江西有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

復合稀土鎢粉的制備方法 1466     

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一種復合稀土鎢粉的制備方法，包括氧化物選擇、預還原、氫氣還原、高能混合等步驟，它采用單晶仲鎢酸銨經間隙式還原制備特定相成分的藍色氧化鎢，藍色氧化鎢還原生成類球形鎢粉，與氧化鈰、氧化鑭、氧化釔、氧化鋯等一種或多種亞微米級氧化物在特定結構的高能混粉機中高效混合制備復合稀土鎢粉。該方法不僅解決了復合鎢電極材料在制備過程中造成的環境危害，且其制備的復合稀土鎢粉中的第二相顆粒分布彌散均勻，使得壓制性能、燒結性能得到提升，為高效環保地制備具有優良加工性能和焊接性能的稀土鎢基功能材料提供了保障。

多功能聚合物機器人皮膚及其制備方法 999     

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本發明公開了一種全柔性機器人皮膚，與機器人手指兼容，聚合物應變傳感器粘接在背面，聚合物電容壓力傳感器粘接在機器人手指的指尖，實現對機器人運動能力與操作過程狀態監測。機器人皮膚的功能傳感器與基板均采用聚合物材料制備，不同聚合物功能材料均采用溶液化凝膠法制備，適用于大規模生產制造。在機器人手指抓取物體過程中，壓力傳感器作為一負反饋為控制機器人手指是否成功抓取指定物體提供判據，避免損傷物體。全柔性聚合物機器人皮膚提高機器人皮膚的柔軟特性與可穿戴性能，提高機器人手指感知與靈巧操作能力。

石墨烯增強鈮/硅化鈮復合材料的制備方法 974     

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本發明公開了一種石墨烯增強鈮/硅化鈮復合材料的制備方法。Nb/Nb₅Si₃復合材料具有良好的高溫性能和抗氧化性能，被認為是將來應用于航空發動機的關鍵高溫結構材料，具有十分重要的應用前景。但Nb/Nb₅Si₃復合材料室溫韌性較差，這是阻礙其應用于航空發動機的關鍵因素。石墨烯作為一種性能優異的新型功能材料，其超強的力學性能可以極大改善復合材料的綜合性能，因此采用石墨烯來增強Nb/Nb₅Si₃合金可以有效優化其性能，促進其在航空發動上的應用，從而極大提升飛行器的作戰性能，為捍衛國家主權和人民權益提供更有力的保障。

高純氧化鋁的制備方法 1165     

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本發明屬于無機功能材料技術領域，具體涉及一種高純氧化鋁的制備方法。本發明提供的高純氧化鋁的制備方法，包括以下步驟將擬薄水鋁石在循環氧化性氣體氛圍中進行煅燒；所述循環氧化性氣體氛圍由抽真空后通入氧化性氣體保壓的循環獲得；循環重復的次數＞1。本發明提供的制備方法能夠使擬薄水鋁石充分與氧化性氣體接觸，將擬薄水鋁石中殘留的烷氧基充分氧化，由實施例的結果表明，本發明提供的制備方法制備的高純氧化鋁的殘碳量<0.001wt.％，純度>99.99wt.％，白度值>95％。

鋇鐵氧體/碳納米管/聚3-甲基噻吩復合吸波材料的制備方法 1392     

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本發明提供一種鋇鐵氧體/碳納米管/聚3-甲基噻吩復合吸波材料的制備方法。本發明先以Ba(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O為原料采用溶膠-凝膠自蔓延燃燒法制備出鋇鐵氧體，然后以該鋇鐵氧體、管徑20～30nm多壁碳納米管、3-甲基噻吩單體為原料采用原位聚合法制備出鋇鐵氧體/碳納米管/聚3-甲基噻吩復合吸波材料。該復合材料屬于無機/有機雜化功能材料，不同于單一導電聚合物也不同于單一無機磁性材料的獨特功能性質,兩者的有效結合并加以調控可克服各自固有的缺陷從而滿足作為現代軍事隱身及民用防護領域所提出的“厚度薄、質量輕、頻帶寬、吸收強”的綜合性能要求。

稀土氟化物及其生產方法 1017     

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一種稀土氟化物，采用將市售稀土氟化物通過蒸餾提純的方法減少其中的非稀土雜質，達到獲得高質量稀土氟化物的目的。其生產方法簡單，產品質量穩定。有助于高純稀土金屬及合金、稀土氟化物功能材料的應用和發展。

3D微米花復合材料Fe-CoP@C及其制備方法和應用 1435     

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本發明涉及功能材料合成技術領域，提供了一種3D微米花復合材料Fe?CoP@C及其制備方法和應用。其中，方法包括：首先制備3D微米花復合材料Co3O4@MOFs，然后加入鐵源，經過部分離子交換和高溫磷化處理，制得了具有3D微米花狀結構的Fe?CoP@C復合材料。本發明的微米花材料具有制備工藝簡單，價格低廉，形貌均一，結構穩定等優點；其中納米粒子與碳納米片之間強耦合作用確保了快速的電子傳輸和超高的結構穩定性，在電催化析氧方面表現出優良的催化性能。

芳綸纖維電磁屏蔽紙及其制備方法 1102     

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本發明提供了一種芳綸纖維電磁屏蔽紙的制備方法，將碳納米管的乙醇?水分散液進行干燥，得到碳納米管粉末；將對位芳綸短切纖維的水分散液、對位芳綸漿粕纖維的水分散液和疏解劑混合后依次進行疏解處理和剪切處理，將所得芳綸纖維漿料進行干燥，得到芳綸纖維粉末；將所述碳納米管粉末和芳綸纖維粉末混合后所得物料涂覆在基體薄膜的表面，經熱壓成型，得到芳綸纖維電磁屏蔽紙。在本發明中，所述對位芳綸短切纖維和對位芳綸漿粕纖維作為紙基功能材料，具有密度小、比強度高、比剛度大和耐高溫等優異特性，與碳納米管復合，能夠使最終得到的芳綸纖維電磁屏蔽紙具有優異的電磁屏蔽性能和機械性能，且便于攜帶。

二芳烯COFs材料的合成方法及在光控吸附中應用 855     

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本發明屬于光控刺激響應功能材料領域，尤其是一種二芳烯COFs材料的合成方法及在光控吸附中應用。本發明首次以基于含炔基二芳烯和芘結構單元通過席夫堿反應制備共價有機框架材料并通過后續實驗探究，證實了其光致變色性以及對氮氣和已炔的光控吸附性，從而填補了剛性平面芘結構單元與二芳烯結構單元構建的光致變色二芳烯共價有機框架材料的空白。

3，4-吡啶二酰亞胺類衍生物的制備方法 1273     

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本發明提供一種3，4?吡啶二酰亞胺類衍生物的制備方法，屬于有機合成技術領域。本發明提供的3,4?吡啶二酰亞胺類衍生物的方法具有操作簡單，原子經濟性高，底物范圍廣，官能團耐受性好等優點。該類化合物同時含吡啶和馬來酰亞胺兩種重要的核心有用骨架，對于活性藥物分子和功能材料的研發具有重要價值。

芳香類1, 2, 4, 5?四嗪化合物的制備方法 1192     

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本發明公開了一種芳香類1, 2, 4, 5?四嗪化合物的制備方法，該方法是將芳基偕二氟烯烴與水合肼反應后，反應液采用飽和氯化銨溶液淬滅，所得反應產物采用乙酸乙酯和飽和碳酸鉀溶液溶解后，置于空氣中反應，即得芳香類1, 2, 4, 5?四嗪化合物；該方法操作簡單、反應條件溫和、成本低、副產物少、收率高，可以得到對稱或不對稱的芳香類1, 2, 4, 5?四嗪化合物，不受底物局限，以便建立芳香類1, 2, 4, 5?四嗪化合物庫，為生物標記、新藥創制和功能材料等提供原料來源。

短碳纖維增強Ti₂AlNb復合材料的制備方法 1139     

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本發明公開了一種短碳纖維增強Ti₂AlNb復合材料的制備方法。Ti₂AlNb合金高溫性能好、密度低，以及具有良好的抗氧化性能，被認為是取代現役鎳基高溫合金而應用于航空發動機的關鍵高溫結構材料，具有十分重要的應用前景，但Ti₂AlNb合金室溫塑性和韌性低，這是阻礙其規?；瘧糜诤娇瞻l動機的主要原因。碳纖維作為一種性能優異的新型功能材料，具有極高的抗拉強度、楊氏模量和低密度，而短碳纖維作為增強體能顯著提高復合材料強度和韌性且避免各向異性。本發明采用短碳纖維來增強Ti₂AlNb合金優化其性能，可以極大提升飛行器的作戰性能，為捍衛國家主權和人民權益提供更有力的保障。

具有梯度結構的石墨烯/細菌纖維素復合材料及制備方法 1067     

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本發明公開了一種具有梯度結構的石墨烯/細菌纖維素復合材料的制備方法，采用膜液界面培養法，主要包括配制培養基、制備作為膜液界面培養石墨烯/細菌纖維素的基底膜；制備多種體積比(濃度)的石墨烯/未接種的培養基的混合培養基；按照噴灑的順序混合培養基中的石墨烯的濃度從低到高變化，以霧狀的形式將不同濃度石墨烯的混合培養基多次噴灑在基底膜上，實現膜液接觸，每次噴灑后等膜表面的混合培養基消耗完畢后再進行下次的噴灑，從而形成在厚度方向上石墨烯與細菌纖維素比例呈梯度變化的石墨烯/細菌纖維素復合材料。本發明復合材料能為仿生生物材料、電磁梯度材料、導電梯度功能材料等新型先進材料的制備提供素材。

固體熒光材料及其合成方法與在LED器件中的應用 956     

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本發明涉及功能材料制備技術領域，提供了一種固體熒光材料的合成方法，包括以下步驟：取間苯三酚和脂肪二酸，固相混合均勻，采用微波法直接熱解固體混合物反應合成，若干分鐘即可制備得到系列具有不同光致發光顏色的固體熒光材料。該熒光材料可作為潛在的LED熒光粉，在低功率紫外燈下可顯現系列熒光。本發明克服了傳統固體發光材料制備步驟繁瑣、溶劑消耗、產率低、潛在污染高的問題，原料廉價易得，合成快速簡單、綠色溫和，成本低，適于大批量生產和實際應用。

高速列車車頭表面微結構減阻設計與實現方法 1475     

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本發明公開了一種高速列車車頭蒙皮表面微結構減阻設計方法，車頭蒙皮微結構主要由有機聚合物在車頭表面形成半球形結構組成，在半球形結構底部集成壓電功能材料；微結構自適應控制方法主要根據外界環境的變化通過外加電壓使半球形微結構形式發生形變，改變車頭蒙皮的為結構形式，減小車頭在運行過程外界環境的影響和運行阻力，提高高速列車的能源利用效率和生命周期。

以芳基羧酸為原料的芳基氰化物合成方法 1196     

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本發明公開了一種以芳基羧酸為原料的芳基氰化物合成方法，通過以芳基羧酸為原料，NH₄X和N,N?二甲基甲酰胺組合為氰源，硫酸銀和醋酸銅為催化劑，在酸和氧氣的作用下，合成芳基氰化物。與常規的芳基氰化物合成方法相比，本發明方法具有反應原料(芳基羧酸、NH₄X和N,N?二甲基甲酰胺)廉價易得、金屬催化劑用量小的優點；同時以氧氣為氧化劑具有對環境污染小、對芳環上的多種官能團有良好的容忍性、產率高等明顯優勢；本發明方法能廣泛應用于工業界和學術界的藥物、功能材料、天然產物等領域的合成中。

聯苯-2-腈類化合物及其制備方法 863     

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本發明提供一種聯苯?2?腈類化合物及其制備方法，屬于有機合成技術領域。本發明提供的聯苯?2?腈類化合物的制備方法以環境友好的芳基硅試劑為芳基源在銠催化對芳基亞胺酯直接C?H鄰位芳基化反應和脫醇反應來合成聯苯?2?腈類化合物。特別值得一提的是，該反應以H2O做為溶劑時轉化反應性好，底物范圍廣，在溫和的條件下對帶有各種官能團的反應底物都具有良好的耐受性。這種該類化合物同時含聯苯和氰基兩種重要的核心有用骨架，對于活性藥物分子和功能材料的研發具有重要價值。

丁香酚基耐高溫自修復聚合物及其制備方法 1304     

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本發明提供了一種丁香酚基耐高溫自修復聚合物及其制備方法，該技術方案首先設計了一種用于制備聚合物的單體化合物，并給出了以丁香酚為主要原料的制備方法。以此單體為基礎，先與二硫醇類化合物進行光引發下的巰基?烯點擊反應，構建得到低聚物，再以該低聚物進行氧化偶聯反應得到線性聚合物，而后將該線性聚合物與二異氰酸酯在催化條件下反應，最終得到一種具有良好自修復能力且耐高溫的聚合物。本發明所設計的聚合物，充分利用丁香酚這一可再生資源，具有原料價廉易得、反應條件溫和、符合原子經濟性等優點。該類聚合物在受到微小的損傷后，可在光照條件下進行多次自修復，且材料表現出超強的耐高溫特性，在功能材料方面應用前景廣闊。

芳綸纖維遠紅外發射紙及其制備方法 862     

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本發明提供了一種芳綸纖維遠紅外發射紙的制備方法。在本發明中，所述對位芳綸短切纖維和對位芳綸漿粕纖維作為紙基功能材料，具有比強度高、比剛度大的優異特性；同時，對位芳綸短切纖維和對位芳綸漿粕纖維能夠形成具有網格結構的紙狀物(芳綸纖維層)，碳納米管會填充在所述紙狀物的網格結構中，通過熱壓成型碳納米管會與芳綸纖維層緊密結合，使得到的芳綸纖維遠紅外發射紙擁有更好的成型質量和復合性能。實施例的結果表明，本發明提供的芳綸纖維遠紅外發射紙的遠紅外線發射率達90％，可以承受300g的砝碼且不會破碎。

Fe-Ga-Ce-B合金棒材及其制備方法和一種冷卻銅模具 858     

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本發明提供了一種Fe?Ga?Ce?B合金棒材及其制備方法和一種冷卻銅模具，涉及功能材料制備技術領域。本發明提供的Fe?Ga?Ce?B合金棒材的化學組成為Fe_100?(x+y+z)Ga_xCe_yB_z，其中x＝17～19，y＝0.2～1.5，z＝0.8～1.2；所述Fe?Ga?Ce?B合金棒材的長徑比為7～14。本發明提供的是大長徑比合金棒材，采用Ce、B雙元素摻雜鐵鎵合金，可有效提高合金的磁致伸縮性能及塑性、強度。本發明提供了一種冷卻銅模具，由帶排氣孔的成型銅模和錐度降溫冷卻器構成，能夠定向結晶大長徑比鐵鎵合金棒材，提高合金的磁致伸縮系數和鑄造性能。

表面修飾金屬團簇的高熵鐵氧體多孔陶瓷、制備方法與應用 1132     

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本發明屬于無機功能材料技術領域，具體涉及一種表面修飾金屬團簇的高熵鐵氧體多孔陶瓷、制備方法與應用，高熵鐵氧體多孔陶瓷的化學組成為(Mg0.2?xCo0.1+xNi0.2?yZn0.1Mn0.1+yCu0.2?zFe0.1+z)Fe2O4，其中0≤x≤0.2、0≤y≤0.2、0≤z≤0.2；陶瓷為多孔骨架結構，并且骨架內的孔隙具有周期性點陣結構，多孔骨架表面富含由金屬原子和/或鐵合金構成的金屬團簇；本發明高熵鐵氧體多孔陶瓷融合了高熵效應和開放周期性點陣結構的優勢，不僅具有好的自支撐能力、較高比表面積、便于運輸保存和循環使用的優點，其對廢氣的氧化催化活性也顯著提高。

矯正視力的多功能自發熱磁療棒 1052     

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本發明公開了一種矯正視力的多功能自發熱磁療棒，涉及醫療、理療器具技術領域，包括手柄、端蓋、自發熱體以及點穴頭，所述手柄分為兩段，包括手柄一和手柄二，手柄一的前后兩端分別設有開口的中空腔一和中空腔二，手柄二的后端設有開口的中空腔三，所述點穴頭和端蓋均由磁性材料制成，本發明采用雙頭磁性材料+內部自發熱體的功能設計，可以實現多個功能，不同需求的使用，點穴頭可以按摩眼部穴位，且點穴頭、凹面均能產生對人體有益的磁場，自發熱體可以以托瑪琳(電氣石)為核心，與納米生物功能材料結合制成，也可以是其他形式的自發熱材料，其產生的熱量可以作用到人的眼部，用于輔助理療。

制備微米氧化銀的方法 769     

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本發明涉及一種制備新型功能材料的方法，具體涉及一種簡單便捷的制備微米氧化銀的方法，包括以下步驟：將氫氧化鈉溶液裝入試管中，用微濾膜封住試管口，向燒杯中盛裝硝酸銀溶液，將試管倒立、固定于燒杯中，保證濾膜在燒杯中的液面以下，靜置0.5～12小時，分離洗滌燒杯中產物即可得到微米氧化銀。本發明的一種制備微米氧化銀的方法，使用物品為實驗室常用器皿及市場上容易購買的微濾膜，裝置簡單便捷，易組裝易拆卸，制備過程不使用任何有機添加劑和表面活性劑，不使用高溫高壓，所得氧化銀立方塊尺寸大小可通過調節溶液濃度控制。

耐酸性的選擇性吸附六價鉻的Zr-MOF材料的制備方法 969     

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一種耐酸性的選擇性吸附六價鉻的Zr?MOF材料的制備方法，涉及一種選擇性吸附六價鉻的MOF材料的制備方法。本發明是要解決現有的MOF材料不具備較好的水穩性，在水溶液中不能穩定存在，結構會發生坍塌瓦解，并且多數MOF的微孔特性影響了吸附質傳質速率進而限制了其在工業上的應用的技術問題。本發明構建了具備出色水穩性和耐酸性的金屬有機骨架，出色的水穩性和耐酸性使得該材料在針對多為酸性的工業廢水時擁有了很強的適應性和潛力。該MOF作為一種新型的水處理功能材料，對水體中的六價鉻具有較好的選擇性吸附能力，擁有較好的對六價鉻的吸附容量，加強了后期的回收利用資源化。本發明應用于水處理領域。

用于增強增韌聚乳酸纖維的功能母粒及其制備方法和增強增韌聚乳酸材料 776     

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本發明提供了一種用于增強增韌聚乳酸纖維的功能母粒及其制備方法和增強增韌聚乳酸材料，屬于功能材料技術領域。本發明將無機礦物粉與表面修飾劑混合，進行表面修飾，得到改性無機礦物粉；所述表面修飾劑為硅烷偶聯劑、鈦酸酯偶聯劑和鋁酸酯偶聯劑中的至少一種；將所述改性無機礦物粉與分散劑混合，進行預分散處理，得到預分散的改性無機礦物粉；將所述預分散的改性無機礦物粉與聚乳酸樹脂、改性劑、抗氧劑和穩定劑混合后依次進行塑化、混煉、擠出和造粒，得到功能母粒；所述改性劑為乙烯?醋酸乙烯共聚物、無規聚丙烯、POE?g?GMA、聚氧化乙烯、聚丁二酸丁二醇酯、聚硅氧烷、N,N?乙撐雙硬脂酰胺和硬脂酸鋅中的至少一種。

尼龍11/聚偏氟乙烯組合物及其制備方法 949     

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本發明公開了一種尼龍11/聚偏氟乙烯組合物材料，所述組合物由尼龍11、聚偏氟乙烯和離子液體經熔融混煉設備進行熔融共混得到。該組合物包括如下重量百分比的原料配方：尼龍11為36—58%，聚偏氟乙烯為36—58%，離子液體為2—10%。所述的離子液體為1-乙基-3-甲基咪唑三氟磺酰亞胺鹽，1-丁基-3-甲基咪唑三氟磺酰亞胺鹽，1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽，1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽中的一種或幾種。本發明提供的尼龍11/聚偏氟乙烯組合物材料抗沖擊性能優異，并且具有較高的拉伸強度，滿足結構材料的性能使用要求；同時，基于尼龍11和聚偏氟乙烯優異的壓電和介電性能，本發明提供的尼龍11/聚偏氟乙烯組合物還能作為功能材料使用。

制備鹵代苯并[b]芴酮系列化合物的方法 977     

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一種制備鹵代苯并[b]芴酮系列化合物的方法，該方法采1?(2?(芳乙炔基)苯基)丙?2?炔?1?酮類化合物作為反應底物，在催化劑的輔助下與N?鹵代丁二酰亞胺發生反應，高效制得苯并芴酮結構骨架的5?位具有一個鹵素原子的5?鹵代苯并[b]芴酮系列化合物。所得產物分子骨架上引入的鹵素原子可以作為多功能合成子，從而通過有機偶聯反應在該位置引入其他各種官能團。所得產物具有醌那霉素類藥物的核心骨架結構，可望作為該類藥物合成的重要中間體。同時由于產物具有大π共軛平面結構，因此可望用于光電功能材料或電致發光材料領域。本方法化學選擇性高，底物適用性廣，操作簡便、反應時間短，產率高、便于分離提純、可適用于較大規模的制備。

糠醛衍生物、其制備方法及應用 826     

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本發明提供了一種糠醛衍生物、其制備方法及應用，屬于高分子化學技術領域。該技術方案首先提供了一種可通過普通自由基聚合或活性自由基聚合生成線性聚合物的單體化合物，并給出了以糠醛類化合物和丙烯酸酯類化合物合成該單體的方法。在此基礎上，本發明一方面優化了線性聚合物的制備方法，另一方面以該線性聚合物為原料，與雙馬來酰亞胺類化合物通過[4+2]環加成反應生成一種具有自修復能力的交聯聚合物。該交聯聚合物充分利用糠醛這一可再生資源，具有原料價廉易得、反應條件溫和、無金屬催化劑、符合原子經濟性等優點。該類聚合物在受到微小的損傷后，可在加熱條件下進行多次自修復，在功能材料方面應用前景廣闊。

電磁屏蔽用導電泡綿材料及其制備方法 960     

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本發明公開了一種電磁屏蔽用導電泡綿材料及其制備方法，由阻燃海綿浸漬于鈦碳化鋁復合溶液中，再于烘干機中烘干得到電磁屏蔽用導電泡綿材料，本發明導電泡綿材料以阻燃海綿作為基體，通過將其浸漬于鈦碳化鋁復合溶液，實現與具有導電和屏蔽功能材料的搭接，本發明導電泡綿材料制備工藝簡單易操作，所得產品同時具有優異的導電性，還具有理想的電磁屏蔽作用，同時材料整體性能穩定，使用過程中不易發生傳統泡綿材料易粘結不牢、吸附不強而出現脫料掉屑的現象，具有較好的使用價值。

基于金屬有機框架材料分散固相萃取結合高效液相色譜法檢測魚腥草中馬兜鈴酸的方法 734     

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本發明公開了一種基于金屬有機框架材料分散固相萃取結合高效液相色譜法檢測魚腥草中馬兜鈴酸類化合物的方法。屬功能材料制備及內源性有害物質分析技術領域。該方法基于金屬有機框架材料MIL?101(Fe)，采用分散固相萃取(DSPE)方法，結合高效液相色譜?二極管陣列分析技術（HPLC?DAD），可快速靈敏地檢測魚腥草中的馬兜鈴酸I(AA?I)和馬兜鈴酸II(AA?II)，儀器檢測限分別為0.007 mg/L和0.014 mg/L，為魚腥草藥材的安全評估提供技術手段。