江西南昌有色金屬化學分析技術理論與應用

單位質量反應物微波輸出能量可控的裂解裝置 1045     

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一種單位質量反應物微波輸出能量可控的裂解裝置，包括微波腔體、微波發生器、質量測定系統，溫度測定的系統、PLC實時數據采集控制系統、實時顯示腔體內物料圖像系統、后臺計算機組態軟件采集與控制系統、冷凝系統、負壓系統。本實用新型提供的裝置自動化程度高，操作簡便，采用本實用新型可以獲得多種反應物在最佳的微波條件下裂解得到高品質的烴類燃料和綠色化學品等，反應物具有工業化應用前景。

超聲波法濾膜附著顆粒物再飛揚的裝置 984     

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一種超聲波法濾膜附著顆粒物再飛揚的裝置，適用于大氣顆粒物采樣與測試技術領域。主要包括儲液槽、濾膜夾、清洗槽、流量計、加熱片、霧化槽、振動子和霧化片。首先利用超聲波高頻振蕩將已浸入清洗液中濾膜上附著的顆粒物進行剝離、攪拌和分散，再利用超聲波噴泉成霧作用將含顆粒物的清洗液變為含顆粒物的液霧，然后利用加熱片將含顆粒物的液霧汽化，最終得到顆粒物的懸浮和飛揚。本實用新型原理簡單、操作方便，能夠快速、高效的實現濾膜上附著顆粒物的再次飛揚，不影響顆粒物的物理化學性質，并可直接接入顆粒物測試儀器。

金屬材料表面零厚度光柵的簡易制作方法 862     

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本發明公開了一種金屬材料表面零厚度光柵的簡易制作方法，切割好的金屬材料表面經過研磨、拋光產生鏡面，鏡面在高速離心旋轉下甩光敏膠，通過紫外曝光法將母柵復制光敏膠光柵，經過顯影、定影后在強酸中電解腐蝕，強堿清洗光敏膠后，制作出可用于高溫激光云紋干涉法測試的零厚度金屬光柵。本發明采用電化學刻蝕法來制作金屬材料零厚度光柵，可以大大提高金屬材料性能參數的測試溫度。

超聲波法濾膜附著顆粒物再飛揚的方法與裝置 947     

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一種超聲波法濾膜附著顆粒物再飛揚的方法與裝置，適用于大氣顆粒物采樣與測試技術領域。主要包括儲液槽、濾膜夾、清洗槽、流量計、加熱片、霧化槽、振動子和霧化片。首先利用超聲波高頻振蕩將已浸入清洗液中濾膜上附著的顆粒物進行剝離、攪拌和分散，再利用超聲波噴泉成霧作用將含顆粒物的清洗液變為含顆粒物的液霧，然后利用加熱片將含顆粒物的液霧汽化，最終得到顆粒物的懸浮和飛揚。本發明原理簡單、操作方便，能夠快速、高效的實現濾膜上附著顆粒物的再次飛揚，不影響顆粒物的物理化學性質，并可直接接入顆粒物測試儀器。

雜種優勢高效利用的作物遺傳育種方法 1205     

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一種雜種優勢高效利用的作物遺傳育種方法。目前雜種優勢利用主要用的是雜交親本培育和廣泛測交，相互輪回選擇也在最近應用到作物特別是玉米的雜交種培育中。隨著高通量標記技術的發展，全基因組選擇快速應用到了作物雜種優勢利用中，利用覆蓋整個基因組的分子標記實現對復雜數量性狀的有效預測，然而目前并未見基因組選擇和相互輪回選擇同時應用于作物遺傳育種。本發明提出把基因組選擇方法和相互輪回選擇技術同時應用于作物雜種優勢利用，以提供一種選擇高效、易于實施、材料成本和人力使用成本低的雜種優勢利用方法。此外，本發明開創性地利用基因組選擇技術應用于相互輪回選擇群體基礎親本的選擇，同時利用化學殺雄技術提升育種效率，大大提高育種準確性和高效性。

單位質量反應物微波輸出能量可控的裂解方法和裝置 1052     

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一種單位質量反應物微波輸出能量可控的裂解方法及裝置，所述的方法是隨反應物質量減小或反應時間的延長，通過自動控制降低微波功率，保證反應物在整個裂解過程中單位質量微波輸出能量保持恒定。裝置包括微波腔體、微波發生器、質量測定系統，溫度測定的系統、PLC實時數據采集控制系統、實時顯示腔體內物料圖像系統、后臺計算機組態軟件采集與控制系統、冷凝系統、負壓系統。本發明提供的裝置自動化程度高，操作簡便，采用本發明可以獲得多種反應物在最佳的微波條件下裂解得到高品質的烴類燃料和綠色化學品等，反應物具有工業化應用前景。

減少鈦合金表面摩擦系數的微弧氧化工藝 937     

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一種減少鈦合金表面摩擦系數的微弧氧化工藝,其工藝步驟為:(1)化學除油;(2)微弧氧化;微弧氧化工藝的基本參數為,磷酸三鈉1-30G/L,鎢酸鈉0-10G/L,硅酸鈉0-50G/L,酒石酸0-20G/L,丙三醇0-10G/L。氫氧化納5-10G/L;(3)后處理;氧化后的膜層進行浸熱油處理。本發明能在鈦合金表面上得到結合力強、硬度高、摩擦系數低的高性能陶瓷膜,經MM-U5G屏材料端面高溫摩擦磨損測試機測試,鈦合金微弧氧化膜的摩擦系數為0.1-0.15,實驗完后觀察氧化膜膜層,未發現脫落和磨損現象。

土壤模擬溶液的腐蝕試驗裝置 830     

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一種土壤模擬溶液的腐蝕試驗裝置，包括通氣泵（1）、流量計（2）、通氣管（15）和電解池池體（14）；所述通氣泵連接流量計；流量計再通過通氣管連接電解池池體的一端；所述電解池池體內腔封閉，電解池池體頂部設有多個接入口，包括電極接入口、測試儀器接入口和通氣管接入口；在電解池池體的另一端設置了帶密封塞（13）的排氣口（12）。本實用新型裝置簡便，能有效的通過供氧裝置和含氧量測試儀來調節和實時監測土壤模擬溶液中的氧含量。裝置嚴格密封，能防止土壤模擬溶液中的水分揮發，確保了在整個實驗過程土壤模擬溶液體系的理化性質保持不變。本實用新型可實現對金屬材料在土壤模擬溶液中進行多類實驗，如電化學實驗、電偶實驗等實驗。

鋰離子電池一致性評估方法 989     

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本發明公開了一種鋰離子電池一致性評估方法，包括如下加工步驟，步驟1、按電池組使用要求設計一系列一致性對準SOC點，比如5％、20％、50％、80％、95％，步驟2、按電池單體設計額定倍率在空調溫度為T1如20℃環境中充放電一次，在每個一致性對準點短路t如3秒，測試最大短路電流，本發明方法通過使用3個溫度的最大放電電流作為鋰電池在該條件下的化學反應速度，方便統計電池單體的容量、庫倫效率、能量效率、一致性對準點活化能，根據參數不同離散度配組進行循環測試，得到不同離散度配組后的循環壽命保持率，克服了都是測量電池單體表現時的參數，沒有考慮到電池串聯時協調工作時的電池衰減差異產生來源的問題。

全天然無毒產品技術 1167     

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本發明提供了一種革新的全天然無毒產品技術，所有原料全部采用天然或天然生物提取物或微生物及其發酵產物，并通過專業的人體貼斑測試、人類呼吸系統敏感性測試、細胞毒性測試3重篩選出無毒的原料，解決了傳統化學添加劑及某些有毒或未知天然類原料的致敏、致癌、致病、致遺傳基因改變等問題，所取得的有益效果是：利用本發明的技術所制造出的全天然食品、全天然保健品、全天然藥品、全天然化妝品、全天然染料、全天然涂料、全天然服裝、全天然飾品、全天然鞋子等都是對人體無毒的，比現有的天然和化工添加劑產品安全性高的多。

碳源可控單壁碳納米管陣列的制備裝置 1165     

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碳源可控單壁碳納米管陣列的制備裝置，該裝置包括：氣體管路控制部分，高溫管式實驗主體，尾氣吸收處理裝置。氣體管路控制部分包括氣體流量計、開關閥、液體容器、導氣管；高溫管式實驗主體主要包括法蘭、高溫管式爐、石英管、基片。氣體管路控制部分的導氣管最終指向石英管。石英管兩端塞緊法蘭，法蘭上留有導氣管連通孔。石英管外壁設有高溫管式爐，石英管內部中間處放有基片，石英管另一端通過導氣管連接尾氣處理裝置。本裝置具有的優點是改進傳統的化學氣相沉積方法(CVD)，實現碳源可控，減少更換碳源裝置的繁瑣，以及改裝碳源裝置后續繁瑣的檢查氣密性工作，節約時間，提高效率和準確性。

具有防止泄露功能的雙層油罐 858     

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本實用新型提供了一種具有防止泄露功能的雙層油罐，從內至外依次包括鋼制罐體、中空層和玻璃鋼罐體，所述中空層中填充有橡膠薄膜，所述橡膠薄膜的一面上密布有若干凸起膠粒，所述凸起顆粒位于所述橡膠薄膜與所述鋼制罐體之間并受到所述橡膠薄膜和所述鋼制罐體的擠壓，這種具有防止泄露功能的雙層油罐，具有設置了橡膠薄膜的中空層。即使鋼制罐體發生滲漏，也能保證油罐內滲漏的化學溶劑、石油等易燃易爆或有毒物質僅僅在玻璃纖維立體增強中空層內流動，通過電子感應壓力檢漏系統實時監控，及時發現滲漏，不會滲漏到油罐體外，不會污染地下水或土壤，不會污染環境，提高了環保的安全系數。

用于甘油氧化輔助產氫的非貴金屬催化劑 965     

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本發明公開了一種用于甘油氧化輔助產氫的非貴金屬催化劑，制備方法是采用水熱法然后在空氣氛圍下在管式爐中煅燒得到的生長在泡沫鎳上的Co3O4材料。將制備得到的Co3O4@NF材料放入三電極體系中測試其甘油輔助水分解制氫及甘油氧化性能，測得的起始電位(10mA/cm2)為1.22V，接近于傳統電解水的理論電位1.23V，減少了產氫的能耗，并且對甘油氧化后的產物進行了核磁氫譜測試，產物為甲酸并且法拉第效率達到了97.4％。如果將該催化劑材料利用電化學中和能應用到酸堿不對稱電解池測得的起始電位(10mA/cm2)為0.55V，超越了傳統電解池中所需電壓，極大的降低了電催化反應的能耗。

含側鏈三苯胺共聚物的合成和應用 794     

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本發明設計并合成了側鏈為三苯胺的苯并噻二唑衍生物M1和二噻吩并噻咯M2、二噻吩并吡咯M3、二噻吩并環戊二烯M4的共聚物式I、式II、式III。在提純雙錫官能團單體時，由于雙錫化合物對酸很敏感比較不穩定，所以在用柱層層析色譜柱提純時應在洗脫劑中配入少量的三乙胺溶液，使洗脫劑呈堿性可以大大提高純化產率。共聚后的聚合物5%熱失重溫度都較高，表現了較好的熱穩定性。聚合物式I、式II、式III在紫外光區和可見光區都具有較強的吸收峰，吸收范圍比較寬，基本上覆蓋了整個可見光區，電化學測試說明這幾個聚合物具有較好的氧化還原可逆性，電化學能帶隙與光學能帶隙比較接近。

鈦基亞氧化鈦多孔電極的制備方法 1209     

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一種鈦基亞氧化鈦多孔電極的制備方法，包括鈦片表面清潔、鈦片陽極氧化、鈦基二氧化鈦電極的制備和鈦基亞氧化鈦電極的制備。本發明采用陽極氧化法制備多孔結構，增大電極與有機污染物的接觸面積，提高降解有機污染物的效果，采用氣相還原法在較低溫度將二氧化鈦還原為亞氧化鈦，減小冷卻過程中產生的應力，減少表面微裂紋，提高亞氧化鈦與基底的結合強度。通過降解模擬廢水中的有機物測試制備的鈦基亞氧化鈦多孔電極的電化學氧化活性，結果表明制備的鈦基亞氧化鈦多孔電極具有較高的電化學氧化降解有機物活性。

耐高溫光纖宏彎損耗溫度傳感器的制造方法 1399     

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一種耐高溫光纖宏彎損耗溫度傳感器的制造方法，它包括以下步驟（1）該傳感器使用對彎曲敏感的1060XP單模石英光纖；（2）將一根1060XP單模石英光纖中間一小段（長度約為65-100mm）去除涂覆層；（3）將去除涂覆層的單模光纖彎曲形成半徑為10-20mm的裸光纖環；（4）通過化學鍍黑Ni-P合金的方法使裸光纖環表面形成一層黑色吸收膜，其步驟是：用酒精對裸光纖環進行清洗；對裸光纖環進行敏化處理；對裸光纖環進行活化處理；對裸光纖環表面進行化學鍍Ni-P合金；將光纖環浸入發黑液中形成表面黑Ni-P合金。本發明制作工藝簡單、制造成本低，產品還具有靈敏度高、能實現高溫測量的優點，為形成智能金屬結構奠定了基礎。

摻鈰及摻鉺的硅酸鐿閃爍晶體及其制備方法 956     

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本發明公開了一種摻鈰及摻鉺的硅酸鐿閃爍晶體及其制備方法，在該方法中，我們采用基于提拉法的制備方法生長出化學式為Ce_x:Er_2y:Yb_2(1?y)Si_(1?x)O₅的摻鈰及摻鉺的硅酸鐿閃爍晶體，其中0.0025≤x≤0.01,0.04≤y≤0.6,與傳統的硅酸鹽閃爍晶體相比，摻鈰及摻鉺的硅酸鐿閃爍晶體光產額更大，熒光衰減時間短，對γ射線具有更好的探測效率，化學性質穩定、不潮解、機械強度好，同時鐿價格是镥價格的2％，但原子序數只少1，有望獲得性能與LSO相近的閃爍晶體，而價格低一個數量級以上。

生物污水分離器 1070     

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本實用新型公開一種生物污水分離器，該生物污水分離器包括兩個倒四棱錐體套筒，兩個四棱錐體相套分為內、外四棱錐體，套筒上部為大口支架，套筒下部為小口支架，四棱錐的四個角邊為金屬支桿，金屬支桿之間設有過濾網，內棱錐體上為內過濾網，外棱錐體上為外過濾網，內、外過濾網之間設有吸附材料。本實用新型的優點在于：相比傳統物理化學法和生物法處理BOD,COD及重金屬離子等污染物效率更高，且投入成本非常低，同時將稻米廢料中谷殼的回收作為天然生物吸附原料，對環境更加有利.經南昌縣環境監測站測定，排放的化學需氧量，PH,色度，懸浮物，氨氮均達到排放標準，且結果大大優于排放標準。

耐高溫集束光纖的制作方法 874     

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一種耐高溫集束光纖的制作方法，包括以下步驟：取多根普通光纖，分別進行表面敏化、活化處理，然后進行化學鍍，鍍層厚度為4~8μm，鍍層保護的長度為150~250mm；將化學鍍好的光纖用細線緊密捆扎成一束，端部平齊，將其放入電鍍液中進行電鍍，使全部光纖緊密結合，形成光纖束，整個集束光纖直徑為0.5~1mm，電鍍鍍層保護的長度100~200mm。本發明將普通光纖通過對其表面金屬化，然后將多根光纖制成集束光纖，其具有不易損壞、耐高溫、傳輸信息容量大等優點。將多根光纖集束包在一個傳感探頭里，組成多通道傳輸集束光纖，信息傳輸兩大，可以用于多個物理量同時區分測量或作為集束探測探頭等領域。?

P-6型堿式碳酸釔/碳復合材料及其制備方法和應用 1127     

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本發明提供了一種P?6型堿式碳酸釔/碳復合材料及其制備方法和應用，該復合材料的化學通式為Y(OH)CO₃/C，屬于六方晶系，為P?6空間群，晶胞參數為：所述的復合材料為300～500nm的納米球，碳占材料總質量的35％～45％。所述的制備方法重復性好，制備條件較低，可批量生產P?6型堿式碳酸釔/碳復合材料。該復合材料可以應用于水質監測和水質凈化領域。

鈦基亞氧化鈦電極的制備方法 1017     

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一種鈦基亞氧化鈦電極的制備方法，所述方法采用濺射法在鈦基底上制備二氧化鈦層，再將二氧化鈦層還原為亞氧化鈦層，制得亞氧化鈦電極；所述方法步驟如下：（1）鈦片的表面清潔；（2）鈦基TiO₂層電極的制備；（3）鈦基Ti₄O₇層電極的制備。本發明方法制備Ti₄O₇層電極的工藝步驟簡單，易于實現；制備的Ti₄O₇層的均勻性較好，通過調節工藝參數控制制備工藝，工藝穩定性較高，工藝重復性好。通過降解模擬有機廢水，測試制備的鈦基亞氧化鈦電極的電化學氧化活性，測試結果表明，制備的鈦基亞氧化鈦電極具有較高的電化學氧化活性。

亞氧化鈦電極的制備方法 895     

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一種亞氧化鈦電極的制備方法，所述方法采用沉積法，在鈦基底表面制備TiO₂層；再通過還原法將TiO₂層還原為Ti₄O₇層，制得Ti₄O₇電極。所述方法步驟包括鈦片表面清潔、TiO₂層的制備、Ti₄O₇層的制備。本發明中工藝步驟不復雜，通過調節工藝參數控制制備工藝，工藝可控性和工藝穩定性較高。通過降解模擬有機廢水測試制備的亞氧化鈦電極的電化學氧化活性，測試結果表明制備的亞氧化鈦電極具有較高的電化學氧化活性。

化痔片的質量控制方法 1194     

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本發明涉及一種中藥制劑的質量控制方法,具體涉及一種化痔片的質量控制方法本發明針對現有技術的不足,采用新的手段對化痔片的質量進行控制,該方法包括對制劑中槐米、枳殼、三七及其所含化學成分利用薄層色譜法鑒別,以及以高效液相色譜法測定君藥槐米指標成分蘆丁的含量。

高分子材料填充改性用超分散劑及制備方法 716     

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一種高分子材料填充改性用超分散劑及制備方法,屬新材料及化學工業技術領域。本發明的制備方法包括合成活性溶劑化鏈段和錨固基團的接枝聚合。合成活性溶劑化鏈段的工藝步驟為:將丙烯酸酯、苯乙烯、環己烷單體混合,加入相應的調節劑和引發劑,以液體石蠟為反應介質;把以上各料加入到預先裝有液體石蠟的反應器中;控制反應器中的溫度、攪拌速度、反應時間,測定轉化率達95%時出料,制備成活性溶劑化鏈段。錨固基團的接枝聚合的工藝步驟為:將制備的活性溶劑化鏈段加入反應器中,將硅烷單體、引發劑、調節劑的混合物逐步滴加到反應器中,控制溫度、攪拌速度、反應時間,直至體系有黃色固體生成。本發明超分散劑可用于高分子材料填充改性。

放射性標記[¹¹C]瑞舒伐他汀化合物、制備方法和應用 903     

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本發公開一種放射性標記[¹¹C]瑞舒伐他汀化合物、制備方法和應用，具有代謝穩定性，能夠作為評價肝膽轉運的PET探針，無創傷，動態，定量評價體內肝膽轉運體的活性以及功能，同時準確預測肝膽轉運體介導的DDIs的程度以及風險。其特征在于，該化合物的化學式如下式(I)所示：

用于一體化薄膜微電極生物傳感器件的參比電極裝置 1137     

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本實用新型涉及一種用于水溶液中離子含量電位測量的參比電極。一種用于一體化薄膜微電極生物傳感器件的參比電極裝置，所述的參比電極外覆蓋有一層化學可逆材料；一層化學可逆材料外覆蓋有一層電解質材料；電解質材料外覆蓋有一層參比電極透水膜。本實用新型在離子從溶液擴散到電解質材料周圍之前已完全被“潤濕”，因而在電解質材料被完全“潤濕”時間與電極周圍的電解質離子濃度開始發生變化的時間有著較大的時差，時差期間液界兩側的離子運輸保持一種電氣連續性，而電極電位保持恒定，因為離子濃度發生變化還無法在電極上予以顯示。故測量工作電極與參比電極之間的電位差便能夠精確測出離子的濃度。

電池熱管理優化方法、裝置、可讀存儲介質及計算機設備 1106     

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一種電池熱管理優化方法、裝置、可讀存儲介質及計算機設備，該方法包括：獲取單體電芯的成組材料熱物性參數、設計參數和傳輸性能參數，以及電池包的結構參數及熱物性參數；根據獲取的參數構建電化學?熱耦合模型和三維電池包熱?流耦合模型，根據電化學?熱耦合模型計算單體電池在不同溫度和不同倍率下的產熱速率；將不同溫度和不同倍率下的產熱速率導入三維電池包熱?流耦合模型中，并求解所述三維電池包熱?流耦合模型，以得到電池包整體的溫度場分布；基于溫度場分布對電池包進行溫度監測，并計算每個監測體溫度變化的最大溫差及電池系統的最大溫差；當監測體的最大溫差及系統的最大溫差不在對應的設計范圍內時，更改設計參數。

無線傳感網絡占空比自適應調整方法 775     

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本發明提出了一種無線傳感網絡占空比自適應調整方法。首先，針對自適應占空比調整方法中，線性調整占空比無法實現占空比與流量快速最佳匹配的問題，本發明將采用基于強化學習的預測方法，直接預測得出與節點流量相匹配的最佳占空比。其次，為了盡量減少簇頭節點和普通節點間的通信，本發明將強化學習方法用于普通節點，由普通節點直接根據自身的流量情況預測得出下一周期的最佳占空比。

可選擇性識別Cr3+的金屬-有機框架及其制備方法 924     

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一種可選擇性識別Cr3+的金屬?有機框架及其制備方法，化學式為，[Tb·C17H17NO13S2K]，單斜晶系，空間群為P21/c，單胞參數為α＝90°, β＝91～93°，γ＝90°，Z＝4。本發明的技術效果是：1、得到的化合物可以高選擇性識別重金屬離子Cr3+，且監測靈敏度高，在DMF溶液中最低監測量可達到10?5毫摩爾/毫升。

中草藥黃嘌呤氧化酶抑制劑篩選新方法 952     

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本發明提供了一種中草藥黃嘌呤氧化酶抑制劑篩選新方法，具體步驟為：(1)先將碳納米材料修飾到電極表面，再將黃嘌呤氧化酶修飾到碳納米材料修飾的電極表面；或將碳納米材料與黃嘌呤氧化酶一起修飾到電極表面；(2)修飾電極干燥后在通氮除氧的緩沖溶液中，采用電化學方法測定修飾電極對黃嘌呤的響應；(3)基于黃嘌呤的信號變化篩選中草藥黃嘌呤氧化酶抑制劑。這種方法不僅可提供待測物對XOD的抑制活性信息，還可以直觀觀測待測物電化學信息，二者信息關聯即可排除假陽性與假陰性篩選結果；獲得的酶催化電子轉移阻抑信號非常靈敏，樣品篩選用量少；篩選方法簡單快速。