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一種具有電致變色性能環氧樹脂類聚合物及其制備方法，它涉及一種環氧樹脂類聚合物及其制備方法。本發明要解決現有聚合物薄膜在有機溶液中容易脫落，難以測定其電致變色性能的問題。本發明的環氧樹脂類聚合物的化學結構式如下：本發明的方法：將含羥基單體物質A加到環氧氯丙烷中，在60~80℃攪拌下將氫氧化鈉水溶液滴到物質A的環氧氯丙烷溶液中，反應2~8小時，即得。本發明的環氧樹脂類聚合物粘結性能好，剪切強度在30MPa左右，耐酸堿耐熱性能良好，最高使用溫度可達120℃，具有良好的機械性能，同時又具有三苯胺基的電致變色性能。本發明應用于電致變色領域。
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一種二維碲化鉍單晶片的CVD制備方法，所述方法采用化學氣相沉積法，并利用滑軌對材料生長過程進行調控，得到了形貌可控的大尺寸二維碲化鉍單晶片。該方法可以有效避免升溫和降溫階段副反應的發生，大大減少副產物在襯底表面的沉積，所制備的碲化鉍單晶片尺寸較大而且形貌可控，呈現規則的六邊形或三角形。這種單晶材料擁有單一的晶體取向和更好的結晶質量，使其成為未來光電探測器領域最有潛力的一類材料，這對材料的光電性能的提高具有重要的意義。
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本發明提供了一種具有抗腫瘤活性的向日葵莖芯多糖及其提取分離方法，首先采用水提醇沉發提取粗多糖，粗多糖除蛋白后用離子交換柱層析法，分別用不同濃度的NaCI溶液梯度洗脫進行分離，經透析袋透析除鹽后濃縮，冷凍干燥，即得抗腫瘤活性高的向日葵莖芯多糖HALWP?4。與現有技術相比，本發明采用活性跟蹤分離方法從向日葵的莖芯中分離純化出具有抗腫瘤作用的水溶性活性多糖成分，和傳統的先分離純化單體化學成分再進行活性測試方法相比，能大大減少分離工作中的盲目性和在分離過程中造成的活性成分丟失。
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一種碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料的制備方法及應用，它涉及一種電極材料的制備方法。本發明的目的是要解決現有碳納米材料作為電極材料使用時存在穩定性差和容量快速衰減的問題。方法：一、制備泡沫鎳?碳納米管復合材料；二、沉積氧化鉬。一種碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料作為鋰?二氧化碳電池正極材料使用。本發明對得到的碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料的電化學性能進行測試，結果表明這種電極材料顯示出極高的放電容量和優異的循環穩定性；首次放電容量達到了30.25mAhcm?2；同時能保持300次循環，倍率性能最高可以達到0.25mAcm?2。本發明可獲得一種碳納米管/氧化鉬集成陣列電極材料。
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一種不倒翁式軟體跳躍機器人，屬于跳躍機器人領域。解決了現有的軟體機器人的瞬時加速度較低、陸地跳躍能力差和運動方向可控性差的問題。本發明包括軟體燃爆腔、底座、電池、支撐立柱、控制面板、重心調整裝置和氣體存儲及傳輸裝置和圓環形結構；本發明一方面運用了燃爆放能原理、軟體燃爆腔膨脹的方式實現能量的釋放，能夠將化學能在短時間內轉換為機械能，可實現機器人較大的瞬時加速度，具有較強的跳躍能力；另一方面利用軟體燃爆腔的超彈性特點，實現跳躍后的自動復位功能。本發明可應用于復雜陸地環境的勘測、災后搜救等場合。
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特異性識別FPV的核酸適配體，它涉及一種核酸適配體。本發明的目的是提供一種特異性識別FPV的核酸適配體。本發明特異性識別FPV的核酸適配體的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本發明特異性識別FPV的核酸適配體80個核苷酸組成，預測其二級結構具有莖環結構。本發明公開了一種特異性識別FPV的核酸適配體，該核酸適配體具有良好的親和力和特異性，可人工合成，因而成本低、生產周期短、不同批次間的重復性較好，其穩定性也較高，可長期保存，也便于化學修飾。
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一種高鋰離子遷移數的固態電解質膜的制備方法，它涉及制備一種鋰離子電池固態電解質的方法。本發明要解決現有方法制備鋰離子電池安全性低、鋰離子遷移數低的問題。本發明的方法如下：一、原料的前處理；二、原料漿液的制備；三、混合漿料去除氣泡；四、固態電解質膜的制備。本發明制備的固態電解質膜的鋰離子遷移數達到了0.77，電化學穩定窗口達到了4.04V，循環伏安測試表現出較好的可逆性和與電極良好的相容性，具有良好的安全性和鋰離子遷移性能，還具有制備簡單，成本低等特征。本發明應用于鋰離子電池領域。
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本發明公開了一種芐基苯甲醚的催化合成方法，它屬于有機化學合成領域。在裝有攪拌與回流裝置的三頸燒瓶中加入原料苯甲醚、芐基氯和催化劑納米氧化物催化劑，在一定溫度下進行催化合成反應，反應結束后，冷卻到室溫，經GC測得反應的總產率，對芐基苯甲醚的產率，芐基氯的轉化率，對芐基苯甲醚的選擇性。本方法反應條件溫和，反應溫度為60℃，壓力為常壓；工藝簡單、操作容易，產物最高產率為92.80％，芐基氯的轉化率高達98.18％；反應原料易得，生產成本低；反應時間短，效率較高；用工業廢水中提取的納米氧化鐵作為催化劑，避免了環境的二次污染等缺點，提高了生產過程的經濟效益與社會效益。
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本發明公開了一種寒地玉米與大豆立體帶狀復合套種間作栽培方法，包括以下步驟：品種選擇與種子處理；農藝與農機具全配套；選地與灌溉；測土配方科學施肥；適時播種；化學除草；田間管理中耕深松追肥；科學化控；適時收獲。本發明解決玉米高稈科與大豆低矮科作物合理組配，擴大了土地光能利用率，由于玉米與大豆等低矮作物吸收養分有差異，具有營養差異效應，做到用地養地相結合，玉米高稈與大豆、花生、小麥、土豆、甜菜油葵等低矮作物合理搭配，其有邊行優勢補償效應，能體現復合群體的互補關系，提高了單位面積產量和效益。
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本發明涉及汽車安全測試領域，具體涉及新型變強度蜂窩結構、其制作裝置及其制作方法，為了解決目前變厚度蜂窩加工難度大，從國外采購周期長、成本高；厚度一致等強度蜂窩化學處理影響因素多，且不適用所有材料；等厚度蜂窩切斜面僅改變空間體積，不滿足吸能要求等問題，本發明提出新型變強度蜂窩結構，房壁上設有等間距通孔漸變、等通孔間距漸變或通孔和間距皆漸變的蜂窩結構，變強度蜂窩結構的制作裝置通過使用專用的開孔裝置，實現不同規格變強度蜂窩的制作要求，變強度蜂窩結構的制作方法通過使用特殊的開孔裝置，在加工過程中直接在打孔階段制作變強度蜂窩的基礎，后經多重工序制成變強度蜂窩，制作簡單，且不受箔材種類的限制。
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本發明提出一種大規模制ZnO納米棒及微米棒的方法,本發明方法首先采用化學共沉淀這種簡易的方法制得ZnO前驅體,再將前驅體放入恒溫恒濕箱中,通過控制箱內的溫度、濕度及時間可以獲得ZnO納米棒及微米棒。本發明用恒溫恒濕箱獲得了不同尺寸的ZnO棒狀結構,提出一種具有純度高、成本低、工藝簡單、可控性好、產率高、適合批量生產等優點的制ZnO納米棒及微米棒的方法。本發明的特點有:1)通過調節箱內的濕度和時間,不同尺寸的納米棒能被獲得;2)通過調節箱內的溫度和時間,不同尺寸的微米棒能被獲得。本發明結構的ZnO可應用在探測器、催化劑、傳感器、壓電變頻器、表面聲學波動裝置,以及激光二極管、日光電池等方面。
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一種紅松松塔多糖的制備方法,涉及一種紅松松塔中性多糖的制備方法。本發明是要解決現有紅松松塔中性多糖的制備方法中無法徹底去除紅松松塔中弱極性和中等極性的化學成分,且蛋白脫除率相對較低的問題。制備方法:一、脫脂;二、提取;三、制備粗多糖;四、脫蛋白;五、脫色,收集沉淀物,冷凍干燥,即得到精制的紅松松塔多糖。本發明制備的紅松松塔中性多糖的提取率可達1.15%～1.52%,蛋白脫除率可達70%以上,色素去除率可達95%以上;經色譜法測定,該中性多糖主要由D-核糖、L-鼠李糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖和D-半乳糖七種單糖組成。應用于松塔中性多糖制備領域。
本發明的目的在于提供荷載與多因數耦合作用下混凝土試驗加載裝置及試驗方法，包括壓力機、夾具、傳感器組件、試件盒，混凝土試件和傳感器組件安裝在夾具里，夾具安裝在壓力機里，試件盒套在壓力機外面。本發明結構簡單、操作方便，可以模擬實際工程中應力、化學侵蝕、干濕循環或凍融循環共同作用于混凝土構件的真實工況，從而使實驗室測得的數據更具有工程參考價值。
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一種槐果堿衍生物及其制備方法及其應用，它屬于化學醫藥技術領域。本發明要解決的技術問題為制備新型的槐果堿衍生物。本發明稱量一定質量的槐果堿，在超聲波下溶于一定體積的二氯甲烷，得到第一混合物在磁力攪拌的條件下加熱到一定溫度，緩慢滴入硫醇類化合物溶液，再緩慢滴入一定體積的三乙胺，在薄層層析色譜的監測下反應一定時間，反應后得到第二混合物旋轉蒸發儀后，得到的產物用二氯甲烷萃取2?3次,合并有機相,旋轉蒸發后，得到粗品產物用硅膠柱層析純化，將硅膠濕法裝柱，濕法上樣，用甲醇?二氯甲烷為洗脫劑進行梯度洗脫，得到一種槐果堿衍生物。本發明用于在治療肝癌、胃癌、乳腺癌、腫瘤的藥物中的應用。
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一種水泥混凝土固體引氣劑及其制備方法和應用，本發明涉及建筑材料領域，具體涉及一種水泥混凝土固體引氣劑及其制備方法和應用。本發明要解決現有化學引氣劑含氣量監測困難，產生氣泡穩定性差的技術問題。所述水泥混凝土固體引氣劑為廢棄燒結磚粉末。方法：將廢棄燒結磚進行分揀；破碎；粉磨；篩析。所述水泥混凝土固體引氣劑作為固體引氣劑應用在水泥混凝土的制備中。本發明水泥混凝土固體引氣劑引入的氣泡大小可控、分布均勻，含氣量調控方法簡單且保持率高，可以提高水泥混凝土的抗凍性和抗滲性。本發明固體引氣劑用于制備水泥混凝土。
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鋰離子電池負極材料Li4Ti5O12的制備方法,它涉及一種電池負極材料的制備方法。本發明解決了解決現有制備Li4Ti5O12離子電池材料不均勻以及電化學性能差的問題。制備方法如下:一、制備溶液A;二、制備溶液B;三、將溶液B邊攪拌邊倒入溶液A中,形成懸濁液;四、將懸濁液蒸干,得到沉淀,將沉淀經研磨成粉后,轉移到管式爐中,燒結,得到鋰離子電池負極材料Li4Ti5O12。本發明合成的Li4Ti5O12結晶顆粒均勻;充放電測試表明,制備的Li4Ti5O12有更高首次放電比容量和容量保持率,制備的Li4Ti5O12電極的首次放電比容量為140mAh?g-1。50次循環后,容量保持率不低于97%。
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單綠色上轉換熒光標記材料的制備方法,它涉及一種熒光標記材料的制備方法。本發明解決了現有熒光標記材料制備工藝繁雜,化學穩定性差,易產生光損傷,有毒,探測靈敏度低,單色性不好的問題。本方法如下:將Y2O3、Yb2O3、Ho2O3和Eu2O3溶于濃硝酸后加入去離子水,再加入LiNO3溶液,加入絡合劑檸檬酸,再加入氨水調節pH值,然后烘干,得干凝膠,將干凝膠煅燒,再自然冷卻到室溫,即得單綠色上轉換熒光標記材料。本發明方法制備工藝簡單,反應溫度低,在制備過程中晶格不被破壞,本發明制備的單綠色上轉換熒光標記材料純度高,均勻性好,顆粒為20~50nm,不僅發光強,而且單色性很好。?
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本發明提供的是一種具有自修復功能聚硅氧烷涂層的制備方法。(1)將聚硅氧烷液體與過量Ce(NO3)3·6H2O晶體在球磨罐中混合均勻后加入磨珠，在60?200℃的溫度下進行球磨處理；(2)將球磨后的漿料靜置，待不溶物沉淀后濾出，得到濾液；(3)將濾液與固化劑混合后，涂敷在基體表面，得到具有自修復功能的聚硅氧烷涂層。本發明制備工藝簡單、成本低廉，適用于批量生產。為了形象的表現出涂層的自修復性能，本發明中采用局部電化學阻抗譜的技術(LEIS)對事先扎空的涂層進行局部阻抗測試，成功的展現出破損涂層的自修復過程。
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一種有機-金屬薄膜的制備方法，涉及一種有機-金屬薄膜的制備方法。本發明是要解決目前制備有機-金屬薄膜的方法中存在合成物質以粉體為主，難以產生致密的薄膜、薄膜厚度較難統一，均勻性不好、步驟繁瑣，薄膜生長周期較長和生產成本較高的技術問題。本發明的一種有機-金屬薄膜的制備方法是按以下步驟進行的：一、混合樣品；二、水熱法；三、制備薄膜。本發明的優點：本發明采用的原理為水熱合成的方法，利用高溫反應得到過飽和溶液，然后用噴涂或旋涂的方法得到薄膜；本發明的方法制備的薄膜厚度均一可控，表面光滑，并對其進行熒光和循環伏安的測試，發現此薄膜具有良好的熒光性能，且具有一定的電化學性能，如通電變色或通電發光。
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本發明的目的在于提供受壓混凝土耐久性試驗加載裝置及試驗方法，包括壓力機、夾具、傳感器組件、試件盒，混凝土試件和傳感器組件安裝在夾具里，夾具安裝在壓力機里，試件盒套在壓力機外面。本發明結構簡單、操作方便，可以模擬實際工程中應力、化學侵蝕、干濕循環或凍融循環等因素共同作用下混凝土結構構件的真實工況，從而使實驗室測得的數據更具有工程參考價值。
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一種紡錘狀結構氧化鋅的制備方法,它涉及氧化鋅的制備方法,它解決了現有的溶劑熱法合成的紡錘狀氧化鋅中有不易分離的雜質離子以及水熱法合成的氧化鋅產品中紡錘狀結構氧化鋅產量低的問題。本發明將氫氧化鈉水溶液逐滴加入硝酸鋅水溶液中,攪拌并在73℃～78℃保持10h～24h,再經洗滌干燥后,在燒結爐中熱處理,即得到紡錘狀氧化鋅。本發明的方法是一種綠色化學制備方法,反應過程中不使用有機溶劑或表面活性劑,產物為六方纖鋅礦單晶氧化鋅,沒有雜質,而且制備出的氧化鋅全部為紡錘狀,紡錘狀納米氧化鋅可應用在激光器、傳感器和光探測器領域。?
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本發明的目的在于提供一種利用畢赤酵母菌表達抗菌肽T9W的方法。編碼抗菌肽T9W的DNA序列，如SEQ?ID?No.1所示，并將該基因序列克隆到畢赤酵母表達載體pPICZαA中，構建重組表達載體pPICZαA?T9W經雙酶切及測序驗證，驗證正確后保存于E.coli?Top?10。用電轉化方法將質粒轉入到畢赤酵母菌X?33感受態細胞中，陽性轉化子在誘導劑的作用下，實現抗菌肽的分泌表達。為進一步擴大發酵提供理論依據。本專利選用畢赤酵母作為抗菌肽T9W的表達宿主，完成了T9W的體外表達，本發明有效降低了抗菌肽T9W的生產成本，表達量高達13mg/L，實現了抗菌肽T9W的高效表達，克服了大規模生產中產量過低或化學合成成本過高的問題。
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一種鈀金合金氫氣傳感器芯體的制造方法，屬于傳感器技術及制造領域，本發明為解決現有傳感器芯體穩定性不高，并且成本高的問題。本發明的具體過程為：依次用丙酮溶液、酒精和HF溶液清洗硅片，然后甩干；利用干法濕法混合氧化，在硅片表面形成第一二氧化硅層和第二二氧化硅層；利用化學氣相沉積在第一二氧化硅層的表面形成氮化硅層；利用濺射在氮化硅層表面形成鈀鎂合金薄膜；利用濺射在氮化硅層的表面形成測溫電阻和加熱電阻；在背面利用腐蝕形成背面腐蝕槽。本發明用于氫氣傳感器的生產和使用中。
本次發明主要涉及鈾離子的去除問題和鈾酰離子的吸附行為。本次發明旨在于解決現存部分吸附劑的二次污染、機械強度弱和不易分離的缺點，從而使得吸附劑可以為人們長期利用。本次發明所采用的方法主要包括了：以石墨烯和MnO2為基本材料，采用水熱法制備Fe3O4@rGO復合物，再利用水浴法合成MnO2@Fe3O4@rGO磁性復合物，隨后對該磁性復合物進行形貌表征和電化學測試，結果證實該復合物對鈾的吸附性能很強，到達峰值后MnO2@Fe3O4@rGO的量的增加對鈾的去除率不會有明顯的變化，而且具有較強的再生性能。
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一種通過高壓均質提高大豆分離蛋白混合體系乳化性的方法，屬于大豆分離蛋白制備領域，為了解決現有蛋白?多糖混合體系在加工處理中乳化性較差的問題。所述制備方法為：將大豆分離蛋白與還原多糖在室溫下配置成混合溶液，經過高壓均質機處理，測定所得到的產物的乳化性。上述方法通過改變蛋白結構使蛋白的乳化性提高了40.1m2/g。此方法高效環保，不使用有毒的化學物質，保留食品營養成分，具有廣泛應用前景。
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一種利用形狀記憶聚合物和溫度響應分子來協同調節浸潤性的方法，涉及一種對材料的表面實現浸潤性調控的方法。本發明的方法步驟要點如下：(1)使用光刻法對硅片進行刻蝕；(2)利用PDMS對硅片進行賦形；(3)利用PDMS模板進行形狀記憶環氧樹脂微陣列的賦形；(4)在形狀記憶環氧樹脂微陣列表面接枝聚氮異丙基丙烯酰胺；(5)利用(4)得到的樣品進行表面浸潤性調控。本發明首次將表面微觀結構調控與表面溫度響應分子相結合，可通過物理調控和化學調控協同作用，首次實現了同一表面的浸潤性從超親水到超疏水的可控轉化，得到的智能表面可用于智能器件，如微流體裝置，生物探測，定位藥物釋放等領域，是一種全新的響應表面制備技術。
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本發明的目的在于提供混凝土暴露試驗加載裝置及試驗方法，包括支架、水池、支護梁、加載器、混凝土試件、滾軸，支架包括橫梁、立柱，水池設置在支架立柱的下方，水池底部設置金屬板，支護梁安裝在支架的橫梁里，加載器安裝在支護梁上，每個加載器下端均連接一組混凝土試件，每組混凝土試件包括三個混凝土試件，混凝土試件置于水池內，混凝土試件之間安裝滾軸，混凝土試件與金屬板之間也安裝滾軸。本發明可以模擬實際工程中應力、化學侵蝕、碳化、干濕循環或凍融循環共同作用于混凝土構件的真實工況，解決了由于長期暴露試驗中夾具拉桿或杠桿因為材料的松弛或蠕變導致的試驗精度的損失問題，從而使實驗室測得的數據更具有工程參考價值。
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本發明提供一種不育性藥用大麻雜交種子的選育技術，包括如下步驟：首先將普通二倍體大麻品種利用秋水仙素藥劑進行化學加倍，繁殖加倍后的四倍體，用原二倍體品種雜交，產生近似基因型的三倍體品種，也可用其它二倍體品種雜交，形成大批三倍體雜交種，經過花葉產量、大麻素含量和抗性性狀的測試，篩選出花葉產量高、大麻素含量高和抗性性狀好的有雜種優勢的三倍體雜交種。本發明提供的一種不育性藥用大麻雜交種子的選育技術育成的三倍體雜交種，即使在雄性群體中種植雌花都不接受花粉而結實，保證了花葉的質量和產量。
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一種以雞蛋為前驅物制備熒光碳量子點的方法，屬于熒光碳量子點制備領域。采用天然生物物質雞蛋作為碳源，使用蛋清分離器分離蛋黃與蛋白，分別通過微波法制得水溶性的熒光碳點。本發明原料易取，成本低廉，合成步驟簡單，快速獲取，操作方便，可實現大規模生產，綠色環保，無需添加有毒化學試劑。研究結果表明獲得的熒光碳量子點水溶性好、熒光強度高，在細胞成像、生物標記、催化工程和生物傳感器、疾病監測與預防等方面表現出廣闊的應用前景。
本發明提出基于狀態方程的顯式歐拉法符號網絡常微分方程識別方法。本發明所述方法首先通過數值模擬準備識別方程所用的數據集，將位移數據與速度數據組合成狀態向量；將狀態向量形式的數據送入符號網絡進行學習，網絡的深度推進格式采用顯式歐拉法，每一個符號網絡循環塊的輸入都作為下一個網絡循環塊的輸入以此提高網絡對長期時域信號的學習能力；將最終學習到的方程形式與真實方程作比較并用學習到的方程作預測曲線與真實的曲線對比來驗證學習方程的準確性。所述方法智能化學習程度更高，所需先驗知識更少，實用性更廣模型搭建的難度更低。
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