遼寧有色金屬功能材料技術理論與應用

催化濕式氧化處理異噻唑啉酮廢水催化劑及其制備和應用 935     

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催化濕式氧化處理異噻唑啉酮廢水催化劑及其制備和應用，屬于水處理技術和環境功能材料領域。異噻唑啉酮是一種廣譜、高效、低毒、非氧化性殺生劑，廣泛應用于油田、造紙、農藥、切削油、皮革、油墨、染料、制革等行業；但其生產過程中產生的異噻唑啉酮廢水不可生化降解。本發明公開了一種耐腐蝕、耐高溫、高強度、大比表面積的催化濕式氧化催化劑，以改性氧化鋯為載體，負載高活性且不易流失的貴金屬Ru、Pt、Pd、Rh和Ir，制備出優良的催化濕式氧化催化劑；所制備的催化劑在200℃、2.5MPa、pH≈2.3的高溫高壓酸性環境中運行240h后形態仍然完好，且活性基本保持不變，這有利于催化濕式氧化在處理異噻唑啉酮廢水工業化應用中進行推廣。

納米銅@二氧化鈦核殼結構潤滑油添加劑的制備方法 1438     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種納米銅@二氧化鈦核殼結構潤滑油添加劑的制備方法，其將可溶性金屬銅鹽、還原劑和表面活性劑在醇/水混合溶液中均勻溶解，接續進行水熱反應，過濾收集納米銅后在氮氣氛圍下熱處理；將納米金屬銅放入水性過氧化鈦配合物的水溶液中；水性過氧化鈦配合物進行光化學反應后，沉積在納米金屬銅的表面，即得目的產物。本發明所制備的納米銅@二氧化鈦核殼結構復合材料具有質量高，均一性高、雜質含量低，良好抗氧化性能等優點，作為潤滑油添加劑能夠顯著提高摩擦性能。本發明的方法具有工藝過程簡單、操作方便、成本低等優越性，易于工業化生產。

木質素基復合水凝膠的制備及其在重金屬離子吸附和發光材料中的應用 851     

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本發明公開了一種木質素基復合水凝膠的制備及其在重金屬離子吸附和發光材料中的應用，屬于功能材料領域。該水凝膠的制備方法包括：1)將氫氧化鈉水溶液與丙烯酸在冰水浴條件下混合均勻，然后依次加入木質素磺酸鹽、N,N?亞甲基雙丙烯酰胺和過硫酸鉀，攪拌均勻。2)得到的混合溶液在超聲輔助條件下進行自由基聚合反應，所得產物在無水乙醇中浸泡過夜，冷凍干燥后得到木質素基復合水凝膠。本發明不僅可以充分利用木質素這一工業廢棄物，為其高值化利用提供一條新途徑，而且制備的水凝膠對水體中的重金屬離子具有極強的吸附能力。此外，吸附重金屬離子后的水凝膠又可以應用于制備發光材料。因此，具有良好的應用前景。

用于吸收SO₂和NO₂的多元醇-膽堿類低共熔溶劑及制備方法 1030     

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用于吸收SO₂和NO₂的多元醇?膽堿類低共熔溶劑，其中氫鍵受體為氯化膽堿，氫鍵供體為多元醇，氯化膽堿與多元醇的摩爾比為1:2～1:5。與現有的技術相比，本發明的有益效果是：1)本發明溶劑合成條件溫和，工藝簡單；2)本發明使得某些材料從單一固相轉變成無機液相，為此也提供了一種新型功能材料制備的新途徑；3)由于氫鍵供體與氫鍵受體間能夠形成氫鍵，使陰陽離子之間的距離增大，晶格能降低，從而形成低熔點的低共熔溶劑，可以通過改變兩種組分的不同組成、比例來調節合成低共熔溶劑的熔點、電導率及酸堿性質；4)本發明制備的多元醇?膽堿類低共熔溶劑的熔點和粘度更低、穩定性更高，可以作為新型溶劑用于煙氣凈化等。

多尺度凸點電極的制備方法 1383     

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本發明屬于新型功能材料制備及應用技術領域，涉及一種多尺度凸點電極的制備方法。該電極材料在具有微觀和宏觀高活性凸起位點，因此具有良好的但催化性能。其制備過程主要是通過微觀調控合成具有高活性位點的密集凸點納米材料，輔助先進的3D打印技術控制宏觀電極結構，再將微觀密集凸點納米材料用于修飾宏觀電極表面，得到具有高催化活性的復合電極材料，能夠在低電壓下催化電極表面氧化產生高濃度的活性物質。本發明制備復合電極材料不僅具有良好的可控性，利于形貌控制和擴大生產，而且具有卓越的催化活性可以有效地促進活性成分的而產生，凈化水質，節約能源，有利于實際應用。

制備銀配位多苯基吡喃鹽的方法 780     

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一種制備銀配位多苯基吡喃鹽的方法,屬于新型光電材料制備技術領域,特別涉及到常溫下反應制備新型吡喃鹽光學或電荷傳遞材料的制備方法。本發明的特點是以多苯基環戊二烯和銀鹽為原料,在特定有機溶劑中進行擴環和氧插入氧化反應,然后通過減壓蒸發溶劑或溶劑擴散的方法分離出純凈吡喃鹽晶體顆粒。這種含銀離子取代基的吡喃鹽合成技術尚未見文獻報道。而金屬離子的引入,會引起吸波、導電、光電或光學性能的顯著變化。本發明方法在新概念特種功能材料,如新型吸波材料、非線形光學材料等的設計、制備及應用方面有廣闊的前景。

制備摻雜二氧化釩粉體材料的方法 932     

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本發明公開了一種制備摻雜二氧化釩粉體材料的方法，屬于無機功能材料 的生產制備領域，涉及到W、Mo或者W/Mo共摻雜的二氧化釩粉體的制備。 本發明將釩源、摻雜原料和助劑混合均勻研磨，高溫熔融保溫一定時間后倒入 冷水中迅速水淬，形成的凝膠經干燥熱處理后形成干凝膠，干凝膠研磨后在還 原氣氛下熱還原，在保護氣氛下經退火處理，實現恒溫晶相轉化后即可以得到 具有相變性質的M相VO2。通過調變W、Mo原子摻雜量能有效控制摻雜后VO2 粉體的相變溫度。本發明在制備成本、產品性能、工藝流程、環境友好和經濟 利潤等方面具有顯著優勢，原料易得，合成簡便，設備要求低，產品性能高， 適用于工業化生產，產品應用廣泛。

含氮雜環二芳酮化合物的制備方法 1047     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，提供了一種含氮雜環二芳酮化合物的制備方法。N,N?苯基對甲苯磺?；郊柞０芳捌溲苌镒鳛轷；噭?，在金屬催化劑、配體、羧酸和堿的作用下，于無水有機溶劑中與2?苯基吡啶化合物發生C?H?；磻?，轉化為含氮雜環二芳酮類化合物。本發明所述的含氮雜環二芳酮類化合物的制備方法，反應步驟少，使用自然界廣泛存在的酰胺作為?；?，環境友好，價格低廉，反應條件溫和，便于操作；并以高收率高選擇性的得到目標產品，具有較好的工業生產價值和實際應用價值。利用該方法合成的二芳酮化合物可進行進一步的官能團化反應，并廣泛應用于醫藥、農藥、生物活性分子、功能材料分子等合成領域。

制備1,5-二烯衍生物的方法 806     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，涉及一種制備1,5?二烯衍生物的方法。具體為：以1,3?二烯和烯丙基硼酯為反應原料，采用鎳絡合物為催化劑，有機磷試劑為配體，在有機溶劑中加熱攪拌一定時間生成1,5?二烯化合物。本發明有以下優點，1,3二烯是一種簡單易得化學品，來源廣泛；烯丙基硼酯是一種商業可得的試劑，性質穩定。該反應所用的催化劑是一種非貴金屬，在催化量存在條件下即可以實現的1,3二烯的氫烯丙基反應，區域選擇性優異，反應經濟性和原子經濟性較高。利用該方法所合成的1,5?二烯化合物可以方便進一步官能化，得到各類衍生化合物，可應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

可去除污染物的A型分子篩的制備方法 866     

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一種可去除污染物的A型分子篩的制備方法，屬于環境凈化功能材料領域，包括下述工藝步驟：以去離子水、硝酸鍶水溶液、氯化鋅、乙酸銨和碳酸氫鈉制備鋅鍶分散液；將A型分子篩球狀顆粒和鋅鍶分散液在不銹鋼反應釜中進行水熱薄膜沉積，然后過濾、清洗；將球狀顆粒干燥后在360~470℃煅燒2h，即制得可去除污染物的A型分子篩。這種新型材料不僅能夠吸附環境中的污染物，還能使污染物持續分解，可以長時間用于多種污染物的去除過程。

高效的α-胺基噁唑啉化合物的制備方法 917     

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本發明提供一種高效的α?胺基噁唑啉化合物的制備方法，以2?烷基噁唑啉及其衍生物為原料，在芳基亞砜、活化劑、無水有機溶劑條件下，在?20℃下反應3小時，在堿存在的情況下，在?40℃下反應1小時，在芳基胺存在的情況下，在?40℃下反應12小時，即可得到相應的α?胺基噁唑啉化合物。本方法反應選擇性好，收率高，產物易分離、操作簡單；本方法所用原料廉價易得，反應條件溫和，避免了傳統方法中反應條件要求嚴格，反應底物受到限制的缺點；本反應設計新穎，為噁唑啉化合物α?位胺基化開辟了新的合成途徑；利用該方法合成的α?胺基噁唑啉化合物可進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

核殼磁性微球的制備方法 1027     

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一種核殼磁性微球的制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該制備方法，首先，合成單分散的酚醛微球或單分散的二氧化硅酚醛核殼微球；然后，將其與鐵鹽分散在含有甘油和異丙醇的混合溶劑中，加入水熱反應釜中進行密閉高壓溶劑熱反應，分別得到酚醛微球/甘油鐵核殼結構產物或二氧化硅/酚醛/甘油鐵核雙殼結構產物。最后，然后前者經過管式爐中惰性氛圍煅燒形成碳/四氧化三鐵核殼磁性微球，后者經過惰性氣體高溫煅燒以及堿刻蝕得到中空碳/四氧化三鐵雙殼微球。本發明制備方法簡單，成功將磁納米片與碳復合，不僅改善了其電磁性能，而且外層采用的納米片能夠有效地抑制趨膚效應，制備的產物具備優異電磁性能，可用于電磁波吸收與屏蔽領域。

基于柚子皮的生物炭吸波材料及其制備方法 801     

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本發明屬于功能材料領域，具體涉及一種基于柚子皮的生物炭吸波材料及其制備方法，包括生物炭基吸波材料及輔助材料；所述生物炭基吸波材料采用經過真空煅燒處理的天然柚子皮；所述輔助材料包括有機黏合劑及阻燃劑；所述生物炭基吸波材料、有機黏合劑及阻燃劑的質量比依次為30～50：30～40：1～10；所述有機黏合劑為環氧樹脂、石蠟、磷酸鋁或水玻璃中的一種或兩種以上的混合物；所述阻燃劑為三氧化二銻、氫氧化鎂或氫氧化鋁中的一種或兩種以上的混合物。本發明制備過程簡單，目標產物密度小，質量輕，厚度薄，頻帶寬，微波吸收性能優異。

磁性納米氧化物的制備方法 1044     

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本發明屬于功能材料制備領域，具體涉及一種磁性納米氧化物的制備方法，將水溶性過渡金屬鹽溶于去離子水中，加入一定量的過渡金屬粉末，再加入去離子水進行反應，得到黑色磁性粉末，經淋洗風干處理后，即得目標產物磁性納米氧化物；水溶性過渡金屬鹽為水溶性的鐵鹽、水溶性的鎳鹽及水溶性的鈷鹽中的一種或兩種以上的混合物；所述過渡金屬粉末為錳粉、鐵粉、鈷粉或鎳粉；所述水溶性過渡金屬鹽、過渡金屬粉末及去離子水的質量比依次為2～3：0.5～1.5：20～30。本發明制備過程簡單，用時短，目標產物形貌特征好，磁性較強，還原產物可收集利用。

具有高效室溫磁制冷性能的片狀La(Fe, Si)13基氫化物塊體的高氣壓合成方法 1001     

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本發明屬于新功能材料領域，提供了一種具有高效室溫磁制冷性能的片狀La(Fe, Si)13基氫化物塊體的高氣壓合成方法，將具有NaZn13結構的La(Fe, Si)13基化合物粉粹后置于高氣壓熱處理裝置中，在氫氣氣氛中吸氫后冷卻至室溫，得到飽和吸氫的氫化物；將飽和吸氫的氫化物壓制成薄片后將進行燒結處理，再自然冷卻，得到片狀氫化物塊體。該方法解決了在實際應用中La(Fe, Si)13基氫化物所面臨的成型難問題，可獲得能在主動磁蓄冷式冷機上使用的具有高效室溫磁制冷性能的片狀La(Fe, Si)13基磁制冷工質。

具有隔熱保溫功能的輕量化高分子聚合物微球制備方法 1330     

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本發明提供了一種具有隔熱保溫功能的輕量化高分子聚合物微球制備方法，屬于高分子隔熱保溫功能材料和絕熱保溫輕量化高分子材料技術領域。首先利用超聲波合成技術制備改性納米碳酸鋅微粉，然后借助支點聚合法工藝，將AC發泡劑與納米碳酸鋅進行復合，得到納米碳酸鋅‐AC復合發泡劑，再以納米復合發泡劑為形核支點，通過微乳液聚合技術將聚乙烯基吡啶與聚甲基丙烯酸丁酯聚合物在納米碳酸鋅‐AC復合發泡劑表面進行聚合，經洗滌后得到高分子共聚物微球，然后將該微球進行發泡處理，獲得輕質的高分子中空微球。本發明所制備的微球材料尺寸范圍窄，重量輕，熱穩定性和化學穩定性好，可用于建筑墻體保溫、特種汽車隔熱保溫材料和保溫設備等領域。

核殼多級結構磷鋁復合阻燃劑的制備方法 1057     

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本發明屬于無機功能材料技術領域，提供了一種核殼多級結構磷鋁復合阻燃劑的制備方法。本發明以商業氫氧化鋁等鋁系阻燃劑為原料，通過研磨、含磷的酸原位反應、晶體生長控制、過濾、干燥等操作合成了以鋁系阻燃劑為核，花狀含磷、鋁化合物為殼的“核殼”多級結構復合阻燃劑。其設計的特殊結構能顯著提升復合阻燃劑粒子的比表面積以及改善鋁系阻燃劑與塑料的相容性，進而改善復合材料力學性能；同時穩定的花狀多級結構外層能有效避免其在基體燃燒時游離遷移和聚集，使材料燃燒時不產生低落現象，提升復合材料的阻燃性能。該工藝流程簡單、操作方便、成本較低、工藝條件易控制，易于工業化推廣，為氫氧化鋁等鋁系阻燃劑產品升級提供了一條新途徑。

改性活性炭催化劑及其制備和應用 794     

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一種改性活性炭催化劑及其制備和應用，催化濕式過氧化氫氧化技術處理煤氣化廢水催化劑及其制備和應用，屬于水處理技術和環境功能材料領域。煤氣化廢水是煤的氣化工藝中產生的副產物，其中含有多種高濃度污染物，包括大量的酚、氨、硫化物、氰化物和焦油等，可生化性很差。本發明以活性炭為載體，低溫負載稀土金屬La、Ce、Pr和Nd以提高其活性，制備出一種具有較大比表面積、高活性、高穩定性的活性炭基催化劑，在80℃常壓體系中運行240h后活性仍可基本保持不變。這有利于研究煤氣化廢水的無害化、資源化處理及回用，并對建立相應的示范工程具有重要的科學及應用意義。

碳鋼、不銹鋼熱軋復合卷板的生產方法 1202     

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本發明涉及復合功能材料生產技術領域，尤其涉及一種碳鋼、不銹鋼熱軋復合卷板的生產方法。具體包括：1)復合坯的制備：清除氧化層，粗糙度Ra控制在5μm～9μm，空氣中存放不超過24h。2)復合坯的加熱：確定抽真空口位于軋尾，復合坯加熱溫度為1220℃～1270℃，加熱時間為T，單位min，T＝H×0.9，其中H為復合坯總厚度，單位mm。3)復合坯的軋制：粗軋開軋溫度≥1130℃，粗軋的總壓下率≥80％，復合板采取控軋控冷軋制，終軋溫度為840℃～915℃。4)復合坯的冷卻：層流冷卻采取前段連續集中冷卻，冷卻速度控制在6℃/s～15℃/s，卷取溫度為560℃～630℃。5)復合卷的分卷與精整。復合質量高，產品的表面質量高，尺寸精度高，復合板具有優良的性能指標。

腫瘤細胞捕獲用的仿生取向葉片結構材料及其制備方法 1450     

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本發明涉及一種分析檢測技術領域的生物功能材料及其制造方法，具體涉及一種用于捕獲腫瘤細胞的仿生取向葉片結構材料及其制備方法和用途。本發明的仿生取向葉片結構材料，以植物葉片為模板，其表面具有與所述植物葉片表面結構互補的結構。仿生取向葉片結構材料表面具有溝槽，溝槽包括大溝槽和小溝槽，小溝槽位于大溝槽上，大溝槽寬度D1范圍為50～300μm，小溝槽寬度D2的范圍為1～40μm。本發明的仿生取向葉片結構材料能夠有效地富集腫瘤細胞，實現不同種類腫瘤細胞的捕捉，對腫瘤細胞和人乳腺癌細胞(MCF?7細胞)的捕獲率在70％以上，有望用于癌癥患者的早期診斷、檢測、分析，癌細胞的去除以及血液凈化。

具有低頻化寬帶吸波性能的鐵基磁性泡沫吸波材料及其制備方法 1426     

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本發明公開了一種具有低頻化寬帶吸波性能的鐵基磁性泡沫吸波材料及其制備方法，屬于電磁屏蔽與微波損耗功能材料技術領域。該方法先將鐵基磁性粉、樹脂、固化劑和懸浮劑混合，超聲機械攪拌制成均勻懸浮漿料；將漿料掛敷于模板，除余料后加熱固化；高溫高壓除模板；泡沫筋表面微孔和除模板后留下的孔內吸注樹脂，力學增強。本發明通過在原料中添加懸浮劑和掛料過程中使用超聲機械攪拌，解決了片狀鐵基粉不能懸浮于溶液的問題。本發明制備出的鐵基磁性泡沫具有低頻化寬帶吸波效果，其中在1.14～2.4GHz頻段有更佳的吸波性能。

可分解有機污染物的活化沸石濾料的制備方法 1341     

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一種可分解有機污染物的活化沸石濾料的制備方法，屬于環境凈化功能材料領域，包括下述工藝步驟：制備硼鑭鈦三元復合前驅體，以乙醇、乙二醇、鈦酸異丙酯、硼酸三丁酯、乙酰丙酮、硝酸鑭水溶液和活化沸石濾料經攪拌和超聲處理制得；熱反應掛膜，將上述前驅體在不銹鋼反應釜中設定溫度和壓力反應，過濾清洗；固化成膜，將濾餅干燥、煅燒即制得可分解有機污染物的活化沸石濾料，具有在光照條件下分解有機污染物的活性。

三氧化二錳等級結構材料的制備方法 1247     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種三氧化二錳等級結構材料的制備方法，向草酸水溶液中滴加可溶性錳鹽水溶液，在恒溫并且攪拌條件下反應直到前驅物沉淀生成，反應結束后，再經過濾、水洗、干燥和煅燒后即獲得三氧化二錳等級結構材料。產品是由大量的氧化錳納米粒子組裝而成的片狀等級結構材料。片的尺寸在10～20μm之間，氧化錳納米粒子的尺寸在20～30?nm之間。該工藝制備成本低，操作容易控制，具有較高的生產效率，可以實現工業化大量生產。本發明所制備的三氧化二錳等級結構材料作為電極材料使用具有較高的比電容，和良好循環性能。

具有綜合功能的干粉型生態貝殼粉環保復合涂料 864     

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本發明公開一種具有綜合功能的干粉型生態貝殼粉環保復合涂料，向貝殼粉中有效負載納米二氧化鈦、納米氧化鋅，再結合粘合劑等材料；在合成方法上采用原位合成法制備貝殼粉基納米復合粉體，以天然貝殼粉中的微孔為反應點，通過引入可溶性的鈦酸鹽和鋅鹽，直接在微孔中生成納米級的二氧化鈦和氧化鋅，從而可以有效的提高功能納米粒子的負載含量以及與貝殼粉的結合能力。本發明的有益效果在于：以貝殼粉為主要成膜物質，同時通過特殊的化學、物理方法有效負載納米二氧化鈦和納米氧化鋅功能材料，具有極強的吸收分解有毒有害氣體以及抑菌殺菌功能，同時還具有物理機械性能優、美觀大方等特點，可以廣泛應用于室內裝修。

納米復合增強織物定型劑及其應用 768     

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本發明屬復合材料低成本制造技術領域,涉及一種納米復合增強織物定型劑及其應用。本發明把納米材料引入定型樹脂體系中,在增強織物纖維表面與基體樹脂體系之間形成納米復合界面層。在滿足增強織物預定型和整體性的前提下,TG提高了12℃～18℃,減少定型劑的用量?？舍槍σ后w模塑工藝使用的樹脂體系選擇與其含有相同活性結構的定型劑樹脂,較好地解決了相容性問題。本發明可按工藝用量直接噴涂于增強織物表面,也可將溶劑烘干制成粉末后引入增強織物表面,最后加熱定型。本發明制得的低成本、高性能復合材料可用作結構材料和功能材料。

稀土及堿土金屬含氧酸鹽納米粒子及其制備方法 1002     

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本發明涉及一種稀土及堿土金屬含氧酸鹽納米粒子的制備方法，屬于無機功能材料制備工藝技術領域。本發明采用熔鹽法合成稀土及堿土金屬含氧酸鹽納米粒子，包含備料，煅燒，后處理的步驟。利用該方法合成稀土及堿土金屬含氧酸鹽納米粒子具有快速、簡便、高效及節能等優點。本發明制備的稀土及堿土金屬含氧酸鹽納米粒子形貌規則、粒徑分布均勻，可以廣泛應用于發光、催化等領域。

一類具有周期結構的側鏈型聚集誘導發光液晶高分子及其制備方法 1220     

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一類具有周期結構的側鏈型聚集誘導發光液晶高分子及其制備方法，屬于高分子材料技術領域。該液晶高分子由烷基鋰引發的Si?H官能化DPE與異戊二烯/苯乙烯的活性陰離子共聚合制備的周期共聚物主鏈與乙烯基末端的氰基二苯乙烯基液晶在催化劑作用下通過硅氫加成方法制備而成。本發明制備的液晶單體及液晶功能化聚合物呈現可調的液晶性和聚集誘導發光AIE特性；該類材料集AIE發光特性和液晶性于一身，具有較好的穩定性，并且顯著調控液晶的光學特性和熱性能；周期功能單元序列可控聚合物具有獨特的密度分布和分子作用力；利用構建一種獨特的分子作用力模型實現發光液晶高分子穩定的AIE效應和明顯的液晶性能，對新型發光液晶功能材料的發展具有重要意義。

樹狀分子功能化介孔材料及其制備方法和應用 1187     

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本發明公開了一種用于快速高效去除水中非甾體抗炎藥的樹狀分子功能化介孔材料及其制備方法，屬于水凈化功能材料領域。首先通過對共縮聚合成的大孔徑介孔硅的氨基化，得到氨基功能化介孔硅，再采用發散法以介孔硅上的氨基為核，與間苯二酚二縮水甘油醚和甲胺交替進行多次重復的親核開環反應，得到以環氧基為端基的半代樹狀分子Gn?0.5，將Gn?0.5進一步與小分子叔胺進行封端反應，制得以季銨陽離子為端基的整代樹狀分子Gn。本發明制備的樹狀分子功能化介孔材料不僅具有有序介孔材料高比表面積、快速傳質及樹狀分子高密度功能團的優點，還兼具苯基的疏水作用和季銨基的強陰離子交換功能，吸附速率快、吸附容量高且對有機陰離子選擇性強，適用于水中非甾體抗炎藥等陰離子型藥物的快速高效去除。

金紅石晶須的制備方法 1185     

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本發明涉及金紅石晶須領域，具體公開了一種金紅石晶須的制備方法，以純度為99.99％以上、粒度為200～300目的TiO₂微粉為原料，通過給料機構以20～60次/min的頻率將粉料送入晶須生長爐的生長室中，在氫氣流量為12～16L/min和氧氣流量為10～14L/min時燃燒產生氫氧火焰中經過熔化、結晶等過程，在Al₂O₃基片上穩定生長6～8h，即得金紅石晶須。與現有技術相比，本發明采用的焰熔法的制備方法，沒有加入其它物質，制備得到的晶須品質非常高，可以利用其各向異性作為功能材料，尤其是作為介電材料和半導體材料進行使用，也可以利用其力學性能作為增強增韌復合材料進行使用。采用這種制備方法可以用來制備其它高溫氧化物晶須。