本發明公開了一種半導體材料放大光纖,本發明納米半導體薄膜內包層光纖結構,考慮半導體材料能帶結構特性,實現新型結構光纖,并采用改進的化學氣相沉積法,在相應實驗設備條件下制備出50m納米半導體薄膜包層光纖;通過對光纖摻雜半導體材料的特性分析,從納米材料的制備、光纖拉制的過程等方面,探討并制成了摻納米半導體InP材料放大光纖通過等離子發射光譜儀和掃描電鏡,對制備出的新型結構光纖進行摻雜濃度測試和微觀結構觀察;由測試系統得到制備光纖的光放大增益曲線和超連續譜,獲得光纖的放大增益。
本發明制備的依托考昔與鄰苯二甲酸形成的鹽,經熱失重(TGA)、核磁共振氫譜(H?NMR)、X?射線粉末衍射(P?XRD)、紫外(UV)、X?射線單晶衍射(S?XRD)以及差示掃描量熱(DSC)等分析方法檢測為依托考昔與鄰苯二甲酸形成的摩爾比例為1:1的鹽。與依托考昔的其他固體形態相比,鄰苯二甲酸與依托考昔的共晶在溶解度,生物活性,物理穩定性方面有潛在的提高,還可以改善藥物的吸濕性、化學穩定性等。
本發明公開了一種鍍銀活性炭導電填料的制備方法,本發明第一步是采用活性炭作為包覆基底,在其表面鍍覆一層銀單質來制備一種化學鍍銀活性炭導電填料;第二步是使用這種導電填料,制備導電漿料,盡量優化各種配方參數,得到較好的導電性能。在制備化學鍍銀活性炭導電填料的時候,選擇了對金屬離子吸附性能較好的椰殼活性炭粉末,硝酸銀質量濃度為14g/L,葡萄糖質量濃度為26g/L,反應pH為12?13,穩定劑乙醇用量為40mL/L。然后采用了幾種不同的工藝方法對比較難包覆的活性炭進行包覆,通過采用電化學測試,SEM,EDX,萬用表等對結果進行分析和檢測,選擇出了一種合適的方法,結果表明采用吸附二次化學鍍銀的結果較好。
本發明公開了一種鉛酸蓄電池極板用鉛粉來料品級判定方法,其特征是:使用醋酸溶液對鉛粉進行溶解,取出剩余物鉛團,立刻吸取水分;在密閉高溫的條件下,將剩余物進行熔融,得到較純的金屬塊;對金屬塊進行鉍含量的檢測,檢測方法采用原子發射光譜或者按照國標對鉍含量進行分析。本發明的判定方法簡單,操作容易,可以同時進行多個樣的分析與判定,需要的化學試劑種類少,分析結果準確可靠。
本發明公開了一種土壤中尿素縱向遷移與銨化動態的測定方法,先根據具體研究需要制作模擬土柱,然后實驗土柱施入尿素,未施用尿素為對照土柱,實驗過程定時取實驗土柱和對照土柱測量指標,計算土壤中尿素縱向遷移速率MR和銨化率AP。本發明技術操作簡便、結果可靠、可精細研究不同的水分運籌下尿素施用后在土壤中的垂直遷移規律和銨化動態,從而可有針對性的對水肥進行綜合管理,調控尿素的垂向移動距離和轉化,使之盡量停留在作物的根系密集層,進而實現氮素養分供給與農作物需求在時間、空間上高度耦合,實現在不斷提高農作物產量和種植效益的同時大幅控減尿素等化學氮肥的用量,促進農業的可持續發展。
本發明公開了測定鈦合金熔體與氧化物陶瓷潤濕角的方法,氧化物陶瓷載片放入電磁感應爐中,鈦合金試樣固定在爐膛中位于陶瓷載片正上方的夾具上;關閉爐門,爐膛抽真空達10-1~10-4Pa時充入氬氣到102Pa;對陶瓷載片加熱,陶瓷載片表面溫度達到鈦合金熔點時,利用電磁感應爐中的感應線圈對鈦合金試樣進行加熱,當鈦合金熔化并滴落在陶瓷載片的表面時,將鈦合金試樣移出感應線圈并切斷線圈的電源,對鈦合金液滴保溫加熱;用相機拍攝鈦合金液滴在陶瓷載片上的潤濕角,由照片測量鈦合金液滴的潤濕角。本發明避免了傳統“座滴法”中鈦合金試樣在加熱熔化前與陶瓷載片的化學反應,實現了對鈦合金熔體與氧化物陶瓷潤濕角的準確測定。
本實用新型公開了一種農藥殺蟲組合物毒性測試設備,包括安裝框,所述安裝框頂部安裝有過濾出風機組,所述安裝框背面安裝有進風機組。本裝置通過設置噴藥機構和昆蟲存放機構,可以讓昆蟲與農藥充分混合,而本裝置的噴藥機構主要是利用霧化的原理對稀釋后的農藥進行噴射,消除了測試過程中農藥噴灑不均勻而產生的側視變量,同時昆蟲存放機構可以與投影板進行配合,利用光線投影的方法觀察蚜蟲是否活動,方便測試人員進行觀察,并利用計時器準確的計算出昆蟲在農藥噴灑后的存活時間,而且旁邊可以設置需要其他農藥的對照組,與現有技術對比本測試裝置更加直觀,不需要了解太多化學數值就可以通過蚜蟲的存活時間來得出農藥之間的毒性大小。
本發明涉及植物化學領域,特別是涉及一種甘草提取物中甘草酸含量的測定方法。所述的測定方法是用紫外分光光度法檢測其在252波長處的吸收峰,并通過甘草酸標準品制作標準曲線,從而獲得甘草提取物中甘草酸的含量。本發明不僅公開了一種工藝簡單、產品純度高、易于工業化推廣的甘草提取工藝,同時還給出了這一工藝所得產品的藥物用途,具有很好的市場價值。
一種利用原電池法測量磷酸鎂水泥凝結時間的裝置及方法,屬于材料化工領域,裝置由成型室、鋅板電極、銅板電極、銅導線、電流測定記錄儀和電極固定裝置組成;銅板電極和鋅板電極通過銅導線分別連接于電流測定記錄儀的正極和負極上;電極固定裝置包括電極插口、電極插口上緣和成型室覆蓋面板。本發明提供的利用原電池法測量磷酸鎂水泥凝結時間的裝置和方法,從磷酸鎂水泥內部結構形成的化學本質出發,通過原電池法,檢測電流變化規律,通過監測電流變化的直觀的方式測定磷酸鎂水泥的凝結時間,操作方便,測試準確,節省時間,對于磷酸鎂水泥研究技術,工程施工及推廣應用具有重要意義。
具有高靈敏度用于溫度探測的發光材料,它具體涉及一種具有高靈敏度用于溫度探測發光材料及其制備方法。初始原料為BaCO3、SiO2、Y2O3、Yb2O3、Ho2O3、Tm2O3及H3BO3,按上述目標產物的化學計量比以電子天平稱量原料,將上述原料放入瑪瑙研缽中加入乙醇進行研磨使其混合均勻;研磨后的原料用剛玉坩堝首先在馬弗爐中預燒,待樣品冷卻后取出,倒入瑪瑙研缽中并加入H3BO3和乙醇研磨;將研磨后的樣品在管式爐中燒結獲得最終產物。采用上述技術方案后,獲得的溫度檢測發光材料靈敏度高,溫度檢測準確穩定。它還能使樣品成相品相好,雜質少,產物顆粒均勻;該工藝方案具有制備方法簡單、工藝成熟等優點。
一種氧化物的刻蝕工藝的監測方法,所述方法包括:提供半導體襯底,所述半導體襯底的表面形成有氧化物;刻蝕去除所述氧化物的至少一部分;采用化學溶液清洗所述半導體襯底的表面,所述化學溶液能夠與所述半導體襯底反應,而未能與所述氧化物反應;檢測清洗后的半導體襯底的表面,以確定是否存在殘留的氧化物。本發明方案可以更準確地檢測到氧化物刻蝕缺陷,從而及時地確認刻蝕工藝的異常狀況,有助于保證產品良率。
本發明公開了一種基于WSN混凝土鋼筋腐蝕度的遠程無線監測系統,其特征在于:所述監測系統包括多個傳感器數據采集節點,嵌入式網關以及遠程數據監測中心組成,傳感器數據采集節點布設在混凝土結構測試區的各個測試點,采集大型混凝土結構中鋼筋的腐蝕電位值并對數據進行處理,然后將數據發送給協調器節點,協調器節點將收到的數據進行處理和分析,再通過WCDMA或Internet通信方式將數據發送到遠程數據監控中心,最后監測管理中心對接受到的數據進行存儲、處理和分析,并在上位機軟件上顯示混凝土結構中鋼筋的腐蝕數據。本發明不但有效解決了傳統的半電池電位法、線性極化法、交流阻抗法、宏電池腐蝕電流法等電化學方法監測鋼筋腐蝕度不能實現動態連續監測,而且工作量大的問題,而且有限解決了傳統利用電磁振蕩電路進行無線傳輸,導致信號易受干擾的問題。
本實用新型公開了一種化工設備檢修用吊裝架,其結構包括:觀察器、化工設備紅外掃描器、電源箱、顯示燈、滾動輪架、轉動軸、閥門、吊裝室、支撐桿、固定板、酸堿感應控制器、控制器、控制箱、真空計、觀察窗口、化工設備固定裝置,觀察器與化工設備紅外掃描器連接,化工設備紅外掃描器與吊裝室連接,電源箱與顯示燈連接,吊裝室上設有滾動輪架,控制器通過支撐桿與滾動輪架連接,吊裝室上設有固定板。本實用新型一種化工設備檢修用吊裝架,結構上設有化工設備固定裝置,通過旋轉桿能夠有效地將化工設備固定在吊裝架上,防止設備下滑的作用,而且,在吊裝架外設有防護外殼,能夠有效地防止在檢修時化學物品濺到人的身上,對人體造成傷害。
本發明公開了一種蒿茶中綠原酸類成分的含量測定方法,本發明綠原酸含量測定方法包括如下步驟:(1)蒿茶經水提取后過濾膜得測試溶液;(2)經高效液相色譜儀檢測得化學圖譜;(3)經分析標準品和供試品圖譜中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸的峰面積計算蒿茶中三種綠原酸的含量。本發明樣本前處理簡單、方便、重現性好,且能準確反映蒿茶的活性成分含量,該方法可用于蒿茶的質量控制。
本實用新型公開了一種氯氣泄漏巡檢儀,包括電子元器件的安裝殼體,所述安裝殼體內設置有氯氣檢測裝置,所述氯氣檢測裝置包括氯氣傳感器、恒電位電路、放大濾波電路、電源電路、顯示電路、報警電路、GPRS電路以及MCU,氯氣傳感器分別通過恒電位電路、放大濾波電路與單片機MCU電連接,電源電路、顯示電路、報警電路、GPRS電路直接與MCU電連接,安裝殼體其中一端面設置有檢測口,檢測口位置設置有分子篩,氯氣傳感器設置于分子篩內,氯氣傳感器采用三電極電化學氯氣傳感器信號為4Cl2?10,包括工作電極WE、參比電極RE以及對電極CE;本實用新型有效解決了傳統化工領域存在氯氣超標時,而使用傳統的氯氣傳感器檢測氯氣存在酸性氣體對檢測精度有干擾的問題。
本發明公開了一種水中氨氮水楊酸鹽分光光度快速檢測方法,利用離心機將絮凝沉淀后的水樣進行離心分離,去掉水樣中的絮狀沉淀物,再利用水浴加熱提升氨氮反應的化學平衡常數,最后采用紫外分光光度法進行檢測。本發明的方法加快反應速率,減少絮凝物的干擾,使得后續檢測準確可靠,靈敏度高,回收率和精密度均較好,從而在保障準確的前提下更快的完成檢測。
本發明公開一種新的基于圓盤狀毛細管微陣列的可視化多重核酸檢測方法,所述方法為利用PDMS基座制作、毛細管組裝、親疏水處理等方式加工出微陣列,內含親水性圓盤狀微管道,陣列的外表面采用化學方法進行超疏水性修飾,可將若干組核酸擴增引物分別加入不同毛細管中并干燥固定,然后利用圓盤狀毛細管微陣列的中心圓孔通過虹吸方式將核酸擴增反應組分一次性引入各微管道中,放入溫控裝置中進行擴增反應,通過觀察毛細管通道內的熒光信號實現檢測,本發明可在一次反應中快速方便地實現對多個核酸靶標的檢測,同時該毛細管微陣列可進一步擴展實現更多通量的檢測。
本發明公開了一種新生化顆粒定量指紋圖譜檢測方法及其指紋圖譜,所述新生化顆粒定量指紋圖譜檢測方法,具體為,吸取新生化顆粒供試品溶液10μl,注入液相色譜儀,測定,記錄50?min圖譜,即得新生化顆粒指紋圖譜;所述高效液相檢測的條件為:采用C18色譜柱,以乙腈為流動相A,以0.3%磷酸為流動相B,梯度洗脫程序為:0~5min,流動相A為5%;5~45min,流動相A從5%升至45%;45~50min,流動相A從45%升至70%。根據上述HPLC檢測結果,確定新生化顆粒成分和含量。本發明檢測方法測得的圖譜能較全面的反映新生化顆粒中的化學成分,且各色譜峰分離較好,基線平穩,峰型好,重復性較好,該方法具有良好的線性關系、精密度、穩定性、回收率,能夠準確檢測新生化顆粒的成分含量,獲得的對照指紋圖譜能夠客觀評新生化顆粒估樣品的質量。
本發明公開了一種有機磷農藥和硝酸鹽的檢測方法,電化學方法與乙酰膽堿脂酶抑制法相結合的有機磷農藥快速檢測建立了一種基于銀電極的有機磷農藥快速檢測方法。首先,采用循環伏安法和電流?時間曲線法對酶促反應產物硫代膽堿的性質進行了研究,發現銀電極能夠對硫代膽堿產生特異性響應,避免電極鈍化和干擾,實現酶活性的實時監測及農藥檢測。銀電極對硫代膽堿的線性響應范圍為5.2×10?7至2.5×10?5?mol/L,有機磷農藥(對氧磷)的檢測限為6.2?ppb,白菜和蘋果樣品檢測的回收率分別為92.05%和106.11%,表明銀電極適用于農產品中農藥殘留的檢測。隨后,使用絲網印刷技術制備了一次性銀電極,并解決了P=S型有機磷農藥檢測的假陰性問題。本發明方法能夠用于可穿戴設備或直接寫在被監測的物體上,實現微小的角度變化、肢體動作,甚至植物行為的實時監測。
一種晶圓斷鍵強度的檢測方法,檢測方法包括:提供第一晶圓;對所述第一晶圓表面進行斷鍵處理,使所述第一晶圓表面具有第一基團;在第一晶圓表面加入捕捉劑,使第一晶圓表面的第一基團和捕捉劑反應形成反應產物;對所述反應產物進行檢測,得到所述反應產物的化學發射強度;根據所述化學發射強度,獲取反應產物內的第一基團濃度。所述檢測方法,操作簡單,靈敏度較高,能夠較快得到第一晶圓表面斷鍵的強度情況。
本發明涉及一種利用標志性溶液檢測巖鹽溶腔體積的方法,具體是在巖鹽礦區,利用CaCl2水溶液注井、溶采巖鹽礦床,通過監測鹵水中Na2SO4的含量變化,完成鹽井溶腔體積的全面檢測;其檢測原理是:CaCl2水溶液中的CaCl2會與鹵水中的Na2SO4發生化學反應,其反應方程式為:CaCl2+Na2SO4+2H2O=CaSO4·2H2O↓+2NaCl,使得溶腔內鹵水的Na2SO4含量逐漸降低直至消失,根據化學平衡計算,最終得出鹽井溶腔的體積大小。本發明適用于各種類型鹽井溶腔的體積檢測,尤其適用于連通鹽井溶腔的體積檢測。本發明解決了腔底固體顆粒之間孔隙體積無法檢測的難題,實現了鹽井溶腔地下空間體積的全面檢測。
本發明公開了一種油菜籽中揮發性風味成分的萃取檢測方法,包括以下步驟:將油菜籽洗凈烘干粉碎后用蒸餾萃取裝置萃取其所含揮發性物質;萃取液中加入無水硫酸鈉干燥,干燥后萃取液上機進行GC?MS氣相色譜?質譜分析。本發明方法能較完全、徹底地萃取油菜籽中揮發性風味成分,可用于分析鑒定油菜籽中風味成分的化學組成,還可為不同品種油料作物鑒別、調和油風味配比、油料作物綜合開發利用提供化學基礎。
本發明公開了一種快速檢測磺胺類獸藥殘留的方法,電極修飾材料選擇研究:分別利用H2O?MWCNTs、N,N?二甲基甲酰胺(DMF)?MWCNTs、羧基化DMF?MWCNTs修飾玻碳電極和自制鉑微電極,對各修飾所述電極進行可行性進行研究,初步篩選出H2O?MWCNTs/GCE、DMF?MWCNTs/GCE和羧基化DMF?MWCNTs/GCE三種宏觀修飾電極,H2O?MWCNTs/PME、DMF?MWCNTs/PME和羧基化DMF?MWCNTs/PME三種修飾微電極;另外,以Nafion?MWCNTs為功能化材料,制備出嵌入式Nafion?MWCNTs/PME;將以上各電極進行電化學表征,優化選擇出羧基化DMF?MWCNTs/GCE和羧基化DMF?MWCNTs/PME為最佳修飾電極,并對嵌入式Nafion?MWCNTs/PME進行初步電化學分析。通過上述方式,本發明一種快速檢測磺胺類獸藥殘留的方法,該方法簡單方便,適用于快速檢測。
本發明公開了一種裝有電腦傳感器的化學實驗臺,該演示臺主由框架(1)、臺面(2)、側板(3)、儀器柜(4)、控制臺(5)、給水部分(6)與通風部分(7)組成,儀器儀表存放在儀器柜(4)里與控制臺(5)相連,由傳感器通過電腦控制與測試實驗結果顯示數據。采用新材料新工藝制成的實驗臺整體牢固可靠,外形美觀,耐酸堿,耐高溫,防水防火,增設的電腦控制臺準確的控制與測試實驗結果。
本發明涉及電壓控制技術領域,公開了一種深度強化學習的饋線?臺區兩階段電壓優化方法,包括考慮電壓越限風險的饋線電壓優化:在10kv饋線系統以τ為時間尺度進行概率最優潮流計算,得到將饋線電壓的安全運行風險降至最低的饋線設備調控策略以及饋線節點電壓期望值;基于饋線節點電壓期望值和400V臺區量測信息,將400V臺區電壓優化過程建立為馬爾科夫決策過程MDP模型,在τ時間間隔內,以t,t<τ為時間間隔,利用強化學習中的深度Q網絡DQN對其進行求解,控制非全觀測臺區的DG資源實現臺區內節點的電壓優化。與現有技術相比,本發明通過調節饋線系統的可控設備,將饋線電壓風險控制在較低水,將臺區電壓波動維持在安全范圍內,以保持整個系統的安全運行。
本發明公開一種基于delta算子的二級化學反應器故障估計方法,包括:構造二級化學反應器數學模型;依據Z變換方法和delta算子方法,分別給出二級化學反應器Z變換模型、delta算子模型;考慮時滯、干擾、非線性和故障情況,給出系統delta算子狀態方程的一般表達式;設計比例—積分觀測器,給出誤差動態方程以及達到故障估計目標需要滿足的性能指標;給出系統漸進穩定的充分條件;消除系統漸進穩定的充分條件中的非線性項,將充分條件轉化為線性矩陣不等式,得出觀測器中的參數,實現故障估計。本發明中設計的故障估計方法,對未知輸入具有魯棒性,對故障也具有較高的敏感性,能夠實現對二級化學反應器系統的故障估計。
本發明公開一種針對二級化學反應器變時滯系統的故障估計方法,包括:構造二級化學反應器數學模型;考慮變時滯、干擾、非線性和故障情況,給出系統delta算子狀態方程的一般表達式;設計比例—積分觀測器,給出誤差動態方程以及達到故障估計目標需要滿足的性能指標;給出系統全局一致指數穩定的充分條件;消除系統指數穩定的充分條件中的非線性項,將充分條件轉化為線性矩陣不等式,得出觀測器中的參數,實現故障估計。本發明中設計的故障估計方法,對未知輸入具有魯棒性,對故障也具有較高的敏感性,能夠實現對二級化學反應器系統的故障估計。
本發明公開了用于化學氣相沉積過程的裝置和方法。一種用于化學氣相沉積過程的裝置,包括:傳感器,被配置成在所述化學氣相沉積過程中感測工藝參數;數據庫,被配置成存儲與所述化學氣相沉積過程相關的工藝參數以及對應的薄膜特性;以及處理裝置,被配置成根據薄膜特性的目標值以及數據庫中與感測的工藝參數對應的薄膜特性,確定所述化學氣相沉積過程中的所述工藝參數的調整值。
本實用新型涉及半導體制造技術領域,尤其涉及一種研磨墊修整器及化學機械研磨裝置。所述研磨墊修整器,包括修整頭,所述修整頭中安裝有相互連接的傳感器和控制器,所述傳感器用于檢測所述修整頭與研磨頭之間的距離并傳輸至所述控制器;所述控制器中存儲有一預設距離,用于在所述修整頭與所述研磨頭之間的距離小于所述預設距離時,改變所述修整頭的運動狀態,以避免所述修整頭與所述研磨頭發生碰撞。本實用新型有效的防止了修整頭與研磨頭發生碰撞,避免了因碰撞導致的異物掉落對晶圓的損傷。
本發明公開了一種超敏化學發光HRP底物液,該底物液由A液和B液等體積復配而成,所述A液為1000mL,pH=9.0,其中,含有Tris?24.23g;吩噻嗪?10?基?丙基磺酸鈉鹽2.060g;4?二甲氨基吡啶0.37g;魯米諾0.44g;1mol/L的NaOH溶液1mL;余量為鹽酸和純水;所述B液為1000mL,pH=3.5~5.0,其中,含有過氧尿素1.175g;冰乙酸2.875mL;余量為純水與5mol/L的NaoH溶液。本發明采用目前國際最先進的增敏技術,二次增敏,使得底物液靈敏度高,高于國外Thermo?Pierce廠家同類產品,發光平穩,背景更低,可達到pg級,大大節省了抗體與樣品的用量,特別適用于檢測低豐度的蛋白質含量。
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