江蘇南通有色金屬廢水處理技術理論與應用

對氨基苯甲腈的合成方法 1048     

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本發明公開了一種對氨基苯甲腈的合成方法，以對鹵代三鹵代甲基苯或對三鹵代甲基苯胺為起始原料或中間體，在醇和水混合物溶中，加并入胺化劑，由催化劑、助催化劑在100~250℃，1.0~10.0MPa下催化反應，反應產物經精餾分離得到對氨基苯腈。采用本方法合成結束后，通過氣體增壓泵抽出過量的氨，經壓縮冷凝變成液氨，合成物料經脫溶后固液分離，液體物料經精餾得到對氨基苯腈?；厥盏囊喊焙兔撊艿幕厥杖軇?、精餾前餾可以重復用于投料。采用本工藝生產原料液氨利用率高，無工藝廢水，對環境友好。

具有吸附羅丹明B功能藍藻生物炭的制備方法 936     

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本發明公開了一種具有吸附羅丹明B功能藍藻生物炭的制備方法，本發明選取巢湖打撈的藍藻生物質為原料，利用KOH為活化劑，通過管式爐炭化制得具有特定功能的藍藻生物炭材料。本發明以廢棄藍藻生物質為原料，制備藍藻生物炭材料，一方面使得廢棄藍藻生物質得到安全處置，避免了二次污染，另一方面，藍藻生物炭對羅丹明B具有較強的吸附功能，為凈化染料廢水提純提供理論與關鍵技術支撐。

廢棄醋酸纖維漿液的處理方法及處理系統 1027     

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本申請提供了一種廢棄醋酸纖維漿液的處理方法及處理系統，所述處理方法包括：對所述廢棄醋酸纖維漿液進行酸降解處理，以將所述廢棄醋酸纖維漿液降解成醋酸和糖類物質；對所述醋酸進行回收，并將所述糖類物質進行廢水生物降解。通過上述方式，本申請能夠利用酸降解廢棄醋酸纖維漿液，無固廢產生，減少了固廢處理成本，同時還能回收醋酸，增加收益。

能光降解染料微流體制備載銀納米二氧化鈦PVP纖維的方法 1023     

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本發明公開了一種能光降解染料微流體制備載銀納米二氧化鈦PVP纖維的方法，將鈦酸四丁酯溶液加入到酸性溶液中混合后形成納米二氧化鈦凝膠，使用有機溶劑將納米二氧化鈦凝膠與端氨基超支化聚合物混合得到混合液，然后向混合液內加入銀離子溶液，經干燥后得到載銀納米二氧化鈦粉末，將載銀納米二氧化鈦粉末和PVP粉末在有機溶劑中混合得到微流體紡絲液，將微流體紡絲液通過微流控的方式紡制成載銀納米二氧化鈦PVP纖維。本發明中的催化纖維制備對材料的利用率高，纖維自身的催化表面積大、催化活性高，能有效降低染料濃度，減少染料廢水中的有毒成分，保護環境和水資源。

免助劑、腳水清、去浮色的染色紡織品水洗方法 812     

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本發明公開了一種免助劑、腳水清、去浮色的染色紡織品水洗方法，將染色紡織品放入水洗槽中，采用等離子發生裝置進行等離子清洗，本發明不需要加任何助劑，通過等離子活化水，清洗染色紡織品，就能達到去除染色紡織品浮色的效果，提高了織物色牢度，而且洗滌殘液無顏色，COD值大幅下降，解決了目前紡織品染色加工中染色皂洗產生的有色廢水排放和COD不達標的問題。

除氟用生物吸附材料及其制備方法 779     

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本發明公開了一種除氟用生物吸附材料及其制備方法，屬于廢水處理技術領域。本發明通過控制高溫水熱反應條件，合成高聚合態無機多金屬聚合物，進一步地將該高聚態多金屬復合組分負載于木材天然孔道內，最終合成生物除氟吸附材料。采用本發明的特定工藝制得的生物吸附材料，不僅除氟性能得到提高，還拓寬了其適用范圍至堿性，達到3~11，對氟進行吸附時除氟率能達到90%以上，吸附容量在80?110 mg/g。

丙谷二肽除鹽工藝系統 1191     

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本發明涉及一種丙谷除鹽工藝系統，包括膜組件1、膜單元2、集水管3；所述膜單元2包括框架4、清潔機構5、膜；所述膜單元2有多組，且為縱向平行排列，在所述膜組件1的上方，且與該膜組件1垂直連接。本發明適用于化工廢水處理工藝。

丙谷二肽的制備方法 990     

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本發明涉及一種丙谷二肽的制備方法，所述制備方法包括如下步驟：向L?谷氨酰胺和?；D移酶的混合溶液中加入游離L?丙氨酸酯，然后進行反應得到丙谷二肽；其中，所述游離L?丙氨酸酯通過向L?丙氨酸酯的鹽酸鹽溶液中加入脫鹽劑并攪拌，反應后過濾得到的濾液經濃縮得到游離L?丙氨酸酯。本發明提供的丙谷二肽制備方法，是一種綠色的丙谷二肽制備方法，其通過對反應體系的合理配置實現了在制備丙谷二肽的過程中將過程中產生的鹽分以固體的形式從反應體系中分離，顯著降低了丙谷二肽制備過程中高鹽廢水的產生，固體鹽以副產物形式回收利用，降低了產物后處理成本，從而實現資源的最大化利用。

能光降解染料微流控制備載銅納米二氧化鈦殼聚糖復合微球的方法 973     

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本發明公開了一種能光降解染料微流控制備載銅納米二氧化鈦殼聚糖復合微球的方法，將鈦酸四丁酯溶液加入到酸性溶液中，混合后形成納米二氧化鈦凝膠，使用有機溶劑將納米二氧化鈦凝膠與端氨基超支化聚合物混合得到混合液，然后向混合液內加入銅離子溶液，經干燥后得載銅納米二氧化鈦粉末，載銅納米二氧化鈦粉末和殼聚糖加入到酸性溶液中混合得到分散相，將失水山梨醇脂肪酸酯與烴類混合物混合得到連續相，分散相與連續相通過微流控的方式混合，干燥得到載銅納米二氧化鈦殼聚糖復合微球。本發明中微流控制備復合微球對材料的利用率高，微球自身的催化表面積大、催化活性高，能有效降低染料濃度，減少染料廢水中的有毒成分，保護環境和水資源。

α?氯丙酰氯的合成方法 993     

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本發明公開了一種α?氯丙酰氯的合成方法，包括以下步驟：（1）向反應器中加入丙酸、酰氯催化劑和溶劑，開啟攪拌并通入氯氣進行取代反應，反應結束后，通過蒸餾收集α?氯丙酸的餾分直接用于下一步反應；（2）向反應器中加入上一步得到的α?氯丙酸和催化劑，開啟攪拌，緩慢升溫并通入光氣進行反應，反應結束后，減壓蒸餾得到α?氯丙酰氯。本發明制備方法具備操作簡便、收率較高、后處理不產生廢水、反應條件溫和等優點，其中第一步氯代反應使用的酰氯催化劑還可以回收利用。

控制膜-生物反應器中膜污染的新方法 972     

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一種控制膜-生物反應器中膜污染的新方法,涉及控制膜-生物反應器中膜組件污染的技術,適用于膜-生物反應器對水和廢水的處理。本發明通過在反應器內投加一定量的填料作為生物膜的載體,形成生物膜法與膜-生物反應器的雙重系統,從而降低膜組件表面的污染速率;同時,優化的曝氣方式可通過控制微生物的新陳代謝來進一步減緩膜污染,并降低能耗。本發明方法對原有的膜-生物反應器無須進行結構上的改造,只需投加一定量的填料,而且本發明方法能進一步降低能耗,適用于各種膜組件形式的膜-生物反應器,實用性較強,適用范圍廣,具有運行成本低,操作管理方便等優點。本發明通過生物膜法與膜-生物反應器的高效融合,兼具有優化的曝氣方式,能很好地控制膜污染,降低能耗,實現膜-生物反應器的長期穩定運行。

含有機物的廢酸處理系統 1006     

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本實用新型涉及一種含有機物的廢酸處理系統，所述含有機物的廢酸處理系統包括蒸發裝置和濃縮裝置，所述蒸發裝置包括單效預熱器、單效冷凝水罐、單效蒸發器、單效閃蒸罐、旋液分離器、離心高位槽、母液槽和離心機；所述濃縮裝置包括濃縮塔、濃縮塔再沸器、濃縮冷凝水罐、濃縮酸冷卻器、濃縮酸貯槽、濃縮塔頂冷凝器、廢水罐以及水流噴射泵真空機組。本實用新型的優點在于：本實用新型含有機物的廢酸處理系統將鄰二氟苯廢酸送至蒸發裝置進行蒸發、閃蒸和離心，得到氯化氫酸性氣體以及高沸點混合物，然后再將得到的氯化氫酸性氣體送至濃縮裝置中的濃縮塔進行負壓濃縮，得到濃度為23%的濃鹽酸。

紡織污水處理系統 798     

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本發明公開了一種紡織污水處理系統，其結構包括進水管、過濾器、控制閥、處理池體、循環水管、出水管、紡織過濾器，處理池體的一側設有過濾器，過濾器正下方設有循環水管，循環水管上安裝有控制閥，處理池體同一側的頂端面和底端面上皆安裝有進水口和進水管，處理池體正上方設有紡織過濾器，紡織過濾器和處理池體機械連接，本發明通過輪轉過濾筒和粘毛器相互配合，化纖廢水中主要是利用輪轉過濾筒的繞卷桿后，被繞卷桿攔截，相對與網格狀的柵格，不易造成堵塞問題，再通過粘毛器去除上面的攔截物。

醫藥級脫氫乙酸鈉的制備方法 800     

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本發明公開了食品添加劑技術領域的一種醫藥級脫氫乙酸鈉的制備方法,該醫藥級脫氫乙酸鈉的制備方法包括如下步驟：S1：選料；S2：制備脫氫乙酸；S3：反應；S4：吸附雜質；S5：降溫結晶；S6：離心、脫水、烘干；S8：檢測、包裝；該發明操作簡便、成本低、產品外觀潔白、性質穩定，質量能夠達到國家醫藥級標準，本發明選擇原料為脫氫乙酸鈉、氫氧化鈉，并通過合適的配比混合，使得脫氫乙酸鈉在固體狀態下完成化學反應過程，可以有效節約能源，本發明工藝簡單、設備投資少，能源耗費少，不會產生廢氣、廢渣和廢水、有效提高產品純度的同時還可以有效提高反應效率。

紡絲原液的制備方法 855     

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一種紡絲原液的制備方法，涉及粘膠短纖維的生產技術領域，本發明采用原位化學改性、低溫連續溶解制備紡絲原液的方法，所用原料價格低廉、配制簡單、安全、無毒、無廢水廢氣排放，是一種綠色環保的紡絲原液制備方法，制備的紡絲原液完全達到生產纖維素纖維的要求。將可替代普通粘膠短纖維紡絲原液的制備方法，并且大大地縮短了制備流程，提高了生產效率。將是替代普通粘膠短纖維等再生纖維素纖維和再生纖維素膜的紡絲原液的制備方法。

2，4-己二烯酸的制備方法 818     

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本發明提供一種2，4-己二烯酸的制備方法，依次包括如下步驟：以冰醋酸為原料，經700-800℃高溫裂解得到乙烯酮；將所得乙烯酮與β-甲基丙烯醛縮合得到2，4-己二烯酸聚酯；將所得2，4-己二烯酸聚酯在復合型固體酸催化劑的催化下，經解聚得到2，4-己二烯酸粗品，經后處理得到產品2，4-己二烯酸。該方法使2，4-己二烯酸聚酯水解完全，提高了2，4-己二烯酸聚酯解聚收率，單次解聚收率達到90%，成品收率高，未反應的β-甲基丙烯醛、溶媒和乙醇溶液可循環套用，無含鹽廢水產生，真正實現了清潔生產。

UV光固化單體粗品中丙烯酸的回收方法和裝置 1110     

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本發明提供了一種UV光固化單體粗品中丙烯酸的回收方法和裝置，涉及光固化材料技術領域。本發明將酯化反應后的UV光固化單體粗品物料與氫氧化鈉固體混合進行中和反應；然后將所得中和反應液進行固液分離，得到液體和丙烯酸鈉固體；再將液體進行減壓蒸餾，得到UV光固化單體成品和氣態溶劑；最后將氣態溶劑進行冷凝，得到液態溶劑。本發明采用氫氧化鈉固體(干堿)對UV光固化單體粗品中的丙烯酸直接進行中和，有效減少廢水的產生，并解決了傳統處理工藝中UV光固化單體在大量水洗、堿水洗滌過程中易乳化、難分層、發渾和發黃的問題。本發明還提供了一種UV光固化單體粗品中丙烯酸的回收裝置，該裝置流程簡單、成本低，具有廣闊的應用前景。

甲氧基丙二醇丙烯酸酯及其類似物的清潔生產方法 822     

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本發明公開了甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯或甲氧基三丙二醇丙烯酸酯的清潔生產方法。具體步驟如下：(1)甲氧基丙二醇/甲氧基二丙二醇/甲氧基三丙二醇、丙烯酸、催化劑、溶劑、阻聚劑及抗氧劑酯化回流脫水；(2)加入片堿及少量水進行中和；(3)加入多硅酸鎂吸附劑吸附中和生成的鹽；(4)減壓脫水、脫溶劑；(5)壓濾，過濾掉多硅酸鎂及其吸附的鹽；(6)加入堿性鈣基膨潤土、氧化鈣，進行脫色、脫微量水、脫微量酸；(7)壓濾；(8)產品指標檢測。本發明為一種收率高，具有經濟效益、環境效益的甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯或甲氧基三丙二醇丙烯酸酯的清潔生產方法，從根本上解決生產過程的有機廢水污染問題。

微生物發酵法生產L-羥脯氨酸的方法 785     

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本發明公開了一種微生物發酵法生產L?羥脯氨酸的方法，按大腸桿菌接入發酵培養基，發酵培養基中添加有碳源、氮源，在碳源存在下，于水性介質中使碳源轉化為L?羥脯氨酸，再從該水性介質中提取生成的L?羥脯氨酸；將L?羥脯氨酸發酵液經過陶瓷膜過濾，得到截留物和濾清液，濾清液送入納濾膜，進行除雜澄清，得到納濾清液和納濾截留液，納濾清液經反滲透膜過濾濃縮得到濃縮液；濃縮液經活性炭脫色后得L?羥脯氨酸溶液，將其送入蒸發器，蒸發結晶得到白色的L?羥脯氨酸晶體。采用多級膜組合過濾濃縮，分離和提取出L?羥脯氨酸，此工藝既在保證L?脯氨酸的收率和品質的基礎上，又實現了廢水的零排放，在發酵培養基中以糖、醇或有機酸為碳源，來直接獲得大量的L?羥脯氨酸。

D-色氨酸的生產工藝 829     

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本發明公開了一種D-色氨酸的生產工藝，將醫藥級L-色氨酸溶解，加入消旋酶，得到DL-色氨酸水溶液，再加入D型?；覆鸱?，直接得到產物D-色氨酸。本發明原料易得，生產成本低工藝簡單，反應條件溫和，產率達到90%，光學純度達到99%。這一工藝過程反應溫和，無廢氣、廢水，無危險性，適應當前環保安全的要求，綠色生產、安全生產，屬國家鼓勵類生物醫藥品。

制備高純度羰基硫的方法及裝置 837     

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公開了制備高純度羰基硫的方法，其包括以下步驟：步驟1：將甲苯、2?巰基?6?氯苯并噁唑以及DMF混合，并升溫至84至86℃回流分水，至甲苯溶液中水分小于100ppm；步驟2：降溫至55至60℃，滴加固體光氣甲苯溶液，滴加過程中溫度維持在55至60℃，并保溫至2?巰基?6?氯苯并噁唑含量檢測小于0.1％；步驟3：將步驟2中蒸發的氣體進行除雜分離，得到所述高純度羰基硫。該方法反應條件溫和、操作方便、在解決2,6?二氯苯并噁唑生產尾氣排放問題的同時制備了高純度羰基硫，該工藝綠色環保、無廢水和廢鹽產生，實現了資源利用、清潔生產的目的。

制備烷基糖苷的方法 924     

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一種利用固載化離子液體催化制備烷基糖苷的方法，所述方法可以減少離子液體的用量，提高離子液體的利用率，且離子液體催化劑可以重復使用，從而降低生產成本。其制備方法包括:提供固載化磺酸基離子液體作為催化劑，其中固載化磺酸基離子液體具有如下的結構式：其中n＝3,4,X＝BF₄,PF₆,NTf₂以及將固載化磺酸基離子液體與葡萄糖與脂肪醇混合反應以形成烷基糖苷，由于反應后不會產生含鹽廢水，可以減少離子液體的用量，提高離子液體的利用率，且離子液體催化劑可以重復使用，從而降低生產成本。

果殼活性炭 1188     

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本發明公開了一種果殼活性炭，按重量份計，包括如下組分：椰果殼活性炭10?30份、櫻桃殼活性炭10?30份、核桃殼活性炭10?30份、鹽酸5?10份、納米氯化鋅3?5份、蒸餾水50?60份、硅酸鎂3?5份、氧化鋁3?5份、沸石5?10份、蒙脫石5?10份、聚乙烯醇1?3份、氧化鈣3?5份、丙乙烯1?3份。其優點在于：本發明配方中利用椰果殼、櫻桃殼、核桃殼殼制備活性炭，變廢為寶，節約了成本；且制備的活性炭粒徑較小，比表面積大，吸附容量大，處理程度高，效果穩定，不會產生二次污染，廣泛適用于給水處理及廢水二級處理出水的深度處理。

高粘度醋酸丙酸纖維素的制備方法 753     

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本發明公開了一種高粘度醋酸丙酸纖維素的制備方法，具體包括步驟：物料準備、酯化反應、初次中和、水解反應、再次中和、析出產物、產物純化等步驟。通過上述方式，本發明制備的醋酸丙酸纖維素的成品的丙?；繛?5％～18％、乙?；繛?3％～28％，動力粘度在7000cps～9000cps；產品質量指標穩定；工藝操作步驟操作簡單，可控性強；原子經濟性好，操作環境安全，廢水量減少。

2,2-二羥甲基丁酸的制備方法 1140     

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本發明公開了一種2,2-二羥甲基丁酸的制備方法，多聚甲醛和水在堿性催化劑存在下，進行羥醛縮合反應，再以雙氧水為氧化劑，通過氧化、結晶，得到2,2-二羥甲基丁酸白色晶體。本發明的優點在于：制備的2,2-二羥甲基丁酸收率高，其總收率達到41%，廢水排放量少，操作簡單。

用于冷卻塔的水處理裝置 958     

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本發明公開了一種用于冷卻塔的水處理裝置包括冷卻塔、第一和第二泵、水力旋流器、收集室、第一和第二磁化裝置、預過濾器、過濾器、磁化管、蓄水池和回流管；第一泵進水口與冷卻塔出水口連接，回流管一端與冷卻塔進水口連接，水力旋流器與第一泵出水口連接，水力旋流器與收集室連接，第一磁化管進水口與水力旋流器連接。本發明無需化學處理，節省了投藥成本；沒有廢水排放，有效保護了環境。

金屬廢品冶煉鋼的方法 860     

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一種金屬廢品冶煉鋼的方法，把金屬廢品中放入煉鋼爐內融化，生成金屬廢水，放入可溶性金屬鹽，其特征在于：將沉淀物干燥處理成顆粒狀后，對其進行低溫等離子體還原處理，加入氫氣，把含金屬化合物轉化為氧化金屬水，加入高錳酸鉀冶煉，再進行低溫等離子體還原處理，這樣就冶煉成合格的鋼。本發明與現有技術相比較，具有加工溫度低、工藝簡單、生產成本低、處理時間比較短、生產效率高，且無環境污染等突出的優點。

鋁錠原材料表面處理設備 931     

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本發明涉及一種鋁錠原材料表面處理設備，其創新點在于：包括：一原料輸送裝置，該裝置通過電機轉動帶動皮帶輪輸送原料；一攪拌機，該攪拌機進料口通過皮帶輪輸入原料，底部開有可供水管連接的排水口；一水循環系統，該系統沉淀池內的水通過水泵輸送入攪拌機進料口內，攪拌機內的廢水通過其底部排水口連接的水管回流入沉淀池。本發明采用機械化清洗，省時省力，而且清洗效果好。

用于去除水中氟的復合吸附材料及其制備方法 1041     

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本發明公開了一種用于去除水中氟的復合吸附材料及其制備方法，屬于廢水處理技術領域。本發明向含鑭、鐵和鋁的三元混合液中緩慢加堿形成低聚鋁為主的初級產品，該產品是高聚鋁重要前驅物，然后通過控制高溫水熱反應條件，進一步合成高聚合狀態無機多金屬聚合物，以及多金屬層狀雙氫氧化物膠體。通過采用了特定的制備工藝，保證除氟優勢狀態，使得各組分之間有更好的協同增效的作用，不僅使復合稀土高聚鋁基吸附性能提高，還可拓寬其適用范圍至堿性，達到3~11。對氟進行吸附時除氟率能達到90%以上，吸附容量在50?70 mg/g。

磁性活性炭粉末 1025     

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本發明公開了一種磁性活性炭粉末，按重量份計，包括如下組分：六水合三氯化鐵5?10份、四水合氯化亞鐵5?10份、四氧化三鐵10?20份、活性炭50?80份、氧化鋅5?10份、醋丁纖維素10?20份、花生秸稈10?20份、硅酸鎂5?8份、三氧化二鋁5?8份、檸檬酸三乙酯5?10份、沸石5?10份、蒸餾水80?100份。其優點在于：本發明在活性炭中摻雜磁性四氧化三鐵，使得活性炭粉末吸附后易分離；本發明孩制備的活性炭吸附劑，可直接投入到廢水中，操作簡單，吸附完成后，通過磁場可實現吸附劑和水的分離，經過再生后可再次投入使用，重復利用性強、吸附效果好、性能穩定，大大降低了活性炭的投入成本。