本發明公開了一類新型硼酸鋰鈉镥及其稀土摻雜化合物或晶體及其制備方法,硼酸鋰鈉镥化學式為Li2NaLuB2O6,硼酸鋰鈉镥的稀土摻雜化合物通式為Li2NaLu1?xRExB2O6,其中,0<x≤0.5,RE為稀土元素,廉價易得、合成簡便,理化性質穩定、硼酸鋰鈉镥的稀土摻雜化合物閃爍和熒光性能良好,可以作為閃爍材料,或用作LED照明用熒光粉,在核醫學成像、高能物理粒子探測和光照明等領域具有重要的經濟和科研價值。
本發明公開了一種銣摻雜的無機?有機的鋰電池復合隔膜的制備方法,主要步驟如下:(1)將無機物的前驅體與乙醇和水的混合溶劑、銣鹽混合,調控pH為2~10之間,并測試Zeta電位為0時,繼續加入HCl溶液至Zeta電位為?40 mV,晶化形成膠狀溶液;(2)將聚丙烯酸加入到分散溶劑中形成粘稠溶液;(3)將步驟(1)所得膠狀溶液倒入步驟(2)所得粘稠溶液中,加入粘結劑和分散劑形成雙溶液涂布漿料;(4)將涂布漿料涂布到多孔聚烯烴隔膜表面,干燥得到銣摻雜的無機?有機的鋰電池復合隔膜。本發明所述的銣摻雜的鋰離子電池復合隔膜,由于銣離子的摻雜擴大了晶格的間距,有利于鋰電池隔膜的鋰離子傳導系數,進而增大了鋰離子的首效和循環性能電化學性能。
本發明提供了一種通過尖晶石的生成穩定廢棄物中金屬鎳的方法,所述方法包括以下步驟:(1)測定赤泥中氧化鐵的含量;(2)按照重量比將含金屬鎳的廢棄物與赤泥粉碎混合干燥后進一步分散均勻,得到廢棄物與赤泥混合物;(3)將步驟(2)得到的混合物壓制成型;(4)將步驟(3)壓制成型的樣品在900?1100℃煅燒。本發明利用工業廢物赤泥可持續地摻入廢棄物中的金屬鎳,采用低溫熱處理工藝可以將危險廢物轉化為化學性質穩定且抗酸性高的結晶產品,使得含金屬鎳的廢棄物易于管理,降低在環境中的風險;再利用赤泥,不僅能改善減少廢物對環境的危害,還能廢物回收利用;本發明方法所得產品在酸性環境中,抗浸出性能好,消耗能量小成本低。
本發明涉及農業害蟲防治技術領域,具體地,涉及一種利用嗅覺和視覺誘殺桔小實蠅的裝置和方法。所述裝置包括黃色粘板、固定于黃色粘板表面上的軟管框,軟管框由軟管首尾相接形成一定形狀的框;軟管內填充植物果實提取物緩釋膏劑,軟管表面分布有釋放孔,釋放孔能將軟管內的植物果實提取物緩釋膏劑的氣味釋放到軟管外;軟管框內的黃色粘板表面設有果實形狀噴圖。本發明使用桔小實蠅嗜好寄主果實提取物膏劑作為其嗅覺引誘源,并同時與其視覺引誘源?果實形狀噴圖和黃色粘板相結合,引誘力強,誘殺效果持久,計數方便;可適用于桔小實蠅的雌雄成蟲的物理誘殺,也可用于其潛在分布區域的入侵監測,同時在農業害蟲防治中減少了化學藥劑的使用并降低了成本,使用效果好。
本發明屬于藥物化學領域,涉及頭孢吡肟精氨酸聚合物及其制備方法和用途。所述頭孢吡肟精氨酸聚合物結構式如下,以頭孢吡肟精氨酸聚合物為標準品,用HPLC法測定注射用鹽酸頭孢吡肟中頭孢吡肟精氨酸聚合物的含量,以鑒別注射用鹽酸頭孢吡肟是否引起溶血,從而確保注射用鹽酸頭孢吡肟臨床用藥的安全性。
本發明公開一種基于免疫基因表達特征譜對Ⅱ期結直腸癌患者預后進行高效快捷評估的方法及IRGCRCⅡ預后模型的構建方法,采用IRGCRCⅡ預后模型對Ⅱ期結直腸癌患者預后進行評估,所述IRGCRCⅡ預后模型包含CCL28、FGF18、IL23A、LIF、SLIT2和VGF免疫基因。本發明所構建的IRGCRCⅡ預后模型以高表達的Ⅱ期結直腸癌患者體內6種免疫基因含量測定為基礎來進行構建的用于評估Ⅱ期CRC患者預后的基因模型工具,為Ⅱ期結直腸癌患者生存結局的評估提供了新的評價體系,并對患者是否進行化學治療等治療方案的選擇提供了新的依據。
本發明涉及一種具有分級結構的微立方復合材料、電極片、鈉離子電池及其制備方法,該制備方法首先通過簡單的熱輔助方式制備出前驅體FeFe(CN)6,在隨后的硒化過程中,前驅體中的鐵原子被原位轉換為FeSe2,與此同時被有機框架同步轉換而成的碳骨架封裝。將本發明所制備出來的化合物制備成電極并用作鈉離子電池的負極,通過測試,表現出較高的比容量、長的循環壽命以及優越的倍率性能等電化學特性,同時本發明所涉及的制備方法具有工藝簡單、耗能低、成本低等一系列優勢,因此具有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜指紋圖譜的構建方法及鑒別應用。本發明通過采用頂空固相微萃取?氣相色譜?質譜聯用的方法和中藥指紋圖譜相似度評價系統分別構建得到天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜;確定天然中蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜中含有19種共有特征揮發性成分,天然意蜂荔枝蜜的GC/MS指紋圖譜中含有16種共有特征揮發性成分。通過比對待測天然荔枝蜜樣品總離子色譜圖與已構建GC/MS指紋圖譜的相似度和化學組成差異,從而準確區分鑒別天然中蜂荔枝蜜和天然意蜂荔枝蜜。本發明的方法具有樣品用量小、特征性強、結果可靠的特點,十分有益于解決當前市場上存在中意蜂荔枝蜜難以辨別的問題,具有非常明顯的社會效益。
本發明公開了一種噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯雙鉬金屬單元配合物及其晶體的制備方法。在無水無氧條件下,采用一鍋法將雙鉬金屬構筑單元Mo2(DAnif)3(OOCCH3)、噻吩-2, 5-二甲酰胺和乙醇鈉混合在四氫呋喃和乙醇中室溫反應,反應3小時以上,通過抽干、溶解、過濾、濃縮和洗滌得到所述噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯雙鉬金屬單元配合物。將獲得的噻吩-2, 5-二甲酰胺橋聯雙鉬金屬單元配合物放在二氯甲烷/乙醇體系中,通過溶劑擴散法培養晶體,獲得紅色針狀晶體。通過電化學、紫外可見-近紅外光譜和電子順磁共振等儀器測試性質,表明了該混價配合物具有電子耦合和電子轉移特性,是適合研究分子器件的模型化合物。
本發明屬于污水處理技術領域,公開了一種單級自養脫氮反應體系及應用。本發明的單級自養脫氮反應體的pH為5.3~8.3,溶解氧為0.6mg/L~0.8mg/L,溫度為29.2℃~33℃;所述體系的進水的pH為7.7~8.8,化學需氧量為0mg/L~18mg/L,磷酸鹽為0mg/L~10mg/L,銨態氮為102mg/L~186mg/L,硝態氮為0mg/L~1.8mg/L。本發明采用測定ATP判斷單級自養脫氮生化性能,成本低、準確度高、時效性好、環保性高,具有顯著的優勢,操作簡單易推廣。
本發明公開了一種天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜指紋圖譜的構建方法及鑒別應用。本發明通過采用頂空固相微萃取?氣相色譜?質譜聯用的方法和中藥指紋圖譜相似度評價系統分別構建得到天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜;確定天然中蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜中含有16種共有特征揮發性成分,天然意蜂龍眼蜜的GC/MS指紋圖譜中含有15種共有特征揮發性成分。通過比對待測天然龍眼蜜樣品總離子色譜圖與已構建GC/MS指紋圖譜的相似度和化學組成差異,從而準確區分鑒別天然中蜂龍眼蜜和天然意蜂龍眼蜜。本發明的方法具有樣品用量小、特征性強、結果可靠的特點,十分有益于解決當前市場上存在中意蜂龍眼蜜難以辨別的問題,具有非常明顯的社會效益。
一種智蛇式尋堵核污泄漏系統,是由輸含有鋁箔及玻璃纖維及電熱絲的長軟管送流體,供應設有攝像章頭或探測儀引路的噴頭含設指向姿態有異的多根噴管,按人為控制次序噴射流體,產生反推力令噴頭移動或轉彎,去尋路接近災源,再噴液滅災或噴混凝土、水玻璃甚至鉛或錫或鋅熔液去堵漏??赏麖脑搭^上清除核及化學污染或堵住油氣井噴。這噴頭還易從裂縫中鉆進災源的護殼后再噴出快凝物把自身與災源卡粘在一起,以便靠長軟管及吊拖索能強拖災源出來更有效處理,甚可能助切爾諾貝利挖除核禍根。它的主體輕巧幼長,能讓人避危遙控并配合于繩牽氫氣球吊移至優選工位;事后又易貯運,全系統均易由常識物體巧構而成,很廉易普及。
本發明公開了一種制備鋰離子電池陰極材料的方法。它包括a、分離出廢舊鋰離子電池陰極片上的陰極材料或者鋰離子電池生產邊角料中的陰極材料;b、測定分離出的陰極材料中各有用元素所占的質量比,根據制備鋰離子電池陰極材料的原材料的元素質量比,通過計算在分離出的陰極材料中添加所不足元素的化合物來達到目標物的化學計量比,然后制備鋰離子電池陰極材料。本發明可以根據回收的廢料情況,實現對廢舊鋰離子中使用的鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰和錳酸鋰等陰極材料以及制備鋰離子電池時產生的鈷酸鋰、鎳鈷錳酸鋰和錳酸鋰等陰極材料邊角料的循環利用。
本發明公開一種高效去除水中典型三苯甲烷染料的方法,屬于廢水處理領域。本發明采用微波激發無電極燈產生紫外-可見光分別引發TiO2光催化降解及H2O2非催化氧化降解孔雀石綠和結晶紫典型三苯甲烷染料廢水。所使用的微波輻射由微波反應裝置產生,微波反應裝置主要組成為:微波功率源(1)、反應腔體(13)、玻璃反應器(15)、無極燈(16)、冷凝管(19)和溫度探頭(21)。本發明對現有的微波光化學反應裝置進行改進,使得反應裝置既可以長時間工作,又能準確測量反應體系溫度及無極燈發射光譜等,處理三苯甲烷染料孔雀石綠、結晶紫廢水,具有高效、工藝簡單、可控制性較強、反應條件溫和、操作簡便等優點。
本發明公開了一種基于金屬有機框架(MOF)材料衍生的高性能電催化劑載體及其制備方法。該方法為:載體材料前驅體的制備;依次進行超聲、攪拌等操作將前驅體溶液與過渡金屬對應的鹽混合均勻;然后將上述溶液冷凍、真空干燥,之后產物在惰性氣氛下熱處理得到碳化產物;最后將碳化產物泡酸、洗滌、干燥即可得到上述高度石墨化與強穩定性的電催化劑載體材料。該載體材料在透射電子顯微鏡下可清晰觀察到石墨層結構,Pt基納米顆粒在載體上分布均勻,金屬粒徑在納米尺度上小且均一,電化學加速應力測試結果表明該載體材料在高電位下依然保持較強的穩定性。
本發明涉及一種鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷及其制備方法和應用。該陶瓷的化學組成通式為(1?x)K0.48Na0.52Nb0.96Sb0.04O3?x(Bi0.5Na0.5)ZrO3,0.02≤x≤0.05,通過成分優化,使該陶瓷的燒結區較寬,燒結溫度較低,有利于提高鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的溫度穩定性。經測試,其壓電常數d33可達455pC/N,平面機電耦合系數Kp可達0.55,居里溫度可達250℃,?40~100℃下,相對介電常數εr溫度穩定系數的變化值低于10‰,串聯諧振頻率Fs溫度系數變化值低于2.2‰,特別是在高溫段的變化值都很小,有望取代鉛基材料并在高溫超聲換能器領域獲得應用。
本發明公開了一種新型復合雙季胺鹽錳金屬鹵化物發光材料及其制備方法與應用。該方法包括:將n亞甲基?1,6?雙(三甲基鹵化銨)加入氫鹵酸中,溶解后得到溶液1;將鹵化錳加入氫鹵酸中,溶解后得到溶液2;將溶液1和溶液2混勻,過濾,結晶處理,得到新型復合雙季胺鹽錳金屬鹵化物發光材料。該材料的化學式為[C6+nH2n+18N2]2+[MnX4]2?,X選自鹵化物或者擬鹵化物。其在紫外或者藍光照射下展示出良好的綠色或者黃色熒光效果,尤其是460nm熒光效果極強,是性能優異的光學材料,用此發光材料和紅色發光材料結合藍光LED芯片產生白光,在通電的情況下,持續測定1200min,發光效率沒有發生明顯的改變。
本發明公開了一種純天然植物中草藥乳腺養護精油,養護精油含有當歸精油、陳皮精油、薄荷精油和基礎油。本發明的乳腺養護精油,無香精,不含酒精成分,不含雌激素和孕激素成分、不含引發過敏等不良反應化學成分,采用2個月的中草藥精油按摩治療已基本上可以緩解乳房疼痛,療效好于常規方法。經過抑郁自評量表和焦慮自評量表測試,證實采用中草藥精油也明顯減輕了抑郁和焦慮癥狀,且對抑郁情緒的改善治療更加明顯。
本發明公開兩種球狀介孔儲鋰材料MnO和Mn2O3的新型制備方法及其在鋰離子電池中的應用,屬于材料合成及高能鋰離子二次電池技術領域。其特征在于:利用溶劑熱法和煅燒制備球狀MnO和Mn2O3材料,該材料純度高,平均粒徑為5μm。電化學測試表明,此方法制備的MnO在100mA/g下首次放電容量高達1107.54mAh/g,充電比容量為801.39mAh/g,循環30圈后放電比容量仍維持在750mAh/g;Mn2O3首次放電容量高達1317.32mAh/g,充電比容量為928.49mAh/g,循環30圈后放電比容量仍維持在969.50mAh/g,均顯示了優異的循環穩定性。此外該材料還具有良好的倍率性能,比容量遠高于目前普遍使用的碳素負極材料(理論比容量372mAh/g)。本發明成本低廉,工藝簡單易于產業化,在高能鋰離子電池領域具有廣泛的應用前景且符合實際生產。
本發明公開了一種具有美白功效的植物油脂組合物化妝品及其制備方法。本發明所述化妝品的具有美白功效的美白植物油脂全部都是植物油脂,不含任何其它化學合成油脂、礦物油和動物油等,所含的植物油脂有:香櫞果皮油、紅纓合耳菊枝/葉油、山茶籽油、紅葉酢漿草油等。本發明的美白植物油脂組合物化妝品經測試無刺激性,高效安全,不僅具有較好的提亮膚色、改善皮膚色素沉著的效果,同時與皮膚具有較好的相容性,在不添加香精的條件下都具有清新怡人的香氣。
本發明公開了一種基于虛擬場景訓練的機器人模仿學習方法。所述方法包括以下步驟:根據具體任務設計機器人模型和虛擬交互環境;采集和整理專家數據集;根據具體任務確定狀態取值空間S和動作取值空間A,根據狀態取值空間S和動作取值空間A確定策略生成器網絡和判別器網絡的結構;從策略生成器采樣數據,設計參數更新策略,結合專家數據集采用對抗訓練方法交替訓練策略生成器和判別器,直到判別器收斂至鞍點;對由訓練得到的策略生成器和判別器組成的網絡模型進行測試,將真實的環境狀態作為策略生成器輸入獲得動作輸出。本發明采用判別學習一個價值回報函數,繞過大量復雜且計算量高的逆強化學習的中間步驟,學習過程更加簡潔高效。
本發明公開了一種硫化亞銅納米片的制備,利用的是化學氣相氣相沉積的方法,主要包括以下步驟:將納米銅粉和硫粉放入石英舟中,然后在管式爐中反應制備得到硫化亞銅二維薄片。然后以制備的硫化亞銅薄片為材料測試XRD。該制備硫化亞銅的方法過程簡單,技術成熟,設備易得,非常有利于商業化推廣;另外,利用此方法制備的硫化亞銅結晶度好,薄膜的平整度高。硫化亞銅的β相向γ相相變接近室溫。
本發明涉及一種銅鋅錫硫和三維石墨烯的復合薄膜的制備方法及應用,其特征在于:采用溶劑熱合成技術,在三維多孔結構的石墨烯薄膜表面及其多孔空間內生長銅鋅錫硫納米材料,制備出銅鋅錫硫納米顆粒和三維石墨烯的復合薄膜。經過形貌和電化學的測量實驗表明,這種銅鋅錫硫和三維石墨烯復合薄膜具有高比表面積、高導電性和高催化特性,作為染料敏化太陽能電池的光陽極材料。
本發明屬于植物保護領域,具體涉及球孢白僵菌和甲維鹽對普通大薊馬的協同防治。其中球孢白僵菌SB063和甲維鹽對普通大薊馬的毒殺作用產生了顯著的協同增效作用。經長期的侵染生物學研究和室內生物測定,該球孢白僵菌與甲維鹽的聯合使用對普通大薊馬有很好的防治效果,在其生物防治中具有非常強的應用潛力,可減少化學農藥使用量,兼具低毒、抗藥性低的特點,對環境無污染、無殘留,有利于延緩薊馬類害蟲抗藥性的發生和發展。
本發明涉及一種11C標記的EGFR正電子示蹤劑及其制備方法和應用,屬于藥物化學技術領域。該11C標記的EGFR正電子示蹤劑如式I所示,該示蹤劑在細胞組織中可完全反應臨床用藥AZD9291的生理生化過程,利用正電子放射性核素的示蹤作用,反應藥物在腫瘤細胞和組織中代謝過程,對腫瘤機制研究,藥物療效評價和治療監測具有重要的意義。特別對于正電子發射斷層顯像(PET/CT顯像)而言,11C標記AZD9291是一種具有很強實用價值的顯像劑。
本發明公開了一種提高金屬氧化物電催化性能的淬火改性方法及應用。該方法包括:將合成的金屬氧化物前驅體置于高溫下煅燒后快速拿出放到一定濃度的冰鹽溶液中快速冷卻。本發明提供的方法不僅可以將金屬離子摻雜到金屬氧化物中,還可以對金屬氧化物表面進行結構改性。金屬離子的摻雜,改變了催化劑中元素的價態,有利于氧的表面吸附,促進了OOH去質子化;同時,催化劑表面不同的晶體結構,具有較低的結晶度以及更多的缺陷。電化學測試表明,基于這種淬火改性方法制備的金屬氧化物催化劑,具有較好的電催化性能,降低了過電勢,且具有較好的催化穩定性。同時,本方法工藝較為簡單,且成本低廉、適用范圍廣,有利于推動電催化劑的制造發展。
本發明涉及高分子材料合成技術領域,公開了一種可降解光交聯三嵌段共聚物及其制備方法與應用。該可降解光交聯三嵌段共聚物的化學結構式如式(Ⅰ)所示;式(Ⅰ)中:3≤X≤22;10≤m+n≤200;m、n、X為正整數。該三嵌段共聚物的制備方法,包括如下步驟:將聚富馬酸丙二醇酯與三亞甲基碳酸酯混合,反應,得到共聚物。本發明提供的可降解光交聯三嵌段共聚物可精準預測與合成,最終優化可得到不同工藝參數下對應的分子結構關系,并與性能關系進行耦合,從而使上述三者間模塊化,可以制備仿生的生物彈性體,用于組織修復、柔性器件等領域。
本發明公開了一種多孔淀粉?金屬有機框架復合材料的制備方法。該方法將淀粉分散于檸檬酸緩沖液,添加的復合酶,制得多孔淀粉;合成金屬有機框架材料;將殼聚糖和金屬有機框架材料于pH 4.5~5.5條件下超聲反應;所得懸浮液滴加到濃度為5~8wt%的多孔淀粉懸浮液中,干燥,粉碎,制得多孔淀粉?金屬有機框架復合材料。本發明MOF負載率可達10.76%,對復合材料吸附水體中磺胺能力進行測試,在40mg/L較低磺胺濃度溶液中的吸附能力為46.46mg/g,重復使用四次后,吸附能力為31.11mg/g。本發明吸附水體中的藥物化學物質,具有工藝簡單,成本較低的特點,實現了納米級MOF材料的固定化和重復利用。
本發明公開了一種具有評估和診斷直流鍋爐腐蝕、結垢風險的方法,主要包括9個風險因素直流鍋爐運行與否,有無合理的停爐保護措施,是否進行合理的水沖洗,直流鍋爐給水系統是否含銅,是否采用合理的水處理方式,化學儀表是否齊全,加藥設備是否具有較高的可靠性和可用性,監測數據是否合格,是否按三級處理原則及時處理,由此形成系統的逐級診斷方法,從而評判得出腐蝕、結垢傾向嚴重或無嚴重腐蝕、結垢傾向的結論。本發明方法能夠預先了解鍋爐腐蝕、結垢的因素,從而有效降低鍋爐設備的腐蝕速率,減少爐管沉積物與結垢量,提高蒸汽品質,保證機組的安全經濟運行。
本發明具體公開了基于植物、土壤、微生物的重金屬污染土壤修復效果綜合評價方法,該方法包括以下步驟:步驟(1)構建污染土壤修復效果評價體系;步驟(2)評價指標測定;步驟(3)評價指標歸一化處理;步驟(4)確定各評價指標權重;步驟(5)計算修復后的土壤的評價得分,結合評價標準,對比得到經不同修復手段處理后的重金屬污染土壤的修復效果。本發明的評價方法中,評價指標共包含準則層因子3個、要素層因子9個及指標層因子14個,覆蓋了化學、微生物及植物方面的內容,綜合考慮農田功能及污染修復實際情況,適用于全面評價污染修復工作及大范圍的修復工作評價,相比于現有的評價方法更加全面、準確和科學。
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