江蘇鹽城有色金屬化學分析技術理論與應用

電極及其制備方法和應用 1113     

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本發明涉及電化學領域，且特別涉及一種電極及其制備方法和應用。該電極包括電極基體和設置于電極基體表面的納米復合層，納米復合層表面附著有Fe(CN)63?/4?。該電極具有優良的電化學性能，能夠快速、特異性地檢測陰離子高聚化合物。制備電極的方法包括將帶正電荷的復合材料的溶液滴涂到電極基體上并晾干后。將表面附有帶正電荷的復合材料的電極浸泡到Fe(CN)63?/4?溶液后晾干。該方法制備工藝簡單、操作條件溫和。

鋅金屬配合物熒光探針的制備及其應用 721     

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本發明提供一種鋅金屬配合物，制備及其在熒光探針應用。所述配合物的化學式為[Zn2(BIP)2(TADDPA)·(H2O)2]n；其中，H4TADDPA＝5，5′?(1，2，4?三氮唑基)?1，3，1′，3′?苯甲四酸，BIP＝1，4?對(1?咪唑)。所述鋅金屬配合物為鋅離子通過TADDPA4?、BIP配體自組裝而成三維網狀結構。實驗結構表明：該鋅配合物表現出很強的發光性能，對鐵離子(Fe3+)、重鉻酸根離子(Cr2O72?)和呋喃西林(NZF)表現出明顯的熒光猝滅效應。所述鋅配合物可以作為Fe3+、Cr2O72?和NZF的熒光探針，在環境監測和生命科學領域具有潛在的應用價值。該熒光探針合成工藝簡單，反應條件溫和，使用方便，檢測靈敏，為環境中有害物質的檢測提供了一種新的手段，同時也為多孔材料在環境工程中的應用提供了新的思路。

銅線拉絲工藝 888     

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本發明公開了一種銅線拉絲工藝，包括堿性電解、清洗、氧含量測定、拉絲、退火、收卷、檢驗，將銅桿在含有氫氧化鈉、酒石酸鈉的堿性溶液中電解，去除銅氧化膜；達到指定時間后進行清洗，烘干后再通過脈沖融熔紅外吸收法測定去除氧化膜之后的銅桿的氧含量，當氧含量低于6000PPM時，才可以使用，拉絲采用大拉機、中拉機、微拉機，所述大拉機、中拉機拉絲后分別進行退火處理，微拉后采用收卷機進行收卷，并進行導電性、老化穩定性、熱穩定試驗。本發明去除氧化層，采用堿性電解，避免化學去除的強酸、強堿的污染性、毒性，采用脈沖融熔紅外吸收法檢測氧含量，避免在拉絲后導致銅刺或裂片，提高線材的合格率，降低成本，退火質量高，節省電能。

片狀鈦酸鉍鑭納米晶及其制備方法 1196     

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本發明提供了一種片狀鈦酸鉍鑭（BLT）納米晶及其制備方法。該發明是以分析純氧化鉍（Bi2O3）、氧化鑭（La2O3）和四氯化鈦TiCl4為原料，去離子水和1, 4-丁二醇作為反應介質，并向體系中加入一定量的礦化劑調節前驅液的pH值，于高壓反應釜中通過醇熱作用控制成核-長大過程，合成得到化學組成為Bi4-xLaxTi3O12（x=0.5～1.0）的片狀納米晶。本發明制備的鈦酸鉍鑭納米晶具有化學組分準確、分布尺寸均一和分散穩定性好等特點。

介電常數可控的鈦酸鍶鋇陶瓷材料的低溫制備方法 780     

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本發明公開了一種介電常數可控的鈦酸鍶鋇陶瓷材料的低溫制備方法。該方法以分析純BaCO3，SrCO3，CeO2和TiO2為原料，按照化學計量比BaxSr1-xTiO3配料，其中x＝0.3～0.8，CeO2添加量為BST的0～1wt.%；將配好的料裝入球磨罐內粉磨30小時；將粉磨后的產物在1000℃下煅燒2小時；然后等靜壓成型；在1100℃下保溫2小時，得到鈦酸鍶鋇陶瓷。本發明采用機械力化學法制備陶瓷樣品，通過氧化鈰來調節其介電常數，可以在低溫下制備出介電常數可控的鈦酸鍶鋇陶瓷材料。

室溫離子液體的純化方法 769     

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本發明公開了一種室溫離子液體的純化方法。它是在常壓下將N-甲基咪唑與鹵代烴、氟硼酸鹽一起混合攪拌反應，得到室溫離子液體加入丙酮攪拌后速凍，抽濾得到白色晶體，升溫，靜止后抽濾得到無色室溫離子液體。其顯著優點為：(1)得到無色的咪唑氟硼酸類離子液體，能夠滿足對純度要求較高的電化學、分析化學等領域；(2)純化操作簡便高效、收率高，是一種高效、環境友好的純化室溫離子液體的方法，有利于大規模工業化生產。

精鑄高鐵動車鉤頭的方法 1093     

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本發明涉及動車鉤頭配件，提供一種精鑄高鐵動車鉤頭的方法，主要工藝流程是：設計鑄件模具→MAGMA模擬→制消失?！颇ぁ簾蹮挕刂瞥煞帧撗酢嗌皾沧ⅰ鸁崽幚怼砘瘷z測→無損檢測→焊補→終檢。關鍵工序創新為制消失模：是用泡沫塑料制成鉤頭模型；制模殼：是在模型上涂硅溶膠粘結劑風干成模殼；焙燒：是加熱模殼氣化泡沫塑料獲得空腔模殼；培砂澆注：是把空腔模殼放入砂箱中培砂后澆注；熱處理：鑄件是新材料ZG25CrMoV，用920±14℃水冷淬火，680±14℃空冷回火，理化性能為化學成分：C 0.12～0.26％、Si 0.30～0.60％、Mn 1.40～1.60％、P≤0.025％、S≤0.020％、Cr 0.30％、Mo 0.20～0.40％、V 0.05～0.10％，CE≤0.7％；力學性能Rm＝700MPa、Rp0.2≥600MPa、A≥20％、HB≤285HBW。鑄件完工后尺寸精度高，形位公差小，表面粗糙度低。

導電時效性的滌綸基納米金屬薄膜復合材料制備方法 1138     

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本發明公開了一種導電時效性的滌綸基納米金屬薄膜復合材料制備方法。以高純金屬銅（直徑為100mm）為靶材，以滌綸紡粘非織造布為基材，首先采用低溫氧等離子體預處理技術對基材表面進行預處理，然后通過高真空射頻磁控濺射沉積技術，在滌綸基材表面沉積納米金屬銅膜，將制備的試樣放置于室溫大氣環境下90天，分析其表面形貌、化學成分、元素含量及電阻值變化規律。利用本發明制備的滌綸基納米銅薄膜復合材料具有一定的導電時效性，能實現在大氣環境中放置時間的變化，不容易引起材料表面成分及化學狀態的變化，導電性能從降低狀態到逐漸趨向穩定的過程，說明了滌綸基納米銅薄膜復合材料導電時效性。

基于編解碼網絡的圖像-文本多模態融合方法 1084     

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本發明涉及一種基于編解碼網絡的圖像?文本多模態融合方法，屬于計算機視覺、自然語言處理、模式識別技術領域。該方法包括如下步驟：S1：在現有目標檢測數據集的基礎上對其進行手動標記生成文本信息，構建新的圖像?文本數據集，并將數據集劃分為訓練集、驗證集和測試集；S2：選擇適合的優化學習方法，設置相關超參數，將訓練集和驗證集通過編解碼網絡模型進行訓練；S3：訓練結束后，在測試集中任選一張圖片，輸入編解碼網絡模型，加載訓練好的模型權重，最終檢測出所對應的目標結果。本發明采用圖像?文本融合處理的方法，利用同一個事物的兩種不同類型的數據進行融合處理，能夠使網絡訓練時精確度更高，進而識別出相關所需讓目標。

韭蓮果實色素酸堿指示劑制備方法 916     

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本發明提供一種韭蓮果實色素酸堿指示劑制備方法,它將新鮮韭蓮果實洗凈瀝干后,研磨成韭蓮果實漿料,然后加入浸漬溶劑,在常溫常壓密閉條件下浸漬24～48小時,浸提2～3次;將浸液合并、過濾,得韭蓮果實色素原液;將韭蓮果實色素原液進行蒸發、干燥,再研磨得韭蓮果實色素粉劑;再將韭蓮果實色素粉劑配制成乙醇飽和溶液,然后將飽和溶液用50%乙醇溶液,按體積比1:5～10進行稀釋,制得韭蓮果實色素酸堿指示劑。本發明制備方法簡單,原料易得;所制備的酸堿指示劑在分析化學中具有廣泛的應用價值,其顏色變化豐富,易于觀察,且可逆。所使用的有機試劑可回收,不會造成環境污染,具有化學合成指示劑不可比擬的優點。

六價鉻污染土壤的修復裝置 1073     

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本實用新型公開了一種六價鉻污染土壤的修復裝置，包括底座，底座頂端的一側設有攪拌箱，攪拌箱一側開設有的攪拌箱進料口通過進料管與漏斗的底端連通，攪拌箱另一側的中部開設有的進水口通過水管與增壓水泵的增壓水泵出水口連通，增壓水泵的增壓水泵進水口通過水管與水桶一側中部開設有的水桶出水口連通，本實用新型一種六價鉻污染土壤的修復裝置，通過使用第一圓盤和第二圓盤，且第一圓盤和第二圓盤上設有的粉碎齒，可以最大限度的增加土壤顆粒的表面積，增大與穩定化學藥劑的接觸面積，通過設有的土壤PH值檢測儀和土壤濕度檢測儀可以更加精準的檢測出土壤中的濕度與溫度。

基于鹽堿地改良利用的灌溉水管理系統 1180     

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本發明公布了一種基于鹽堿地改良利用的灌溉水管理系統，該系統由以下四部分組成：由進水渠和排水渠構成的高效灌排系統、由耐鹽植物池和沉淀池組成的生物凈化系統、由翻水泵站和過濾凈化池組成的化學凈化系統、由水質檢測器和排水閘組成的水質檢測系統。各部分的連接方式為：進水渠?鹽堿地?排水渠?耐鹽植物池?沉淀池?翻水泵站?過濾凈化池?水質檢測器?排水閘?進水渠/耐鹽植物池，通過本系統能夠有效降低灌溉水鹽度，實現微咸水資源循環利用和鹽堿地的節水改良。

石墨烯/Fe3O4/金納米復合材料的制備方法及其應用 868     

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本發明公開了一種兩步法制備石墨烯/Fe3O4/金納米復合材料的簡單方法，首先合成小尺寸的納米金，然后加入到合成石墨烯/Fe3O4的原料中，高壓反應即可。合成好的石墨烯/Fe3O4/金納米復合材料對苯二酚類水污染物：鄰苯二酚、對苯二酚有較高的電化學響應，可用于鄰苯二酚、對苯二酚的同時檢測，其檢測線和線性范圍都比較好，并可用于實際水樣中兩種物質的檢測。

鹽堿灘涂養殖水體循環系統 952     

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本發明公布了一種鹽堿灘涂養殖水體循環系統，屬于水產養殖業技術領域，該系統由以下四部分組成：由進水渠和排水渠構成的高效灌排系統、由耐鹽植物池和沉淀池組成的生物凈化系統、由翻水泵站和過濾凈化池組成的化學凈化系統、由水質檢測器和排水閘組成的水質檢測系統。各部分的連接方式為：進水渠?養殖池塘?排水渠?耐鹽植物池?沉淀池?翻水泵站?過濾凈化池?水質檢測器?排水閘?進水渠/耐鹽植物池，通過本系統能夠有效降低灌溉水鹽度，實現微咸水資源循環利用和鹽堿地的節水改良。

L-乳酸酸解新技術 893     

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本發明涉及一種L?乳酸酸解新技術，適用于L?乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

L-乳酸酸解新工藝 809     

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本發明涉及一種L?乳酸酸解新工藝，適用于L?乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

L?乳酸全自動恒溫連續酸解工藝方法 896     

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本發明涉及一種L?乳酸全自動恒溫連續酸解工藝方法，適用于L?乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

乳酸提取新工藝 876     

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本發明涉及一種乳酸提取新工藝，適用于乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

L-乳酸不間歇酸解工藝 1142     

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本發明涉及一種L-乳酸不間歇酸解工藝，適用于L-乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，pH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據pH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

乳酸無間歇酸解工藝 1126     

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本發明涉及一種乳酸無間歇酸解工藝，適用于乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

L-乳酸全自動恒溫連續酸解技術 1087     

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本發明涉及一種L-乳酸全自動恒溫連續酸解技術，適用于L-乳酸后道提取工序，屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸，PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容，變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成，其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸；所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

L-乳酸全自動恒溫連續酸解工藝 1064     

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本發明涉及一種L-乳酸全自動恒溫連續酸解工藝,適用于L-乳酸后道提取工序,屬于化學置換分離技術領域。它采用連續添加硫酸,PH計在線檢測、溫度計終點補償檢測、超聲波液位定容,變頻器控制反應罐攪拌轉速、聯動二次補料等步驟構成,其特征在于根據PH計在線檢測的結果和溫度計終點補償檢測在線連續添加硫酸;所述的定容采用超聲波定位。本發明具有酸解周期短、酸度高、乳酸得率高等優點。

三維鎘配合物合成及作為熒光探針的應用 1182     

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本發明提供一種鎘金屬配合物，制備方法及其在三價鐵離子(Fe³⁺)、碳酸根離子(CO₃^2?)檢測方面的應用。所述配合物的化學式為[Cd(L)(1，10?Phen)]_n，其中，H₂L＝3，3’?(1H，1’H?2，2’?聯咪唑?1，1’?二亞甲基)苯甲酸，1，10?Phen＝1，10?菲羅啉；所述鎘金屬配合物為鎘離子通過與L^2?和1，10?Phen配體自組裝而成三維結構。實驗結果表明：該鎘配合物具有很好的熒光性質，可高效檢測水中鐵離子和碳酸根離子，結構穩定，可重復使用，在環境污染檢測領域具有潛在的應用價值。該配合物合成工藝簡單，反應條件溫和，使用方便，為環境中有害物質的檢測提供了一種新的手段。

多層自動干燥管 862     

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本實用新型公開了一種多層自動干燥管，包括玻璃管體、第一干燥層、第二干燥層、第三干燥層、第一濕度檢測器和第二濕度濕度檢測器、所述第一干燥層設置在玻璃管體底部50mm處，所述第二干燥層設置在第一干燥層上部70mm處，所述第三干燥層設置在第二干燥層上部60mm處，所述第一濕度檢測器設置在第一干燥層與第二干燥層之間，所述第二濕度檢測器設置在第二干燥層與第三干燥層之間。通過上述方式，本實用新型提供了一種多層自動干燥管，可對進入干燥管內的氣體進行多級自動干燥，根據濕度檢測器的檢測結果自動決定是否需要多次干燥，其干燥效果完全良好，可用于精密的化學試驗儀器。

多點陣式高低濃度數字二氧化氮傳感器 865     

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本實用新型涉及一種多點陣式高低濃度數字二氧化氮傳感器，包括：二氧化氮敏感部件，所述二氧化氮敏感部件包括有多個二氧化氮敏感點陣電極，所述二氧化氮敏感點陣電極用于與二氧化氮發生化學反應并產生電信號，不同的二氧化氮敏感點陣電極分別與不同濃度的二氧化氮發生化學反應；放大器，所述放大器與多個二氧化氮敏感點陣電極的電信號輸出端連接，用與將二氧化氮敏感點陣電極輸出的電信號放大；處理器，所述處理器與放大器的輸出端連接，用于將放大器放大的電信號轉化為數字信號，并將數字信號輸出。本實用新型靈敏度高，響應速度快，能夠同時檢測高濃度和低濃度的二氧化氮，檢測結果轉化為數字信號進行輸出，具有較高的可擴展性。

鋅基金屬有機框架材料及其制備方法和應用 851     

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本發明涉及一種鋅基金屬有機框架材料及其制備方法和應用，屬于熒光材料技術領域。本發明的鋅基金屬有機框架材料以過渡金屬鋅為金屬中心，硅基羧酸配體為有機橋聯配體；所述金屬有機框架材料的化學分子式為：{[(Zn4O)L(H3O)2]·2H2O}n，其中：L表示脫質子的有機橋聯配體，其價態為負八價，n代表該材料的內部分子組成為最簡分子式的無限交替排列。本發明的鋅基金屬有機框架材料制備方法簡單、易于實施、產率高，可達60％，本發明制得的鋅基金屬有機框架材料能在較短的時間內選擇性檢測重金屬汞離子，靈敏度高，且不需要昂貴的儀器設備，非常適合大規模推廣應用。

環糊精型熒光探針及其制備方法和應用 1138     

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本發明環糊精型熒光探針及其制備方法和應用，運用兩種化學合成方法，在β?CD的6位引入醛基，得到活性高的β?CD衍生物，再與發色基團氨基硫脲縮合，獲得在水溶液中識別Cu^2＋熒光猝滅型探針。所述探針用于熒光檢測銅離子的含量，克服了現有方法靈敏度不高的缺點，對銅離子有較好的識別能力，其他離子對其幾乎不會產生干擾，具有較高的靈敏度和專一性。

ZG13Cr10 Ni Mo1W1VNbN的制造方法 1128     

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本發明涉及汽輪機用的超超高溫合金鋼，提供一種ZG13Cr10NiMo1W1VNbN的制造方法，主要工藝流程是：設計模具→MAGMA模擬→造型、芯→中頻爐加AOD熔煉→控制化學成分→終脫氧→充氬氣澆注→熱處理→理化檢測→無損檢測→消除缺陷→終檢。關鍵在于控制化學成分：C＝0.12～0.14％、Si＝0.30～0.50％、Mn＝0.80～1.00％、P≤0.015％、S≤0.010％、Cr＝9.20～10.20％、Ni＝0.60～0.80％、Mo＝0.95～1.05％，W＝0.95～1.05％、V＝0.17～0.25％、Nb＝0.05～0.10％、N＝0.03～0.06％、Al≤0.02％、Cu≤0.10％、As≤0.025％、Sn≤0.015％、Sb≤0.001％、[H]≤7ppm、[O]≤90ppm。中頻爐粗煉加AOD熔煉,鑄件性能熱處理用1070士14℃強風水霧正火加740士10℃回火。室溫試驗力學性能滿足Rm＝680～850MPa、Rp0.2≥520MPa、A≥15％、Z≥40％、KV2≥16J、HB＝210～260HBW、FATT50≤90；高溫特久強度：610℃高溫載荷應力140MPa狀況下持續大于100小時不斷裂要求。

苝四羧酸-石墨烯異質結基光陽極材料的制備方法 724     

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本發明公開一種苝四羧酸-石墨烯異質結基光陽極材料的制備方法，其特征在于包括如下步驟：（1）將0.5×10-4–2×10-4molL-1的苝四羧酸DMF溶液和0.5×10-2–2×10-2mgmL-1的石墨烯懸浮液按照2:1–8:1的比例在室溫條件下混合超聲1～4小時，再攪拌1～4小時靜置過夜，生成苝四羧酸/石墨烯異質結；（2）將苝四羧酸/石墨烯異質結懸浮液滴涂在拋光后的玻碳電極表面于室溫下晾干后得到苝四羧酸-石墨烯異質結基光陽極材料。本發明方法制備的苝四羧酸-石墨烯異質結基光陽極材料，為帶有活性基團的異質結半導體，其能與探針分子穩定性結合，從而可以提高光電化學傳感器的綜合分析性能。

高壓臨氫碳鋼閥門鑄件制造工藝 969     

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本發明提供了一種高壓臨氫碳鋼閥門鑄件制造工藝，包括依次進行的：步驟S1：生產準備，步驟S2：熔煉步驟，包括：粗熔煉和精熔煉，粗熔煉中進行脫磷處理，精熔煉中進行脫硫處理、脫氣處理和二次脫氧處理；步驟S2后還包括：步驟S3：調整化學成分；步驟S4：去除雜質；步驟S5：控制溫度進行澆注；步驟S6：開箱清砂；步驟S7：第一熱處理，所述第一熱處理包括正火處理和第一回火處理；步驟S8：檢測化學成分及試驗；步驟S9：第一無損檢測；步驟S10：缺陷清理和缺陷焊補，焊補后依次進行第二熱處理、第二無損檢測。本發明能夠提高鑄件質量。