廣西有色金屬功能材料技術理論與應用

沒食子酸蔗渣木聚糖酯的制備方法 1428     

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本發明公開了一種沒食子酸蔗渣木聚糖酯的制備方法。首先以沒食子酸與醋酸酐在吡啶中反應生成三乙酰沒食子酸，進一步與二氯亞砜反應生成三乙酰沒食子酰氯。再以對甲苯磺酸為催化劑，三乙酰沒食子酰氯為酯化劑，于有機溶劑中與天然高分子生物活性物質蔗渣木聚糖進行酯化反應合成沒食子酸酯化蔗渣木聚糖，然后將其分散在乙醇中，再經過濾、干燥制得沒食子酸酯化蔗渣木聚糖納米顆粒，得到納米級高活性沒食子酸蔗渣木聚糖酯。本發明所得沒食子酸蔗渣木聚糖酯在藥效、分散性、溶解性等方面均有提高，在醫藥、保健食品、功能材料等領域具有一定的應用價值。

透明質酸修飾的釕納米光熱材料的制備方法及其應用 1224     

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本發明公開了一種透明質酸修飾的釕納米光熱材料的制備方法及其應用，首先利用透明質酸和半胱氨酸鹽酸鹽的酰胺反應得到半胱氨酸修飾的透明質酸，接著與氯化釕在硼氫化鈉還原下反應得到水溶性透明質酸修飾的釕納米光熱材料。制備所需原料易得，工藝簡單，環境污染??；同時透明質酸具有靶向CD44過表達的癌細胞的性質，得到具有靶向功能的高效光熱材料，在癌癥的治療方面具有應用價值；利用透明質酸修飾的釕納米光熱材料的靶向光熱治療增強對癌細胞的殺傷率，在光熱治療、功能材料、組織工程等方面有廣泛的應用前景。

雙酯化3,4,5-三羥基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯的合成方法 1029     

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本發明公開了一種雙酯化3,4,5?三羥基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯的合成方法。以3,4,5?三羥基苯甲酸經過乙?；?、酰氯化反應生成的3,4,5?三乙酰苯甲酰氯為酯化劑，在N,N?二甲基甲酰胺)溶劑中與蔗渣木聚糖進行酯化反應合成蔗渣木聚糖3,4,5?三羥基苯甲酸酯；然后以苯甲酸為酯化劑，三乙胺為催化劑進行第二步酯化反應，在二氯甲烷溶劑中合成雙酯化3,4,5?三羥基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯衍生物。本發明基于木聚糖酯化衍生物獨特的生物活性，通過引入兩種活性基團，所得產物不僅提高了木聚糖的生物活性，同時也拓寬了木聚糖衍生物在醫藥、生物、功能材料等領域的應用范圍。

用于陽極炭塊上部的定型保溫組合磚塊 736     

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本發明一種用于陽極炭塊上部的定型保溫組合塊，主要應用于鋁電解槽陽極炭塊上部保溫層的構造，其技術特征是：該定型保溫組合塊為組合式結構，由2塊以上的單體定型保溫磚塊，相互配置組合而成；在陽極炭塊上部由多個單體定型保溫組合磚塊，構成整體的陽極炭塊上部保溫層，其外輪廓為矩形，中間留有陽極鋼爪頭通過的空間位置。該定型覆蓋料保溫組合塊，采用的保溫耐火材料制成；或采用金屬材料加保溫耐火材料復合構造而成。采用本發明設計的定型保溫組合磚塊作為功能材料部件，用于鋁電解槽陽極炭塊上部保溫層構造，可以替代現有傳統的采用顆粒粉狀覆蓋料作為原料，對陽極炭塊上部進行保溫層作業的技術。 1

復合變性黃原酸酯化-AA/MA/EA接枝-胺化木薯淀粉的合成方法 855     

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本發明公開了一種黃原酸酯化?AA/MA/EA接枝?胺化木薯淀粉的制備方法。以木薯淀粉為主要原料，首先以CS₂為酯化劑，在水溶液中經NaOH催化合成木薯淀粉黃原酸酯；再以丙烯酸（AA）、丙烯酸甲酯（MA）、丙烯酸乙酯（EA）為混合單體，硝酸鈰銨溶液為引發劑，合成AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉；再將其與乙二胺進行胺化反應，在K₂CO₃催化下合成黃原酸酯化?AA/MA/EA接枝?胺化木薯淀粉。經過酯化、接枝、胺化復合改性的淀粉在引入多種活性功能基團的同時，由于分子中各基團的協同作用，擴大了淀粉衍生物在環保、精細化工與功能材料等領域的應用。

研究氧化鋅納米材料原位生長過程的方法 933     

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本發明提供了一種研究氧化鋅納米材料原位生長過程的方法,將少量硝酸鉀溶液裝入直徑1.0cm、高4.5cm的小玻璃樣品池中,將剪好的鋅片裝入直徑1.2cm、高6.5cm的大玻璃樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應池中,然后將不銹鋼反應池放入RD496-2000微熱量計中,待基線穩定后將小樣品池捅破,通過微熱量計實時記錄熱電勢的變化來獲取氧化鋅生長過程的熱動力學信息,與電鏡表征技術相結合,從而研究其生長過程的熱動力學和生長機理。本發明利用RD496-2000微熱量計能自動化地在線監測體系變化過程,同時提供過程熱力學信息和動力學信息;它具有操作安全簡單、精度和靈敏度高、能同時獲取生長過程的熱動力學信息等特點,該研究方法可廣泛應用于無機功能材料原位生長過程的研究。

負載姜黃素的LTBX-g-HEMA/EGDMA納米粒的制備方法 945     

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本發明公開了一種負載姜黃素的LTBX?g?HEMA/EGDMA納米粒的制備方法。以蔗渣木聚糖為原料，甲基丙烯酸羥乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯為接枝單體，過硫酸銨為引發劑，在水溶劑中通過自由基反應合成蔗渣木聚糖三元接枝共聚物BX?g?HEMA/EGDMA；以4?二甲氨基吡啶為催化劑，在氯化1?烯丙基?3?甲基咪唑溶劑中，經茶氨酸酯化反應合成蔗渣木聚糖茶氨酸酯?g?HEMA/EGDMA；采用乳化分散?TPP交聯法制備負載姜黃素的蔗渣木聚糖茶氨酸酯?g?HEMA/EGDMA納米粒。本發明提高了蔗渣木聚糖在醫藥、功能材料領域的應用價值，且具有安全性高、毒副作用小的特點。

一維納米ZnO的制備方法 854     

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本發明提供了一種一維納米ZnO的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯醚、環己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為最初反應物配置成前軀體Zn(OH)42-,組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強烈攪拌,制得均勻透明、性質穩定的反相的微乳液,然后轉移到25mL內襯聚四氟乙烯的高壓反應釜中,設定溫度和時間,進行輔助水熱反應,反應應結束后自然冷卻到室溫,產物經離心分離后用丙酮、蒸餾水和無水乙醇進行洗滌,從而得到形貌大小高度均勻的—維納米ZnO。本發明利用反膠束微乳液具有的模板作用以及水熱輔助制備一維納米ZnO的技術方案,具有生產工藝簡單、生產過程安全、產品不易團聚的特點,可廣泛用于無機功能材料的制備。

活性含溴蔗渣木聚糖酯-g-AM的合成方法 1182     

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本發明公開了一種活性含溴蔗渣木聚糖酯?g?AM的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料，過硫酸銨/亞硫酸氫鈉為氧化還原體系引發劑，丙烯酰胺為接枝單體，在水溶劑中先通過自由基反應合成了蔗渣木聚糖接枝丙烯酰胺共聚物即蔗渣木聚糖?g?AM；進一步以3?溴丙酮酸為酯化劑，4?二甲氨基吡啶與鈦酸四丁酯為復合催化劑，經催化酯化合成了最終產物活性含溴衍生物蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯?g?AM。本發明所得產物在水中的溶解度提高了10%，熱穩定性得到改善，生物活性也得到了提高，拓寬了蔗渣木聚糖在醫藥及高分子功能材料等領域的應用。

研究鉬酸鍶納米片原位生長過程的方法 859     

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本發明采用微量熱法對鉬酸鍶納米片原位生長過程進行了研究,該方法選用原料非離子表面活性劑CTAB、正丁醇、正庚烷和Na2MoO4及SrCl2水溶液,各組分混合后分別制備成均勻透明的Na2MoO4和SrCl2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL裝入小玻璃樣品池,SrCl2的微乳液1mL裝入大玻璃樣品池,將小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應池中,最后將不銹鋼反應池放入RD496-2000微熱量計中,待基線穩定后將小樣品池捅破使Na2MoO4和SrCl2微乳液混合,通過微熱量計實時記錄熱電勢的變化來獲取鉬酸鍶納米片生長過程的熱動力學信息,與電鏡表征技術相結合,從而研究其生長過程的熱動力學和生長機理。本發明方法也可廣泛用于無機功能材料原位生長過程的研究。

表面氧空位超薄氯氧化鉍納米片及其制備方法 1008     

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本發明公開了一種表面氧空位超薄氯氧化鉍納米片及其制備方法。該制備方法通過向體系中選擇性的加入具有配位能力的有機小分子三乙胺，利用有機小分子的競爭配位作用形成表面缺陷，調節水熱合成體系的參數，經離心、超聲、洗滌、冷凍干燥，控制合成超薄的表面氧空位氯氧化鉍二維納米片材料。充分利用了還原性有機小分子配位競爭配位的作用，形成表面缺陷的技術方案，解決了現有超薄氯氧化鉍納米片的制備方法不能精確地形成表面缺陷且制備條件苛刻的難題。該方法具有生產工藝簡單、生產過程安全等特點，可廣泛用于無機功能材料的制備。

抗HIV活性磺酸基蔗渣木聚糖對二茂鐵苯甲酸酯的合成方法 965     

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本發明公開了一種抗HIV活性磺酸基蔗渣木聚糖對二茂鐵苯甲酸酯的制備方法。以蔗渣木聚糖為原料，氨基三磺酸鈉為第一步反應酯化劑，對甲苯磺酸為催化劑，在水相中經酯化反應和鹽酸酸化處理得到了磺酸基蔗渣木聚糖，并測定了硫酸酯化取代度；然后在合成磺酸基蔗渣木聚糖的基礎上，再以對二茂鐵基苯甲酸為第二步羧酸酯化劑，磷鉬酸為催化劑，在三氯甲烷溶劑中與磺酸基蔗渣木聚糖進行酯化反應合成了磺酸基蔗渣木聚糖對二茂鐵苯甲酸酯。本發明所得產物不僅具有蔗渣木聚糖硫酸酯的生物活性，而且引入了對二茂鐵苯甲酸的抗生物活性，具有原料利用率高、產品質量穩定等特點，在生物、醫藥及功能材料等領域具有重要的應用價值。

風車狀ZnO納米結構的制備方法 851     

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本發明提供了一種風車狀ZnO納米結構的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為最初反應物配置成前軀體Zn(OH)42-,組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強烈攪拌,制得均勻透明、性質穩定的反相的微乳液,然后轉移到25mL內襯聚四氟乙烯的高壓反應釜中,設定溫度和時間,進行輔助水熱反應,反應應結束后自然冷卻到室溫,產物經離心分離后用丙酮、蒸餾水和無水乙醇進行洗滌,從而得到形貌大小高度均勻的風車狀ZnO納米顆粒。本發明利用反膠束微乳液具有的模板作用以及水熱輔助制備風車狀ZnO納米結構的技術方案,具有生產工藝簡單、生產過程安全、產品不易團聚的特點,可廣泛用于無機功能材料的制備。

低溫控制合成手榴彈狀納米氧化鋅的方法 808     

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本發明提供了一種低溫控制合成手榴彈狀納米氧化鋅的方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為反應物,將組成反相微乳液的各組分混合后,室溫下于磁力攪拌器上攪拌,制得均勻透明、性質穩定的反相的微乳液,然后滴加氫氧化鈉的水溶液于醋酸鋅的微乳液中,是二者在微乳液的限域空間內反應,經水熱反應、離心分離后,用丙酮、二次蒸餾水和無水乙醇反復洗滌制得了形貌大小均勻的手榴彈狀氧化鋅納米結構。本發明利用反膠束微乳液具有的模板和限域作用制備手榴彈狀氧化鋅納米結構的技術方案,具有生產工藝簡單、生產過程安全、產品不易團聚的特點,可廣泛用于手榴彈狀結構的無機功能材料的制備。

礦物質吸附劑及其制備方法和應用 1137     

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本發明屬于環境功能材料技術領域，尤其涉及一種礦物質吸附劑及其制備方法和應用。本發明提供的礦物質吸附劑的制備方法，包括以下步驟：將伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸鈣進行濕磨，得到混合粉料；將所述混合粉料進行焙燒，得到所述礦物質吸附劑；所述伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸鈣的物質的量之比為(1～3):(0.5～2):(0.5～2):(2～4):(0～20)。本發明提供的制備方法采用伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸鈣作為原料，通過濕磨混合后焙燒時活化得到的礦物質吸附劑處理溶液體中重金屬時具有較高的去除率。

蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯-g-AM/MA的合成方法 811     

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本發明公開了一種活性的蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯?g?AM/MA的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料，過硫酸銨/亞硫酸氫鈉為氧化還原體系引發劑，丙烯酰胺、丙烯酸甲酯為接枝單體，在水溶劑中先通過自由基反應合成了蔗渣木聚糖三元接枝共聚物即蔗渣木聚糖?g?AM/MA；進一步以3?溴丙酮酸為酯化劑，三氟甲磺酸為催化劑，經催化酯化合成了產物蔗渣木聚糖溴丙酮酸酯?g?AM/MA。本發明所得目標產物的水溶性較原蔗渣木聚糖有了一定的提升，產物活性提高，有望在醫藥、食品、功能材料等領域得到廣泛應用。

BX/SGPS硝基對甲基苯甲酸酯-g-AM/MA的制備方法 699     

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本發明公開了一種BX/SGPS硝基對甲基苯甲酸酯?g?AM/MA的合成方法。以混合的蔗渣木聚糖、羅漢果多糖為主要原料，丙烯酰胺、丙烯酸甲酯為混合接枝單體，首先在水溶劑中合成了蔗渣木聚糖/羅漢果多糖?g?AM/MA即BX/SGPS?g?AM/MA；然后將3?硝基對甲基苯甲酰氯與BX/SGPS?g?AM/MA進行催化酯化，在有機溶劑中合成最終產物BX/SGPS硝基對甲基苯甲酸酯?g?AM/MA。本發明所得目標產物較原蔗渣木聚糖熱穩定性有了較大提高，有望在醫藥、食品、功能材料等領域獲得廣泛應用。

酸酐改性百香果皮生物吸附劑及其制備方法和應用 917     

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本發明提供了一種酸酐改性百香果皮生物吸附劑及其制備方法和應用，屬于環境功能材料和水污染控制技術領域。本發明以百香果皮作為原料，百香果皮中含有大量的纖維素、半纖維素、木質素和不同的官能團如羥基、羧基等，使其本身對水中的染料分子具有很強的吸附性能。通過酸酐改性，引入更多的羧基，可以提高其對陽離子型染料以及重金屬離子的吸附性能。本發明制備的琥珀酸酐改性百香果皮生物吸附劑對甲基紫和亞甲基藍有很好的吸附效果、高的吸附容量且再生性強，制備的馬來酸酐改性百香果皮生物吸附劑對多種重金屬具有良好的吸附效果，其中對Pb²⁺和Cd²⁺具有很好的吸附效果、較高的吸附容量和較短的吸附平衡時間。

二次碳化鑭改性污泥生物炭的制備方法及其應用 877     

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本發明公開了一種二次碳化鑭改性污泥生物炭的制備方法及其應用，屬于功能材料和環境水處理領域，用來去除市政污水中的磷酸鹽。此發明以剩余污泥為生物炭原材料，經過鑭改性后，再熱解制備出高效經濟環保的吸附劑BC?La?BC。當BC?La?BC的投加量為10mg,pH為3.0時吸附容量最大。在用固定床柱去除市政污水的實驗中，在5mL/min的流速下，1?2g的BC?La?BC處理需要時間為2.92?5.08h。利用上述方案制備得到的鑭改性污泥生物炭不僅使剩余污泥資源化而且對磷酸鹽具有較強的吸附能力，吸附量最高可達131.58mg/g。

研究均相溶液制備氧化鋅納米材料原位生長過程的方法 772     

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本發明提供了一種研究氧化鋅納米材料原位生長過程的方法,將一定配比的氫氧化鉀、甲醇、硝基苯混合物作為反應液裝入直徑1.0cm、高4.5cm的小玻璃樣品池中,將剪好的鋅片裝入直徑1.2cm、高6.5cm的大玻璃樣品池中,把小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應池中,然后將不銹鋼反應池放入RD496-2000微熱量計中,待基線穩定后將小樣品池捅破,通過微熱量計實時記錄熱電勢的變化來獲取氧化鋅生長過程的熱動力學信息,與電鏡表征技術相結合,從而研究其生長過程的熱動力學和生長機理。本發明利用RD496-2000微熱量計能自動化地在線監測體系變化過程,同時提供過程熱力學信息和動力學信息;它具有操作安全簡單、精度和靈敏度高、能同時獲取生長過程的熱動力學信息等特點,該研究方法可廣泛應用于無機功能材料原位生長過程的研究。

用于熱噴涂技術的自封孔涂層絲材 892     

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本實用新型公開了一種用于熱噴涂技術的自封孔涂層絲材，涉及熱噴涂涂層材料領域。其包括金屬外皮和由金屬外皮包裹的內層填充物；金屬外皮為耐蝕金屬，金屬外皮厚度200?400μm；內層填充物包括耐蝕金屬材料和自封孔功能材料，內層填充物直徑1.6?2.6mm。本實用新型用于熱噴涂的涂層一次成型，不需要二次封孔處理，制備的涂層耐蝕效果好。

具有抗腫瘤活性蔗渣木聚糖沒食子酸/阿魏酸酯的制備方法 765     

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本發明公開了一種具有抗腫瘤活性蔗渣木聚糖沒食子酸/阿魏酸酯的制備方法。首先將沒食子酸經過乙?；?、酰氯化反應生成的三乙酰沒食子酰氯為酯化劑，在N,N-二甲基甲酰胺有機溶劑中與蔗渣木聚糖酯化反應合成蔗渣木聚糖沒食子酸酯；然后選擇高生物活性酰氯化的阿魏酸為第二步酯化劑，對甲苯磺酸為催化劑，在丙酮溶劑中與蔗渣木聚糖沒食子酸酯進行二次酯化反應，進一步合成具有抗腫瘤活性的蔗渣木聚糖沒食子酸/阿魏酸酯。將該產物在碳酸氫鈉無水乙醇飽和溶液中進行抽濾、洗滌，即得高取代度的蔗渣木聚糖雙酯化衍生物蔗渣木聚糖沒食子酸/阿魏酸酯。本發明不僅改善了木聚糖的生物活性，同時也拓寬了木聚糖在醫藥、生物及功能材料等領域的應用。

鑭改性剩余污泥制備生物炭的制備方法及其應用 1129     

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本發明公開了一種鑭改性剩余污泥制備生物炭的制備方法及其應用，屬于功能材料和環境水處理領域，用來去除市政污水中的磷酸鹽。此發明以剩余污泥為原材料，經過鑭改性后，再熱解制備出高效經濟環保的吸附劑La?DS。當La?DS的投加量為8mg,pH為3.0時吸附容量最大。在用固定床柱去除市政污水的實驗中，在5mL/min的流速下，1?2g的La?DS處理需要時間為9.58?53.75h。利用上述方案制備得到的鑭改性污泥生物炭不僅使剩余污泥資源化而且對磷酸鹽有較強的吸附能力，吸附量最高可達152.77mg/g。

雙活性磺酸基蔗渣木聚糖對羥基水楊酸酯的制備方法 918     

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本發明公開了一種雙活性磺酸基蔗渣木聚糖對羥基水楊酸酯的制備方法。以可生物降解的天然產物蔗渣木聚糖為原料，鎢磷酸為催化劑，以氨基三磺酸鈉為酯化劑合成蔗渣木聚糖硫酸酯；然后將對羥基水楊酸與醋酸酐在酸性條件下反應生成2,4?二乙酰氧基苯甲酸，進一步與二氯亞砜反應生成2,4?二乙酰氧基苯甲酰氯；再以對甲苯磺酸為催化劑，在二甲基甲酰胺溶劑中，蔗渣木聚糖硫酸酯與2,4?二乙酰氧基苯甲酰氯進行二次酯化反應合成雙活性磺酸基蔗渣木聚糖對羥基水楊酸酯。本發明制備的產物兼具蔗渣木聚糖硫酸酯和蔗渣木聚糖對羥基水楊酸酯的生物活性，提高了蔗渣木聚糖硫酸酯的抗HIV的活性，在醫藥、食品、功能材料等領域具有廣泛的應用前景。

MnZnFe-LDH材料的制備方法及其應用 807     

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本發明公開了一種MnZnFe?LDH材料的制備方法及其應用，屬于環境功能材料制備和重金屬離子治理技術領域。即利用一定量50％Mn(NO3)2溶液、Zn(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O配置的金屬混合溶液，在70℃、攪拌條件下滴加NaOH和Na2CO3混合堿液，保持pH為10～12，滴加結束后繼續劇烈攪拌2h，再70℃水浴陳化24h后，經過離心、洗滌、干燥、研磨后得到MnZnFe?LDH材料。該制備方法制得的材料對于水中的As(Ⅲ)和Pb2+吸附能力強，可用于廢水重金屬離子的去除，且具有廣泛的應用前景。

通風門 1002     

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本發明公開了一種通風門，涉及建筑領域，包括下部開設有通風框的門主體，所述通風框內從所述門主體正面至背面依次設置有不銹鋼管欄柵、金屬紗網、活動過濾芯、隔音層和密封門，所述不銹鋼管欄柵固定安裝在所述通風框上，所述金屬紗網粘貼在所述不銹鋼管欄柵后，所述活動過濾芯活動放置在所述通風框內，所述隔音層與所述密封門粘合。所述金屬紗網為擠壓成型具有裝飾圖案的不銹鋼紗網，所述活動過濾芯采用特種工藝滲透制作的NT復合納米功能材料，所述密封門與所述門主體背面的材料相同。本發明可以解決因室內空氣不流通或外界的污濁空氣進入室內對人的身體健康和工作效率造成影響的問題。

磁力齒輪傳動結構 735     

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本發明針對傳統磁力齒輪采用兩個齒輪外圓徑向磁力線耦合區間太小而存在導致傳遞扭矩小的缺點，提供了一種具有較高傳動扭矩、可高速運轉、同時保留傳統磁力齒輪其它特點的磁力齒輪傳動結構。傳動結構由一對基本結構相同的磁力齒輪組成，其基本結構在于磁力齒輪本身由多種功能材料組合而成，所述磁力齒輪的內園基體部分為非磁性材料制成，所述磁力齒輪的次外圓部分為均勻排布的多塊強永磁材料，其全部永磁材料的磁力線均為軸向，但排布的每一塊永磁材料與其相鄰另一塊永磁材料的磁場方向正好相反，所述磁力齒輪的外圓部分為高強度材料制成的保護套。工作時，所述磁力齒輪的主動輪與被動輪進行傳動時，主動輪的側面與被動輪的側面靠近但不接觸，所述的兩個磁力齒輪在其靠近的側面形成一定區間的磁力耦合區，通過較大的磁力耦合區間實現所述增大磁力齒輪傳動扭矩的目的。

具有凈化和活化水功能的材料及其制備方法和應用 1159     

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本發明涉及具有凈化和活化水功能的材料，由以下重量百分比的原料制成：碳酸鈣65.0?90%、氧化二鉀1.0?10%、三氧化二鐵0.5?5%、氧化鈣0.1?5%、二氧化鈦0.1?2%、二氧化硅0.05?2%、三氧化硫0.01?2%、氧化錳0.01?2%、氧化鋇0.005?2%、鍶0.005?2%、氧化二銣0.001?1%、氧化銅0.001?1%、三氧化二釔0.001?0.005%。本發明還提供了所述具有凈化和活化水功能材料的制備方法。本發明具有凈化和活化水功能的材料主要用于對飲用水進行凈化、活化處理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人體的心肝脾胃腎及農作物的生長。無需外接電源，價格低壽命長，經濟環保。

用于高密儲能器的3D石墨烯電極、制備及應用 1084     

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本發明涉及儲能器技術領域，特別涉一種3D石墨烯電極、制備及應用。所述電極由石墨烯與功能材料復合的多孔材料、電極基板和外電極組成，包括多種不同功能3D石墨烯電極。本發明3D石墨烯電極應用于高密鋰硫電池、高密鋰硅電池、高密超級電容器、高密法拉第電容器、高密電池電容器，特別是還可應用于與現有薄層電池正極裝配成高工作電壓、高儲能密度的電池電容器。本發明還公開了以磷片石墨為原材料、用物理液相解離法大量、快速制備本征還原態石墨烯和分散液的方法，及制備高介電常數、低介電損耗、高工作電壓膜的方法。本發明的非鋰儲能技術和同時采用電極電化學儲能、正負電極對壘和介電質膜極化綜合儲能的技術，是高密儲能原始創新技術。

具有吸濕除臭功能的硅藻土成型組合物及其制備方法 883     

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本發明涉及一種具有吸濕除臭功能的硅藻土成型組合物及其制備方法，硅藻土成型組合物各組分的重量百分比組成為：硅藻土5%～40%，電氣石粉5%～20%，無機凈化劑1%～5%，丙烯酸樹脂膠粘劑0.1%～1.0%，余量為石膏粉，無機凈化劑是將貴金屬催化劑附著于層狀的無機功能材料得到的復合粉體。本發明一種具有吸濕除臭功能的硅藻土成型組合物及其制備方法的硅藻土成型組合物在有害的醛類、氨類、苯類氣體的濃度較低時也可有效祛除有害氣體，即效性好，可短時間內達到凈化目的；硅藻土成型組合物對水分具有較強的吸附能力，吸濕效果強；硅藻土成型組合物的制作工藝簡單，凈化的效果強，易于工業化生產。