便捷式熒光計,它涉及生物化學儀器領域。樣品管(1)的一側垂直設置有第一光闌(2),第一光闌(2)的后側設置有第一透鏡(3),第一透鏡(3)與第二透鏡(5)之間設置有長波通濾光片(4),第二透鏡(5)的后側設置有光電二極管(6),樣品管(1)的下端水平設置有第二光闌(7),第二光闌(7)的下端水平設置有短波通濾光片(8),短波通濾光片(8)的下端設置有第三透鏡(9),第三透鏡(9)的下端設置有LED(10)。它可以達到高靈敏度,低樣品量和寬動態范圍,而且為避免溶液飽和而用低強度光對高濃度溶液進行探測,可用改變LED的強度來擴展動態范圍,攜帶方便,操簡單,應用范圍廣泛。
一種安全生產實時監管系統一體化工作站,包括服務器、顯視屏和電源,服務器內裝有數據庫和數據采集站,它還設有視頻采集卡、A/D模塊和D/A模塊。視頻采集卡及A/D模塊的數據輸出端與服務器的數據輸入端相連,D/A模塊的輸入端與A/D模塊的執行指令輸出端相連,視頻采集卡的輸入端與企業車間現場的攝像頭相連,A/D模塊的數據輸入端與企業車間現場的傳感器相連,D/A模塊的輸出端與企業車間現場的操作裝置相連??蓪Ω黝惿婕鞍踩a的重要崗位的人員和操作過程進行監控錄像,對各類涉及安全生產的場所的重要數據進行監測,并在超限時進行報警,從而實現對危險化學物品的生產和貯存進行實時、有效的安全監管。
本實用新型屬于化學實驗用品領域,尤其是一種新型燒杯蓋。燒杯蓋為拱形,在蓋面上開若干個細孔1和一個圓孔2,在蓋面頂端設置蓋提5,底部為杯蓋底圈4,其特征在于若干個細孔1開于杯蓋中心邊緣,在進行溶液蒸發結晶的過程時,能良好地排出氣體;圓孔2的孔徑大于細孔1的孔徑,以便于溫度、pH值等的測定以及藥品的添加,并相應設置一個孔蓋3,孔蓋3的蓋面直徑略大于圓孔2的孔徑,目的是能更好地契合圓孔2;蓋提5為玻璃制作,以便于拿放燒杯蓋;杯蓋底圈4的直徑略小于燒杯的直徑,以便于與燒杯口的大小吻合。進一步的,細孔1的孔徑為1-2毫米;圓孔2的孔徑大小為10-15毫米。本實用新型具有結構簡單、構造合理、使用方便、功能多樣、可重復使用等優點。
一種罐體液位計,包括液位管,液位管內設有浮子,位管的兩端設有安裝部,安裝部內設置有用于將液位計安裝固定在罐體上的螺柱,螺柱的中間設有流道,流道的側壁上設有第一通孔,螺柱通過流道和通孔與液位管內部連通,安裝部的側邊形成有安裝座,液位管與安裝座之間插接配合,安裝座內設有第二通孔,液位管通過第二通孔與螺柱內的流道連通,通過螺柱將液位計通過螺紋連接安裝在罐體上,實現觀測液位的功能,安裝便捷,牢固程度高,且安裝部采用尼龍材質耐化學,耐高溫,耐高壓,液位管采用亞克力管無需額外的防護結構。
本申請涉及一種多功能無線手控器及裝置,涉及功能沙發的技術領域,其包括:超級電容;充電電路,用于給超級電容充電;穩壓電路,其輸入端與超級電容的輸出端連接;控制電路,其輸入端與穩壓電路的輸出端連接;按鍵電路,用于輸出控制指令,其輸出端與控制電路的輸入端連接;發射電路,其輸入端與控制電路的輸出端連接,以接收控制指令并發射相應的控制信號。本申請具有的效果為:充電電路實現對超級電容的充電,而超級電容可以經過穩壓電路給控制電路穩定供電,利用按鍵電路可以輸出控制指令,控制電路經過發射電路發射相應的控制信號,實現手控器功能。超級電容采用“機械式”而不是化學電荷的載流子機制,因而具有較長并可預測的使用壽命。
本實用新型公開了一種利用生物瀝濾耦合電極電滲析技術回收電鍍污泥中重金屬的裝置,包括陰極室和陽極室,還包括:設置在所述陰極室和陽極室之間的生物瀝濾室,所述的生物瀝濾室內設置有攪拌槳和pH測定感應探頭;設置在所述陰極室內第一參比電極和陰極電極;設置在所述陽極室內第二參比電極和陽極電極;所述的第一參比電極和第二參比電極通過導線與外接電源連接;所述的陰極電極和陽極電極通過導線與電化學工作站連接。本實用新型裝置可通過利用生物瀝濾增加生物瀝濾室電鍍污泥重金屬以離子態溶出,并實現陰陽離子分離,在陰極室實現Cu、Zn、Cr、Ni、Fe等金屬的回收。
本申請屬于深度學習技術領域,具體涉及一種神經網絡架構搜索方法、神經網絡應用方法、設備及存儲介質。其中的方法包括:通過強化學習架構搜索方法搜索到第一神經網絡模型,對所述第一神經網絡模型,基于預設的跳躍連接數量,進行網絡結構搜索,得到第二神經網絡模型;基于預先建立的評估網絡的參數對所述第二神經網絡模型的結構進行設置,在測試數據集上進行訓練,獲取訓練后的神經網絡模型。本申請方法中的神經網絡架構搜索速度更快,有效解決了網絡架構搜索資源消耗太多的問題。通過訓練得到的神經網絡模型對目標圖像進行處理,可執行多種圖像處理任務,圖像處理時識別精度更高。
本發明公開了一種基于Pd/MoOx納米粒子組裝結構的乙醇氣敏材料及制備方法、傳感器件,本發明的Pd/MoOx納米組裝材料利用團簇束流沉積技術制備,利用雙靶團簇濺射源,在帶有絕緣襯底的叉指電極表面先后沉積Mo納米粒子和Pd納米粒子,在空氣中經過陳化后即可得到不同質量比例的Pd/MoOx混合納米粒子組裝材料;即可利用該材料實現乙醇濃度的定量測量。本發明與其他現有技術相比,本發明涉及的鉬氧化物和鈀混合納米粒子組裝材料具有更多的吸附氧含量性質,且由于Pd納米粒子對乙醇的化學修飾以及協同催化作用,混合納米組裝材料相比于單一的MoOx具有更多的活性位點,可以在較低的溫度下對乙醇實現高靈敏度和快速響應的感知。
本發明屬于建構筑物施工領域,具體涉及一種適合建構筑物高壓堵漏的施工方法,依次通過鉆孔→埋管→開槽→嵌縫→測水壓→化學灌漿→管口處理→涂刮環氧膠泥等步驟,通過科學合理地設置埋管并采用快速封堵材料固定將水進行引排,解決了高壓下建筑物堵漏的難題。
本發明公開了一種三聚氰胺/聚離子液體復合碳材料的制備,是將聚離子液體PCMVImTf2N與三聚氰胺溶解在DMSO中,得到一種均勻透明溶液;再將該溶液轉移到培養皿中,揮發除去溶劑DMSO,得到的固體復合物于氨水的乙醇溶液中浸泡去質子化,得到靜電交聯的前驅體材料;然后將前驅體材料置于氧化鋁坩堝中,在惰性氣體(氬氣)保護下進行高溫碳化,即得三聚氰胺/聚離子液體復合碳材料。該碳材料具有多級孔結構和氮硫原子共摻雜的特性,具有較高的比表面積。電化學測試結果表明該碳材料在析氫反應和析氧反應中都表現出了優異的催化活性,為無金屬電催化析氫反應催化劑的設計提供了新的方法和材料。
本發明屬于氨氣傳感器領域,具體涉及一種基于聚苯胺/石墨烯納米帶/二氧化硅/硅的氨氣傳感器。其制備方法是使用抽濾法和轉印法將石墨烯納米帶薄膜轉移到硅片上,經過低溫還原后得到石墨烯納米帶/二氧化硅/硅異質結材料,然后使用化學方法對其表面進行聚苯胺修飾,最后分別在該材料的上下表面涂上銀膠和銦金屬層作為上下電極,從而制備出具有優異氨氣敏感性能的基于聚苯胺/石墨烯納米帶/二氧化硅/硅的氨氣傳感器。該傳感器具有無需加熱器,能在室溫下工作,耗能低,工藝簡單,靈敏度高,響應、恢復時間短等特點,在氣體探測領域,具有重要的應用前景。
本發明公開了一種無損、快速、準確表征ta-C膜鍵態結構的方法。首先,在石英或硅襯底上制備ta-C薄膜,然后利用紫外/可見/近紅外分光光度計與光譜型橢偏儀分別測量ta-C薄膜的透射率T與橢偏參數Ψ和Δ,再以該參數為擬合參數,通過建立襯底層、ta-C薄膜層以及表面粗糙層的數學物理模型求解ta-C薄膜厚度df、折射率nf及消光系數kf,最后分別確定具有純sp2C、純sp3C鍵態的材料的光學常數,在EMA近似下采用Bruggeman算法擬合,即得到ta-C薄膜中化學鍵sp3/sp2的含量。與現有的表征方法相比,本發明具有對樣品要求低、表征過程快速簡單易行,對樣品無損壞,以及表征精度與準確性較高的優點,具有良好的推廣應用價值。
本發明提供了一種抗高血壓藥物作為含鐵材料的緩蝕劑的應用。本發明中的洛沙坦鉀具有低毒、快速成膜的特點,在碳鋼表面形成一層致密且牢固的吸附膜,在很寬的溫度范圍內都能夠有效抑制鹽酸環境中碳鋼的腐蝕。從電化學極化曲線測試結果可以看出,該化合物為混合型緩蝕劑,既抑制了陰極析氫反應,又抑制了陽極鋼的溶解,緩蝕效率在5mM時就高達92.2%(298K),89.3%(308K),94.0%(318K)。
本發明公開了一種碲化鉛量子點的制備方法,包括:持續通入惰性氣體,向溶劑中加入碲化鉛粉末,在水浴溫度10?15℃下,探頭超聲6?12h后,水浴超聲48?72h,然后離心、真空干燥得到碲化鉛量子點。該制備方法簡單、高效,制備得到的碲化鉛量子點雜質量較少,尺寸分布均勻,本發明還公開了利用碲化鉛量子點的制備方法制備的碲化鉛量子點。該碲化鉛量子點尺寸均勻,在紫外可見?近紅外光譜中的特征吸收峰在450?550納米處,可用作光電化學型光電探測器件中的活性材料。
本發明公開了一種面向深度遷移學習的去偏方法及其裝置,包括:獲取源域數據集和目標域數據集,提取類別標簽和敏感屬性標簽;構建全連接神經網絡作為遷移模型的教師模型,采用源域數據集優化教師模型的網絡參數;固定參數優化的教師模型的前n層全連接層的網絡參數作為特征提取器,并在教師模型的最后一層添加m層全連接層,形成遷移模型的學生模型,采用目標域數據集優化學生模型的網絡參數;在參數優化的學生模型的特征提取器的輸出添加注意力機制層,用于從特征提取器中的輸出特征中提取敏感屬性并確定敏感屬性的權重;將敏感屬性對應的特征向量與其他特征向量進行正交操作,以去除深度遷移學習的敏感屬性帶來的偏見,以實現預測結果的公平。
本發明的名稱是一種抗植物病原真菌β?二酮,涉及生物農藥領域,是一種抗農作物致病真菌化合物及配置方法。目前化學農藥品種單一,病害很容易產生抗藥性,藥效下降,農藥殘留危害人們的健康和環境。因此尋找高效、廣譜、安全的生物農藥已成為當前新農藥研發的難點和熱點。所要解決的技術問題是找到一種抗農作物致病真菌的活性成分,進而提高藥效、減少用量、抑制抗藥性。本發明采用生長速率法,測定藥物抗菌活性。本發明主要對立枯絲核菌、黃瓜枯萎病菌、灰霉病菌、玉米大斑病菌、禾谷鐮刀菌等植物真菌病害有較好的效果。防治對象包括水稻、玉米、小麥、大豆、油菜、芝麻、白菜、甜瓜、茄子、毛豆、黃瓜、草莓等農作物。
本發明提供了一種重組瓜氨酸酶的制備方法:首先化學合成序列如SEQ?ID?No.1所示的CTU基因編碼區DNA,再與表達載體pET-22b連接構建重組質粒pET-22b-ctu,重組質粒轉化大腸桿菌BL21(DE3),篩選陽性克隆經誘導表達獲得重組瓜氨酸酶;本發明成功合成并克隆了瓜氨酸酶的基因,構建了大腸桿菌的重組表達載體,在大腸桿菌中表達和分離純化了重組瓜氨酸酶CTU;純化的重組CTU經過體外測定,具有活性,可以將瓜氨酸分解成為鳥氨酸,為酶法制備鳥氨酸增加了一條新途徑。
本發明公開了一種鋰離子電池負極高容量元素材料的激光增添方法,包括以下步驟:將涂布電極片在保護氣氛圍內多次激光燒蝕出溝槽,在溝槽中填充高容量元素材料粉末后進行激光燒結,獲取負載高容量元素材料的涂布電極,組裝成電池后測試電池的電化學性能;本發明還包括設備,包括:外殼;激光加工單元,設置于外殼內,包括固定裝置、激光照射部、送粉部以及至少一套吸粉部;輔助單元,設置于外殼的外壁上,包括粉末回收裝置、泵浦源以及供氣部;以及路徑控制裝置,設置于外殼的工作腔內,包括托臺、動作執行部和帶人機交互界面的控制器。本發明的有益效果是:在涂布極片中加入多種不同的高容量高性能元素粉末,具有高容量和高導電性的優異性能。
本發明公開了一種紅景天苷?生物素小分子探針及其制備方法和應用,屬于藥物化學領域。本發明中的小分子探針結構式包括紅景天苷、生物素和連接鏈三部分。本發明設計的紅景天苷小分子探針經過體外活性測試,結果表明其對缺氧復氧誘導的原代心肌細胞損傷的保護具有較好的活性,可作為小分子探針用于紅景天苷的作用機制研究,在醫療領域具有良好的應用前景。
本發明提供了一種合成DNA編碼的動態分子庫的方法,合成步驟包括將A組和B組結構單元中的結構單元與含修飾基團的DNA連接,其中,每個結構單元含有至少兩個活性基團;然后A組中的每個結構單元上的一個活性基團與B組中的每個結構單元上的一個活性基團發生可逆化學反應,生成DNA編碼的動態分子庫。從分子庫中篩選化合物的步驟包括加入靶蛋白,與靶蛋白結合的化合物富集后,加入試劑鎖定平衡。利用凝膠電泳分離純化連接在一起的DNA,通過PCR擴增和DNA測序確定堿基序列,然后確定該堿基序列對應的結構單元,從而篩選出與靶蛋白結合的化合物。本發明合成了動態分子庫,篩選過程中能夠快速富集與靶蛋白結合的化合物,操作簡單、成本低,研發周期短。
本發明提供一種碳納米管/過氧化聚吡咯復合修飾電極的制備方法及其應用。通過在含有0.5MG/ML的多壁碳納米管和0.05MOL/L吡咯的0.2MOL/LKCL溶液(PH7.4)中,以0.1MV/S的掃描速度,在0~1.0V的電位范圍內采用循環伏安法掃描8圈后,取出玻碳電極后,再在攪拌著的1.0MOL/LNAOH溶液中通過循環伏安法(掃速為0.1MV/S,掃描電位為0~1.0V)掃描50圈電化學聚合制備而成碳納米管/過氧化聚吡咯復合修飾電極。該復合修飾電極可應用于多巴胺的測定,結果表明它具有靈敏度高、重現性好、響應快速的優點。
本發明公開了一種雙金屬共摻雜磷化鎳納米片的制備方法和用途,在本發明中,將一定量的氯化錳、硝酸鎳、硫酸亞鐵、氟化銨和尿素溶解在一定體積的去離子水中,用保鮮膜封口后攪拌,得到澄清透明的溶液,接著將一片泡沫鎳放入其中,隨后轉移到具有聚四氟乙烯內襯的水熱反應釜中,進行水熱反應,然后冷卻,洗滌,烘干,得到干燥后的泡沫鎳;將干燥后的泡沫鎳與次磷酸鈉放入管式爐中,在氬氣氛圍下燒結退火,冷卻后,得到一種雙金屬共摻雜磷化鎳納米片。電化學驗測試表明本方法制備的雙金屬共摻雜磷化鎳納米片作為電催化水解析氧反應的電極材料具有廣闊的應用前景。在整個制備過程中,操作簡單,原料成本低,設備投資少,適合批量生產。
本發明涉及深海水平濁流顆粒物收集裝置及其收集方法,所述深海水平濁流顆粒物收集裝置包括用于實現固液兩相分離的濁流顆粒物分離裝置、連接于所述濁流顆粒物分離裝置的顆粒物采樣模塊以及連接于所述顆粒物采樣模塊的采樣模塊控制單元,所述深海水平濁流顆粒物收集裝置可由載人潛器或者ROV等運載平臺搭載布放和回收,還能夠搭載深海拍照系統、水文傳感器以及化學傳感進行深海環境長期監測,可長期布放于海底進行水平濁流顆粒物的收集工作,能夠在規定的時間內獲取隨著洋流攜帶的濁流顆粒物,為海洋顆粒物質通量研究提供技術支撐。
本發明屬于化學合成和藥物應用技術領域,具體涉及1,2,4?噁二唑聯吡啶取代苯甲酰胺類化合物及其制備方法和應用。本發明由5?碘?2?氯苯甲酸和甲醇生成5?碘?2?氯苯甲酸甲酯,產物與氰化亞銅反應生成2?氯?5?氰基苯甲酸甲酯,所得產物依次與鹽酸羥胺、3,6?二氯吡啶甲酸反應,再水解、縮合得1,2,4?噁二唑聯吡啶取代苯甲酰胺類化合物,其制備方法簡單、操作方便,所得產物結構經核磁氫譜進行了確認,對所得的14個目標產物進行了殺菌活性測試,結果表明:在50ppm濃度下本發明的目標產物對油菜菌核病、黃瓜灰霉病、水稻紋枯病表現出了較好的抑制性,有的化合物抑制率高達80%以上。
本發明公開了一種“菱角”型高鎂含量Zn1-xMgxO納米結構及其制備方法。所述制備方法采用熱蒸發法,所述熱蒸發法采用雙溫區管式爐;工藝上以一定化學計量比的純鋅和純鎂粉研磨混合作為源材料,將一定量的混合物倒入石英舟中,并將石英舟置入石英管底,再將襯底置于石英管口處,最后將石英管放入管式爐,在高純氧和惰性氣體下加熱反應,即得到“菱角”型高鎂含量Zn1-xMgxO納米結構。本發明操作過程簡單,源材料區域及襯底區域的溫度獨立控制,工藝參數控制靈活,易于形成新形態的納米材料。本發明克服了Mg含量超過33%時Zn1-xMgxO納米合金易發生相分離的技術問題,合成的Zn1-xMgxO三元合金Mg含量在77%~97%,且為呈“菱角”型的納米結構,為開發ZnMgO基日盲區紫外探測器提供了可能。
本發明公開一種鋰離子電池負極復合薄膜材料及其制備方法。該負極薄膜為ZnO/SnO2的復合薄膜,將集流體銅箔或者沉積有金屬銅膜的銅箔作為襯底,先將襯底用弱酸浸泡去除表面氧化物,然后放入真空鍍膜設備的真空腔中進行ZnO過渡層薄膜沉積和SnO2活性層薄膜沉積,得到最終ZnO/SnO2復合薄膜。將所得薄膜作為鋰離子電池負極材料組裝成鋰離子電池,經電化學測試表明ZnO/SnO2復合薄膜比SnO2薄膜更能與集流體形成良好的界面接觸,而不加過渡層ZnO的活性薄膜比SnO2易在充放電過程中與集流體發生脫落而失效;利用ZnO/SnO2復合薄膜作為負極的鋰離子電池首次放電比容量高、穩定性好以及倍率性能高。
本發明公開了一種含鑭鈰稀土微晶材料及其制備方法,通過選取選取粉煤灰、高爐渣、稀選尾礦、石英砂、石灰石、長石以及CaF2、RE(LaxCe1?x)O、Na2O中的若干種材料作為制備材料,測定選取材料的成分比例,根據含鑭鈰稀土微晶材料的組份計算所選取材料中若干種材料的加入比例;通過混料、熔煉、澆鑄、退火以及晶化工藝制得化學成份按重量比為:SiO235~65%、CaO7~26%、MgO1~5%、Al2O3?8~17%、FeO≤13%、Na2O+K2O0.5~6%、CaF22~10%、RE(LaxCe1?x)O?1~5%、雜質≤2%的含鑭鈰稀土微晶材料,該材料具有極高的莫氏硬度、良好的機械性能和耐酸堿性能。
本發明公開了一種鎂合金植入體復合材料及其制備與應用,所述鎂合金植入體復合材料以鎂合金粉經3D打印制作的模型為鎂合金植入體基體,在鎂合金植入體基體表面采用微弧氧化法形成微弧氧化膜層,然后再在微弧氧化膜層表面采用電化學沉積法形成羥基磷灰石層或氟羥基磷灰石層,最后在羥基磷灰石層或氟羥基磷灰石層表面浸漬形成聚乳酸層;本發明從原始受損骨結構的數據采集到最終多涂層復合結構的制備,實現了鎂合金植入體材料的個性化開發,獲得了高質量的鎂合金植入體復合材料,其中極化測試顯示其抗腐蝕性能得到4個數量級的提升,成骨細胞培養顯示制備后的鎂合金復合材料具有更好的骨細胞促進能力。
本發明公開了一種本質細晶?;?0Cr。其化學成分以Wt%計為:C 0.18~0.24、Si 0.17~0.37、Mn 0.50~0.80、Cr 0.70~1.00、Al0.020~0.045、P≤0.035、S≤0.035、Cu≤0.30、Ni≤0.30、Mo≤0.15,其余為Fe。本發明測試結果數據表明用細晶粒20Cr制的BJ130C萬向節達到了QC/T29051-1992《汽車萬向節十字軸總成質量分等》優等品要求,加入鋁的細化方法,也可為其它的碳鋼和合金鋼的本質細晶?;捎?。
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