江蘇有色金屬化學分析技術理論與應用

特異性結合CD133的核酸適配體、其篩選方法及應用 921     

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本發明公開了一種特異性結合CD133的核酸適配體、其篩選方法及應用。所述核酸適配體是通過工程化細胞SELEX篩選法進行多輪篩選獲得多條CD133的核酸適配體候選序列。所述核酸適配體具有SEQ ID No.1～SEQ ID No.6中任意一者所示的核苷酸序列。二級結構預測顯示本發明的核酸適配體均具有穩定的莖環狀或發卡狀結構，核酸適配體具有良好的親和力和特異性，可人工合成，因而成本低、生產周期短、不同批次間的重復性較好，其穩定性也較高，可長期保存，也便于化學修飾。本次篩選的核酸適配體能和CD133特異、穩定的結合，在CD133相關的腫瘤診斷和治療等方面具有廣闊的應用前景。

基于柴油機排氣中NO₂比例計算的尿素噴射量計算方法 1059     

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本發明公開一種基于柴油機排氣中NO₂比例計算的尿素噴射量計算方法，采集數據，通過步驟1中SCR上游NO_x傳感器得到NO_x的質量流量，通過當前工況的尿素與NOx質量的消耗比例，即可計算出當前需求尿素噴射量；當NO₂/NO_x比例r≤50％時，噴射尿素的質量為NOx質量的2倍，當NO₂/NO_x比例r＞50％時，噴射尿素的質量為NO_x質量的1.33(1+r)倍。提出一種模型，只需要測量發動機運行的不同工況下SCR入口處NO2/NOx的比例，即可計算得到尿素中NH3與NOx的消耗比系數facNOxtoNH3，能節省大量的試驗成本。通過化學反應方程式以及NO、NO2與尿素中NH3的反應速度特性，直接計算得到當前工況條件下的尿素與NOx的消耗質量比，從而控制尿素實時噴射量。

改性二氧化鈦鈷酸錳復合材料及其制備方法和應用 806     

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本發明公開了一種改性二氧化鈦鈷酸錳復合材料制備方法，包括以下步驟：S1、將前驅體溶液通過靜電紡絲，烘干后燒結，形成TiO2納米纖維；S2、將TiO2納米纖維與Co(NO3)2·6H2O、高錳酸鉀、氫氧化鈉和水混合攪拌加熱，收集二氧化鈦鈷酸錳復合材料；S3、將二氧化鈦鈷酸錳復合材料與導電乙炔黑、PVDF以及金屬顆粒進行混合并攪拌形成工作電極漿料，對工作電極漿料使用強磁場進行取向度引導；S4、將銅箔上工作電極漿料干燥并制備成電池負極，對電池電化學進行測試。本發明采用靜電紡絲法制備出納米纖維狀TiO2，以TiO2納米纖維為骨架，采用水熱合成法實現MnCo2O4外層包覆，制備出二氧化鈦鈷酸錳復合結構，提高了鋰離子電池的循環穩定性，抑制鋰離子嵌入/脫嵌過程產生的體積膨脹。

采用SNCR脫硝技術的鍋爐燃料效率計算方法 964     

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本發明公開了一種采用SNCR脫硝技術的燃煤電站鍋爐燃料效率計算方法，本發明鍋爐燃料效率通過分別計算投運SNCR后的排煙熱損失率、氣體未完全燃燒熱損失率、固體未完全燃燒熱損失率、鍋爐散熱損失率、灰渣物理顯熱損失率、SNCR反應熱損失率、鍋爐其它熱損失率、外來熱量與燃料低位發熱量的百分比得到；其中，SNCR反應熱損失率包括尿素熔融相變吸收熱量、尿素溶液中的液態水加熱氣化吸收熱量、以及尿素發生化學反應釋放熱量引起的熱損失率。本發明首次提出通過計算投運和停運SNCR鍋爐空氣預熱器出口煙氣含濕量差值將噴入爐膛內的尿素溶液準確均分到單位質量燃料上的方法，解決了入爐燃料質量和入爐尿素溶液精確測量難的問題。

鋰離子電池磷酸鐵鋰正極材料的回收設備和方法 952     

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本發明公開了一種鋰離子電池磷酸鐵鋰正極材料的回收設備，包括剪片機、溶解罐、干燥箱、過濾裝置、抽濾裝置、烘干機、球磨機、篩選裝置和熱處理裝置，所述剪片機依次與溶解罐和過濾裝置相連，所述過濾裝置分別與干燥箱和抽濾裝置相連，所述抽濾裝置依次與烘干機、球磨機、篩選裝置和熱處理裝置相連，本回收設備過程簡單高效，不會產生二次污染；在回收正極粉料的同時，還可得到潔凈度較好，具有一定經濟價值的鋁箔副產物；回收的正極粉料具有很好的加工性能，且經一定條件下的熱處理修復，可保持較高的放電比容量及良好的循環穩定性。對回收的正極粉料進行電化學性能測試，結果表明其放電容量可達160mAh/g，經300次循環后容量保持率大于95%。

人工唾液及其制備方法 1254     

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本發明公開了一種人工唾液，包括以下按重量比計的組分：氯化鎂0.01～0.03%，氯化鈣0.01～0.02%，氯化鈉0.01～0.05%，氯化鉀0.01～0.10%，磷酸氫二鉀0.01～0.10%，碳酸鉀0.01～0.08%，羧甲基纖維素鈉0.01～0.10%，去離子水99.00～99.80%。為了更接近人類的唾液，本發明加入了羧甲基纖維素鈉來增加人工唾液的粘度，使其所含化學成分以及物理性質都與人體正常分泌的唾液相似。本發明僅用于醫療和牙科產品的測試和研究，不直接作醫療用途使用。 1

優質食味大米的生產方法 948     

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本發明涉及水稻種植技術領域，尤其是一種優質食味大米的生產方法；包括種植土壤處理、水稻種植和不同品種的大米混合；大米混合包括：稻谷收割后，低溫烘干按品種存入獨立糧倉，按比例調整不同品種谷倉放糧口速度，同時出糧混合均勻進入加工機器加工，加工過的大米真空包裝，恒溫保存；本發明中的優質食味大米，種植過程使用稻綠輪作、多種綠肥混種的方式，運用測土配方施肥技術，增施有機肥等技術降低化肥使用，提高大米品質口感，使用病蟲害綜合防控技術，使用物理、生物等多種方式，常規年份無需使用化學農藥，保障食品安全；明確品種、明確比例，不僅提高大米品質且降低成本，同時大大增加了優質食味品質大米產量，服務于更多城鄉居民。

鋅配合物合成及作為熒光探針、光降解催化劑的應用 1103     

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本發明提供一種鋅金屬配合物制備及其在熒光探針、光降解催化劑的應用。所述配合物的化學式為[Zn(SDBA)(BMIOPE)]_n；其中，H₂SDBA＝4，4′?磺?；郊姿?，BMIOPE＝4，4′?二(2?甲基?1?咪唑基)聯苯醚。所述鋅金屬配合物為鋅離子通過SDBA^2?、BMIOPE配體自組裝而成的二維結構。該鋅配合物對三價鐵離子表現出明顯的熒光猝滅效應，可作為其熒光探針，在環境監測和生命科學領域具有潛在的應用價值。此外該鋅配合物具有穩定和高效的催化光降解染料性質：60分鐘內亞甲基藍基本降解完全，且易分離并可多次循環使用。

耐高溫高濕的無鹵阻燃聚醚型聚氨酯彈性體及其制備方法 968     

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本發明公開了一種耐高溫高濕的無鹵阻燃聚醚型聚氨酯彈性體，按質量份數包括以下組分：聚醚型聚氨酯彈性體45～65份；聚烯烴塑性體10～20份；相容劑5～10份；交聯劑0.2～1份；磷氮阻燃劑20～30份。本發明選用低結晶度的POP與聚氨酯彈性體共混，在原料易得的情況下，降低聚合物表面與水分子的吸附能力，再配以化學反應接枝技術，考慮了相容性的同時，又增加了耐熱穩定性，同時本申請通過加入交聯劑，使的各項組分發生交聯反應，以提高本申請成體的耐溫耐熱性能，使得本申請可以通過雙85、1000小時的測試。

磁性/溫度/pH三重響應性納米水凝膠及其制備方法 1040     

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本發明公開了一種磁性/溫度/pH三重響應性，可以運載乳腺癌聯合化療藥物紫杉醇的納米水凝膠載藥體系，并公開了制備方法：采用化學改性共沉淀法制備出Fe₃O₄納米粒子，以聚丙烯酸(PAA)和N?異丙基丙烯酰胺（NIPAM）為單體，二乙烯苯（DVB）為交聯劑，Fe₃O₄為核體材料，采用細乳液共聚法制備磁性納米水凝膠。本發明通過細乳液聚合法合成負載紫杉醇的磁性納米水凝膠，制備方法操作簡單，實驗條件溫和，合成的磁性納米水凝膠形貌規則、分散均勻，具有良好的溫度敏感性和pH敏感性。測試結果表明藥物包封率高，緩釋長達14天。

鋁酸鹽電子發射材料共沉淀合成用混合鹽溶液的制備方法 1134     

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本發明提供一種鋁酸鹽電子發射材料共沉淀合成用混合鹽溶液的制備方法，包括如下步驟：(1)精確稱量硝酸鋇、硝酸鈣與硝酸鋁溶液，經烘干、煅燒后精確稱量所得煅燒硝酸鋇、氧化鈣與氧化鋁的質量；(2)精確測定煅燒硝酸鋇、氧化鈣與氧化鋁中硝酸鋇、氧化鈣與氧化鋁的純度；(3)計算100克硝酸鋇溶液、100克硝酸鈣溶液以及100克硝酸鋁溶液經烘干、煅燒后所得純硝酸鋇、氧化鈣與氧化鋁的質量；(4)根據所要制備鋁酸鹽的化學組成和重量，計算所需硝酸鋇、硝酸鈣與硝酸鋁溶液的重量；(5)按計算結果精確稱量硝酸鋇、硝酸鈣與硝酸鋁溶液，混合后得到本發明的鋁酸鹽電子發射材料共沉淀合成用混合鹽溶液。本發明提供的制備方法，工藝設計合理、簡單易于操作。

高效抗菌液及其制備方法 733     

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本發明涉及一種高效抗菌液及其制備方法，屬于抗菌技術領域?？咕阂约{米銀粒子為抗菌活性物質，配以改性鋁溶膠分散工藝穩定銀粒子化學狀態及抗菌活性，最大程度降低了銀的用量并且起到了穩定銀粒子的抗菌活性作用，使抗菌效果得到持續。本發明提供的抗菌液制備及使用方法簡單，對人體無刺激性和毒性，實用性強，能通過涂覆及噴淋等各種方式涂敷于院內設施表面，起到高效抗菌效果。試驗測試本發明提供的抗菌液能使目標基材30天抗菌率達到90%以上，有效降低醫院內感染風險。

用于電磁波吸收活性炭的制備方法 840     

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一種用于電磁波吸收活性炭的制備方法。本發明屬于功能性碳材料技術領域，具體涉及一種能夠制備出具備較強磁性和較大表面積的專用活性炭制備方法，是將制備活性炭原料或者通用活性炭經超細粉碎、化學活化、磁性納米金屬納米粒子負載等步驟制備成。制備出的活性炭粉末材料在6GHz～18GHz的頻率范圍內顯示較高的電磁波吸收效率。用8%的該填料與酚醛樹脂共混固化制備2mm厚度的試樣，在2GHz～18Ghz的頻率范圍以弓形法測得電磁波吸收達到-5dB的頻率范圍達到6.1GHz，吸收達到-10dB以下的頻率范圍大于3.4GHz，是良好的電磁波衰減功能材料，可以用于軍事裝備的雷達隱身或民用建筑的電磁污染防治。

高阻值高B值NTC熱敏陶瓷材料及制備方法 870     

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本發明涉及一種具有高阻值高B值NTC熱敏陶瓷材料及制備方法。其化學通式為Ni0.6Mn2.4-xTixO4，其中0.3≤x≤1，原料為NiO、MnO2和TiO2；原料經球磨和預燒處理后再經二次球磨獲得粉料，再加入粘結劑，研磨造粒壓片成型，然后燒結成瓷；本發明所制得的具有高阻值高B值熱敏陶瓷材料的室溫電阻率為：1.6×105～2.4×107Ω·cm，B值范圍為4600～5700K。本發明的優點是制備工藝簡單，生產成本較低，適合工業化生產；能做成高阻值高B值熱敏電阻，滿足特殊客戶在高溫測量中的應用。

合成β-環糊精配體修飾的ZnSe量子點的方法 1129     

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本發明公開了一種合成β-環糊精修飾的ZnSe量子點的方法，首先將Zn2+和β-環糊精配體粉末混合均勻，調節pH至8～11，在惰性氣體保護下加入NaHSe溶液，制備成前驅體溶液；然后將前驅體溶液加熱回流，得到ZnSe量子點溶液。合成的量子點具有較高的發光強度，通過對β-環糊精配體濃度的調節，實現了ZnSe量子點本征熒光峰從378-414nm的調控，由此實現了對發光強度高、調控范圍大且具有無毒水溶性的β-環糊精修飾量子點的合成。本發明所需設備簡單，容易操作，原料供給方便、價格低廉，在一般的化學實驗室均能完成，在生物和分子探測領域具有巨大的潛力。

導電芳綸納米纖維膜的制備及其應用 1096     

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本發明涉及一種導電芳綸納米纖維膜的制備及其應用，導電芳綸納米纖維膜的制備過程為：(1)靜電紡絲法制備間位芳綸納米纖維膜；(2)在芳綸納米纖維膜表面包覆一層聚多巴胺；(3)化學還原法將銀納米顆粒均勻生長于納米纖維膜表面使其具有導電性。利用本發明提供的導電芳綸納米纖維膜作為壓力傳感材料時能有效提高壓力傳感器的靈敏度和穩定性，并可以作為可穿戴壓力傳感器對人體脈搏跳動進行健康監測。

具有高介電性能的生物基自修復阻燃材料的制備方法 871     

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本發明公開了一種具有高介電性能的生物基自修復阻燃材料的制備方法及其產品。以丁香酚、多元巰基酯和含二硫鍵的胺為主要原料，依次采用“點擊化學”“環氧化”和“熔融聚合”法合成一種具有高介電性能的生物基自修復阻燃材料。本發明的主要原料來源廣泛，可再生，不依賴石油；制備工藝簡單合理、能耗低；產品熱穩定性好，可循環利用，易降解回收。測試結果表明，本發明所制備的可自修復的自阻燃環氧樹脂具有100％的修復效果(160℃)，和優異的介電性能和阻燃性能。

G蛋白偶聯膽酸受體內源性配體衍生物及其制備方法和在抗腫瘤活性中的應用 1159     

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本發明屬于藥物化學領域，具體公開了一種G蛋白偶聯膽酸受體內源性配體衍生物及其制備方法和在抗腫瘤活性中的應用。本發明以不同膽酸母體結構為原料，在催化劑作用下進行酯化反應，經保護基保護再甲基化，經過脫保護，水解反應，酰胺偶聯反應最終得到一系列新的膽酸系列衍生物。本發明用MTT比色法對合成的新衍生物進行抗癌活性測試，結果顯示合成的一系列G蛋白偶聯膽酸受體內源性配體衍生物，具有較好的抗癌活性。

N₆型單核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的β相同質多晶及其制備方法 771     

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本發明公開了一種N₆型單核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的β相同質多晶，該晶體參數如下：化學式：C₁₈H₁₆Br₂FeN₁₀；分子量：588.08；晶系：單斜晶系；空間群：P2₁/n；a：8.7376(19)??；b：12.499(4)??；c：19.217(5)??；α=γ=90°；β=93.267°；體積：2095.4(7)??³；Z=4。本發明制備過程相對簡便，且能夠生成能在溫度傳感器中作為核心感應器件的單晶，變溫磁化率測試表明，β相晶體隨著溫度降低，其磁化率在120~180?K之間存在明顯的兩步突變，且在升溫降溫模式下曲線并不完全重合，即在同一溫度下存在兩種不同的穩定狀態，并且對于體系之前經歷的過程有一定的記憶作用，該特性為其在分子開關、分子存儲等方面的應用提供了可能，而其多步轉變的特性為其在擴展性分子存儲方面的應用提供了可能。

多相流沖刷腐蝕試驗裝置 1230     

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本發明涉及沖刷腐蝕試驗技術領域，尤其是一種多相流沖刷腐蝕試驗裝置，包括用于容納沖刷固體和沖刷液體的漿料罐、用于容納沖刷氣體的氣罐、沖刷室及位于沖刷室內的噴嘴組件，沖刷室位于漿料罐的上方，噴嘴組件包括相互固定的固液噴嘴及氣體噴嘴；本發明采取氣罐流出的氣體與固液噴嘴射出的液固兩相流在管道外部進行混合的方式，從而解決現有技術中管道內氣相存在對于電化學工作站測試的干擾問題；且巧妙的利用循環泵一方面可實現漿料罐中沖刷固體和沖刷液體的混合均勻，另一方面可實現將漿料罐中的沖刷固體和沖刷液體向玻璃管及沖刷室中供給。

多層復合隔膜的制備方法 1033     

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本發明屬于薄膜材料技術領域，具體為一種多層復合隔膜的制備方法。本發明提出的方法是在硫酸紙上依次熱壓印1,2?茚二醇、2,4?二氨基?6?羥基?5?亞硝基嘧啶、1,3?二芐基?4,5?順?雙羧基?2?咪唑啉酮薄膜，再涂布乙烯基三乙氧基硅烷薄膜，經紫外光照射、加熱退火，得多層復合隔膜。將多層復合隔膜用于碳電極超級電容器，用電化學工作站測得超級電容器的能量密度為71~83Wh/kg，功率密度為9.2~10.6?kW/kg。

膜內微電荷互力P系統FCC反應再生過程最優建模方法 1104     

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本發明公開了一種膜內微電荷互力P系統FCC反應再生過程最優建模方法針對煉油工藝中流化催化裂化(Fluid?Catalytic?Cracking，FCC)反應?再生過程進行最優建模及快速高精度工況預測。包括如下步驟：1)通過現場操作或者實驗獲得過程的采樣數據，確定輸入輸出各子模型的大致結構，將模型估計輸出與實際輸出的誤差平方和作為最小化目標函數；2)受生物細胞膜轉運Ca²⁺、Na⁺、Cl^?等離子后，胞內新環境下離子間相互作用的啟發，抽象出一種特定的高效優化算法；3)設定算法運行參數；4)通過最小化目標函數，利用算法對反應?再生模型中的未知參數進行估計，獲取最佳參數并形成數學模型。本發明建模方法，具有抗早熟、尋優精度高、收斂快的特點，也適用于其他復雜化學反應過程建模。

水系鈉離子二次電池 857     

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本發明公開了一種水系鈉離子二次電池。所述電池包括正極、負極、隔膜和電解液，正極的活性材料為普魯士藍化合物Zn₃[Fe(CN)₆]₂，負極的活性材料為磷酸鈦鈉，電解液的溶質為高氯酸鈉和聚乙二醇。本發明在水系電解液中，通過加入聚乙二醇，既保持了水系電解液中離子遷移率高的優點，又極大地提高了電解液穩定的工作電壓窗口，同時提高電極材料的穩定性。本發明的水系鈉離子二次電池具有高電壓、高倍率和高穩定性的電化學性能，在1C＝60mA/g的電流下進行充放電性能測試，工作電壓為1.6V～1.65V，倍率可達到40C以上以及循環數百次，其庫倫效率接近100％，容量保持率大于90％。

摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料及其制備方法 917     

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本發明涉及一種摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料，該材料的化學組成為Bi1.04?xBaxFe0.95Mn0.05O3，其中，0.15≦x≦0.25，其晶格結構為三方相和四方相的共存。本發明通過鋇元素的A位摻雜和錳元素的B位摻雜并控制鋇元素的摻雜量，實現三方相和四方相共存的晶格結構，不僅能夠顯著提高鐵酸鉍塊材的鐵磁性和鐵電性，并且觀測到明顯的磁電耦合現象，磁電耦合系數α=μ0?M/?E?為?1.8×10?12?s/m，實現電控磁，為未來電子元器件的多功能化和小型化發展提供了無限的可能。

單相多鐵性材料及其制備方法 872     

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本發明涉及一種單相多鐵性材料及其制備方法，該材料的化學組成為Bi1.04?xBaxFeO3，其中，0.15≦x≦0.25，其晶格結構為三方相和四方相的共存。本發明通過鋇元素的A位摻雜并控制鋇元素的摻雜量，實現三方相和四方相共存的晶格結構，不僅能夠顯著提高鐵酸鉍塊材的鐵磁性和鐵電性，并且觀測到明顯的磁電耦合現象，磁電耦合系數α=μ0?M/?E為1.5×10?12?s/m，實現電控磁，為未來電子元器件的多功能化和小型化發展提供了無限的可能。

尖晶石結構含晶須的鈦酸鋰的制備方法 1150     

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本發明提供了一種尖晶石結構含晶須的鈦酸鋰的制備方法，包括如下步驟：1、在偏鈦酸中加入氫氧化鈉溶液，加熱至沸騰并攪拌3～5小時，用2.5倍物料體積去離子水洗除Na+及SO42?有害離子；2、將去除Na+及SO42?有害離子的偏鈦酸烘干，使其中的自由水水分≤10％，經過1～2小時的球磨混和，采用重量法測定TiO2含量；3、按Li4Ti5O12化學式中的摩爾比例，稱取烘干后的偏鈦酸和碳酸鋰，并加入約1～2倍物料體積去離子水，球磨約4～5小時；4、將上述物料過濾去掉大量水分后再置于箱式電爐中，以10℃/分鐘的升溫速率從室溫升溫到980℃～1050℃的煅燒范圍并恒溫4.5～10小時，自然冷卻后，即得到尖晶石結構的鈦酸鋰(Li4Ti5O12)的晶須材料。為后續研發提供參考與應用價值。

替加氟緩釋劑的制備方法 887     

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本發明提供了一種替加氟緩釋劑的制備方法。本發明選擇納米級中空二氧化鈦作為載體，負載抗癌藥物替加氟，制得替加氟緩釋劑。本發明采用濕法化學沉積的方法制備包覆二氧化鈦的PSM復合材料，除去PSM小球后得到納米中空二氧化鈦。采用簡單，有效的浸漬法制備替加氟緩釋劑后將其置于模擬體液中，在預定的時間測量其釋放速率，發現中空二氧化鈦對控制替加氟的釋放起到良好的控釋效果。

鋰離子電池合漿粉料干混均勻性的評價方法 1065     

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本發明公開了一種鋰離子電池粉料干混均勻性的評價方法，具體為先將鋰離子電池漿料中干粉材料和磁性鐵粉依次加入攪拌機內攪拌；隨機取出n份粉體樣品，對每份粉體樣品分別進行稱重，采用高斯吸磁棒將每份粉體樣品中的磁性鐵粉吸除后再對剩余的樣品進行稱重，然后根據公式計算出物料混合均勻度的變異系數；如果得出的變異系數CV小于10%，則鋰離子電池合漿粉料干混均勻性好；且變異系數越小，鋰離子電池合漿粉料干混越均勻。本發明通過測試磁性鐵粉在不同攪拌參數的混合物料的變異系數，從而可以準確、有效的評估出不同鋰離子電池材料在何種攪拌參數下可以混合更加均勻，從而為鋰離子電池的內阻、容量等電化學性能的一致性提供可靠性保障。

表面低折射率氧化鈦抗腐蝕鍍膜金屬基材 1188     

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本發明公開了一種表面低折射率二氧化鈦抗腐蝕鍍膜金屬基材，包括由金屬基材及低折射率二氧化鈦抗腐蝕鍍膜，在金屬基材的基材表面涂布有一層低折射率二氧化鈦溶膠，該涂層經干燥固化后可于金屬基材表面形成一層低折射率二氧化鈦抗腐蝕鍍膜。通過上述方式，本發明能夠以電化學的腐蝕電位法測得有低折射率二氧化鈦薄膜的金屬基材其極化電阻大于空白未有涂層的金屬基材，而極化電阻愈大則表示愈耐腐蝕，表示提升金屬基材的耐蝕性能。

低毒煙量的生物基納米阻燃紙的制備方法 1082     

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本發明公開了一種低毒煙量的生物基納米阻燃紙的制備方法，以生物基纖維素為主要原料，以過渡態金屬硫化物為納米阻燃添加劑，以三氧化鉬為高效抑煙劑，經化學交聯，成功制備出低毒煙量的生物基納米阻燃紙。本方法不僅賦予生物基纖維素優異的阻燃特性，同時可顯著降低過渡態金屬硫化物作為阻燃添加劑所導致的有毒硫氧化物煙霧過量的問題。通過測試可知，本發明制備的生物基納米阻燃紙的燃燒煙霧濃度和硫氧化物濃度較未添加三氧化鉬的阻燃紙均顯著降低，體現出較高的使用安全性，可大幅度降低火災現場窒息或中毒風險。