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本實用新型公開了一種二次電池正極材料前驅體生產過程中冷量與水資源綜合利用系統，涉及二次電池正極材料前驅體材料生產領域，旨在解決現有技術中能耗大的問題，采用的技術方案是，對廢水進行中和、冷卻、過濾、純化后回收利用，冷卻部分通過向后續保護氣和/或置換氣供給管道提供氮氣的液氮供冷，從而實現了冷量回收，凈化后的水能夠回用離心洗滌工序，實現水的重新回收利用。利用為后續保護氣和/或置換氣供給管道供氮的液氮自身冷量為廢水降溫供冷，代替現有的冷水塔，能夠利用冷量回收降低能耗。
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本申請提供了一種預焙陽極及其高溫混捏的方法，涉及預焙陽極技術領域；所述高溫混捏的方法包括以下步驟：制作預焙陽極的各粒級炭質顆粒進行干混，獲得干混后的骨料；將干混后的所述骨料繼續加熱，使得骨料溫度達到混捏后的糊料溫度TH以上，為使用高結焦值粘結劑提供條件，方便后期進行濕混；將具有高結焦值的粘結劑加入到加熱后的所述骨料中進行高溫混捏，使得粘結劑完全融化并充分浸潤骨料，得到混捏后的糊料；將所述糊料用于制備預焙陽極；控制混捏后的糊料溫度滿足TR×1.1+40℃
標簽：
預焙陽極
預焙陽極技術
河南 - 鄭州
來源：中鋁鄭州有色金屬研究院有限公司
2025-02-20
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本發明涉及電池材料技術領域，具體涉及一種鉛酸電池用改性二氧化硅材料的制備方法，制備步驟為：S1、準備如下份數的材料：石英砂100?900份、碳酸鹽10?800份、有機硅1?520份、偶聯劑1?300份、增塑劑1?210份與冶煉廢渣100?800份；S2、將冶煉廢渣進行處理，濾去雜質，提取出制備二氧化硅的成分，備用；S3、將石英砂進行研磨與洗滌處理，將S2步驟中備用的成分與偶聯劑和增塑劑混合，放入碳酸鹽中。申請通過在石英砂中添加入增加脆性的添加劑，去降低二氧化硅的脆性，并且在初步制得二氧化硅后
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本發明屬于電池箱體焊接技術領域，且公開了一種應用FSW焊接技術的水冷電池箱體，包括鋁合金箱體，所述鋁合金箱體包括上殼體、下殼體、固定側裙、預定焊接槽，所述上殼體和下殼體對稱上下設置，所述上殼體和下殼體相對靠近一端的外側面一體成型有固定側裙。本發明通過鋼材制造夾具和螺栓、定位銷固定電池箱體，有效防止了焊接過程中的位移，保證了焊接精度和穩定性，同時在焊接參數設定上進行了精細調整，包括焊接工具轉速、進給速度、工具直徑和工具肩寬等，以確保焊接過程的均勻性和焊接接頭的質量。
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本發明公開了一種電池材料準原位聯合分析方法，包括同步熱分析儀STA和氣相色譜質譜聯用儀GCMS，同步熱分析儀STA用于分析電池材料熱重、溫度和熱焓值，同步熱分析儀STA對mg級的電池材料樣品在惰性氣體的環境下，以恒定的速率升溫，通過熱流和重量的變化進行檢測，可得到電池材料重量、溫度以及熱焓值隨時間的變化曲線；氣相色譜質譜聯用儀GCMS用于分析分解后的材料產物，從同步熱分析儀STA中熱分解的氣體產物，通過高溫連接管進入氣相色譜質譜聯用儀GCMS中，氣相色譜質譜聯用儀GCMS對氣體產物提供程序升溫，氣體在升溫中進行成分分析；
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本發明屬于鋰離子電池技術領域，具體涉及一種鋰離子電池熱失控產氣時序的解析方法。本發明的目的在于提供一種鋰離子電池熱失控產氣時序的解析方法。本發明將質譜儀與傅里葉紅外光譜測試的優勢互補，從而實現了對熱失控產氣反應的原位觀測與全成分分析，為深層次溯源鋰離子電池熱失控及產氣機理提供了思路。并在此基礎上可以衍生出新的熱失控機理和產氣分析研究方法，可以幫助提升鋰離子電池機理認識，為鋰離子電池安全設計與熱失控防護提供思路。
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本發明屬納米材料技術領域，具體涉及一種金屬或非金屬納米微粉的制備方法。為解決目前國內外金屬或非金屬納米微粉制備方法存在產品粒徑控制不精確、純度不高、工藝復雜、產能低、成本高、環境污染等問題，提供一種新型高溫氣化制備方法。該方法選用高純度原料，經激光輻射氣化原料，再經降溫凝結生長、驟冷定形、冷卻、收集工藝，得到高純度納米微粉。本方法生產過程無污染，生產周期短，效率高，耗能低，投資少，產量高，能用于規?；I生產。
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本發明屬納米材料技術領域，具體涉及一種氮化物納米微粉的制備方法。為解決目前國內外氮化物納米微粉的制備方法存在產品粒徑控制不精確、純度不高、工藝復雜、產能低、成本高、環境污染等問題，提供一種新型的高溫氣化和化合反應、再結晶合成的制備工藝。該方法選用高純度原料，經激光輻射氣化和化合反應，再經降溫凝結生長、驟冷定形、冷卻、收集工藝，得到高純度氮化物納米微粉。本方法生產過程無污染，生產周期短，效率高，耗能低，投資少，產量高，能用于規?；I生產。
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本發明公開了高冰鎳的浸出方法、正極材料前驅體及制備方法和應用，涉及火法冶金和濕法冶金技術領域。將高冰鎳通過與氧化劑混合進行自熱反應，氧化劑作為原料既提供氧化作用，同時自熱反應產生的熱量替代了外界熱源。前處理粉料可以在常壓條件下進行一次低酸浸出，由于高冰鎳與氧化劑高錳酸鉀自熱反應后的物料加酸極易浸出，基本不需要加大量的輔料來輔助低酸浸出，也不需要去高酸度浸出，降低了成本。本發明提供的浸出工藝相比常規高壓氧浸反應對設備的要求更低、浸出時間縮短和浸出效率得到提高，反應過程中高冰鎳大部分形成氧化鎳。
本申請提供一種鋰電池存儲老化的加速測試方法、電子設備以及存儲介質，測試方法包括：對放電至預設截止電壓的待測鋰電池進行反向充電，直至反向充電能量的絕對值達到預設能量值；其中，預設能量值由通過每次充放電測試獲取的實際放電能量進行計算得到；將處于負能量狀態的待測鋰電池靜置后，對待測鋰電池進行循環充放電測試、反向充電測試以及存儲測試，直至待測鋰電池的存儲后容量降至預設容量。本申請能夠通過負能量存儲實現安全縮短鋰電池存儲老化的測試周期的目的，繼而滿足鋰電池存儲老化加速測試的需求。
本申請公開了一種再生磷酸鐵鋰正極材料的制備方法，制備的正極材料及其應用。包括以下步驟：將廢舊鋰電池正極材料粉末與含有鋰源和ZrO2的乙醇溶液混合，于密閉容器中反應，得到黑色粉末，于氧化性氣體氣氛下進行熱退火，得到所述再生磷酸鐵鋰正極材料。這使得通過本申請制備方法制備得到的正極材料不只性能優異，壽命也更長。
本申請提供了一種三元正極材料的回收方法、正極材料、二次電池及用電裝置，三元正極材料的回收方法包括以下步驟：步驟一，將三元正極材料待回收料、有機溶劑和分散劑混合，在25℃~100℃攪拌分散0.2h~2h，得到分散液；步驟二，將分散液在25℃~100℃靜置沉降0.5h~10h，固液分離取下層固相，得到中間料；步驟三，采用中間料代替步驟一中的三元正極材料待回收料并重復步驟一和步驟二兩次以上，得到回收的三元正極材料。該三元正極材料的回收方法能夠有效地去除三元正極材料待回收料中的導電劑，提升回收并修復后的三元正極材料的性能。
一種高性能鋰硫電池正極復合電極材料S/CuCo2S4/CNTs的制備方法及其應用，利用靜電紡絲將MWCNTs均勻負載在納米纖維骨架，再結合水熱法摻雜Cu、Co雙金屬，制備復合電極材料S/CuCo2S4/CNTs，通過靜電紡絲組裝成一維碳材料并水熱負載雜原子，增強MWCNTs的結構穩定性和電化學性能，同時利用硫修飾的作用，進一步增強離子/電子導電性，將其用于Li?S電池載硫材料，改善電池的電化學性能，包括以下步驟：1、配置前驅液；2、制備MWCNTs/PAN納米纖維溶液；3、靜電紡PAN/MWCNTs納米纖維膜；4、制備S/CuCo2S4/CNTs納米纖維復合材料；
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本發明公開了一種光伏用高透光率雙層鍍膜液及其制備方法，屬于鍍膜液技術領域?；旌袭惐?、硅源、水、催化劑，50?70℃反應3?6h，得硅溶膠；將其與溶劑混合，得到第一層鍍膜液；再將其與溶劑、助劑、銪摻雜硅溶膠混合，得到第二層鍍膜液。穩定存在于第二鍍膜液中的改性偶聯劑不僅增強了第一膜層和第二膜層間的附著力，而且該改性偶聯劑含氟烷長鏈，具有較高折射率的氟烷長鏈能與含具有光致發光效應Eu3+的銪摻雜硅溶膠協同發揮作用，有效提高雙層鍍膜液的透光率，進而能有效改善太陽能電池硅晶片對光質的利用率，并提高光電轉換效率。
近日，深圳校區材料科學與工程學院陳祖煌教授團隊在鐵電薄膜領域取得新進展，研究成果以《氮摻雜實現鈣鈦礦氧化物鐵電性能的顯著增強》(Large Enhancement of Ferroelectric Properties of Perovskite Oxides Via Nitrogen-incorporation)為題發表在《科學進展》(Science Advances)上。研究團隊利用脈沖激光沉積工藝，在氮氣(N2)生長氣氛中，成功制備了高質量氮摻雜鈦酸鋇(BaTiO3)鐵電薄膜，并實現了鈦酸鋇鐵電性能的顯著增強。
近日，南方科技大學物理系副教授劉暢課題組利用高分辨率角分辨光電子能譜技術(Angle-resolved Photoemission Spectroscopy, ARPES)，首次在室溫非常規反鐵磁金屬CrSb中觀測到顯著的各向異性自旋劈裂能帶結構，與理論預測結果吻合。該研究中測得的自旋劈裂強度達0.8 eV，超過以往報道的材料，顯示CrSb在未來自旋電子學存儲器件中的巨大潛力。
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本發明涉及一種復合硅負極極片及其制備方法、硫化物全固態電池。復合硅負極極片的制備方法包括：提供復合硅負極粉末，按照重量份，包括50～100份多孔硅碳和50～100份納米硅；將多孔硅碳和納米硅稱重，并于研缽中進行預混合，得到復合硅負極粉末初料；將復合硅負極粉末初料置于行星球磨機中進行球磨混合，得到復合硅負極粉末；將復合硅負極粉末與導電劑置于研缽中進行預混合，再加入粘結劑，轉入勻漿機中，經勻漿后獲得均一的漿料；將漿料涂敷于集流體上，轉入鼓風烘箱中預烘干，轉入真空烘箱，干燥制得復合硅負極極片。
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本發明公開了一種鋰離子吸附材料的制備方法，涉及吸附材料制備技術領域，包括以下具體步驟：煉膠；混煉；水下切粒；洗滌固化，上述制備方法所要用到的混合裝置包括底座與通過支架固定安裝在底座頂部的混合罐，所述混合罐一側貫通連接有螺旋輸送機構，煉膠溶液被循環輸送到煉膠溶液噴淋機構內后最終從煉膠溶液噴淋機構底端的出料嘴處噴出，煉膠溶液從出料嘴處噴出的同時，打開鋰離子吸附劑粉末噴灑機構，鋰離子吸附劑粉末噴灑機構可以把鋰離子吸附劑粉末均勻噴灑到煉膠溶液上，采用該種方式添加鋰離子吸附劑粉末不會造成堆積
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本發明公開了一種六氟磷酸鋰的純化裝置，包括純化塔，上部設置有物料散料盤；多功能進料機構，包含下料管，下料管的底側連接有與所述物料散料盤呈間隔設置的導料盤；物料動能提升機構，包含若干個均布設置于所述導料盤上的超聲換能器；熱氮氣進氣機構，包含固接于所述純化塔的中部的熱氮氣導管，熱氮氣導管的中部設置有若干個熱氮氣進氣管、底面呈弧形狀分布設置有多個熱氮氣噴氣管；集料斗，設置于所述純化塔的底部，集料斗的外側壁固接有若干個隔離板，所述隔離板所對應的集料斗上分別均布設置有熱氮氣透氣孔。
上海交通大學變革性分子前沿科學中心梁正課題組研究了一系列具有不同F/C摩爾比的氟化添加劑，并證明了六氟戊二酸酐(F6?0)在常規碳酸酯電解液(RCEs)中形成LiF-rich SEI方面具有最佳潛能。為了改善F6?0的分解動力學，進一步在體系中引入了硝酸鋰(LNO)作為輔助劑。結果表明，在F6?0/LNO協同作用下，F6?0的還原效率提高到91%，使得在僅添加4 vol. % F6?0/LNO (F6L)的RCE中，LMA形成了均勻的LiF-rich SEI。
日前，來自四川大學等單位的研究人員提出了一種三方協同優化策略，涉及MXene陰極主體、正丁醇電解質添加劑和原位固體電解質界面(SEI)保護。MXene具有增強反應動力學和減少I3-副產物的催化能力。同時，部分溶解的正丁醇添加劑可以與MXene協同作用，抑制I3?的穿梭。此外，電解質中的正丁醇和I-可以協同改善Zn2+的溶劑化結構。此外，在鋅陽極表面原位生成有機-無機雜化SEI，從而誘導穩定的非樹枝狀鋅沉積。
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用于光伏組件制造的光伏電池片焊接裝置，涉及光伏組件焊接設備技術領域，包括支撐底座，支撐底座為水平接地的方形座，支撐底座的上方固定設有焊接工作臺，焊接工作臺為水平設置的方形臺，支撐底座上分別設有輸送上料組件、焊帶布置組件和預加熱組件，焊接工作臺上分別設有翻轉切換組件和感應焊接組件。本發明解決了傳統技術中在對光伏電池片進行焊接組合時，存在的人工焊接效率低下，機械化焊接過程中光伏電池片定位以及換面調整不便、匯流焊帶的布置不便以及焊接機構功能受限無法實現多樣化的焊接加工等問題。
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本發明公開了一種活性氧化鎂及其制備方法，涉及氧化鎂制備技術領域。該方法包括如下步驟：將第一鎂礦石經煅燒解離、強化浸出和碳化分離后得到碳酸鈣和活性低鈣富鎂液；將第二鎂礦石經煅燒解離和機械細磨得到細料，或者將第二鎂礦石直接機械細磨得到細料；將活性低鈣富鎂液泵入水化活化槽，開啟攪拌再將細料輸送至水化活化槽，活性低鈣富鎂液與細料發生水化反應并形成復合鎂鹽；將復合鎂鹽干燥并打散后輸送到煅燒爐，經煅燒、冷卻螺旋出料得到活性氧化鎂。
隨著5G智能電子設備的迅猛發展，對更高安全性、智能化、輕量化設計以及更長續航時間的需求日益迫切。而現有的商用LiCoO2正極材料已難以滿足高能量密度鋰離子電池的要求。盡管將上限截止電壓提升至4.5 V以上可以實現更高的容量，但隨之而來的機械穩定性問題愈發顯著，導致循環性能進一步下降。這一現象主要源于鋰離子嵌入/脫嵌過程中晶格各向異性的膨脹與收縮，進而引發不可逆相變，特別是有害的O1相形成，造成嚴重的體積變化和顆粒內部應力累積。
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開發全固態電池在信息技術、移動通信和電動汽車等領域發揮著重要作用，其具有高安全性和比能量。其中，基于層狀金屬氧化物(LMO)正極的全固態電池具有廣泛的吸引力，但LMO在高電位下與固態電解質(SE)的不可逆副生反應以及富鎳LMO的化學-機械降解阻礙了其長期穩定性和倍率性能。ASSLSB(全固態鋰硫電池)以其高比能量在原則上可以消除一些這些挑戰，適中的電位不會導致SEs的顯著氧化，也不會在充電時釋放活性氧威脅熱安全，因此有望實現更高的固有安全性，且使用SEs還可以進一步消除液態電解質基Li–S電池中存在的臭名昭著的多硫化物穿梭現象
該論文著重歸納總結了馬志鵬、宋愛玲、邵光杰團隊在磁流體效應調控鋰金屬沉積方面的研究進展。團隊在碳布基底上生長鐵磁性CC@CoF2/C納米陣列，實現了均勻、無枝晶的深層鋰沉積。有限元模擬、原位表征和電化學測試表明，納米片陣列通過洛倫茲力調控Li+成核位點，抑制枝晶生長，并形成富含LiF的固態電解質界面。該復合負極對稱電場在1 mA cm-2電流下表現出超10,000 h長循環壽命，配對LiFePO4正極后在2C倍率下循環1000次容量保持率達92%。為開發磁性材料以調控鋰金屬在深度電鍍過程中的穩定和均勻沉積提供了新的思路。
無負極鋰金屬電池(AFLMB)被認為是下一代先進儲能技術，但是鋰在銅箔上較低的沉積剝離可逆性限制了它的進一步應用。通過金屬有機框架(MOF)來改善親鋰性并優化銅表面已被證明是一個可行的方向。然而現階段粘結劑的大量使用會覆蓋MOF的活性晶面，這在很大程度上限制了MOF性能的發揮。在此背景下，本工作將金屬有機框架晶體膜技術引入AFLMB領域，通過外延生長策略在銅箔表面構筑了一層致密的無縫隙的HKUST-1多晶膜。與傳統的MOF功能層相比，無粘結劑的多晶膜能夠完全暴露親鋰位點。
本發明公開了一種燃料電池用集成板及其制作方法、電池膜電極、燃料電池，該集成板包括功能部分，功能部分設有至少兩層層疊設置并均為多孔網絡結構的功能層，至少兩層功能層中的孔均為平均孔徑為微納米級的三維通孔，至少兩層功能層中的三維通孔相貫通，以形成供氣、液傳輸的三維毛細孔道；且以該集成板設于燃料電池的催化層外側的狀態為基準，至少兩層功能層中的三維通孔的平均孔徑從外向內依次遞減，即：功能部分中的三維通孔的平均孔徑呈現梯度分布。該集成板的制作方法簡單、合理，所得集成板集成了均勻導氣、良好的排水/排水汽
光驅動半導體材料催化產H2一直被認為是可持續的生產綠色H2的有效途徑。為了實現高效的太陽-氫氣轉換(STH)，開發具有優異光電性能的半導體材料非常重要。有機-無機雜化鈣鈦礦(OHPs)具有寬帶吸收、長載流子壽命和合適的帶位置等特性，使其成為生產H2的潛在平臺。然而，OHPs用于光催化反應遇到的最具挑戰性的問題是如何在光催化反應中保持穩定。
隨著電動汽車、3C電子產品等新能源市場的快速發展，以石墨 (372 mAh g?1) 為插層負極的傳統鋰離子電池已經接近理論能量密度極限，很難滿足社會進步的需求。由鋰金屬和高壓陰極組成的鋰金屬電池可以提高電池的能量密度。然而，由于鋰離子富溶劑的溶劑化結構導致鋰離子溶劑化團簇的LUMO較低，使得傳統的碳酸酯基電解質與鋰金屬的反應性很強，導致鋰枝晶的生長和死鋰的形成。
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2025年07月23日 ~ 26日 
2025年07月24日 ~ 26日 
2025年07月24日 ~ 26日 
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