜芳環催化環酯開環聚合的方法,該方法是以氮雜芳環化合物吲哚、喹啉和吡啶為催化劑,在強堿引發劑的作用下,分別對單體ε?己內酯和rac?丙交酯進行開環聚合反應的研究,并對生成的聚合物進行了MALDI?TOF質譜分析。本發明的特點在于:氮雜芳環化合物吲哚、喹啉和吡啶作為催化劑,其化學性質穩定且較易購得,便于提純保存。該類有機化合物作為催化劑,在強堿引發下,常溫,對內酯單體ε?己內酯和rac?丙交酯開環聚合反應均具有很高的催化活性,能夠分別制備得到分子量較高且相對分子量分布較窄的聚己內酯和聚丙交酯產物。
本發明涉及精細化學品的分離提純技術領域,更具體而言,涉及一種精制雷尼替丁堿的方法。本發明通過使用強極性溶劑和弱極性溶劑組成的混合溶劑,使雷尼替丁堿與其中的雜質在這種溶劑中的溶解度存在較大差異,從而在析晶過程中使雷尼替丁堿和雜質能得到有效的分離,得到的精制品純度高,性狀穩定。經本發明方法精制的雷尼替丁堿,用液相色譜儀分析,雷尼替丁堿純度在99.9%以上,總雜質不大于0.15%,單個雜質不大于0.05%。用本發明提供的方法制備提純的雷尼替丁堿再成鹽得到的鹽酸雷尼替丁產品,其純度達到和優于原研藥的質量水平,從而進一步提高該藥物在使用過程中的安全性。
一種天然蠶絲織物表面的抗菌處理方法,其所述方法是采用二氧化硅載納米銀為抗菌劑與偶聯劑進行高溫反應,再與蠶絲織物發生接枝反應,本方法采用化學接枝方法將抗菌劑通過偶聯劑與蠶絲纖維表面鏈接,形成耐水洗的抗菌功能層,經SEM分析,天然蠶絲織物表面抗菌層均勻,接枝效果良好。
本實用新型屬于光纖傳感器技術領域,具體涉及一種MOF納米材料的干涉型微納光纖傳感器。入射單模光纖的一端連接寬帶光源,另一端與光敏光纖纖芯的一端無偏心熔接,光敏光纖纖芯的另一端與出射單模光纖的一端無偏心熔接,出射單模光纖的另一端連接光譜儀,UiO?66 MOF納米復合材料涂覆在光敏光纖纖芯的表面。UiO?66 MOF納米復合材料具有良好的熱穩定性和化學穩定性,將其涂覆在光敏光纖上可通過光譜的波長變化來監測pH和濕度響應;使用單模光纖、光敏光纖和納米復合材料作為傳感部分,使傳感器結構緊湊簡單,體積小,成本低;光敏光纖具有良好的重復性和穩定性等特點,利用光纖纖芯折射率和光柵周期對濕度和pH敏感的特點,從而大大提高了檢測精度。
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