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本方案公開了生物傳感器技術領域的一種電化學發光生物傳感電極，包括以下內容：(1)合成了PdCuBP介孔納米酶，并發現其對溶解的O2具有良好的催化活性。(2)首次合成PdCuBP@luminol介孔納米球，在中性免H2O2介質中展現了優秀的電化學發光信號。(3)CRISPR/Cas12a系統作為檢測觸發器，特異性識別靶DNA，高效剪切界面發卡DNA?多巴胺(hpDNA?DA)猝滅劑。(4)聯合PdCuBP@luminol和CRISPR/Cas12a構建電化學發光DNA生物傳感器。該傳感器可針對細胞色素c氧化酶亞基III基因檢測，在臨床診斷領域具有潛在應用價值。
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本發明公開了一種保護化學性肝損傷的中藥保健品制劑的檢測方法，其中，所述的中藥保健品制劑，按照重量份計算，它是由葛根380～420份、枳椇子300～340份、大棗280～320份、烏梅280～320份、砂仁130～170份、甘草130～170份、淀粉60～100份制成的；結合本方特點，本品選擇組分指標—總黃酮和成分指標—葛根素共同控制和評價產品質量，并且在制備過程中本發明對其工藝參數進行了優化，在具體提取工藝參數考察中，采用正交設計對提取條件和工藝參數進行了研究，選擇了功效成分總黃酮和葛根素的提取率作為工藝考察指標，以提高產品工藝合理性和質量可控性。
本方案公開了蛋白的檢測技術領域中的一種用于KIM?1蛋白的無酶電化學免疫檢測系統，包括：上層復合物：所述上層復合物為PdPtBP介孔合金納米顆粒與Ti3C2TX MXene分散液結合制成的PdPtBP介孔納米顆粒/邁科烯納米復合物，在所述PdPtBP介孔納米顆粒/邁科烯納米復合物上結合有標記抗體；下層復合物：所述下層復合物為修飾后的電極，所述修飾后的電極為利用CuCl2納米線和金納米顆粒修飾的電極，在所述修飾后的電極上結合有捕獲抗體；檢測體系：所述檢測體系為含有H2O2的PBS溶液。本方案實現了蛋白的無酶檢測，解決了現有技術中檢測成本高，操作復雜，靈敏度低，特異性差等問題。
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本發明提供了一種合金化學成分光譜檢測試件制備方法，包括如下步驟：合金液精煉完成后，將金屬液澆入到模具中，獲得圓柱臺階形狀的試件；將圓柱臺階形狀的試件夾持在三爪卡盤上，三爪卡盤中部固定有圓柱形的輔助夾持件，輔助夾持件中部設有一圓柱形凹槽，試件小頭朝下，并置于凹槽中；銑加工試件大頭的端面，加工完成后松開三爪卡盤，翻轉試件，再用三爪卡盤夾緊試件，銑加工試件小頭的端面。采用本發明，將合金試樣的送樣加工時間由原來1～2天縮短到3～5min，加工成功率、時間穩定，實現了試樣的化學成分快速檢測，滿足高端鑄件對合金液成分快速檢測的需求。加工過程未出現崩刀現象，大大提高了安全性。
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本發明公開了一種用于檢測多巴胺的PtNi納米合金電化學傳感器，其特征在于：取4～5微升二元PtNi納米晶體乙醇溶液涂布在玻碳電極上，構成修飾電極PtNi/GCE,同時用銀氯化銀電極和鉑片電極做三電極體系，用電化學工作站對多巴胺進行直接檢測。所述的電化學傳感器對多巴胺有特殊的敏感性和穩定性，具有較低的檢出限、較廣的檢測范圍和優良的抗干擾性。
本發明涉及電化學傳感器檢測氨基芘技術領域，尤其是一種用于檢測氨基芘的電化學傳感器制備方法以及該電化學傳感器及其應用，通過石墨烯納米帶、納米金、β?環糊精對電極進行修飾處理，使得電子傳遞速度加快，使得β?環糊精作為主體分子，以羅丹明B作為探針分子，使得在沒有目標分子氨基芘時，羅丹明B進入β?環糊精的內腔，在當目標分子氨基芘存在時，與羅丹明B分子形成競爭，進入β?環糊精的內腔，使得羅丹明B、目標分子氨基芘的電化學信號發生改變，通過將這種改變作為氨基芘分子響應信號，實現對氨基芘的雙信號高靈敏檢測，提高檢測準確率。
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檢測瘦肉精含量的電化學方法，1、玻碳電極用1800#，2000#，4000#砂紙打磨，用丙酮，乙醇，10%NaOH溶液，1：1的HNO3溶液，二次蒸餾水清洗，烘干；2、將1的玻碳電極以50mV·S-1掃速在0.5mol/LH2SO4中-0.2V—1.2V掃描至穩定，烘干；3、取1-2mg/mL的氧化石墨烯水溶液10-20mL，加NH3﹒H2O至pH為11.5，再加50mg/mLFeCl2水溶液5-10mL，攪拌，過夜，離心，水洗，烘干，得Fe3O4/石墨烯復合材料配置成1mg/mL的溶液，取3-5uL滴涂于玻碳電極表面，得Fe3O4/石墨烯修飾玻碳電極；4、將Fe3O4/石墨烯修飾玻碳電極置硫酸沙丁胺醇溶液中，加入pH5-7的B-R緩沖溶液，用差分脈沖伏安法檢測，寬度：0.02s，脈沖周期：0.5s。該方法簡單、快速，電極穩定性好，檢測成本低，重現性好。
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本發明公開了一種檢測黃曲霉毒素M1的化學發光免疫試劑盒，其特征在于，所述化學發光板的各孔包被有抗黃曲霉毒素M1抗體；所述試劑包括：黃曲霉毒素M1系列標準品溶液，化學發光板、酶標抗原濃縮液、酶標抗原稀釋液、發光底物液、濃縮洗滌液、濃縮復溶液。本發明建立的化學發光免疫法具有高通量、靈敏度高、特異性強、檢測成本低、準確快速等優點，能夠滿足現場大規模檢測的快速篩選檢驗的要求。
本發明公開了一種基于鄰位觸及催化發卡探針自組裝和金屬有機框架的靶序列lncARSR電化學檢測方法，屬于分子診斷技術領域，包含：針對靶序列lncARSR，程序化設計并化學合成檢測探針H1和H2作為識別元件和放大元件，將檢測探針H1滴加于金電極表面并在4℃冰箱孵育；將檢測探針H2和靶序列lncARSR滴加于金電極表面共孵育40 min后用Tris?Hcl溶液和Tris?Hcl吐溫溶液分別沖洗電極表面，后加入負載鏈霉親和素標記的堿性磷酸酶的金屬有機框架并孵育40min；用DEA溶液和DEA?吐溫溶液分別沖洗電極表面后再將金電極置于DEA溶液中2 min；在進行電化學信號檢測；本發明的檢測方法，可實現對靶序列lncARSR進行快速、靈敏和特異的電化學傳感檢測。
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本發明公開了一種用于檢測溴氰菊酯的電化學傳感器的制備方法，該方法包括(1)制備石墨烯作為分散液；(2)取裸玻碳電極拋光至鏡面，再依次在無水乙醇、去離子水中超聲并烘干，作為待加工玻碳電極；(3)取步驟(1)制得的分散液滴加在經步驟(2)處理的待加工玻碳電極表面上，然后烘干得到用石墨烯修飾的玻碳電極；(4)按照常規方法將步驟(3)所得的玻碳電極用于檢測溴氰菊酯的電化學傳感器。本方法所制備的電化學傳感器與現有技術相比具有以下優點：不僅靈敏度高，而且有優良的穩定性、重復性；此外，本方法還有下述優點：制備步驟簡單，無需復雜設備，檢測成本低。適用于溴氰菊酯殘留樣品的檢測。
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本發明公開了一種檢測磺胺類藥物的化學發光酶聯免疫試劑盒，其特征在于，試劑盒由磺胺類藥物標準品溶液、化學發光板、酶標抗原濃縮液、酶標抗原稀釋液、發光底物液、洗滌液、復溶液組成，其中化學發光板的各孔包被有抗磺胺類藥物單克隆抗體。本發明建立的化學發光免疫法具有高通量、靈敏度高、特異性強、檢測成本低、準確快速等優點，能夠滿足現場大規模檢測的快速篩選檢驗的要求。
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本實用新型屬于電化學傳感器技術領域，公開了一種基于MeCP2蛋白捕獲檢測甲基化的電化學傳感裝置，殼體上側通過轉軸設置有蓋體，殼體前側設置有凸臺，蓋體前側設置有與凸臺相配合的凸沿；凸臺前側設置有第一磁體，凸沿前側設置有第二磁體；殼體內嵌裝有磁力底座，磁力底座上設置有電化學微陣列，電化學微陣列上設置有蓋板。本實用新型結構合理，便于實用，磁力底座上的安裝座可更換，以便于根據工作需要更換不同型號的電化學微陣列；同時，本實用新型由四個反應池構成微陣列，不同組分可通過蠕動泵經不同管路進行加樣，操作簡單，抗干擾能力強，機械強度高、電子傳導性好，化學性質穩定，可用于床邊快速檢測。
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本發明公開了一種檢測牛奶中三聚氰胺(MEL)的化學發光酶聯免疫(CLEIA)試劑盒，其特征在于，所述化學發光板的各孔包被有抗三聚氰胺抗體；所述試劑包括：酶標三聚氰胺抗原濃縮液，酶標三聚氰胺抗原稀釋液，三聚氰胺系列標準品溶液，化學發光底物A、B液，濃縮洗滌液，濃縮復溶液；本發明的化學發光酶聯免疫檢測試劑盒具有高靈敏度、特異性好、簡便快速、準確度高的特點，與傳統的ELISA法比較，操作時間大幅度減少，可用作牛奶中三聚氰胺的檢測。
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本發明公布了一種用于糖蛋白檢測的電化學方法，屬于化學領域。該方法包括制備苯硼酸-生物素-納米金復合物、含待測物工作電極的制備，電化學測試。采用本發明所提供的方法檢測糖蛋白靈敏性高，較傳統的方法不需要采用價格昂貴、易變性的抗體，本發明的方法成本較低，穩定性好。
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本發明公開了一種檢測漢桃葉莖和葉的揮發油化學成分的方法，采用水蒸氣蒸餾法提取漢桃葉莖、葉部位的揮發油，并用GC?MS法對其化學成分進行分析與鑒定，通過峰面積歸一化法得出各成分在組分中的相對含量，比較不同部位的化學成分。按照本發明的方法可以從漢桃葉莖和葉揮發油中共鑒定出86種揮發油化學成分。本發明發現漢桃葉莖和葉揮發油化學成分具有一定的差異性，在應用時需加以注意，本發明為漢桃葉藥材的進一步藥用提供參考。
本發明屬于環境檢測領域，具體涉及一種生物?化學聯合檢測再生水中微量雌激素內分泌干擾化合物污染的方法；本發明基于生物檢測對再生水中多種微量的內分泌干擾化合物聯合作用效應進行分析，開發出基于生物活體模型的檢測技術，從再生水的綜合生物學和毒理學活性來直接評估再生水中內分泌干擾化合物污染的健康危害程度。能有效運用于再生水環境雌激素內分泌干擾化合物污染檢測，為再生水回用安全評估提供監測和預警技術。
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本發明提供一種基于模板依賴的點擊化學和氧化石墨烯檢測銅離子的方法，屬于化學分析檢測領域。先將修飾了疊氮基團的短的單鏈核酸、修飾了炔基基團的短的單鏈核酸和作為連接模板修飾了熒光基團的長鏈核酸溶解在純水中配制成核酸混合溶液；向混合溶液中加入測試樣品、抗壞血酸、水和Tris?HCl緩沖溶液，形成反應體系；再向反應體系中加入水、氧化石墨烯和Tris?HCl緩沖溶液，形成檢測體系，對檢測體系的熒光強度進行檢測；以已知銅離子濃度為橫坐標，相對的熒光強度值為縱坐標，繪制標準曲線，再根據測試樣品對應的熒光強度計算得出其中銅離子的濃度。本發明的檢測方法穩定性好、靈敏度高、抗干擾能力強，在0~900 nM范圍內有很好的響應關系，檢測限低至0.25 nM。
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本發明公開了葒草花提取物中入血化學成分的檢測方法，將葒草花提取物口服給予健康SD大鼠，連續灌胃給藥3天，2次/d，于末次給藥后30min股動脈采血，制備血清樣品，通過UHPLC?Q?TOF?MS檢測分析，檢測出至少12個入血成分。本發明采用血清藥物化學研究方法，結合現代液質聯用高分辨質譜UHPLC?Q?TOF?MS技術對口服葒草花提取物后血清中的成分進行分析鑒定，能夠全面地反映葒草花的體內直接作用物質。本發明操作簡便，快速準確，為確定葒草花在體內發揮作用的有效組分群及藥用開發提供了參考。
本發明提供了一種基于UPLC?ESI?MS檢測杜鵑蘭假鱗莖提取物中化學成分的方法，包括如下步驟：杜鵑蘭人工栽培條件，假鱗莖化學成分提取，標準品制備，待測樣品制備，液相檢測條件，質譜檢測條件，離子源設定及化學成分定性分析。本發明所述的杜鵑蘭化學成分檢測方法，可以快速、準確和靈敏地檢測杜鵑蘭假鱗莖提取物的秋水仙堿、槲皮素、腺苷、蘆丁、大黃素、大黃酸、大黃素甲醚、肉豆蔻酸和齊墩果酸9種化學成分，克服了杜鵑蘭化學成分檢測方法少、有效成分不明確、藥材內在質量評價困難等缺陷，為杜鵑蘭藥材內在質量評估提供指導。
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本方案公開了食品分析技術領域液相色譜?電化學檢測法測定飲料中愛德萬甜含量的方法，本方法的流動相為乙腈?50mmol/L乙酸銨，乙腈和乙酸銨的體積比為20:80?35:65，等度洗脫，色譜柱溫度為40℃；電化學檢測器配置的檢測池為安培檢測池或庫倫檢測池；采用安培檢測時，檢測電壓500～600mV；采用庫倫檢測時，ECD?1的電壓設置為0～200mV；ECD?2的電壓設置為500～600mV；飲料樣品離心處理后上清過濾后進樣，對于含蛋白質較高的乳制品加10％三氯乙酸反應后離心，也取上清過濾后進樣。該方法操作簡單，不需要固相萃取等復雜的前處理，且不需要串聯質譜等昂貴的儀器設備，極大降低了檢測的成本。
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檢測痕量多靈菌農藥的電化學傳感器檢測方法，1.于100mL水中加0.2～2g蒙脫土加熱80℃2h；2.于100mL水中加0.2g鄰苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯，加1gNaCl，用0.1mol/LNaOH溶液調pH9-10；3.將2的溶液與1恒溫至60℃混合，成粉；4.玻碳電極打磨，用丙酮，乙醇，10%NaOH溶液，1∶1的HNO3，水清洗；5.將4的玻碳電極以50mV·S-1掃描；6.取0.005g鄰苯二甲酸二乙二醇二丙烯酸酯改性蒙脫土，得傳感器；7.傳感器置于多菌靈溶液中，加入B-R緩沖液，用差分脈沖伏安法檢測。該法簡單、快速。
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本發明公開了一種檢測克倫特羅的化學發光酶聯免疫試劑盒，其特征在于，試劑盒由克倫特羅標準品溶液、化學發光板、酶標抗原濃縮液、酶標抗原稀釋液、發光底物液、洗滌液、復溶液組成，其中化學發光板的各孔包被有抗克倫特羅單克隆抗體。本發明建立的化學發光免疫法具有高通量、靈敏度高、特異性強、檢測成本低、準確快速等優點，能夠滿足現場大規模檢測的快速篩選檢驗的要求。
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本發明公開了一種檢測萊克多巴胺的化學發光酶聯免疫試劑盒，其特征在于，試劑盒由萊克多巴胺標準品溶液、化學發光板、酶標抗原濃縮液、酶標抗原稀釋液、發光底物液、洗滌液、復溶液組成，其中化學發光板的各孔包被有抗萊克多巴胺單克隆抗體。本發明建立的化學發光免疫法具有高通量、靈敏度高、特異性強、檢測成本低、準確快速等優點，能夠滿足現場大規模檢測的快速篩選檢驗的要求。
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蛋白酶檢測用電化學傳感器，所述的電化學傳感器采用在玻碳電極表面修飾一層芘丁標記的多肽?石墨烯復合物，所述的多肽的序列特征是：所述的多肽能夠被對應的蛋白酶切割，切割位點往碳端方向的第三個氨基酸是組氨酸，第四個氨基酸是側鏈上修飾了芘丁基團的賴氨酸。蛋白酶檢測的檢測方法，包括以下步驟：1：電化學傳感器的制備，包括以下子步驟：1.1：多肽?石墨烯復合物的制備：1.2：電化學傳感器的制備：2：蛋白酶的檢測。本方法屬于“信號增強”的高通量電化學傳感方法，具有背景電流低、抗干擾能力強等優點。
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本發明公開了一種用氣相色譜-氮化學發光檢測法測定烤煙中的八種生物堿的方法，包括以下步驟：樣品前處理：煙葉粉末加入離心管中，加入NaOH溶液，渦旋振蕩后加入體積比為3:1的二氯甲烷/甲醇提取溶劑，振蕩提取，離心，取下層有機相清液用針式過濾器過濾后直接進樣分析；分析儀器采用氣相色譜-氮化學發光檢測器對樣品中的尼古丁、去甲基煙堿、假木賊堿、新煙草堿、二烯煙堿、麥斯明、2,3-聯吡啶和可替寧八種生物堿進行分析，可以一次性分析烤煙中的八種生物堿，靈敏度高，選擇性好，重復性和準確性都到了較大的提高，且適合于大批量樣品的檢測分析。
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本發明公開了化學發光化學傳感器的制作及用于有機磷類農藥的檢測，包括化學發光標記合成物、標記物的洗脫和純化以及待測樣本發光動力測定三個部分，制作過程使用的設備為光致電離傳感器，其中化學發光標記合成物部分中的有效成分為毒死蟀、二嗪農、乙拌磷、對硫磷等硫代磷酸酯類農藥中的共有成分0,0?二乙基硫代磷酰氯，其中待測樣本發光動力測定部分中包含有有機磷農藥受測樣本溶液和抗有機磷農藥多克隆抗體。本發明以不同濃度合成的化學發光標記合成物的發光強度來作為待測樣本的殘留量，并在配置合成物的過程中，通過多組實驗的方式，提高數據檢測準確度。
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本發明公開了分析檢測白酒大曲中二肽類物質的丹磺酰氯衍生化方法，屬于分析化學和食品檢驗應用領域。本發明通過蛋白去除、衍生化反應等步驟對大曲樣本進行預處理，對丹磺酰氯衍生化反應pH、衍生化試劑用量、時間、溫度等條件進行優化考察，建立起針對白酒大曲中二肽類化合物高靈敏分析檢測的衍生化方法。該方法具有簡單、靈敏、可靠的優點。
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本實用新型公開了一種基于SF6綜合分析儀的多氣體檢測氣室，包括氣室體，氣室體上設置有第一通路、第二通路和第三通路，第一通路依次連接有第一流量調節閥、氫氣電化學傳感器、第一流量計、第一SO2電化學傳感器、第一H2S電化學傳感器和第一CO電化學傳感器，第二通路依次連接有第二流量調節閥、SF6傳感器和第二流量計，第三通道依次連接有第三流量調節閥、H2O傳感器和第三流量計，第一流量調節閥、第二流量調節閥和第三流量調節閥進口并聯。本實用新型檢測效率大大提高，檢測誤差降低，檢測精度提高，檢測數據更可靠，三路通路提高了設備的集成化，更加節省占用空間，結構更緊湊。
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本發明一種檢測微量Zn2+或F-的紫外比率吸收光譜分析法屬分析化學領域。用1, 5-二(7-羥基-8-香豆素亞甲基)-二氨基脲，簡寫為s3，為檢測微量Zn2+或F-的試劑。在DMF（N, N-二甲基甲酰胺）/H2O（2/3，v/v）溶液中，測定Zn2+時，在360nm和310nm處形成比率吸收，在338nm處有等吸收點；測定F-時，在400nm和310nm處形成比率吸收，在354nm處有等吸收點。檢測Zn2+或F-的濃度線性范圍均為兩個數量級，檢測限低至10-7mol·L-1。試劑s3的制備方法是以7-羥基香豆素和碳酰肼為原料，在碳酰肼的兩端連接8-甲?；?7-羥基香豆素得到。結構式為：
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2025年07月23日 ~ 26日 
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