貴州有色金屬化學分析技術理論與應用

人羊膜間充質干細胞的分離純化及鑒定方法 1005     

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本發明公開了一種人羊膜間充質干細胞的分離純化及鑒定方法，hAMSCs的分離方法為將人羊膜剪成碎片，用EDTA的胰蛋白酶，DNaseI的膠原酶分二步旋轉消化，用鋼網過濾，收集細胞濾液即為分離的原始hAMSCs；hAMSCs的純化方法是原始hAMSCs用LG-DMEM培養基置于CO2培養箱培養，在倒置顯微鏡下除去完全未貼壁生長的羊膜上皮細胞，第3天更換新的培養基，待細胞匯合度達80~90%后，用胰蛋白酶—EDTA溶液消化收集細胞即可獲得高純度的hAMSCs；hAMSCs的鑒定方法采用免疫細胞化學染色波形蛋白和CK19以鑒別hAMSCs和羊膜上皮細胞，采用流式細胞術檢測CD29、CD44、CD166、CD34和CD45的表達。本發明方法具有hAMSCs高收率、高活性、高純度優點，鑒定方法簡便、精準。

水熱大腔體高溫高壓流動實驗裝置和實驗方法 1272     

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本發明公開了一種水熱大腔體高溫高壓流動實驗裝置，包括釜體和釜塞，釜體為六方結構，內部為樣品放置的空腔結構，六側面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞，水平設置的三個釜塞設置光學窗口，剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學傳感器，釜體上端的釜塞設置有高壓毛細管出口，釜體下端的釜塞上設置有連接有流體加壓系統的高壓毛細管入口，水平設置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設置有加熱裝置，正對光學窗口處安裝有光學檢測裝置。本發明采用可拆卸的釜塞結構，不需要制作不同尺寸的高壓釜，僅需要制作不同長度的釜塞，就可以根據釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現有技術中存在的不能夠變更溶液厚度的技術問題。

核電站設備零部件用的鎳基合金的制備方法 851     

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本發明提供了一種核電站設備零部件用的鎳基合金的制備方法。取化學成分重量百分含量為Ni60.0min、Cu0.20max、Fe7.0～11.0、Mn0.30～0.50，C0.025～0.030、Si0.10～0.50、S0.010max、Cr28.0～31.0、Al0.10～0.50、Ti0.50max、B0.005max、N0.05max、P0.015max、Nb0.10max、Mo0.10max、Co0.05max的鎳基合金，經鍛造成型，再經固溶熱處理、再次熱處理制備成耐高溫、耐腐蝕設備部件用的鎳基合金。經力學性能檢測，其抗拉、屈服強度，延伸率，沖擊功超過國家規定的性能指標，具有耐高溫、耐腐蝕性能，腐蝕速率小于20毫克／平方分米·天，晶界碳化物分布均勻，晶內僅有極少量細小碳化物析出。

亞精胺分子印跡膜電極的制備方法 890     

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本發明涉及一種亞精胺分子印跡膜電極的制備方法：1.絲網印刷電極預處理；2.制備出對亞精胺有特異性吸附能力的分子印跡聚合物，采用制備聚合物的配置濃度以及方法，在電極表面直接成膜。3.采用10%的甲醇醋酸溶液對電極進行洗脫，得到亞精胺分子印跡膜電極。本發明基于分子印跡技術，結合電化學手段，以亞精胺為模版分子，利用甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑，偶氮二異丁腈為引發劑，制備出分子印跡膜電極，建立了一種能夠快速、靈敏檢測亞精胺的方法。

腙類化合物及其制備方法、離子識別受體、應用 860     

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本發明涉及化學領域，具體公開了一種腙類化合物及其制備方法、離子識別受體、應用，所述腙類化合物具有如下結構：，其中R選自氫、2,4?二硝基或4?硝基；所述腙類化合物可用于常見陰離子的檢測，通過采用簡單的方法合成了腙類化合物，通過引入腙基團作為陰離子的氫鍵作用的結合位點，同時采用苯并香豆素作為信號報告基團，可以針對結合能力更弱的陰離子進行識別，解決了現有陰離子識別受體的合成方法復雜，存在合成成本高的問題；而提供的制備方法簡單，適合工業化生產。

從結石草中提取純化車前醚苷的方法及其產品和應用 1022     

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本發明公開了一種從結石草中提取純化車前醚苷的方法及其產品和應用,所述方法為:取結石草藥材的干燥或新鮮的全草、地上部分或地下部分,按常規工藝提取,過濾,濾液減壓濃縮成浸膏,上大孔樹脂,用乙醇洗脫,收集乙醇洗脫液,回收溶劑,得車前醚苷粗品;將粗品反復進行硅膠柱層析、反相柱層析或凝膠柱層析,回收溶劑,干燥,得車前醚苷純品。采用本發明方法提純得到的車前醚苷不僅純度高,而且藥理活性強,可在藥品檢測中作為結石草藥材或其提取物的化學標準品、對照品使用,也可作為制劑原料藥應用。本發明方法還具有成本低,適于規?；a的優點。

礦渣預處理方法、超級電容器電極材料的制備方法 1227     

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本發明提供了一種礦渣預處理方法、超級電容器電極材料的制備方法，所述礦渣預處理方法包括：將鎳鉬礦渣在800?1000℃高溫燒結4?6h，然后將溫度降至600℃，置于純水中洗滌，干燥；將干燥后的鎳鉬礦渣研磨，并采用800目以上的篩網篩分后得到礦渣粉體；將所述礦渣粉體浸泡在鹽酸后，加NH3水與硫脲進行水熱反應，反應完畢后將所述反應產物冷卻、干燥。本發明通過采用礦渣作為制備超級電容器電極材料，不僅實現了能源的再利用，節能環保，而且通過對礦渣進行一定的預處理，使其更加適于作為超級電容器電極材料的原料，而且得到的材料經檢測具有很強的電化學性能。

對映-6, 7-螺斷貝殼杉烯型二萜化合物及其制備方法和應用 1114     

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本發明公開了一種對映?6, 7?螺斷貝殼杉烯型二萜化合物和相應的制備方法，以及其與異構體的應用，具體是從香茶菜屬植物冬凌草Rabdosia?rubescens中提取分離得到，稱之為6?表?11?O?乙?；M葉香茶菜素。研究證實，6?表?11?O?乙?；M葉香茶菜素與其異構體11?O?乙?；M葉香茶菜素具有明顯的抗白血病和抗肺癌的活性。6?表?11?O?乙?；M葉香茶菜素經超導核磁共振波譜、高分辨質譜和傅立葉變換紅外光譜等多種手段檢測，確定其分子式為C23H30O7，分子量為418.1992，化學結構式為：

無紙化專用學習和考試系統 912     

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本發明屬于考試系統技術領域，具體涉及一種無紙化專用學習和考試系統，包括本地終端、云端服務器和云端只讀存儲器，所述本地終端包括有注冊/登錄模塊、SIM模塊、學習模塊、考試模塊、監控模塊、攝像模塊、語音模塊、時間模塊、手寫單元以及管控模塊；所述注冊/登錄模塊包括有管理員子模塊和學生用戶子模塊；所述學習模塊包括有學習APP子模塊以及防疲勞防沉迷子模塊；所述考試模塊包括有報名子模塊、下載子模塊、開考子模塊、信號屏蔽單元、檢測模塊以及存儲與提交模塊；本發明將無紙化專用考試系統與在線學習相結合，學生只需要使用專用本地終端即可在線和無紙化學習，無紙化考試。

知母藥材HPLC-ELSD指紋圖譜的建立方法及其標準指紋圖譜 1220     

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本發明涉及知母藥材HPLC-ELSD指紋圖譜的建立方法及其標準指紋圖譜，所述建立方法包含色譜條件、供試品溶液的制備、對照品溶液的制備，其中色譜條件為：Thermo?C8色譜柱(4.6mm×250mm，5μm)；流動相：乙腈-0.2%醋酸水溶液梯度洗脫；柱溫 : 20℃；流速 : 1mL·min-1；ELSD檢測器霧化器流速：2.6L·min-1；漂移管溫度：100℃；進樣量：20ul。本發明的優點是方法穩定、重現性好、精密度高，能同時反映知母藥材中主要的化學成分皂苷類和雙苯吡酮類成分的特征，并能從色譜的整體特征上把握知母藥材的質量，可將其作為知母藥材質量控制的方法之一。

低合金減磨鑄鐵 789     

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本發明公開了一種低合金減磨鑄鐵，該鑄鐵化學成份為：C：3-3.4％、Si：1.6-2.6％、Mn：0.6-1％、P≤0.15％、S＜0.12％、Cr：0.8-1.5％、Ni：0.25-0.4％、Mo：0.2-0.35％、Ti：0.1-0.2％、其余為Fe。本發明中制備出的低合金減磨鑄鐵耐磨性能有了巨大的提高，其耐磨性是普通HT200灰口鑄鐵的3-4倍，而且本低合金減磨鑄鐵在應用于精密機床床身、工作臺使用半年后的耐磨檢測結果為幾乎沒有變化，本發明利用Cr、Ni、Mo、Ti與原料的結合，細化了組織、改善了碳化物形態，有效的改善了其力學性能，使其更加適合在精密機床中應用。

抗氧化和潤腸通便藥食兩用茶油的制備方法 1199     

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本發明屬于藥食兩用茶油的制備技術領域。本發明公開了一種抗氧化和潤腸通便藥食兩用茶油的制備方法，包括：干燥、壓榨、脫膠、脫色步驟。其中壓榨采用油茶籽粉碎后直接壓榨，壓榨溫度溫和，不破壞其藥理活性；采用加熱水化脫膠及加熱活性炭脫色的精制工藝，條件溫度溫和，充分保留茶油藥理活性成分；同時所得茶油的理化性質符合2015版《中國藥典》要求，可作為藥用茶油。通過與不同制備方法所得茶油的化學成分、理化性質檢測、抗氧化和潤腸通便作用的對比，表明本發明的茶油制備方法條件溫和、工藝簡單、可操作強，所得茶油抗氧化和潤腸通便活性較好，達到《中國藥典》要求，即可食用，也可藥用。拓展了茶油的使用范圍，提高了茶油的經濟附加值。

環保型醇基壓裂液及其制備方法 853     

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本發明涉及油田化學技術領域，尤其是一種環保型醇基壓裂液及其制備方法，采用水溶性有機酸與含烯基的有機胺發生縮合反應制備，使得壓裂液的水溶性較優，粘度高，并且易于降解，無廢氣產生，降低了返排水處理難度，原料成本低，通過對產品進行性能檢測，其50℃運動粘度為42?45㎜2╱s，水份的質量百分含量為13.8?19.8％；質量百分濃度為1％壓裂液水溶液的表面張力為≤20?28mN╱m。

雙層致密結構奧氏體不銹鋼濾芯酸洗方法 874     

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本發明公開了一種雙層致密結構奧氏體不銹鋼濾芯酸洗方法，雙層致密不銹鋼濾芯在經過焊接、氣密試驗后，其表面存在大量的焊接氧化皮以及試驗中帶來的污物，同時，原不銹鋼濾網本身也存在肉眼未能檢測出的銹斑網病(綠色、褐色的斑點)，給雙層致密不銹鋼濾芯酸洗帶來了極大困難。本發明采用了依次進行的化學除油、酸洗、超聲波清洗、中和、流動冷水洗、干燥和除氫，解決了該型濾芯酸洗后濾網破洞、斷絲、松線、腐蝕、網面變形以及外觀發黃、發花、發藍、氧化皮殘留等質量問題。

大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置和實驗方法 974     

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本發明公開了一種大腔體高溫高壓氣液兩相流動實驗裝置和實驗方法，包括釜體和釜塞，釜體為六方結構，內部為樣品放置的空腔結構，六側面分別連接有可拆卸密封的六個釜塞，水平設置的三個釜塞設置光學窗口，剩余三個釜塞上安裝有三電極傳感器、pH傳感器、Eh傳感器或氧化學傳感器，釜體上端的釜塞設置有高壓毛細血管出口，釜體下端的釜塞上設置有連接有高壓毛細血管入口，水平設置的剩余一個釜塞上還安裝有熱電偶，釜體外設置有加熱裝置，正對光學窗口處安裝有光學檢測裝置，高壓毛細血管入口連接到高壓液加壓裝置。本發明可以根據釜塞長度不同來控制樣品腔中溶液的厚度，有效解決了現有技術中存在的不能夠變更溶液厚度的技術問題。

環保型生物有機肥的生產方法 1124     

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本發明公開了一種環保型生物有機肥的生產方法，主要包括以下步驟：（1）粉碎秸稈和/或米糠，與禽畜糞便混合；（2）與發酵菌攪拌混合后堆肥；（3）翻堆、補水、測溫，確保發酵；（4）在堆垛底部設置通風管道，加速發酵，發酵完全后進行篩分，檢驗并包裝。本發明原料組成簡單而增肥效果顯著，成分天然無污染，無化學添加劑，還可改良土壤；成本較低，產品內病菌較少，生產過程易于操作，環保安全，適于大規模生產。

微柱分離裝置 1230     

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本實用新型公開了一種微柱分離裝置，屬于化學分析裝置；旨在提供一種結構簡單、分離效率高、可準確實現多種過柱速度的微柱分離裝置。它包括固定于安裝架上呈漏斗狀的多個柱體，各柱體（1）的細管段內有自下而上填充的下層脫脂棉（8）、吸附劑（9）、上層脫脂棉（10），各柱體（1）的出口端有與之連接的軟管（4）；各軟管（4）的背面有通過調節螺栓固定在安裝架（2）上的墊板（7），各軟管（4）的正面有通過轉軸（6）支承在安裝架（2）上并由電機（3）驅動的擠壓輪（5）。本實用新型具有操作省力方便、分離效果穩定等優點，是一種用于分離重金屬離子的裝置。

固液分離式的新型水蒸氣蒸餾裝置 1144     

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本實用新型公開了一種固液分離式的新型水蒸氣蒸餾裝置，包括加熱裝置、平底燒瓶、樣品裝置和冷凝裝置，平底燒瓶放置在加熱裝置上，平底燒瓶的瓶口與位于其上方的樣品裝置的底部開口連通；在樣品裝置的上部設有向下傾斜的蒸汽出口，該蒸汽出口通過冷凝裝置與接收瓶連通，在樣品裝置的下部設有帶通氣小圓孔的隔板，在樣品裝置的側壁設有隔熱層。本實用新型這種固液分離式的水蒸氣蒸餾方式，避免了樣品長時間與水共沸產生副產物，保證了樣品原有的化學組分，特別適合于風味物質的提取與分析。

基于聚丙烯酰胺的自封閉過濾裝置 1240     

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本實用新型公開了一種基于聚丙烯酰胺的自封閉過濾裝置，包括過濾室，所述過濾室內設置有聚丙烯酰胺顆粒物；自適應接口，所述自適應接口設置在所述過濾室兩端，所述自適應接口包括接口組件、設置在所述接口組件上的連接組件以及調節組件；通過自適應接口與不同直徑的化學儀器管道進行快速連接拆卸，并且利用聚丙烯酰胺的吸水和保水性好的特性，以及可以吸收本身幾十到上百倍水量。在有大量水進入時，快速形成水凝膠，體積快速膨脹將氣體的通路堵塞從而保護了貴重的分析儀器。

在高溫高壓下制備方鎂鐵礦的方法 1180     

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本發明公開了一種在高溫高壓下制備方鎂鐵礦的方法，它包括用分析純的鐵粉、四氧化三鐵和氧化鎂作為原料；按照化學計量摩爾比將原料稱量，放在研缽里，加入酒精和丙酮為2：1的混合液，然后研磨直至液體全部揮發；將研磨后的原料放置到圓形模具中壓片，得到圓柱形樣品；將圓柱形樣品放置到子母扣中進行密封；以h?BN為傳壓介質，將用子母扣密封的樣品放置到高壓合成組裝塊中；將放置樣品的高壓合成組裝塊放置到六面頂壓機進行高溫高壓反應；反應完成后，將子母扣打開，取出樣品即為方鎂鐵礦樣品；解決了采用管式爐中還原氣氛法進行制備方鎂鐵礦，它存在反應時間長，往往需要幾十個小時，并且制備復雜，合成的方鎂鐵礦純度低、結晶程度差、顆粒小等技術問題。

在高溫高壓下合成碳酸鋇鐵單晶的方法 1171     

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本發明公開了一種在高溫高壓下合成碳酸鋇鐵單晶的方法，以使用分析純的碳酸鋇和合成的碳酸亞鐵以摩爾比1:1研磨混合均勻作為起始原料，通過500?800℃，壓力1?3GPa，反應時間12h的高溫高壓反應得到的碳酸鋇鐵粉晶樣品，再將碳酸鋇鐵粉晶樣品和無水草酸以摩爾比1:0.1研磨混合制成樣品，再進行700?900℃，壓力3GPa，反應時間100h的高溫高壓反應，制得碳酸鋇鐵單晶樣品，高溫高壓的方法具有操作過程簡單、實驗條件容易控制等優勢，獲得的碳酸鋇鐵樣品具有純度高、結晶度好、化學穩定性好和不易吸水等特點，解決了目前人工合成碳酸鋇鐵、單晶生長方法的欠缺的技術難題。

在高溫高壓下生長菱錳礦單晶的方法 983     

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本發明公開了一種在高溫高壓下生長菱錳礦單晶的方法，它使用分析純的二氧化錳粉末和無水草酸按化學計量摩爾比1:2稱量研磨混合均勻，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應，將反應后的樣品取出，使用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干，在顯微鏡下挑選菱錳礦單晶，晶體呈現菱形板狀，平均尺寸50?100μm，最大尺寸150μm。本發明解決了目前菱錳礦單晶生長困難的技術難題，同時具有實驗操作簡單、實驗條件易控制等特點。

以苯酚為原料合成聯苯類化合物的方法 957     

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本方案公開了有機化學合成技術領域一種以苯酚為原料合成聯苯類化合物的方法，將苯酚或取代苯酚、堿、50％?90％乙醇水溶液混合反應，并緩慢通入磺酰氟氣體，常溫下磁力攪拌反應4?12小時；向所述圓底燒瓶中加入芳基硼酸、堿、鈀催化劑，繼續常溫反應6?12小時；反應結束后，向所述圓底燒瓶加入飽和食鹽水淬滅反應得到反應混合物；反應混合物用乙酸乙酯萃取反應產物，合并有機相，濾液濃縮，將濃縮后的濾液用柱層析分離，得到分析純的聯苯類或三聯苯類化合物。使用該方法一方面降低了聯苯類化合物的生產成本，另一方面該方法的使用也在天然產物、醫藥、農藥、除草劑以及高分子傳導材料、液晶材料的合成等方面有著廣泛的應用前景。

考慮新能源消納率與儲能利用率的儲能配置方法 994     

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本發明公開了一種考慮新能源消納率與儲能利用率的儲能配置方法，包括：分析抽水蓄能、電化學儲能與壓縮空氣儲能的削峰填谷、有功備用、波動平抑的歷史數據，建立多類型儲能全壽命周期性模型并建立以系統投資與運行成本最小、新能源消納、儲能利用率與綜合效益最大的多目標優化函數；根據區域電網的潮流運行要求、和荷電狀態、儲能充放電功率約束，建立區域電網儲能配置模型運行約束以及區域電網儲能配置投資決策約束；協調投資決策子模型和運行優化子模型，并聯合優化獲得原區域儲能配置問題的整體最優解。本發明通過考考慮不同電壓等級、不同分區對儲能容量與價值的需求，建立儲能配置模型，減少了區域電網不同分區儲能電站的重復投資。

藥茶的配方及制作工藝 766     

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本發明涉及到一種藥茶的配方及制作工藝,原料由夜合歡草及綠茶組成,在茶的生產過程中將夜合歡草藥汁霧化后加入,焙制成產品?；瘜W成分定性分析,有生物活性較強的黃酮甙及生物堿,服用后,除了有夜合歡草的滋腎壯陽功效外,還有調整臟腑,保精養神、延年益壽、養生保健以及調節內分泌的作用。生產工藝特殊,藥與茶組合新穎,制出的茶不僅保持茶的外觀、口感不變,同時又具有藥的效果,風味獨特;價格低廉、易于推廣;便于運輸,易于存放;有條件的加工廠都能生產,效益可觀。

在高溫高壓下制備鈣鎂碳酸鹽礦物Ca1?xMgxCO3的方法 1015     

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本發明公開了一種在高溫高壓下制備鈣鎂碳酸鹽礦物的方法，它使用分析純的碳酸鈣、二水草酸鎂粉末和無水草酸研磨混合均勻作為起始原料，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應，將反應后的樣品取出，使用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干即得鈣鎂碳酸鹽礦物，解決了目前鈣鎂碳酸鹽礦物制備方法操作過程復雜、反應時間長以及獲得的樣品具有純度不高、化學穩定性不好、容易吸水缺陷等技術難題。

在高溫高壓下生長菱鐵礦單晶的方法 1082     

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本發明公開了一種在高溫高壓下生長菱鐵礦單晶的方法，它使用分析純的三氧化二鐵粉末和無水草酸按化學計量摩爾比1:1.5稱量研磨混合均勻，使用壓片機將混合物壓成圓柱形，然后將圓柱形樣品塞入鉑金管中，兩端使用焊槍密封，以h?BN為傳壓介質，將鉑金密封的樣品置于h?BN管中，將裝在h?BN管的樣品組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應；將反應后的樣品取出，使用金剛石切刀打開鉑金管，自然風干，在顯微鏡下挑選菱鐵礦單晶，晶體呈現菱形板狀，平均尺寸50?100μm，最大尺寸200μm。本發明解決了目前菱鐵礦單晶生長困難的技術難題，同時具有實驗操作簡單、實驗條件易控制等特點。

熱電池用均勻發熱的加熱材料制備方法及其應用 965     

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本公開涉及一種熱電池用均勻發熱的加熱材料的制備方法及其應用。所述方法包括：將分析純級高氯酸鉀倒入高能球磨杯中，加入適當的水調制成漿料狀，放入氧化鋯球，進行高能球磨，之后將球磨后的粉末放入冷凍干燥機中脫水，再使用粉碎機粉碎，獲得超細高氯酸鉀，在惰性氛圍手套箱中將活性鐵粉倒入，加入無機鉀鹽，之后采用物理或化學的方式將二者混合形成含鉀鐵粉；最后將超細高氯酸鉀和含鉀鐵粉按一定比例混合。本發明有利于擴寬加熱材料發熱區域，更均勻的釋放熱量，進而減弱其初始工作階段對熱電池正極材料的熱沖擊量，提高電池的正極材料利用率。

基于一鍋法的不對稱三聯苯類化合物的合成方法 975     

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本方案公開了有機合成化學技術領域的一種基于一鍋法的不對稱三聯苯類化合物的合成方法，將1.0mmol溴代芳基N?甲基亞胺二乙酸硼酸酯、1.0mmol芳基硼酸、0.01～0.02mmol鈀催化劑、2～4mmol堿、乙醇和水加入燒瓶中，20～40℃攪拌，1～3h后向燒瓶中加入1.0mmol溴代芳烴，升高溫度至80～100℃再持續反應2～6h，結束后再向燒瓶中加入乙酸乙酯，攪拌均勻后，將燒瓶中的混合物轉移至旋轉蒸發儀中進行濃縮，濃縮物再使用柱層析分離，得到分析純的不對稱三聯苯類化合物。整個合成方法過程中，不需要分離中間產物，這樣簡化了反應操作步驟；反應使用乙醇和水作為溶劑，解決了有毒有機溶劑污染對環境的污染問題；反應收率較高，增加了不對稱三聯苯類化合物的合成途徑。

在高溫高壓下制備菱鎂鐵礦的方法 977     

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本發明公開了一種在高溫高壓下制備菱鎂鐵礦的方法，它使用分析純的二水草酸亞鐵和三水碳酸鎂為原料；按照化學計量摩爾比將原料稱量，放在研缽里，加入酒精和丙酮為2：1的混合液，然后研磨直至液體全部揮發；使用壓片機將研磨后的原料混合物壓成圓柱體，用銀箔將其包裹做成樣品；將氯化鈉研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃溫度下烘干2小時；用烘干氯化鈉粉末制備內含銀箔包裹的樣品的氯化鈉圓柱體；將其組裝在高壓合成組裝塊中并放置在六面頂大壓機進行高溫高壓反應；將反應后的樣品取出清除樣品表面銀箔即得菱鎂鐵礦；解決了現有技術采用水熱法制備菱鎂鐵礦，存在的反應時間長，反應復雜、制備的菱鎂鐵礦結晶程度差等問題。