納米負載金屬有機框架鈀復合催化劑及制備方法與應用,涉及一種化工功能材料技術領域,本發明為一種磁性納米?;虬糌撦d的金屬有機框架?鈀復合催化劑Fe3O4@La?MOF?Schiff?Pd,包括以下制備步驟:(1)Fe3O4@La?MOF的制備;(2)Fe3O4@La?MOF?Schiff的制備;(3)Fe3O4@La?MOF?Schiff?Pd的合成。本發明以2?吡啶甲醛修飾,形成兩個N配位點;最后通過配位作用與Pd2+絡合,得到具有高活性Pd催化位點,用于催化Suzuki偶聯反應,并且可通過外加磁鐵吸附進行分離的多相催化劑。該制備方法簡單、產率高,催化劑在空氣和水中穩定,能高效、多相催化Suzuki偶聯反應。催化劑可以通過外加磁鐵吸附進行分離,循環利用。
本發明提供了一種具有韌性的多孔陽極氧化鋁膜及其制備方法。多孔陽極氧化鋁膜是具有圓孔的六角形柱狀晶胞組成的多孔結構,孔徑范圍為5-200納米,孔與孔之間平行,孔道垂直于膜表面,孔徑分布均勻。最大的特點是該膜形成了很好的韌性,可以彎曲180度不破裂。多孔陽極氧化鋁膜的制備方法是通過鋁片脫脂、用稀堿去除表面氧化物,然后進行化學拋光。再以預處理的鋁片為陽極,鉑絲為陰極,在酸中進行電解單面氧化,然后,膜的鋁基體在稀鹽酸和氯化鐵的電解液中進行單面電解,再將膜在磷酸中浸泡后,得到兩面貫通的韌性多孔陽極氧化鋁膜。本膜可用作超濾和微濾的分離膜和制備功能材料、納米線的模板。
本發明屬于無機功能材料制備技術領域.特別涉 及到一種在 Al2O3基片上直接生長 SrAl2O4∶Eu,Dy發光晶體,一次合成長余輝發光板的制備方法。 其特征在于 SrAl2O4晶格的形成是借助于 Al2O3基片上 Al2O3源,通過化學處理使Sr、Eu、Dy元素以及添加劑在還原 氣氛下與 Al2O3源進行高溫固相界面反應,使反應物界面的結構重新排 列,在 Al2O3基片表面形成 SrAl2O4∶Eu,Dy發光晶體層,該層與基體結合為一體,色度均 勻。本發明的效果和益處是發光晶體材料不需研磨,不需添加 Al2O3源,在原有設備條件下制備,避免了二次合成過程中對發 光材料發光性能的影響,操作簡便,投資少,節省能源,應用 廣泛。發光板經光短時間照射后,儲存能量,在暗處可發出明 亮綠色長余輝光,發光時間大于8h。
本發明涉及一種纖維用摻雜納米無機粉體的抗菌母粒及其制備方法,屬于高分子功能材料改性及加工領域。所述抗菌母粒,按重量比,由下述組分組成:纖維樹脂80?90份、納米抗菌粉體1?10份、偶聯劑1?3份、潤滑劑1?3份、抗氧化劑1?3份。與現有技術相比,本發明的創新點在于:采用環境友好型無機功能材料,不涉及重金屬的使用,對人體不產生任何危害,將其研磨成納米級與纖維樹脂在各種助劑的作用下,充分分散,混合均勻,使母粒紡絲對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌及霉菌等具有良好的抗菌性能。
本發明涉及功能材料制備領域,具體為一種雙面神型金屬氧或氮化物空心殼層結構的制備方法。以金屬性化合物為前驅體和生長基體,在其表面進行限域氧(氮)化,借助基體與產物間的界面相互作用以及產物在特定環境下的結構、組分轉變,實現金屬氧(氮)化物殼層在結構、組分上的徑向差異,在形成金屬性化合物/層次金屬氧(氮)化物復合結構后,進一步將金屬性化合物刻蝕,形成內層與外層有顯著性質差異的“雙面神”型金屬氧化物空心殼層結構納米材料。本發明有助于構筑具備理想構型的異質結構,得到高性能的功能材料。該方法流程簡單,適用范圍廣,帶來的效果顯著,為功能納米結構的設計和制備提供新的思路。
本發明屬于催化材料技術領域,一種具有催化二氧化碳與環氧化合物環加成的三苯胺基金屬有機骨架化合物的制備方法及應用,其中制備方法包括以下步驟:1、將連接配體L、過渡金屬鹽Tm按照1 : 3~5的摩爾比加入到體積比為1:2~2.5的乙醇與N, N?二乙基甲酰胺的混合溶劑或體積比為1 : 6~8的濃硝酸與N, N?二甲基甲酰胺混合溶劑中,均勻攪拌;2、將步驟1制得的溶液置于烘箱中,溫度控制在60~120℃,時間控制在60~90h,然后關閉烘箱,冷卻至室溫,有晶體析出,過濾,干燥,制得目標材料Tm?L。本發明涉及的催化劑合成簡單易操作,催化劑以及催化反應的原料價格低廉,產率高,得到的功能材料化學性質穩定,易于大面積推廣應用。
一種內徑可控泡沫金屬的制備方法,屬于新型結構與功能材料一體化制備領域。其主要步驟是:(1)預處理工藝:清洗、粗化和活化襯底;(2)化學鍍工藝;(3)制備空心球:將化學鍍得到的樣品置于強堿溶液中,移除襯底,獲得空心金屬球;清洗、過濾、液封保存;(4)燒結工藝:將金屬納米粉與空心金屬球交替鋪設,干燥,抽真空,通保護氣體,燒結溫度1200?1600℃,退火時間2?6h;空心金屬球與金屬納米粉質量比為5%?30%。本方法通過控制粗化時間獲得粒徑不同的襯底顆粒,制備內徑不同的空心金屬球。此工藝具有操作簡單、方便、經濟及球殼內徑可控等優點,特別適用于制備不同內徑的泡沫金屬材料或梯度多功能材料。
一種磁性液體及其制備方法,屬于功能材料的領域,具體涉及磁性液體的制備。是在制備過程中以熔點為50-60℃的石蠟作為載液。由于石蠟基磁性液體常溫下為固態,所以可將磁性液體處于磁場中的狀態固化。制備過程中所用的具體方法等離子體活化法可以使反應周期縮短至三個小時左右,減少了能量消耗,節約了時間。
本發明公開了一種高效抗侵蝕防氣竄水泥漿體系,其特征在于,由以下重量份的原料制備而成:60?80重量份抗侵蝕防氣竄水泥,2?4重量份丁苯膠乳或聚亞胺膠乳或液硅,0.2?2重量份的AMPS類聚合物降失水劑,0.05?0.2重量份聚羧酸醚酯分散劑,0.1?2重量份無氯鋁酸鹽復合早強劑,0.1?0.5重量份有機磷酸鹽緩凝劑,0.1?0.2重量份有機硅消泡劑,20?30重量份的蒸餾水。本發明摻入特種功能材料,使水泥石始終保持適當的堿性環境,并防止液相酸性介質進入水泥石內部;摻入特殊功能材料,保證水泥石具有良好的力學性能;增加水泥石的致密性,改善水泥石韌性,提高水泥環與地層的膠結性能和密封性能。
本發明屬功能材料制備技術領域,涉及一種氧化鎳/氧化錫銻復合納米材料的制備方法,將乙酰丙酮鎳的醇溶液緩慢滴加到四氯化錫和三氯化銻的DMF(N,N?二甲基甲酰胺)混合溶液中,充分攪拌混合均勻后,在一定溫度下進行交聯反應,然后在馬弗爐進行熱處理即獲得氧化鎳/氧化錫銻復合納米材料。本發明工藝簡便易行,純度高,雜質含量低,產品制備成本低,性能優異,可以工業化批量生產。本發明所制備的氧化鎳/氧化錫銻復合納米材料作為光催化材料使用具有較高的催化活性,在降解染料廢水及室內有害氣體,光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。
本發明涉及不銹鋼材料領域,具體為一種抗菌不銹鋼及其熱處理方法和應用。該不銹鋼的化學成分如下(wt)%:C:≤0.15;Si:≤1.00;Mn:5.5-11.0;Ni:1.0-6.0;Cr:14.0-19.0;Cu:2.0-4.0;N:0.2-0.25;余量為Fe。熱處理方法:(1)1000-1100℃固溶處理0.5-1小時,空冷或水冷至室溫;(2)在500-800℃保溫0.5-6小時;(3)空冷或水冷至室溫。該不銹鋼經過特殊熱處理后,在不銹鋼基體中均勻彌散分布有富銅析出相,從而賦予該不銹鋼抗菌功能。本發明的抗菌不銹鋼具有獨特的廣譜抗菌性能,豐富了200系列不銹鋼的功能,拓展了抗菌功能材料的應用范圍,可廣泛應用于建筑裝飾、廚房、衛生設備和用具、家用電器、交通運輸以及工業部門中需要抗菌的設備和部件。
本發明涉及光催化材料技術領域,一類雙金屬催化光功能性POM/MOFs的制備方法及應用,以多金屬氧酸鹽POM為光功能性基團,L為連接配體,過渡金屬鹽Tm中的Cu2+、Co2+或Fe2+作為節點,通過水熱合成方法或分層擴散方法制得具有孔道結構的雙金屬催化光功能性POM/MOFs目標材料,并將目標材料POM/MOFs應用在光功能性催化碳-碳偶聯反應中。本發明的制備方法合成步驟簡單、易操作、耗能少、產率高、得到的功能材料化學性質穩定,易于大面積推廣應用。MOFs光催化材料比表面積大,使用量只需要底物的千分之六,在18W節能燈的照射下,就有很好的轉化率和可重復利用性,適合工業大規模生產之需求。
本發明提出一種高固液比水化制備氫氧化鎂的方法,屬于無機功能材料制備技術領域。將質量比為1∶0.6~1∶0.95的輕燒氧化鎂與水置于反應器中,加熱至60~200℃,反應2~24h后,得到含水量小于30%的氫氧化鎂濕基物料;將氫氧化鎂濕基物料取出,在80~140℃條件下,干燥2~12h,即獲得氫氧化鎂粉體。在反應中加入助劑,其與水的質量比為不大于1∶20。該法解決傳統水化法技術中所得氫氧化鎂呈膏狀或膠狀漿料,過濾性差,干燥能耗高等問題。整個制備過程沒有廢物排放,屬于環保性技術;同時反應流程簡單,容易控制。本發明在制造成本和環境友好等方面都展現出顯著的競爭優勢和利潤空間。
一種雙摻雜稀土離子石榴石結構光功能陶瓷粉體及其制備方法,粉體的化學通式為:Prx,Cey:(Y1?x?y)3(Al1?nAn)5O12;A為Ga、Cr、Sc或Mn;制備方法為:(1)配制金屬陽離子混合溶液;(2)配制含NH4+的沉淀劑溶液;(3)將金屬陽離子混合溶液加熱后與沉淀劑溶液滴定混合;(4)加入NH4HCO3溶液調節pH值后靜置陳化;(5)過濾洗滌獲得前驅體;(6)研磨后煅燒。本發明制備的粉體顆粒分散性良好;可應用于LED熒光顯示、高能粒子及射線探測等領域,是具有廣闊應用前景的光功能材料。
本發明屬功能材料制備技術領域,涉及一種磷鎢酸銅@二氧化鈦核殼結構納米材料的制備方法,將可溶性金屬銅鹽和磷鎢酸在醇/水溶液中充分混合,接續進行水熱反應,經熱處理后,即得到由磷鎢酸銅納米顆粒組裝而成的微米球。將所得磷鎢酸銅微米球在異丙醇水溶液中攪拌并經超聲振蕩后,緩慢滴加乙酰丙酮鈦。然后再攪拌,接續緩慢蒸發,得到前驅物。將所得前驅物煅燒后,即得目的產物。本發明工藝簡便易行,純度高,雜質含量低,產品制備成本低,性能優異,可以工業化批量生產。本發明所制備的磷鎢酸銅@二氧化鈦核殼結構納米材料可以作為可見光響應的光催化劑,在降解染料廢水及室內有害氣體,光催化消毒等領域具有廣泛的應用前景。
本發明屬于功能材料制備及電催化技術領域,提供了一種雙層復合型電解水陽極催化劑及其制備方法。所述催化劑為雙層復合型催化劑,內層催化劑為鈷鐵類普魯士藍高溫碳化后生成的鈷基催化劑,外層催化劑為鎳基催化劑,內外催化劑之間為具有高比表面積的介孔纖維狀二氧化硅和介孔桑椹狀碳殼層。碳層表面積達到285?325m2/g,有利于內外催化劑的充分分散和穩定存在。其制備方法,包括采用雙液相法制備介孔二氧化硅殼層、采用水相合成法制備桑椹狀碳層前驅體以及惰性氛圍下高溫碳化、鎳基催化劑的負載。本發明所制備的催化劑具有較大的中空體積,較高的比表面積,獨特的雙層催化劑結構,高效的電解水催化活性及良好的催化穩定性。
本發明提供了一種磷摻雜多晶硅薄膜及其制備方法,屬于功能材料領域。通過將多晶硅粉末與磷粉末按比例混合均勻,壓片、真空燒結制得硅靶材,將硅靶材和石英玻璃基片放入真空系統中,采用激光濺射沉積的方法制備出磷摻雜多晶硅薄膜。本發明獲得的磷摻雜多晶硅薄膜,其橫向應變系數絕對值的最大值可達24.3;橫向應變系數的非線性在1-2.5%之間,比現有的多晶硅薄膜降低了0.5%;采用本發明方法可以使多晶硅薄膜摻雜均勻、平整度高、致密性好且控制晶粒尺寸范圍為0.1μm~0.5μm;本發明制備方法簡單、成本低、可控性強,為多晶硅薄膜領域拓展了新思路。
本發明涉及一種含薁類結構水溶性菁染料,其分子結構具有如下所示通式:制備時,在縮合劑作用下,1,3-二甲?;狀愌苌锱c取代的1-烷基-2,3,3-三甲基吲哚鹽進行縮合,從反應混合物中得到含薁類結構的菁染料,通過純化精制得到目的產物。該類染料由于具有薁類結構及磺酸基、羧基等水溶性基團,增加了光穩定性,提高了熒光性能,可以應用于激光防護、熒光標記、光電功能材料等領域。
本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域,提供了一種綠色的喹啉化合物的制備方法。以N?取代苯胺衍生物為原料,在酸催化劑及氧化劑的存在、無溶劑條件下,與苯乙炔或苯乙烯衍生物在80℃~160℃下反應24小時,即可得到喹啉化合物。本發明的有益效果是操作簡便、條件溫和、環境友好、有實現工業化的可能性,并且以較高收率得到喹啉化合物;利用該方法所合成的喹啉化合物可以進一步官能化得到各類化合物,應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。
本發明公開了一類自旋交叉?熒光雙功能配合物、制備方法及其應用,該配合物具有式(Ⅰ)的結構式:FeL2(NCX)2?(Ⅰ),式(Ⅰ)中:NCX選自NCS?或NCSe?;L選自L1、L2、L3或L4中的一種。該配合物具有明確的單晶結構、高的熱穩定性、較強的熒光發射以及熱和光誘導的自旋交叉行為,利用自旋交叉和熒光的協同效應,可用熱或光輻射手段來控制其熒光信號的強度,為以后熒光溫度計和光開關的應用提供了無限可能。本發明配合物利用配位鍵結合自旋交叉中心和熒光配體,通過乙醚擴散的方法制備得到,制備方法簡單易操作,產率高,晶體純度高,得到的功能材料化學性質穩定,易于大面積推廣應用。
本發明公開了一種熱敏變色染料和涂料,它包含 氨基取代的三芳甲烷系和熒烷系結構,其特征在于通過酰胺化 引入不飽和碳鏈聚合活性基團,生成分子結構通式為(I): CH2= CH(CH2)nCONH(M)的化合物。 式中n=0-15,(M)NH2分別代 表美國專利的兩類氨基取代的熱敏變色材料。本發明還提出了 上述化合物的制造方法和顯色技術。由于本發明的化合物具有 不飽和酰胺基結構,可直接作高分子單體共聚合成熱變色高分 子液晶。采用本發明的高分子功能材料不僅可用于熱敏記錄 紙、傳真紙;還可用于商標和票證防偽印刷、熱變色元器件及 變溫涂料等多種領域。
本發明公開了一種接力型多功能熒光探針、其制備方法及其用途,屬于功能材料領域。本發明熒光探針的制備方法是將N-[2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]-2-氯乙酰胺、二-(吡啶亞甲基)胺、N,N-二異丙基乙胺和碘化鉀,加入乙腈中,在氮氣保護下攪拌加熱回流;反應結束后減壓蒸除溶劑,將殘留物經柱層析分離,從而得到熒光探針N-[2-(5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-基)苯基]-2-二(2-吡啶亞甲氨基)乙酰胺。本發明熒光探針具有優良的水溶性,可以用于水環境體系中對鋅離子、焦磷酸根以及硫離子的監測分析及示蹤,并且對目標離子的測定具有良好的靈敏度。
一種納米復合纖維預制體的制備方法,采用超聲波使一定量的碳納米管分散在電解質溶液中。利用碳納米管的導電性,把碳纖維預制體作為陽極,通過超聲輔助電化學方法使碳納米管沉積在碳預制體纖維表面,然后進行清洗、烘干和鋪層。本發明把碳納米管的優異性能與傳統RTM工藝的低成本、高性能特點結合起來,實現了組元材料的優勢互補和加強,制得的復合材料經濟有效地利用了碳納米管的獨特性能,可作為結構和功能材料使用。
一類含三氮唑雜環化合物及其合成方法,屬于液晶化合物和液晶材料的有機合成技術領域。這類含三氮唑雜環化合物由對疊氮基苯甲酸酯與對乙炔基苯甲酸酯經點擊化學方法合成。采用簡便、易操作的方法合成的非線性三氮唑雜環化合物具有較寬的SmA相、穩定性好等特點。另外含三氮唑雜環的化合物還具有芳香性、偶極距大等突出優點,可以改變液晶分子的偶極距、介電各向異性、發光等各種性質,因而將三氮唑雜環化合物引入的液晶分子中,研究該類化合物的液晶性質、設計開發新型的功能材料等具有重要意義。
本發明屬于生物復合功能材料。生物觸媒,采用下述原料按重量百分比配制成獨立包裝的雙組分試劑:試劑A:金屬離子0.5~1、2D樹脂7~9、二氧化鈦66.3~71.7、氧化鋅1.3~13.3、試劑B:L-絲氨酸0.2~0.5、光氨酸0.2~0.5、乙酰膽堿0.5~0.7、日柏醇12~16。能夠快速、準確的對致病微生物進行識別;僅對致病微生物具有殺抑作用;對人體無刺激,無副作用,不會減低人體免疫能力;物理及化學穩定性好,耐洗性好,長期保持抗菌性,不影響紡織布料的原有特性或指標。對各種致病細菌和病毒的識別率為96%以上,對所識別出的致病細菌和病毒的滅菌率為99%以上,經處理后的織物經100次以上洗滌、高溫高壓及紫外線照射后,抗菌效果基本不變。
一種用油頁巖灰制備微晶泡沫玻璃及其制造方法,以油頁巖灰為主要原料,加入適量的碳酸鈣、堿式碳酸鎂、硼砂、碳酸鈉等制備基礎玻璃,然后加入發泡劑、穩泡劑、助熔劑等,采用粉末法燒成技術制備微晶泡沫玻璃。該微晶泡沫玻璃表觀體積密度875~1030kg·m-3,吸水性8~15%,抗壓強度11~23MPa,抗折強度10~17MPa,導熱系數0.21~0.32w(m·k)-1。其步驟包括一次配料、高溫熔化、基礎玻璃制備、二次配料、發泡、穩泡和退火等工藝。該微晶泡沫玻璃是一種新型的多功能材料,對于提高油頁巖資源的附加值及環保具有重要的意義。
本發明屬于精細化工技術領域,一種雙核Ir(Ⅲ)金屬?有機超分子籠狀化合物的制備方法及其應用。其中制備方法,是以脂肪二胺A作為連接體,以L1、L2作為預組裝金屬基配體Ir(III)配合物,再加入硼氫化鈉將所得籠狀結構中的席夫堿?C=N?雙鍵還原為?CH?NH?,最終制得金屬?有機籠狀結構的化合物,其合成路線如下:A+L1→A?L1或A+L2→A?L2。本發明涉及的制備過程簡單,設計想法新穎,目標化合物產率高,得到的功能材料化學性質穩定,預組裝體容易修飾。作為化合物A?L1或A?L2在氧化1?氧代?2,3?二氫?1?茚?2?甲酸甲酯生成2?羥基?1?氧代?2,3?二氫?1?茚?2?羧酸甲酯的應用,其產率高達83%,更易于投入實際應用中。
本發明屬于高分子材料領域。含二氮雜萘酮三聯苯結構聚苯并噁唑及共聚物,聚合物分子鏈中同時具有噁唑和二氮雜萘酮三聯苯結構單元,其制備方法如下:在氮氣保護下,在裝有機械攪拌的反應器中,分別加入二酸單體和二氨基二酚的鹽單體,加入溶劑和五氧化二磷縮水劑,程序升溫進行聚合反應,得到粘稠液體,反應結束,加入沉降劑,用去離子水或其它沉降劑充分洗滌,過濾,真空干燥。本發明的有益效果是,該聚合物具有優異的耐熱性能和力學性能,耐腐蝕,耐輻射,具有光電特性,溶解性和界面性能顯著改善。在高耐熱纖維、樹脂及其復合材料、高耐熱涂層、功能膜、膠粘劑和光電功能材料等領域有廣泛用途。
本發明屬于藥物制劑新輔料和新劑型領域,具體涉及一種新型兩親性雙靶向功能材料,及其作為靶向材料在主動靶向藥物傳遞系統中的應用。所述的兩親性靶向材料的結構通式如下:其中,A,Linker如權利要求和說明書所述。所述的兩親性靶向材料以酪氨酸為靶頭,經化學修飾后,該靶向材料可以自組裝形成膠束也可以修飾到脂質體、納米粒表面,作為抗腫瘤藥物靶向傳遞的載體。該材料通過表面修飾的酪氨酸能同時與腫瘤細胞膜上高表達的大中型氨基酸轉運體1(LAT1)和氨基酸轉運體ATB0,+相互作用,有效提高納米制劑的細胞攝取和抗腫瘤活性。
一種Cu-Fe復合材料的制備方法,屬于有色功能材料制備技術領域。方法為:1)快速凝固Cu-Fe合金的制備;2)磁場作用下的均勻化處理,得到過飽和Cu-Fe合金;3)磁場作用下Fe析出相的形成與粗化,得到粗化的Cu-Fe合金;4)磁場和低溫作用下馬氏體轉變,得到馬氏體轉變的Cu-Fe合金;5)室溫完全馬氏體轉變,得到充分馬氏體轉變的Cu-Fe合金;6)磁場作用下Fe的吸附生長,得到Cu-Fe復合材料。本發明的方法,增加晶界處Fe的富集,促進Fe在晶界處的析出;加速γ-Fe的析出和粗化;促進馬氏體轉變速率和比率;制備的Cu-Fe合金,在相同減面率時的導電率,比現有技術提高了10~50%。
中冶有色為您提供最新的遼寧有色金屬功能材料技術理論與應用信息,涵蓋發明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內容及具體實施方式等有色技術內容。打造最具專業性的有色金屬技術理論與應用平臺!