本發明涉及了一種基于金納米顆粒修飾的拉曼增強型生物檢測基片制備方法:將石英片在超聲波清洗器中用無水乙醇進行表面清潔后清洗干燥;將獲得的清潔石英片放置在配置好的氫氟酸溶液中,進行表面改性處理后清洗干凈并自然干燥;采用金納米顆粒的離子濺射,將經表面改性的石英基片放置其中,控制濺射電流大小和濺射時間;將獲得的基片用去離子水清洗,并自然干燥,即獲得金納米顆粒修飾石英表面的拉曼增強型基片。該制備方法基于電化學和離子濺射原理,而且所選的反應濃度和反應時間能夠對石英基片表面進行更好的修飾改性,使得納米粒子和基片結合更為牢靠的同時,能夠提高對探針分子的吸附作用,增強拉曼檢測信號??蓸O大提高增強強度及基片的穩定性和重復性。
本發明公開了一種石榴補血糖漿檢測方法及其指紋圖譜、構建方法及應用。該指紋圖譜如圖6所示。該指紋圖譜可用于石榴補血糖漿的質量控制,合格的石榴補血糖漿的指紋圖譜與標準指紋圖譜的相似度不低于0.969,能有效地表征其質量,有利于全面監控藥物的質量,保證產品質量均一穩定;指紋圖譜注重各個構成指紋特征峰的前后順序和相互關系,注重整體面貌特征,既避免了因測定個別化學成分而判定石榴補血糖漿質量的片面性,又減少了為質量達標而人為處理的可能性。本發明提供的石榴補血糖漿指紋圖譜的檢測方法,具有方法簡便、穩定性好、精密度高、重現性好等優點。
本發明提供了一種快速檢測爆炸物中三硝基甲苯、特屈兒、苦味酸、二硝基甲苯、硫磺的試劑。該試劑基于化學比色法,由有機探針(E)2?(3?氰基?4?(4?(二甲胺基)苯乙烯基)?5,5?二甲基呋喃?2(5H)?亞基)丙二腈、還原劑硼氫化鈉或硼氫化鉀和溶劑配制而成,根據反應后顏色的不同變化確定是否存在三硝基甲苯、特屈兒、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺。本發明所述的試劑可用于現場中的爆炸物及其殘留物中三硝基甲苯、特屈兒、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺的快速定性檢測。具有成本低、反應條件簡單,易于制備、重現性良好、靈敏度高等特點。
一種基于高光譜圖像的核桃仁品質檢測方法,通過采集核桃仁的高光譜圖像,針對核桃仁脂肪含量和蛋白質含量的特征光譜篩選,建立核桃仁脂肪含量和蛋白質含量的預測模型;采用特征光譜與圖像信息相結合的方法,實現了基于完整度和表皮色澤的核桃仁外觀品質分類。本發明解決了當前核桃仁分級生產中人工挑選生產成本高,分級隨意性大,難以對內部品質進行分辨,化學檢測對樣品具有破環性,檢測時間也較長的技術難題,為核桃仁品質的快速無損識別提供一種可行的方法。
本發明提供了一種比色熒光猝滅雙模檢測氯胺酮的方法,該方法涉及檢測用試劑盒由第一試劑瓶、第二試劑瓶、濾紙、藥匙、紫外燈組成,基于量子點能量匹配轉移原理,通過化學比色法以及基于量子點配體能量匹配轉移導致的熒光猝滅法,使用強堿配置的溶液以及經過四硫氰酸鈷配體置換的量子點溶液按順序直接滴加到置于濾紙上的提取的可疑樣品上,如果可疑物品中含有氯胺酮,則濾紙上的可疑物品與試劑發生反應生成薰衣草紫色沉淀,使用365 nm紫外光照射沉淀發現沉淀處熒光減弱,以此確定氯胺酮毒品的存在。本發明所述方法可用于海關、關卡、舞廳等現場查毒時的快速定性檢測,具有操作簡單迅速,特異性強,反應靈敏,使用方便,成本低的特點,為公安系統禁毒部門的現場鑒定氯胺酮提供有效技術手段。
本專利屬于化學氣體泄漏檢測領域,具體公開了一種機械式乙炔氣體泄漏檢測裝置,包括吸盤頭、干性電池、警示燈、集裝箱和氣流管;所述集裝箱包括鉸接柱、氣體匯集漏斗、彈性件、撐桿和觸控球,所述鉸接柱一端垂直固定在集裝箱內,鉸接端與撐桿鉸接,所述撐桿的一端與觸控球焊接相連,另一端與彈性件的一端相連,所述彈性件的另一端固定在集裝箱上,所述觸控球的正下方設有氣體匯集漏斗,所述氣體匯集漏斗的小口端與吸盤頭通過氣流管連通,所述警示燈與所述干性電池之間設有燈控開關,所述觸控球可以碰觸到開關。與傳統的檢測裝置相比,本實用新型可以及時的發現乙炔氣體的泄漏,避免乙炔氣體泄漏發生爆炸的危險。
本實用新型涉及生物體內異丙酚檢測裝置技術領域,是一種光纖傳感分子印跡在線檢測裝置;包括溶液試瓶、連接立管、抽吸泵、水平管、儲液管、開關閥、光纖聚光儀、右連接管和左連接管;不少于三個的溶液試瓶的上端分別固定安裝有連接立管,在抽吸泵的進液端固定安裝有與抽吸泵的進液口相通的水平管,連接立管的上端分別與水平管連接在一起并相連通,在連接立管上固定安裝有閥門,在抽吸泵的出液端固定安裝有儲液管,在儲液管的下端固定安裝有開關閥;本實用新型結構合理而緊湊,由于異丙酚具有發射熒光的性質,利用光纖化學傳感完成光電信號的傳導,能夠實現連續、實時、在線、遠距離監測,從而使對生物樣品中異丙酚的檢測更加的簡便、省時、準確。
本發明屬于快速檢測駝奶α?乳白蛋白技術領域,涉及一種快速檢測駝奶α?乳白蛋白時間分辨熒光微球試紙條制備方法,其中,包括以下步驟:步驟一、熒光微球的活化;步驟二、熒光微球標記抗體;步驟三、熒光微球抗體的純化;步驟四、結合墊的前處理:樣品墊和結合墊經剪裁后通過浸蘸前處理液進行水化和封閉處理,浸泡30min后37℃、2h烘干,結合墊處理液:含有終質量濃度為0.3%吐溫20,1%海藻糖,6%蔗糖,0.02mol/LPBSpH6.8溶液。其有益效果是,將熒光微球表面通過化學鍵連接羧基的活化基團,然后與抗體蛋白結合,形成熒光標記物,在受到熒光光源刺激后可激發其發出熒光,借助熒光光源可直接讀??;檢測時,操作簡單、耗時少、靈敏度高。
本發明涉及火力發電廠、熱力公司、煉焦、煉鋼、煤化工等市政和工業行業所用原煤中砷含量的檢測。本發明提供一種分離和檢測煤中復雜混合態砷的有效方法,只需要采用常見試劑和常規儀器即可進行,方便快捷,成本低廉。該方法利用密度分級、逐級提取及柱色譜層析的聯用,對煤中不同宏觀煤巖組分中混和無機和有機結合態砷進行分離和測定。該方法克服了煤中砷元素含量低且分屬于多種復雜混合形態而難以分離和檢測的問題,可獲取煤中砷元素富集特征、主要賦存形態分布和微觀化學結構等信息,以判斷洗煤及燃煤等煤炭加工和利用時產生的廢渣、廢水和廢氣中含砷污染物的類型及遷移規律,從而有針對性的開發和優化高效除砷和固砷工藝。
一種基于多孔硅三元結構微腔的光學免疫檢測方法,屬于生物醫藥、食品安全和環境監測的技術領域。該方法所采用的多孔硅微腔內上、下的Bragg結構分別由三種電流密度交替進行電化學腐蝕而形成,探針分子首先固定在多孔硅孔洞里,然后通過生物反應前后的光譜峰位變化進行檢測目標分子濃度;同時利用不同腐蝕條件制備的多孔硅微腔的反射光譜或光致發光光譜進行編碼載體,實現對抗原或抗體種類的標識。這種光學免疫檢測方法不僅兼具多孔硅和光子帶隙結構傳感器的諸多優異性能,而且結構穩定性很好,通過編碼檢測技術更是可以實現多元檢測。此外,由于采用的制備方法較為簡單,價格相對低廉,有一定的商業應用前景。
本發明提供了一種分子POCT快速檢測裝置,屬于分子生物學及臨床檢測技術領域,用于解決核酸檢測不適合在基層床旁和現場進行快速診斷的技術問題。包括底座,底座上固定有固定筒,固定筒的內部設有升降機構,升降機構上方放置有檢測瓶,檢測瓶中間設有過濾機構,固定筒的內部設有加熱機構,底座底部設有冷卻機構;本發明實現控制核酸樣品分步反應的功能,不需要使用大型精密儀器,適合基層床旁和現場進行快速診斷;對檢測瓶不同位置進行加熱,冷卻檢測瓶,對檢測瓶內部溶液進行震動混合,增加化學反應的速率,加快檢測瓶的降溫速度,提高檢測效率;定位檢測瓶,使得檢測瓶處于中間位置,加熱更加均勻。
本發明公開一種用于檢測pH熒光探針分子及其制備方法,采用將化合物N?氨基鄰苯二甲酸、2?氨基苯硫醇、亞磷酸三苯酯和四丁基溴化銨混合,在空氣氛圍下加熱反應,反應完全冷卻至室溫后,加入甲醇或丙酮和去離子水混合溶劑,得到粗產物;將粗產物經硅膠色譜柱分離純化后,得到淡黃色固體檢測pH的熒光探針分子2?(N?氨基?N+1羧基苯基)苯并噻唑。通過熒光光譜信號變化來檢測pH值。由于pH中酸堿組分和探針分子發生特異性化學反應,形成特定結構的反應產物,大大提高了檢測的特異性和選擇性,避免了酸堿的二次污染,本發明制備過程簡單,成本低,兼具優異的選擇性和靈敏性,能夠用于快速檢測pH值,具備廣闊的應用前景。
本發明提供了一種用于檢測新疆地區食管鱗癌患者預后效果的試劑盒,包括磷脂酶ε1蛋白、IKB?α蛋白和突變型P53蛋白。還包括0.01M檸檬酸鹽緩沖溶液、10mM乙二胺四乙酸修復液、質量百分比濃度為3%的H2O2溶液、0.01M磷酸鹽緩沖液、質量百分比濃度為5%的BSA封閉液、免疫組化Envision試劑盒和DAB顯色試劑。本發明是聯合PLCE1、IKB?α、P53蛋白抗體檢測食管癌患者石蠟包埋手術標本的表達情況進而預測患者預后的試劑盒。本發明的試劑盒比單個指標檢測具有更高的預測效果,與TNM分期的預測能力接近,并且本發明所基于的免疫組織化學二步法是一種成熟可靠、可在基層醫院廣泛使用的方法。
本發明提供了一種爆炸物中氯酸根和硝酸根的快速檢測方法,該方法基于化學比色法,無須將可疑物樣品溶解,使用在室溫下由一種強酸性溶液和兩種有機芳香胺分別配制的氯酸根和硝酸根的兩種檢測試劑,直接滴加到置于濾紙上的可疑物樣品上,滴加氯酸根檢測試劑后可疑物樣品表面會呈現黃色,且不褪色;若可疑物樣品中含有硝酸根,滴加硝酸根檢測試劑后可疑物樣品表面會呈現深藍色,以此確定氯酸根和硝酸根的存在。本發明所述的方法可用于現場搜爆及爆炸案中對爆炸物原料及爆炸殘留物中氯酸根、硝酸根的快速定性,可檢測出至少0.5毫克的氯酸根或5微克的硝酸根。該方法具有操作簡單迅速,特異性強,反應靈敏,使用方便,成本低的特點,可為公安系統刑偵部門爆炸案的偵破提供有效技術手段。
一種羊肉品質指標的高光譜圖像檢測方法,尤其涉及一種充分利用高光譜圖像信息優選獲取多條建模光譜進而改善羊肉品質指標檢測效果的方法,包括先建立羊肉高光譜圖像品質指標的預測模型和再利用預測模型進行羊肉品質指標檢測。本發明通過充分利用高光譜圖像信息對每個樣品優選多條光譜建立預測模型,可以成倍地擴大建模樣品量,克服了因樣品化學值測量困難導致建模樣品量有限的問題;可以改善所建模型的建模效果,使其校正集和驗證集精度更高;在優選多條光譜基礎上進行特征波長提取,其結果穩定收斂,建模效果更好;利用優選預測模型對品質指標檢測,可以提高檢測性能;對提高羊肉及其他肉制品智能化檢測水平、保障肉制品品質安全具有意義。
本發明涉及和田大馬士革玫瑰精油檢測技術領域,是一種和田大馬士革玫瑰精油用于標準的GC/MS指紋圖譜檢測方法;本發明以譜圖相似度作為評價指標,從宏觀上控制和田大馬士革玫瑰精油的品質,確定其特征物質的含量范圍,其中包括頭香、體香、底香、定香成分而并非現有標準重點關注體香成分,更全面地控制和田大馬士革玫瑰精油的總體香氣,重點關注了高級直鏈烷烴的組成和含量,有效控制精油凍點,從化學組成上更直觀地控制外觀和香氣,以此為依據制定了特征物質質量檢測的標準,從而大大提高了檢測精度和檢測效率,可用于和田大馬士革玫瑰精油的質量評價,為和田大馬士革玫瑰精油的質量控制提供了一種質量標準。
本發明是一種基于表面增強型的便攜式拉曼微痕快速檢測儀,該發明屬于微痕快檢技術領域。本發明包括表面增強探針、激光器模塊、拉曼光譜顯示模塊、拉曼透鏡和檢測儀本體。所述的表面增強探針是采用光纖材料,探針表面是通過表面沉積技術形成的納米金屬銀涂層,而且是通過電化學粗糙化處理的拉曼增強活性表面,表面增強拉曼因子大;所述檢測儀本體中設有拉曼光譜顯示模塊,當金屬表面修飾上拉曼分子和與目標分子結合的配體如抗體,當識別到目標分子后可獲得拉曼信號,對微量樣品采集拉曼光譜,并通過顯示模塊顯示。本發明能夠實現拉曼光譜檢測微量物質的功能,適用于微量液體物質檢測,具有微量檢測、檢測速度快、準確度高、結構小巧、快捷輕便、應用范圍廣的優點。
本發明涉及化學產品的檢測方法技術領域,是一種引發劑Tx-36中過氧化雙(3, 5, 5-三甲基己酰)含量檢測方法,其按下述步驟進行:先在碘量瓶中加入異丙醇、冰醋酸和三氯化鐵溶液,混合均勻,然后向碘量瓶中通氮氣至液體上,再稱取引發劑Tx-36置于碘量瓶中,加入碘化鉀溶液蓋上瓶塞,最后用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至無色。本發明方法中使用了異丙醇代替了有毒的四氫呋喃,減少了對實驗人員的危害,并且所使用的三氯化鐵溶液是催化劑,大大縮短了檢測時間,為檢測工作帶來了極大的方便,因此,采用本發明方法測定引發劑Tx-36中過氧化雙(3, 5, 5-三甲基己酰)的含量結果更加準確,操作方便,并且低毒,是一種理想的檢測方法。
本發明提供了一種爆炸物中硫的快速檢測方法,該檢測方法基于化學比色法,無須將可疑物樣品溶解,使用由強堿和醇與二甲基亞砜的混合溶液,在室溫下配制而成的檢測試劑,直接滴加到置于濾紙上的提取的可疑物樣品上,若可疑物樣品中含有硫,則濾紙上的可疑物樣品表面可在2秒內硫表面形成一層橘紅色的多硫化物,以此確定硫的存在。本發明所述的檢測方法可用于現場搜爆及爆炸案中對爆炸物工業炸藥、黑火藥及爆炸殘留物中硫的快速定性檢測,檢測限可達到0.5毫克。該方法具有操作簡單迅速,特異性強,反應靈敏,使用方便,成本低的特點,可為公安系統刑偵部門爆炸案的偵破提供有效技術手段。
本專利屬于化學氣體泄漏檢測領域,具體公開了一種光控式乙炔氣體泄漏檢測裝置,包括吸盤頭、檢測單元、干性電池和警報燈,所述吸盤頭位于乙炔儲存罐的罐口,所述吸盤頭與檢測單元通過氣流管連接,所述警報燈和所述干性電池通過壓力開關連接,所述壓力開關受到壓力時,警報燈處于關閉狀態,所述檢測單元包括錐形球閥、丙酮溶液和浮球,所述浮球在丙酮溶液的作用下可以接觸開關,所述警報燈既可以發光又可以發出聲音;與傳統的檢測裝置相比,該光控式乙炔氣體泄漏檢測裝置可以及時的發現乙炔氣體的泄漏,避免乙炔氣體泄漏發生爆炸的危險。
本發明屬于檢測設備運動位移的設備,特別是等位移機械傳動式檢測設備運動位移的裝置,包括固定設備和在運動設備上設置的位置檢測傳感器,相對于固定設備,在運動設備上連接著檢測控制線,檢測控制線為在套管內滑動配合安裝著等位移機械傳動位移的芯線,運動設備與控制箱之間設有特定的距離,具有相對應長度的檢測控制線,其另一端通過連接傳遞裝置使芯線連接著控制箱內的位置傳感器,位置傳感器的信號線穿出控制箱。本發明不僅在條件惡劣的工作環境下,仍然可以對運動設備高精度的自動位置檢測工作,而且可以避免受到多水、高溫、高粉塵、強磁場、化學腐蝕設備以及運行間隙較大等環境的影響,確保位置傳感器的工作穩定,延長壽命,減少維修工作量,降低生產成本。
本發明提供了一種現場快速檢測蔗糖的比色試劑及其制備方法,該試劑是由A,B兩部分組成,A是由化學試劑N?甲基吡咯烷酮磺酸鹽和甲基氯化咪唑鎓配制而成;B是由化學試劑巴比妥酸、對甲苯胺、冰醋酸和異丙醇配制而成;其主要利用在二元離子液體下,蔗糖可以被快速催化脫水生成羥甲基糠醛,而羥甲基糠醛可以和巴比妥酸與對甲苯胺形成櫻桃紅色復合物,實現比色檢測。本試劑對于含有雜質的樣品可以以較快的速度(1min內)實現微量(>50μg)檢測。另外,本試劑原料易得,制備簡便,無危險,選擇性強,操作簡單,可以有效避免傳統的糖類檢測方法中,無法區分醛類,醇類等類似物的問題。
本發明公開了一種土壤腐殖質含量的檢測方法,包括以下步驟:采集所需測定腐殖質含量的土壤樣品;將土壤樣品除雜質、風干、研磨,最后于45?55℃條件下干燥2h,得到待測土壤;測定待測土壤在350?2000nm波段的反射率,得到350?2500nm波段的反射率數據;對350?2000nm波段的反射率數據進行多元散射校正后,采用小波降噪,再進行平滑處理;提取待測土壤在特定波長的反射率數據;將提取的反射率數據代入土壤腐殖質含量檢測模型,計算得出該土壤樣品的腐殖質含量。本發明土壤腐殖質含量的檢測方法,實現了土壤中腐殖質含量的快速準確檢測,不需要配制任何化學試劑,避免了測定過程中化學尾液排放對環境的污染和對人體的傷害,同時也大大簡化了操作步驟,縮短了檢測時間。
本發明提供了一種用于爆炸物檢測的復合水凝膠及其制備方法,該復合水凝膠是由化學交聯的水凝膠、含多個強吸水性基團的有機高分子、非離子性表面活性劑和檢測試劑復合而成?;瘜W交聯水凝膠為網絡骨架;含多個強吸水性基團的有機高分子纏繞于水凝膠網絡骨架中,能夠吸收大量的水分子,保持失水與吸水平衡;非離子性表面活性表面活性劑分布在網孔中容納水分子,減緩水分子的蒸發;這樣既保持失水與吸水平衡,又減緩水分子蒸發,從而提高保水性,具有成本低,制備簡單,機械性能好,生物相容性,環保等優點。該復合水凝膠適用于爆炸物、農藥和毒品檢測基底以及傳感器、支架、器件。
本發明公開了一種土壤胡敏素含量的檢測方法,包括以下步驟:采集所需測定胡敏素含量的土壤樣品;將土壤樣品除雜質、風干、研磨,最后于45?55℃條件下干燥2h,得到待測土壤;測定待測土壤在350?2500nm波段的反射率,得到350?2500nm波段的反射率數據;對350?2500nm波段的反射率數據進行多元散射校正后,采用小波降噪,再進行平滑處理;提取待測土壤在特定波長的反射率數據;將提取的反射率數據代入土壤胡敏素含量檢測模型,計算得出該土壤樣品的胡敏素含量。本發明土壤胡敏素含量的檢測方法,實現了土壤中胡敏素含量的快速準確檢測,不需要配制任何化學試劑,避免了測定過程中化學尾液排放對環境的污染和對人體的傷害,同時也大大簡化了操作步驟,縮短了檢測時間。
本發明公開了一種土壤腐殖酸含量的檢測方法,包括以下步驟:采集所需測定腐殖酸含量的土壤樣品;將土壤樣品除雜質、風干、研磨,最后于45?55℃條件下干燥2h,得到待測土壤;測定待測土壤在350?2500nm波段的反射率,得到350?2500nm波段的反射率數據;對350?2500nm波段的反射率數據進行多元散射校正后,采用小波降噪,再進行平滑處理;提取待測土壤在特定波長的反射率數據;將提取的反射率數據代入土壤腐殖酸含量檢測模型,計算得出該土壤樣品的腐殖酸含量。本發明土壤腐殖酸含量的檢測方法,實現了土壤中腐殖酸含量的快速準確檢測,不需要配制任何化學試劑,避免了測定過程中化學尾液排放對環境的污染和對人體的傷害,同時也大大簡化了操作步驟,縮短了檢測時間。
本發明公開了一種土壤富里酸含量的檢測方法,包括以下步驟:采集所需測定富里酸含量的土壤樣品;將土壤樣品除雜質、風干、研磨,最后于45?55℃條件下干燥2h,得到待測土壤;測定待測土壤在350?2500nm波段的反射率,得到350?2500nm波段的反射率數據;對350?2500nm波段的反射率數據進行多元散射校正后,采用小波降噪,再進行平滑處理;提取待測土壤在特定波長的反射率數據;將提取的反射率數據代入土壤富里酸含量檢測模型,計算得出該土壤樣品的富里酸含量。本發明土壤富里酸含量的檢測方法,實現了土壤中富里酸含量的快速準確檢測,不需要配制任何化學試劑,避免了測定過程中化學尾液排放對環境的污染和對人體的傷害,同時也大大簡化了操作步驟,縮短了檢測時間。
本發明公開了一種土壤胡敏酸含量的檢測方法,包括以下步驟:采集所需測定胡敏酸含量的土壤樣品;將土壤樣品除雜質、風干、研磨,最后于45?55℃條件下干燥2h,得到待測土壤;測定待測土壤在350?2500nm波段的反射率,得到350?2500nm波段的反射率數據;對350?2500nm波段的反射率數據進行多元散射校正后,采用小波降噪,再進行平滑處理;提取待測土壤在特定波長的反射率數據;將提取的反射率數據代入土壤胡敏酸含量檢測模型,計算得出該土壤樣品的胡敏酸含量。本發明土壤胡敏酸含量的檢測方法,實現了土壤中胡敏酸含量的快速準確檢測,不需要配制任何化學試劑,避免了測定過程中化學尾液排放對環境的污染和對人體的傷害,同時也大大簡化了操作步驟,縮短了檢測時間。
本發明公開一種羅布麻葉總黃酮近紅外超快速檢測方法,包括化學值的測定、原始光譜獲取、光譜數據預處理、PLS定量校正模型的建立、定量校正模型的預測穩定性、羅布麻葉總黃酮含量的模型預測等步驟。與現有技術相比,本發明從根本上解決了現有羅布麻葉總黃酮檢測方法存在的費時費力、運行和維護的成本較高等問題,利用近紅外光譜儀建立PLS定量模型進行超快速檢測,無需對樣品進行預處理,方便快捷,對人體和環境沒有任何副作用,檢測結果相對偏差小,如果檢測樣品的化學測定值精度高,本發明的預測值則可以接近真實值。
本發明公開一種用于檢測亞硝酸鹽的熒光探針分子及其制備方法,該熒光探針分子采用將化合物2?氨基?4?R2?5?R1?苯甲酸、2?氨基苯硫醇、亞磷酸三苯酯和有機氨R3混合,在空氣氛圍下,加熱反應,待反應冷卻至室溫后加入甲醇或丙酮和去離子水混合溶劑,得到粗產物;將得到的粗產物經硅膠色譜柱純化后,即得到黃色固體檢測亞硝酸鹽的熒光探針分子2?(2?氨基?4?R2?5?R1苯基)苯并噻唑,通過熒光信號強度變化來檢測亞硝酸鹽的含量和濃度。由于亞硝酸鹽和探針分子發生化學反應形成特定的含氮雜環,大大提高了檢測的特異性和選擇性,避免了亞硝酸鹽的二次污染,本發明所述的用于檢測亞硝酸鹽的熒光探針分子制備過程簡單,成本低,兼具優異的選擇性和靈敏性,能夠用于現場快速檢測亞硝酸鹽,具備廣闊的應用前景。
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