本發明屬于香料合成技術領域,具體涉及一種溴代蘇合香烯的制備方法。本發明以肉桂酸為原料與N-溴代丁二酰亞胺(NBS)發生反應,在催化量的乙酸鋰存在下,在聚丙烯酸水溶液中反應,高收率高立體選擇性地合成反式-Β-溴苯乙烯即溴代蘇合香烯。本方法工藝簡便,污染少,成本低,易于工業化生產。
本發明公開了一種β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑及制備方法和該催化劑在催化乙烯聚合、乙烯與降冰片烯共聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合中的應用。在甲酸的催化作用下,β-二酮類化合物與苯胺或苯胺的衍生物在甲醇溶液中進行縮合反應,得到西佛堿;在無水無氧的條件下,將上述西佛堿與正丁基鋰進行反應,得到負離子配體;在無水無氧條件下,再將上述負離子配體與三氯化釩進行配位反應,得到本發明提供的β-二酮單亞胺釩烯烴聚合催化劑。在二乙基氯化鋁或改性甲基鋁氧烷的作用下,本催化劑可催化乙烯聚合、乙烯與α-烯烴或降冰片烯的共聚合。
本發明涉及一種非水電解質二次電池用負極的制造方法,其包括如下3個步驟:A)在集電體上沉積負極活性物質以制作負極;B)對該負極進行熱處理;C)在B)步驟之后,將鋰賦予給負極活性物質。
本發明公開了屬于核電站安全設備技術領域,特別涉及核電站發生嚴重事故時的一種利用鹽溶液吸濕特性緩解核電站嚴重事故的裝置。特別是LOCA、或是安全殼內蒸汽管道破裂的情況下,造成安全殼高溫高壓時,就有可能引起蒸汽爆炸事故,此時,利用非接觸式溫度傳感器和電路連接來控制閥門開啟和關閉,裝在合適的位置。反應堆發生嚴重事故時,執行相應制動動作;利用氯化鋰溶液具有較強吸濕能力的特性,吸收事故狀況下安全殼內高溫高壓的濕蒸氣,預防蒸汽爆炸,從而達到緩解反應堆嚴重事故的目的。該系統中同時存在著自然循環,重力作用,壓力作用等諸多為非能動方式,因此實施方便,控制簡單,可靠性高,安全穩定。
本發明公開了一種形成離子液體結晶體系的染料敏化太陽能電池的制備方法,硫氰酸-1-甲基-3-十二烷基咪唑鹽和1-甲基-3-十二烷基咪唑碘按混合來制備均勻溶液,然后向該溶液加入碘化鋰、碘和、4-叔丁基吡啶TBP配成離子液體電解質,將氧化鈦TiO2導電材料涂覆在氟摻雜的氧化錫導電玻璃基底上,從而形成透明電極,然后將該電極浸入在乙醇和乙睛的溶劑混合物中制備的染料溶液中32~48小時,染料吸附后,在該電極上施加由鉑材料構成的對電極,然后將離子液體電解質注入所述兩個電極之間,然后升溫至80℃保持5分鐘,維持該電解質完全滲透,并隨后降至室溫,封裝得到的產物為染料敏化太陽能電池。本發明提高電池光電轉換效率。
本發明屬于有機碳酸酯的合成,為一種尿素醇解法合成碳酸二乙酯的工藝。該工藝為:向高壓反應釜中加入無水乙醇、氨基甲酸乙酯和催化劑,其中無水乙醇與氨基甲酸乙酯摩爾比為2~25,催化劑為復合金屬氧化物,催化劑占總體系質量百分比為0.5~10%;攪拌下升溫至150~200℃進行反應,反應時間1~15小時,反應結束后,取出反應液,經過簡單過濾即可實現催化劑與反應液的分離。所述的復合金屬氧化物,是由鋰、鈉、鉀、鈣、鎂、鋇、鍶、鋁、錫、鉛、鑭、鈦、鎢、鋯、鐵、鈷、鎳、銅和鋅中的2~3種金屬氧化物前驅體通過熱分解法或共沉淀法制備。本發明制備方法簡單,催化劑活性高,穩定性好,易于分離回收。
本發明涉及二次電池的充電裝置及其充電方法。若電池電壓Vb≥第二設定電壓Vs2,對信號切換電路23使其輸出第二定電流基準信號S2,同時,對電壓切換電路24,在電池電壓Vb成為第三設定電壓Vs3前實行脈沖充電動作,在給定時間t1期間使其輸出第一定電壓V1后,在給定時間t2期間使其輸出第三定電壓V3,將第二設定電壓Vs2設定為以鋰離子電池11為電源的設備可使用的電壓。充電到設備能動作的電壓的充電時間與以往相同,且能抑制二次電池的劣化,抑制充電裝置發熱,能提供小型輕量的充電裝置及其充電方法。
本發明披露了一種無鉛無鎘玻璃,該玻璃用于對 具有小熱膨脹系數的玻璃或者玻璃陶瓷進行裝飾和上琺瑯,該 玻璃至少包含以下組分(以重量%計):∑ (Li2O+Na2O+K2O)=0~10,∑ (MgO+CaO+SrO)≥0.1,SiO2> 65。優選將本發明的玻璃以玻璃料的形式與顏料、填料和其他 添加劑混合,并且施用在具有非常小的熱膨脹性的玻璃或者玻 璃陶瓷上。特別是當覆蓋由硅酸鋁鋰玻璃陶瓷制成的基體時, 可獲得超過70MPa的彎曲強度。
一種催化烴類裂解生產低碳烯烴并聯產芳烴的 催化劑,含有孔徑為0.45-0.7納米的分子篩、無定形的氧化 物以及磷、堿土金屬、鋰和稀土中的至少兩種改性元素。其制 備方法為:a)將結晶形態的分子篩與含硅或鋁的無定形的物質 及孔結構調節劑混合成型制備成催化劑基質;b)用稀NH4NO3溶液交換后焙燒制備H型催化劑基質;c)用一種或一種以上的調變溶液按一步或多步的方式浸漬或交換催化劑基質,干燥、焙燒制備催化劑。
一種具有高容量和優良充-放電循環特性的電池。包裝罐中的陰極和包裝蓋中的陽極與其間的隔板層疊在一起。隔板用溶解于溶劑中的鋰鹽所形成的電解質溶液浸漬。陽極包括含錫材料,它包括金屬錫和在同一顆粒中的含錫的金屬互化物。通過該含錫材料可以獲得較高容量和優良的充-放電循環特性。
本發明提供了一種旋轉型熱釋電探測器同時識別靜止人體與活動人體的方法和結構,該方法是將電機與熱釋電探測器連接在一起,通過電機的正、反向交替轉動,使熱釋電探測器與靜止的人體或活動的人體都形成相對速度差,從而使本發明提供熱釋電探測器既能識別活動人體又能識別靜止人體,同時擴大了探測器的監測范圍和改善探測器對徑向活動人體反應不敏感的弊病。本發明旋轉型熱釋電探測器可廣泛應用于電子防盜、人體探測和安全自動防護控制等技術領域,對于鉭酸鋰熱釋電探測器等提供了全新的應用視角。
本發明公開了一種納米復合水凝膠及其制備方 法,包括如下步驟:將預聚液在25~35℃條件下聚合,聚合時 間為20~30h,然后將聚合產物在35~85℃的溫度下,處理5~ 20天,即獲得所說的納米復合水凝膠;所說的單體選自丙烯酰 胺;所說的交聯劑選自經焦磷酸鈉改性的鋰皂石,其化學結構 通式為: Mg5.34Li0.66Si8O2 0 (OH) 4Na0.66。采用上 述方法獲得的納米復合水凝膠,是以丙烯酰胺為單體通過原位 自由基聚合并通過熱處理得到。該方法工藝簡單、聚合效率高、 得到的聚丙稀酰胺不但具有較高的力學性能,而且具有高吸水 性。
本發明涉及一種發黃光的有機電致發光二極管及制備方法,它是以8-羥基喹啉鋁、酞菁銅、氟化鋰、鋁為原料、以羅丹明B為熒光染料摻雜劑,以氧化銦錫導電玻璃為發光器件的基底,以無水乙醇、甲苯、丙酮為清洗劑,以稀鹽酸為刻蝕劑,采用9層量子阱結構,通過刻蝕氧化銦錫導電玻璃、清洗劑超聲清洗、真空干燥、精選化學物質原料,采用合理的配比、真空蒸鍍、冷卻、檢測分析,最終制得發黃光的有機電致發光二極管器件,黃光二極管9層量子阱結構中勢壘與勢阱層厚度均為3nm±0.5nm,各層電壓均勻一致,可儲存光能,并以輻射形式釋放出光,器件本身不發熱,延緩了老化,提高了器件的使用壽命,本發明制備工藝流程短,使用設備少,器件發光效率高,黃光色純度好,色坐標為X=0.4457,Y=0.5054,導電性能好,安全、穩定、可靠,易于和其他發光器件匹配,使用領域廣,是十分理想的發黃光的有機電致發光二極管及制備方法。
本發明提供一種用于真空絕熱板的復合吸氣劑的制造方法。將鋇鋰合金吸氣劑和非蒸散型吸氣劑置于中心,外面覆蓋干燥劑壓制成型,也可以裝入金屬載體中,最底層為鋇鋰吸氣劑和非蒸散型吸氣劑,上層為干燥劑。在真空中高溫激活后,真空封裝。本發明一次可以激活大量復合吸氣劑,而無需玻璃管封裝,節約了材料和能源。
本發明涉及一種制備電極材料的方法,其特征在于:(a)將(A)至少一種鐵化合物,其中Fe以+2或+3價氧化態存在,(B)至少一種磷化合物,(C)至少一種鋰化合物,(D)至少一種碳源,其可為單獨的碳源或與至少一種鐵化合物(A)或磷化合物(B)或鋰化合物(C)相同,(E)任選的至少一種還原劑,(F)任選的至少一種具有不同于鐵的金屬的其他金屬化合物,和(G)任選的水或至少一種有機溶劑一起混合;(b)借助至少一個使用至少一個用于噴霧的噴嘴的裝置一起噴霧干燥,和(c)在350-1200℃的溫度下進行熱處理。
本發明涉及一種可對溫度、pH、紫外光變化產生響應以實現體積轉變的半互穿網絡納米復合水凝膠的制備方法。該凝膠的制備以溫敏單體N-異丙基丙烯酰胺,偶氮類水溶性單體4-[(4-丙烯酰氧基)苯基偶氮]苯甲酸為共聚單體,以改性納米粘土為交聯劑,將單體與交聯劑溶解在纖維素類大分子水溶液中,攪拌均勻后于冰浴中氮氣保護下氧化還原催化自由基聚合制得。該凝膠以納米鋰藻土交聯單體構成凝膠骨架,以纖維素類大分子為半互穿大分子。所得的水凝膠機械性能優良、溶脹率高,刺激響應快速可控。該凝膠將有潛力運用于藥物緩釋領域。
本發明涉及一種以水泥為基本原料配制的雙漿灌注材料。由加水后形成注漿雙液的兩種干粉狀混合材料A和混合材料B組成,重量百分比分別為:混合材料A:硫鋁酸鹽水泥:30%~98.1%,緩凝劑檸檬酸:0.1%~0.5%,絮凝劑聚炳烯酰胺:0%~0.8%,減水劑FDN:0.6%~1.5%無機填料粉煤灰:0~69.1%,混合材料B:硅酸鹽水泥為:20%~88%,石膏粉:6%~15%,絮凝劑UWN:0%~0.7%,促凝劑碳酸鋰:0.4%~1.0%,減水劑FDN:0.5%~1.3%,石灰:2.0%-5.0%,無機填料粉煤灰:0%-70.8%。
本發明提供一種可使充放電循環特性提高的非水電解質二次電池。該非水電解質二次電池具備:含有包括LixFeS2(0≤x≤4)在內的正極活性物質的正極;含有吸儲及放出鋰離子的材料的負極;和,非水電解質;并且將正極的放電終止電位設定為下述式(3)所示的放電反應發生的最小電位以上的規定電位,FeS2+xLi+→LixFeS2 …(3)。
本發明涉及一種紫草素或異紫草素的制備方法,該方法是將紫草素或異紫草素酯類衍生物通過氫氧化鋰水解的方法即可得到紫草素或異紫草素,與傳統的以氫氧化鈉進行水解的方法相比,具有產率高,副產物少,后處理簡單的特點,可應用于工業化的大量生產。
本發明公開了一種超臨界或近臨界CO2技術制備聚合物微孔膜的方法。本發明是采用聚合物在不同的溶劑中得到均相透明的鑄膜液;經過成膜前處理后在模具中流延成膜,將模具置于超臨界二氧化碳成膜裝置中,加熱并增壓到二氧化碳的臨界點以上,成膜后慢慢降壓至常壓,直接得到光滑、白色的聚合物微孔膜。通過對溫度、壓力和聚合物濃度的控制可以得到孔徑大小和孔隙率可控的聚合物微孔膜。本發明避免了大量溶劑的使用,直接得到干膜且微孔結構不會發生變化,溶劑和二氧化碳可循環利用。得到的聚合物微孔膜,孔隙率大于70%,平均孔徑在0.1-10μm之間,機械強度較高。該隔膜可以用作分離膜或多孔支撐膜,也可用于鋰離子二次電池的隔膜。
本發明提出了一種用鵝髓巖制造的低膨脹微晶 玻璃及其制造工藝,以鵝髓巖為主要原料制造低膨脹 微晶玻璃可大幅度降低成本。降低玻璃熔化溫度40 ~50℃。玻璃具有下列特性:熱膨脹系數9~15× 10-7/℃機械強度1200-1900kg/cm2,硬度 750-950kg/mm2。 此種新的微晶玻璃的配方范圍為:鵝髓巖 50-90%,碳酸鋰3-6%,氧化鋁(或氫氧化鋁) 2-8%,碳酸鎂2-5%,鈦白粉1-3%,磷酸鹽1-4%, 氧化鋯0-3%以及適量澄清劑。
彈性嵌段共聚物,含有至少一個由苯乙烯單體構成的硬嵌段A和至少一個由苯乙烯單體和二烯烴構成的彈性嵌段(B/A),嵌段A的玻璃化轉變溫度Tg大于25℃,嵌段(B/A)的玻璃化轉變溫度低于25℃,選擇嵌段A與嵌段(B/A)的相體積比,使得硬相在總的嵌段共聚物中所占的比例為1—40體積%,二烯烴的量小于50重量%,聚二烯的1,2鍵的相對量,基于1,2-和1,4-順/反鍵的總量,低于15%。該嵌段共聚物是在非極性溶劑中借助烷基鋰,在可溶性鉀鹽的存在下通過陰離子聚合制備的,可用于成型制品的制備。
本發明涉及一種氫化嵌段共聚物的制備方法,包括如下步驟:A)使式P-Li的活性鋰封端聚合物與式Si-(OR)4的烷氧基硅烷偶聯劑反應,由此形成偶聯的嵌段共聚物組合物,其中,P為具有至少一個聚合物嵌段A和至少一個聚合物嵌段B的共聚物鏈,A由一種或多種具有8-18個碳原子的單烯基芳烴組成,B由具有4-12個碳原子的一種或多種共軛二烯組成,R選自線型和支鏈的烷基基團,并且其中Si/Li的摩爾比在0.4和0.55之間;B)非必需地,對偶聯嵌段共聚物組合物進行氫化;和C)回收得到的嵌段共聚物組合物。另外,本發明還涉及所得到的含少量未偶聯聚合物并且具有基本上線性特性的組合物。
一種顏色玻璃粉色著色劑及制備工藝。它采用鉛硼配方,硒、鎘著色且在配方中添加鋅、鉻、鋰成分鉻、銅著色,通過助熔劑配制,熔釉粉制備,色素配制,著色劑制備等工藝流程,獲得顆粒狀顏色玻璃粉色著色劑,采用該新型著色劑,產品質量穩定,克服了同類產品易出現色道、氣泡的不足,使用方便,效果優于同類著色劑,生產成本大大降低,能替代進口產品。
本說明書涉及一種用于獲得諸如胃腸道等體腔內的圖像的活體內使用的器件、系統及方法。圖1所示為一用于獲得圖像數據的可吞咽囊(40)。該可吞咽囊(40)包括成像器(46)、處理器(47)以及適于進行體腔照明的光源(42)。該裝置還包括一光學系統(50),該光學系統(50)可以結合鏡片組及濾波器,其目的為將光聚焦到成像器(46)中。圖像通過發射機(41)及天線(48)進行傳輸,并通過壓縮模塊(600)進行壓縮以減小帶寬。發射機(41)還包括一個諸如銀氧化物電池、鋰電池或其他電化學電池等電源(45)。發射機(41)還包括調制器(70)、放大器(72)以及阻抗匹配器(74)。接收器(12)通過天線(15)接受經過壓縮的圖像數據,并將其存儲在存儲單元(16)內。接收器是小的,并可以穿戴在患者身上。接收器還包括一個數據處理器(14)。優選的是,該數據處理器(14)、其數據存儲單元(19)以及監視器(18)是一臺個人計算機或工作站的一部分,該計算機或工作站包括一CPU(13)。一旦數據被接收,該數據便通過解壓縮模塊(610)解壓縮并進行處理以供顯示。
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