湖北武漢有色金屬化學分析技術理論與應用

相變存儲器芯片的封裝方法 996     

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本發明公開了相變存儲器芯片的封裝方法，具體為：首先將需要封裝的芯片固定在封裝管殼內，然后采用超聲鍵合技術將芯片的電極與管殼的引腳一一相連，最后使用屏蔽蓋將其與外界隔離。本發明由于超聲鍵合不需要一個臨界鍵合溫度，可在常溫下進行，因此對相變存儲器芯片本身特性不會有影響；鍵合時不加電流，不發生熔化，對材料的物理、化學性能沒有任何影響，不會形成任何化合物而影響器件的性能，能保持其清潔度，不需經繁瑣的清洗處理而直接進行封裝，從而達到穩定性好、精度高、重復性好的測試需求。

石墨烯復合鉀硅共摻雜磷酸釩鈉的復合材料及制備和應用 1000     

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本發明公開了一種石墨烯復合鉀與硅共摻雜磷酸釩鈉的復合材料。本發明還公開了一種石墨烯復合鉀與硅共摻雜磷酸釩鈉的復合材料的制備方法，包括以下步驟：將釩源、碳源、鈉源、硅源、鉀源和磷源依次溶解在去離子水中，采用水熱法制備凝膠狀的前驅體，將前驅體與石墨烯混合，攪拌，干燥，研磨，煅燒，獲得納米級Na3?xKxV2(PO4)3?y(SiO4)y@rGO顆粒。本發明以K+部分取代磷酸釩鈉中的Na位，以Si4+部分取代磷酸釩鈉中的P位，實現對磷酸釩鈉進行雙摻雜，不僅可以增強結構的穩定性，擴大鈉離子遷移的通道，還可以提高磷酸釩鈉的導電性。同時本發明的復合材料在電化學性能測試過程中表現出優異的倍率性能和循環性能。

鋰硫電池用正極材料的制備方法及鋰硫電池 878     

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本發明涉及一種鋰硫電池用正極材料的制備方法，包括如下步驟：將硝酸鈷和2?甲基咪唑溶于溶劑中并靜置，離心干燥，得到ZIF?67；將ZIF?67在惰性氣氛圍下進行碳化，冷卻至室溫，得到Co?N?C；將Co?N?C和雙氰胺在惰性氣氛圍下進行碳化，冷卻至室溫，得到CNT@Co?N?C。一種鋰硫電池，包括通過鋰硫電池用正極材料作為所述鋰硫電池的正極材料。本發明的有益效果是：相比于單獨的金屬有機框架化合物基復合材料提高了比表面積和導電性，能夠更有效的負載硫，并在電池反應過程中更有效的抑制多硫化物的穿梭效應，組裝成電池進行恒流放電測試，結果表明原位生長了碳納米管的復合材料的電化學性能更加優異。

光纖化活體熒光激發光譜成像裝置 1013     

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本發明涉及一種光纖化活體熒光激發光譜成像裝置。包括干涉調制光源單元、顯微成像單元、光纖束內窺單元、計算機；干涉調制光源單元的光經顯微成像單元耦合進入光纖束內窺單元，光纖束內窺單元輸出的光照射在樣品上，樣品經照射后發出的熒光信號，經光纖束內窺單元收集后返回進入顯微成像單元，顯微成像單元的一端口與計算機相連，所述計算機用于處理所述顯微成像單元的電信號以獲得目標的熒光激發光譜成像結果。本發明既可以提供樣品成像空間形態分布，又能提供成像空間各點精確的熒光激發光譜信息。實現了對生物樣品自身不同生物化學成分或多種外源熒光標記物激發光譜的同時觀測，為活體細胞功能研究的可視化提供新的實驗工具。

擇優取向型鈮酸鹽無鉛壓電厚膜材料及其制備方法 1172     

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一種擇優取向型鈮酸鹽無鉛壓電厚膜材料及其制備方法。該材料為(110)晶面擇優取向型鈮酸鹽無鉛壓電厚膜材料,膜厚大于1μm,主要化學組成是K0.5Na0.5NbO3,其中摻入了(110)晶面取向的NaNbO3模板材料。用粉末溶膠凝膠旋涂法制備,先合成模板.再將Nb2O5和HF按物質的量的比1∶10配料,使Nb2O5溶解,加入草酸銨,氨水沉淀,洗濾,加水,加入草酸得前軀體溶液,再氨水沉淀,洗濾,加水,按照Nb與一水檸檬酸物質的量比為1∶4加入一水檸檬酸,制得前軀體溶液,測定Nb5+,確定無水乙酸鈉和乙酸鉀的量,加入乙二醇,制備0.3mol/L～0.5mol/L的KNN溶膠,烘干燒制成粉,按KNN粉與溶膠中KNN物質的量的比1∶1或2∶1配料,加分散劑制懸濁液,再加入NaNbO3模板,分散,使用旋涂儀在基片上多次旋涂熱處理即得膜。

西藏琵蝎抗單純皰疹病毒活性多肽及其用途 895     

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本發明公開了一種西藏琵蝎抗病毒多肽及用途,通過分子生物學和化學合成的方法,獲得西藏琵蝎抗單純皰疹病毒多肽AHSVP1,然后噬斑法測定了該西藏琵蝎活性多肽對單純皰疹病毒(HSV)的抗病毒活性,在低濃度可以有效抑制HSV病毒感染。本發明還公開了一種抗單純皰疹病毒外用凝膠,由重量百分比為0.5%的藥物AHSVP1與重量百分比為1.5%羥甲基纖維素基質配制而成。本發明提供的凝膠劑用于抗單純皰疹病毒感染,產品穩定,適于貯放與運輸;生產工藝設計簡便、合理,生產成本低,適用于大批量工業生產。

硫化鈷錳電催化劑的制備方法及產物 826     

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本發明涉及一種硫化鈷錳電催化劑及制備方法，包括以下步驟：i、稱取鈷鹽、錳鹽和尿素，并將稱取的鈷鹽、錳鹽和尿素溶于水中，攪拌獲得混合均勻的溶液；ii、將所述溶液與載體一同置于反應釜中進行水熱反應，得到擔載型碳酸鈷錳；iii、將擔載型碳酸鈷錳置于含硫化劑的水溶液中進行硫化反應，即得到擔載型硫化鈷錳。本發明具有以下優點：1、所采用的原料廉價易得，制備方法簡單，操作過程簡便，成本低昂；在金屬鈷中引入錳元素，制備了鈷錳二元硫化物，同時結合碳紙、碳布、泡沫鎳、泡沫銅、鈦網或不銹鋼網作基底，直接形成催化劑電極二合一結構，測試方便，硫化鈷錳與基底的協同作用賦予了催化劑優異的電化學催化析氫或析氧性能等。

減少黃金損耗的亞硫酸鹽無氰鍍金電解液及硬金電鑄方法 1043     

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本發明屬于化學及材料技術領域，公開了一種減少黃金損耗的亞硫酸鹽無氰鍍金電解液及硬金電鑄方法，3D硬金電鑄方法包括：采用多絡合的亞硫酸鹽無氰鍍金電解液結合雙脈沖電源進行雙脈沖電沉積電鑄，得到3D硬金。本發明采用多絡合體系重構了配方，配合新型雙脈沖電源，達到提高電鑄金成品率，降低黃金損耗的效果。本發明采用多絡合體系和雙脈沖電源進行電鑄金，可以得到表面更加光滑平整，復刻性高，成品率高的產品，綜合測算，黃金損耗由2％降低到0.5％，生產每噸3D硬金產品可節省600萬元，提升代工廠6％的利潤。本發明提供了一種亞硫酸鹽無氰鍍金的電解液，無氣味，可提高產品合格率，降低黃金損耗。

從污水中除磷的方法 770     

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一種從污水中除磷的方法,屬于污水處理方法,解決現有污水除磷方法對有機磷去除效果欠佳以及運行不夠穩定的問題。本發明包括:(1)測定步驟;(2)制備高鐵酸鹽步驟;(3)氧化步驟;(4)光化學反應步驟;(5)中和步驟。本發明結合了氧化工藝和光化工藝的優點,運行成本低、操作方便,無二次污染;出水含磷量可達到GB8978-1996的二級排放標準。

燃料電池低溫啟動分級預熱控制方法 1228     

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本發明公開了一種燃料電池低溫啟動分級預熱控制方法。包括電堆、測量電堆溫度的傳感器、燃料供給系統、氧化劑供給系、冷卻介質循環系統、電堆功率輸出電路、外熱源加熱系統、內熱源加熱系統以及總控制系統；其中，所述外熱源加熱系統利用加熱絲對電堆直接加熱或冷卻介質升溫后循環加熱電堆或空氣升溫后加熱電堆的方式；所述內熱源加熱系統利用電堆電化學反應產生的熱或者利用氫氧在電堆內部的催化燃燒產生的熱。本發明基于過冷度和受多孔介質材料組份以及微孔結構影響的液態水結冰的誘導時間的變化關系，根據燃料電池低溫啟動的環境溫度，確定電堆的預熱方式，確保電堆安全、快速、高效啟動，延長電堆耐久性。

單井除砷和含水層固砷結合的地下水原位除砷的方法 990     

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本發明公開了一種單井除砷和含水層固砷結合的地下水原位除砷的方法，通過場地水文地質調查和水化學分區，將區域除砷和單井固砷相結合，并構建除砷效果監測體系，分別采用氧化法或還原法去除不同分區含水層水相中的砷。注入的鐵試劑均勻地分布在所控制的區域范圍內，注入過程引入一定濃度的除砷鐵試劑組合，當鐵試劑被氧化或沉淀時就可以在介質表面析出而包覆在含水層介質，同時吸附或共沉淀去除地下水中的砷；在區域調控薄弱區，采用單井濾料除砷技術，不僅促進區域固砷全面覆蓋，而且提高出水單井中水相砷的去除效率。實現“區域調控固砷、單井就地除砷”的高砷地下水原位改良，除砷效果良好，且二次污染較小。

納米金剛石負載吲哚菁綠的方法及光熱劑應用 868     

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本發明屬于納米金剛石加工技術領域，公開了一種納米金剛石負載吲哚菁綠的方法及光熱劑應用，所述納米金剛石負載吲哚菁綠的方法包括以下步驟：通過化學法用乙二胺、丙二胺和氨水直接對氧化納米金剛石進行胺化改性；并將三種胺化改性后的納米金剛石分別通過靜電相互作用搭載吲哚菁綠，制備復合納米粒子并測試所述復合納米粒子的負載率和分散性。本發明針對吲哚菁綠光熱穩定性差以及納米金剛石本身的光熱效應微弱的問題，先對氧化爆轟納米金剛石使用乙二胺、丙二胺和氨水三種胺化試劑進行胺化，并通過靜電相互作用讓胺化納米金剛石直接負載吲哚菁綠，三次循環后其光熱升溫效果基本保持不變，并且在HepG2細胞中的細胞攝取率最高。

改性UiO-66-NH₂材料作為質子傳導材料的應用 1223     

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本發明公開了一種改性UiO?66?NH₂材料作為質子傳導材料的應用，所述改性UiO?66?NH₂材料由間苯二甲醛和3,5?二氨基?1,2,4?三氮唑與UiO?66?NH₂表面的?NH₂基團發生席夫堿反應獲得。本發明采用簡單的后合成修飾方式對UiO?66?NH₂進行一步改性，提高了UiO?66?NH₂的質子傳導率，改性UiO?66?NH₂材料在寬工作溫度范圍內表現出非常高的質子傳導率，其性能相對于未改性之前提高了三個數量級，且在高溫高相對濕度環境下長期循環測試仍能保持幾乎不變的質子傳導率，可以作為潛在的質子導體廣泛應用于電化學器件、傳感器以及燃料電池等。

濕刻蝕裝置 843     

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本發明提供一種濕刻蝕裝置，包括一化學槽、一電阻式壓力傳感器、一芯片、一單片機和一顯示器，其中，所述芯片通過電線與所述電阻式壓力傳感器連接，所述芯片與所述單片機通過電線連接，所述單片機與所述顯示器通過電線連接，所述電阻式壓力傳感器、芯片與單片機均與電源連接。該裝置不受刻蝕藥液粘黏性的影響準確地監測出刻蝕藥液的液位。

車輪用1500MPa級熱成形鋼板及其生產方法 1097     

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本發明公開了一種車輪用1500MPa級熱成形鋼板及其生產方法，屬于熱軋鋼技術領域。該熱成形鋼板包括如下質量百分比含量的各化學組分：C:0.20～0.25，Si:0.10～0.30，Mn:1.00～1.40，P≤0.010，S≤0.004，Ti:0.020～0.040，Cr:0.10～0.30，B:0.0030～0.0040，其余為Fe及不可避免的雜質，且熱成形鋼板厚度為2.0～12.0mm。本發明制備的熱成形鋼板抗拉強度≥1500MPa、屈服強度≥1000MPa、延伸率≥8％，且將其制成的車輪置于車輪臺架上進行疲勞壽命測試，其疲勞壽命大于100萬次。

銅基氟化物固溶體鈉離子電池正極材料的制備方法 1215     

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本發明公開了一種高容量、高比能量銅基氟化物固溶體鈉離子電池正極材料的制備方法，采用單一球磨的方法將CuF₂與MF₂氟化物單體制備為純相的銅基氟化物固溶體Cu_xM_yF₂，然后與柯琴黑導電劑復合，制備得到鈉離子電池正極材料。本發明方法合成過程采用單一球磨的方式，操作簡單，合成效率高，容易實現大規模生產，實用性較強，按照本發明提供的方法制備的鈉離子電池正極材料，在實際測試中表現出大于450mAh/g的比容量，放電均值電壓大于1.8V的優秀電化學性能。

快速獲得阻擋層形貌的樣品制備方法 915     

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本發明提出了一種快速獲得阻擋層形貌的樣品制備方法，在對初級樣品進行減薄處理之后，將初級樣品浸泡在化學藥物中，從而去除金屬導線，暴露出阻擋層的表面，有利于后續對樣品進行透射，容易獲得阻擋層表面的形貌，而無需采用EDS或EELS進行掃描，節省了測試的時間。

鏈狀碘化物材料及其制備與應用 1114     

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本發明屬于光電材料領域，公開了一種鏈狀碘化物材料及其制備與應用，其中，鏈狀碘化物材料為有機無機雜化鹵素復合物，具有鏈狀結構；其化學式滿足LI₆，其中，L為有機二胺陽離子，I代表碘元素。本發明通過對其關鍵的有機分子進行篩選，選擇鏈狀二胺有機分子去誘導碘原子的線性排列，與現有材料相比能夠有效滿足穩定性好，簡單易得，及強的各向異性吸收差異，尤其適用于在偏振片、太陽能電池、各向異性傳輸和各向異性探測中應用。并且，本發明不需要施加外電場，晶體能夠自主形成鏈狀。

動態調整噴漿、提升和下沉速度的攪拌樁施工裝置及方法 1096     

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本發明公開了動態調整噴漿、提升和下沉速度的攪拌樁施工裝置，包括攪拌機鉆頭和觸探探頭，還公開了動態調整噴漿、提升和下沉速度的攪拌樁施工方法，將觸探探頭固定于深層攪拌機鉆頭底部，在下沉過程中量測到比貫入阻力，并將比貫入阻力實時傳回地面微機系統，根據不同的地質條件自動調節噴漿量和鉆進速度，水泥漿作為固化劑，利用固化劑和軟土發生一系列的物理、化學反應，使軟土硬結，從而提高地基強度。本發明可自動識別土層性質，判定土壤類別，并自動調整施工參數；將傳統攪拌樁工藝與微機系統相結合，提升對軟弱體層的識別精準度，進一步提高地基強度；簡化攪拌樁施工步驟，提升傳統工藝施工速度，縮短工期，加快施工進度。

吡啶氮富集超薄碳納米片材料及其金屬復合材料的制備方法 1081     

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一種氮摻雜碳納米片材料及其金屬復合材料的制備方法及其應用。具體是將氮源和碳源混合，于高溫條件下反應得到，該混合為固相混合。氮源可為三聚氰胺、二聚氰胺、單氰胺或尿素等，碳源可為GAH(D?氨基葡萄糖鹽酸鹽)、葡萄糖或2?甲基咪唑等。本發明得到的氮摻雜碳納米片材料及其金屬復合材料在組成和結構上具有較高的氮摻雜水平和大小分級的多孔組合結構，在性能上具有較高的比電容、較好的化學穩定性和熱穩定性、較強的循環穩定性、較理想的導電性等優點。將該復合電極作為超級電容器工作電極材料進行測試，在大電流密度條件下仍能具有較高的比電容量、較好的倍率性能和循環穩定性。

雙網絡復合導電橡膠及其制備方法和應用 896     

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本發明涉及一種雙網絡復合導電橡膠及其制備方法和在柔性超級電容器方面的應用。首先用苯胺基石墨烯填充改性丙烯酸酯橡膠，然后將其依次浸泡在含苯胺和植酸、含過硫酸鹽的不同溶液中進行交聯，最終得到了具備優異力學性能和電化學性能的雙網絡復合導電橡膠材料，測試表明該材料滿足理想柔性超級電容器材料的所有要求，具有較好的應用前景。

MnWO₄/C復合材料的制備方法及應用 1303     

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本發明涉及一種MnWO4/C復合材料的制備方法及應用，是將純鎢酸錳與葡萄糖(碳源)依次分散到去離子水中，攪拌均勻后得到混懸液，然后將所得混懸液轉移到不銹鋼反應釜中，將反應釜放入烘箱加熱至180℃后恒溫反應12h，最后冷卻至室溫，所得棕色產物洗滌離心過濾后真空干燥，制得MnWO4/C復合材料，其中本發明的純鎢酸錳也是采用水熱法而不加葡萄糖來合成的。測試結果表明，碳的引入有助于改善MnWO4的電化學性能，利用MnWO4/C復合材料制得的鋰離子電池初始放電比容量、可逆充、放電比容量高，循環、倍率性能優異，適合作為大功率鋰離子電池負極材料，與現有技術中的電極材料相比，具有很大的優勢和寬闊的應用前景。

微波等離子生物質氣流床氣化爐及工藝 988     

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本發明涉及微波等離子生物質氣流床氣化爐及工藝，包括爐體、設置在爐體下部的燃料進口、爐體頂部的合成氣出口、爐體底部的排渣口，爐體外還設置燃料預處理系統，包括燃料破碎裝置、位于燃料破碎裝置下游的篩分裝置、篩分裝置下游并列設置的粒徑合格燃料倉和粒徑不合格燃料倉、以及粒徑合格燃料倉下游設置的爐前倉，爐前倉的底部通過燒嘴與爐體相連；氣化爐頂部合成氣出口布置有合成氣監測單元。主要采用微波及其等離子技術與高效氣流床技術的結合，在爐內實現生物質燃料化學能高效轉化；無需過分破碎；給料、排渣容易，氣化強度大，大型化容易，能實現生物質燃料的高效、高品質氣化，為生物質燃料制取合成氣的工業化利用提供新的途徑。

外熱型微波等離子氣化爐及合成氣生產方法 1029     

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本發明涉及一種外熱型微波等離子氣化爐及合成氣生產方法，主要包括豎直設置的圓柱體氣化爐本體、與本體連通且位于氣化爐本體中段的給料裝置、位于凈空區的上層蒸汽噴口、位于床層區的下層二氧化碳/蒸汽噴口、氣化爐本體頂部的合成氣出口以及出口上設置的監測單元、以及位于凈空區且處于上層蒸汽噴口上端的微波等離子發生器；還設置有利用外部熱源對氣化爐本體進行加熱的外熱裝置，所述外熱裝置與氣化爐本體設為一體或者與氣化爐本體分離設置。由于采用外部熱源供熱，生物質化學能轉化為熱能的份額減少，甚至不額外增加氧化劑進行氧化反應，使得合成氣中有效成份含量高，后續利用工藝高效而經濟，且能結合各種形式能源綜合利用。

羥乙基淀粉前藥穩定的銅摻雜聚多巴胺納米藥物、其制備和應用 772     

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本發明屬于化學、材料、生物醫用等多學科交叉技術領域，更具體地，涉及一種羥乙基淀粉前藥穩定的銅摻雜聚多巴胺納米藥物、其制備和應用。該納米藥物以多巴胺和銅離子作為前體組分，還原響應性羥乙基淀粉阿霉素前藥作為穩定劑，通過簡單的“一鍋”配位聚合策略制得。結構表征表明該納米藥物顯示出均一的粒徑分布及優異的穩定性。功能測試發現該納米藥物不僅表現出優異的光熱性能，同時能在腫瘤微環境下實現化療藥物阿霉素(還原性條件)以及高毒性羥基自由基(高含量H2O2)的特異性產生。通過多方面治療的協同作用，腫瘤生長得到有效抑制。

纖維素納米晶潤滑油添加劑及其制備和應用 764     

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本發明公開了一種纖維素納米晶潤滑油添加劑及其制備和應用。其采用纖維素納米晶表面接枝碳原子數介于16～20之間的烷基鏈制備而來，所述纖維素納米晶直徑為5～50nm，長度為50～500nm。纖維素納米晶經過表面化學修飾，且通過溶劑置換的方法加入到潤滑油中，從而促進納米晶在基礎油中的相容性和分散性。加入纖維素納米晶潤滑油添加劑后，在相同摩擦測試條件下，摩擦系數可以減小40?60％，磨損減小10?30％。

石墨烯-聚苯胺-碳納米管立體三維復合物的制備方法 949     

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本發明涉及一種石墨烯-聚苯胺-碳納米管立體三維復合物的制備方法，按以下步驟進行：(1)葡萄糖加入到氧化石墨烯分散液中，攪拌30?min加入氨水攪拌10?min，在95℃下回流30-150?min, 將得到的石墨烯用蒸餾水洗滌后分散到乙醇溶液中；(2)?碳納米管分散于體積比為1 : 3HNO3/H2SO4中，在70℃回流，將得到的碳納米管用蒸餾水洗滌后分散到乙醇溶液中；(3)將步驟(1)石墨烯和步驟(2)碳納米管在超聲條件下混合，20-40?min?后加入苯胺鹽酸溶液，攪拌20-60?min；再加過硫酸銨水溶液，攪拌反應3-12?h，得到沉淀物，分離，水洗制得石墨烯-聚苯胺-碳納米管立體三維復合物。電化學測試結果表明制備本發明制備的立體三維復合物是一種性能優良的超級電容器材料，電容值大，內阻小，速度行為好，循環穩定性好。

發動機排氣溫度傳感器合理性診斷方法 1008     

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本發明涉及汽車發動機技術領域，公開了一種發動機排氣溫度傳感器合理性診斷方法，建立發動機燃燒模型、排氣歧管散熱模型、增壓器能量轉換模型和增壓器散熱模型，通過化學燃燒、熱工轉換及熱傳導原理，計算排氣溫度模型值，將排氣溫度模型值與排氣溫度傳感器獲取的排氣溫度實測值相減，獲得排氣溫度差值，若排氣溫度差值在預設的燃燒溫度閾值外，則排氣溫度傳感器不合理。本發明發動機排氣溫度傳感器合理性診斷方法，有效診斷排氣溫度傳感器的合理性故障。

對稱聚合物基電極鋰離子全電池的制備方法 740     

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本發明公開了一種對稱聚合物基電極鋰離子全電池的制備方法，方法如下：步驟1.合成正、負極材料；步驟2.制備電極片；步驟3.組裝半電池；步驟4.對半電池進行電化學性能測試；步驟5.進行對稱聚合物基鋰離子全電池正、負極容量匹配；步驟6.組裝全電池。該對稱聚合物基電極鋰離子全電池中，電極活性材料為有機聚合物——醌式聚酰亞胺或醌式聚酰亞胺碳基復合材料，可同時用作電池的正極和負極材料，并且能夠通過單位面積活性物質質量進行容量匹配，組建成對稱聚合物基電極鋰離子全電池。本發明節能環保，合成中精簡了正負極材料分開制備的復雜工藝。此外，全電池中沒有金屬鋰片的使用，極大提高了電池的安全性能，為新一代清潔型儲能器件提供了一種新思路。

尾礦排滲系統淤堵模擬實驗裝置及實驗方法 1191     

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一種尾礦排滲系統淤堵模擬實驗裝置，包括水箱、壓力泵、一號流量計、箱式排滲系統；該系統包括殼體，在殼體的三個側面分別設有進液閥、出液閥、排液閥，進液閥與一號流量計相連，排液閥與進液閥相對設置，出液閥連接二號流量計；殼體內分為溶液輸入緩沖區、填砂區、溶液輸出緩沖區和液位調節區，前三個區被帶孔隔板分隔，后兩個區采用不透水隔板分隔，在不透水隔板底部安設液位調節管；在填砂區內垂直或者水平設有帶孔的排滲管，包裹有土工布，當排滲管水平設置時，每根排滲管分別與出液閥相連接。本發明可進行較大尺度樣品的物理淤堵與化學淤堵實驗；可布置較多排滲管并精確調節水位，滿足不同時間點測試要求。