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三維有序大孔InVO4-BiVO4負載貴金屬納米光催化劑、制備及應用，屬于光響應催化劑和納米功能材料技術領域。本發明以3DOM結構的InVO4-BiVO4為載體，采用PVA或PVP保護的鼓泡還原法制備InBi-3D負載M貴金屬：(a)以HAuCl4或PdCl2為貴金屬源，以聚乙烯醇為保護劑；或以AgNO3為貴金屬源，以聚乙烯吡咯烷酮為保護劑，配置貴金屬溶液；(b)將貴金屬溶液加入NaBH4，制得M金屬溶膠；(c)將InBi-3D加入到M金屬溶膠中，在黑暗中鼓泡，(d)過濾、洗滌、干燥。此催化劑同時具有3DOM結構、異質結結構以及等離子體效應，能夠高效地降解羅丹明B、亞甲基藍或二者混合有機染料。
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本發明涉及一種聚苯乙烯修飾的三維石墨烯泡沫的制備方法，屬于功能材料領域。所述方法：在攪拌下，先將聚苯乙烯的環己烷溶液加入到氧化石墨烯溶液中，再加入十二烷基磺酸鈉的水溶液，繼續攪拌，得到混合均勻的溶液；將得到的混合均勻的溶液放入液氮中冷凍，從液氮中取出后再進行冷凍干燥，得到聚苯乙烯修飾的三維石墨烯氣凝膠；在氫氬混合氣的保護氣氛下，將聚苯乙烯修飾的三維石墨烯氣凝膠進行退火處理，得到所述聚苯乙烯修飾的三維石墨烯泡沫。本發明所述方法簡單、易操作，適于規?；a；所制備的聚苯乙烯修飾的三維石墨烯泡沫具有有序的蜂窩狀結構、質量輕、超壓縮性能和優異的電化學性能。
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本發明公開了一種高效、連續油水分離裝置，屬于功能材料應用技術領域。所述裝置包括集油箱、機械泵和油收集裝置。所述集油箱呈立方體框架結構，所述立方體框架的五個面上固定有附載疏水薄膜的金屬基底，并且與油水混合物充分接觸，第六個面為開口。所述機械泵的入油口通過管路連接所述集油箱，機械泵的出油口通過管路連接所述的油收集裝置。本發明克服了聚合物膜處理量小、分離速度慢、只能分批處理廢水的缺點，實現了對含油廢水的連續分離。對膜分離技術在實際生活中處理含油廢水提供了一種可能。
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本發明公開了一種利用氫等離子體電弧熔煉技術制備高純稀土釓的新方法。具體步驟如下：首先高純氬氣作為等離子體源，在等離子體電弧熔煉爐中把金屬樣品熔煉成規則形狀，去除表面粘附雜質；其次置換氬氣氛圍，向腔室中通入適量氫氣，氬氣和氫氣同時作為等離子體源產生電弧，多次翻轉熔煉，利用高溫下氫原子極強的還原性可以有效去除單質釓中的氧元素；最后再次置換為氬氣氛圍，最終獲得高純度無氧釓。本發明工藝簡單，制備速度快，除雜效果明顯，可以廣泛用于制備高純或超高純稀土功能材料，具有極其重要的應用價值。
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本發明涉及有機光功能材料領域，特別涉及二階非線性光學聚芳酯材料及其合成方法和應用。本發明利用雙酰氯化合物和帶有羧基官能團的雙酚化合物作為單體進行界面縮聚，得到側鏈帶有羧基的聚芳酯，進而在聚合物側鏈上引入具有電光活性的發色團分子，得到側鏈型二階非線性光學聚芳酯材料；或者利用雙酚化合物、雙羥基發色團和雙酰氯化合物作為單體進行共聚，得到主鏈上含有發色團分子的主鏈型二階非線性光學聚芳酯材料。這兩種方法均成功地解決了聚芳酯難溶而不易制得薄膜器件的難題。該兩類聚芳酯制備成薄膜后在電場中升溫極化，制備出具有高電光活性的聚芳酯薄膜，可以作為制備電光器件的材料。
本發明涉及微電子技術領域，具體是一種集成標準CMOS工藝的金屬氧化物電阻存儲器及其制備方法。該方法包括：在常規CMOS工藝完成前段工藝至鎢栓塞形成后，沉積金屬層間介質層；之后將存儲陣列部分鎢栓塞上方的介質層打開，形成第一層金屬布線溝槽，露出鎢栓塞；隨后生長金屬氧化物功能材料、電極材料、擴散阻擋層、仔晶銅以及電鍍銅，最后用化學機械拋光一步形成存儲單元及第一層金屬布線。本發明方法工藝簡便，在標準工藝的基礎上不需要額外增加光照步驟，成本低，效果好。
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本發明涉及磁性功能材料領域，特別涉及一種高韌性鐵磷基非晶態合金薄帶及其制備方法，所述鐵磷基非晶合金的化學式為FeaPbBcMd，其中M為Nb，V，Ta和Ti中的至少一種，按原子百分比，式中a為100-b-c-d%，b為2-20%，c為0.5-15%，d為0.5-5%。該鐵磷基非晶合金的斷裂應變εf在0.02以上，韌脆轉變溫度TDB在150℃以上，飽和磁感應強度Bs在1.40T以上，矯頑力Hc在3.0A/m以下，損耗P11/50在0.3W/kg以下。本發明的鐵磷基非晶合金還具有良好的塑性、優異的軟磁性能和良好的非晶形成能力，可廣泛用于各種鐵芯材料，具有重要的工業應用價值。
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一種寬溫相變鎳鈦合金的熱擴散制備方法,屬于金屬功能材料領域。其特征在于寬溫相變鎳鈦合金的成分范圍為:NI50.5-TI～NI52-TI;制備方法為:(1)寬溫相變鎳鈦合金是采用多次短時加熱淬火獲得的;(2)寬溫相變鎳鈦合金淬火的加熱溫度范圍是300-900℃;(3)寬溫相變鎳鈦合金淬火的加熱時間是1-600S;(4)寬溫相變鎳鈦合金淬火處理次數是1～30次。從開始相變到相變終了MS-MF,溫度范圍大于50℃。本發明馬氏體相變溫度范圍寬,高阻尼溫度區間大;在較低的應變條件下顯示出良好的阻尼效果;合金內部始終保留的奧氏體相可以保證良好的超彈性,使減振器件同時具有緊固作用,提高減振效果;熱擴散技術設備簡單,操作容易。
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本發明提供一種磁致伸縮粉末以及磁致伸縮涂層的制備方法，涉及磁性功能材料及其制備領域。所述磁致伸縮粉末的制備方法包括：將制備磁致伸縮粉末的金屬放入真空熔煉爐中熔化成溶液；采用超聲霧化法，將所述溶液霧化成微細液滴，以使所述微細液滴冷卻后凝固成磁致伸縮粉末。本發明實施例提供的磁致伸縮粉末的制備方法，制備得到的粉末的尺寸比較集中，粉末收得率超過90％，且超聲霧化能量消耗低，比普通霧化節能約1/4。
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本發明涉及功能材料技術領域，提供了一種MOFs衍生材料的制備方法，將鈷鹽、鋅鹽、2?甲基咪唑和有機溶劑混合進行溶劑熱反應得到MOFs前驅體，再依次進行煅燒，酸洗得到MOFs衍生材料。本發明通過引入鋅離子降低鈷的負載，利用煅燒的方式將鈷包裹在形成的碳納米管中以及利用酸洗將材料中部分不牢固的鈷顆粒脫除的方式，最終降低了材料在使用過程中鈷的溶出，而且材料催化性能較高。實驗結果表明，利用本發明提供的制備方法得到的MOFs衍生材料和過硫酸鹽降解CBZ時，CBZ的降解率可達98％，同時Co離子溶出為78μg/L；降解雙酚A時，CBZ的降解率可達100％，同時Co離子溶出為45μg/L。
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本發明涉及新型高分子功能材料技術領域，公開了一種大豆苷元溶膠凝膠表面分子印跡聚合物及其制備方法。該方法包括以下步驟：(1)在溶劑I存在下，將大豆苷元、3?氨丙基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷進行接觸混合，得到混合液I；(2)在催化劑存在下，將混合液I與二氧化硅進行接觸反應，得到混合液II，將混合液II進行蒸發，得到固體物料；(3)在溶劑II存在下，將固體物料進行索氏提取，得到分子印跡聚合物前驅體，將分子印跡聚合物前驅體進行干燥。采用本發明的方法制備得到的大豆苷元溶膠凝膠表面分子印跡聚合物對大豆苷元具有吸附選擇性高的優點。
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本發明屬于稀土功能材料技術領域，具體涉及一種稀土永磁粉，并進一步公開其制備方法與應用。本發明所述的稀土永磁粉，通過向稀土永磁粉材料中同時復合添加一定量的合金元素Ce和Ti，可以起到細化晶粒的作用，而且可以抑制合金中軟磁相的析出，有助于在晶界形成非磁性相，合金中不包含如α?Fe或者Fe3B之類的軟磁相，同時Ce和Ti的同時添加會在R2Fe14B的晶界處形成細小彌散分布的富鈦相，在磁化過程中，細小彌散分布的富鈦相起到錠扎疇壁的作用，不僅降低了稀土永磁粉的成本，而且大大提高了磁粉的矯頑力。
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本發明涉及功能材料制備和電化學檢測分析領域，提供了一種超浸潤高靈敏電化學微芯片、制備方法及應用，該微芯片自下而上依次為ITO玻璃、鈦層、金層、納米枝狀金層、超疏水表面；鈦層、金層通過磁濺射法依次沉積在ITO玻璃導電面；納米枝狀金層通過電化學法沉積到金層上；超疏水表面通過溶液浸泡修飾在納米枝狀金層上；超疏水表面上設有用于固定微液滴的超親水位點。本發明將超浸潤液滴固定技術與超靈敏電化學檢測相結合，基底的納米枝狀金能大大提高了電化學檢測的靈敏性，對超浸潤的液滴處理解決了傳統電化學檢測時檢測液體量大的問題，通過對癌癥特異性標志物的檢測證明了該微芯片生化檢測的可行性；制作簡單，成本廉價，應用前景廣闊。
本發明涉及功能材料技術領域。本發明的噴墨式印刷裝置，包括含有m排出墨孔組的儲墨盒電路板(1)以及固定在儲墨盒電路板下部的對應的m排筆架(2)；每排出墨孔組含有n個出墨孔(5)，對應的，每排筆架含有n組固定孔(3)，每個固定孔內插入并固定若干表面有微納米結構的錐狀纖維(毛針)(4)形成一組錐狀纖維陣列單元(筆毛)，每個出墨孔下對應一組筆毛，所述出墨孔的垂直投影對應筆毛的頂尖位置；所述筆毛的尖部朝下，與水平呈12～18°角。本發明所采用的錐狀纖維材料廉價易得，噴墨打印技術可將墨水打印在精確位置，錐狀纖維中微結構可以墨水可控連續均勻的進行傳輸，解決了很多技術成膜均勻性的問題。
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本發明涉及一種防熱?隔熱?吸熱型熱防護材料及其制備方法，屬無機功能材料領域，該方法通過梯度結構一體化碳纖維織物成型、織物定型和碳纖維界面層制備、內部氧化防護、局部致密化、高溫防護層制備和相變吸熱層制備等過程，形成由高溫防護層、梯度應力緩釋層、低密度隔熱層、相變吸熱層構成的一體化多功能熱防護材料，同時解決了1600℃以上高溫有氧熱環境中防熱、隔熱和背面溫度可控的問題；本發明提供的熱防護材料結構簡單，無需機械連接，可靠性高。
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本發明涉及一種基于氧化石墨烯膜的電能產生方法，屬于功能材料領域。所述方法為：將兩片相同材質的導電材料分別安放在氧化石墨烯膜上，并確保緊固安裝，組成發電器件；通過向發電器件間斷施加濕氣，改變氧化石墨烯膜的濕度環境，即可產生電能；所述導電材料為金屬導電材料或非金屬導電材料；所述氧化石墨烯膜的厚度為100nm?100μm。本發明所述方法自發產生電能，不需要進行額外的充電過程，且不同于太陽能電池等能源器件受到外界環境限制的缺點，本發明所述方法只需要改變濕度即可實現發電過程。發電過程只涉及氧化石墨烯膜與水分濕度變化過程，過程也完全綠色環保，可以應用于從汽車尾氣中獲取能量，實現能量的多級利用。
本發明涉及一類結構新穎的基于季戊四醇的Janus脂質及其中間體，涉及這些化合物的合成方法，以及其作為功能材料應用于生物醫藥領域當中的用途。本發明所述的基于季戊四醇的Janus脂質具有連接四個功能基團分子的活性位點，通過化學反應可將各種不同功能基團的分子共價鍵連組合到一起，載藥量顯著提高，其結構具有兩親性能自組裝成納米顆粒，延長體內循環時間，降低毒副作用，本發明脂質制備的納米顆粒大小均勻,穩定性好且藥物不易滲漏，而且本發明的方法制備工藝簡單，有利于促進臨床應用和工業化生產。
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一種高取向度鈷鐵氧體磁致伸縮材料的制備方法，屬于磁致伸縮材料領域。其工藝包括如下步驟：凝膠注模步驟、磁場取向步驟、脫脂及常壓燒結步驟、熱等靜壓燒結步驟及熱處理步驟。采用該方法得到的鈷鐵氧體磁致伸縮材料，樣品<100>方向取向度大于40％，致密度大于99％，垂直磁場取向方向磁致伸縮系數絕對值大于300ppm，對應磁致伸縮激勵場低于2000Oe。凝膠注模工藝與動態磁場取向工藝結合可以明顯提高材料的取向度，而后續對樣品進行熱等靜壓燒結則彌補了凝膠注模燒結體致密度較低的不足，綜上所述本發明不僅提供了一種制備高取向度、高致密度和高磁致伸縮性能鈷鐵氧體的方法，而且為制備其他高性能功能材料提供了重要參考。
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本發明屬于功能材料技術領域，公開了一種高分子接枝聚合的方法，其特征在于：首先將高分子放入光敏劑溶液中進行紫外光輻照，使高分子發生光活化，生成高分子引發劑；然后，加入單體并加熱，使高分子引發劑分解生成高分子自由基和半頻哪醇自由基，高分子自由基再與單體接枝聚合，得到改性高分子。所述的高分子是高分子溶液或固體。本方法可以減少均聚物生成，有利于提高接枝率，第二步加熱引發前無需洗滌去除多余的光敏劑，操作簡單，加熱引發接枝時可以采用較大的溶液體積，高分子處理量大，過程易于放大。采用高分子溶液時，可以使高分子與光敏劑及單體充分接觸反應，有利于提高接枝率。
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本發明公開一種用于污水處理的吸附制劑，由以下重量份數的原料制成，包括硫酸鋁14?18份、草酸19?20份、聚丙烯酰胺22?25份、碳酸鈉16?18份、活性炭9?17份、鋁酸鈣10?16份、硫酸銨5?8份、偏鋁酸鈉4?11份、乙二胺四醋酸二鈉12?14份、高鐵酸鉀9?16份、聚乙烯吡咯烷酮8?10份、碳素鈉3?4份、檸檬酸鐵9?14份、聚硫氯化鐵8?10份、纖維素粉2?5份、木質素磺酸鈉3?8份、過氧化二苯甲酰1?2份、納米氧化錳7?14份、硫酸胍16?24份、十二烷基三苯基氯化磷22?25份和異丙醇9?16份。本發明的用于污水處理的吸附制劑吸附效率高，具有滅菌功能，材料密度小，加工效率高。
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一種高磁致冷能力釓基大塊非晶材料，屬于功能材料中的磁致冷合金領域。其特征 在于非晶材料化學成分原子百分比為：Gd：39～56％；Dy：0～17％；Al：15～30％；Co： 15～25％。該材料可以在普通真空吸鑄條件下形成大塊非晶合金，熱滯后效應小，具有 相當于金屬Gd的磁熵變和超大的磁致冷能力，最高致冷溫區可達85K，在相近磁熵變 和致冷能力水平下，該非晶材料成本價格較Gd晶態和巨磁材料Gd5Si2Ge2等磁致冷材 料價格便宜，是50-130K范圍內優異的磁致冷材料。
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本發明提供一種人造的具有保健功能的木質材料的制造方法和利用此材料制造多種產品的制造方法,是屬于木材加工技術領域;它是利用木質材料為原料,按照制品規格的要求,經過鋸解、刨切、銑削、鉆孔、抽提處理、藥液處理、干燥、組裝、后期處理等工序或其中的幾個工序組合而成的制造人造的具有保健功效的木制品的方法,其制品的范圍可以涵蓋所有采用木質材料制造的產品。本方法具有如下優點和效果:(1)所用原料可以是任意一種木質材料;(2)在同一塊木質材料上可實現一種或多種保健功能;(3)可實現相對較長時間的保健功能作用,克服了天然木質保健材料的不足;(4)制造方法簡單,可操作性強;(5)保健功能材料使用方便,安全可靠。
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本公開提供了一種OLED顯示基板，包括襯底、設置在襯底上方的多條柵線和數據線，柵線和數據線交叉以限定多個像素。每一個像素包括設置在襯底上的柵極層、柵極絕緣層、有源層、源漏電極層和第一電極層、有機功能材料層、第二電極層，其中源漏電極層與第一電極層同層。本公開還提供了包括這樣的OLED顯示基板的OLED顯示面板，以及這樣的OLED顯示基板的制作方法。
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本發明提供了一種納米薄片狀CuCo2O4/CuO類芬頓水處理方法，屬于環境功能材料和水處理技術領域。以十六烷基三甲基溴化銨或聚環氧乙烷?聚環氧丙烷?聚環氧乙烷三嵌段共聚物、金屬的硝酸鹽、尿素為原料，通過水熱法制備出具有發達孔道結構的納米薄片狀CuCo2O4/CuO。本發明制備的CuCo2O4/CuO用于類芬頓反應，在較寬pH范圍(3?10)對難降解有機污染物具有很好的去除效果。同時，在反應過程中CuCo2O4/CuO的活性組分溶出遠低于同類型催化劑。
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本發明公開了一種雕繪功能板畫，該基板包括采用摻雜有生態量子功能粉末的多凝硅晶泡沫玻璃制作而成的基板以及與所述基板匹配的畫框，所述基板第一表面具有采用雕刻工藝制作而成的立體畫作結構；所述立體畫作結構表面設置有色彩層；所述色彩層所用顏料采用水為調和劑與墨、有機納米干粉調和而成?；逅貌牧媳旧砭哂羞h紅外線和釋放負離子功能，顏料采用以水為調和劑、以墨及有機納米干粉為主要顏料，以毛筆、傳統雕刻刀及自創雕刻筆為主要工具，在多功能材料板上雕繪作畫。不但能夠保持畫面長時間不褪色，還能凈化空氣。國家權威檢測部門檢測基板負離子釋放量600?45800個/cm33, 除醛率75%，除苯率47%，持續率60%；遠紅外法向發射率0.88，波長5??15μm。
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本發明提供了一種耐高溫改性雙馬基電磁復合材料及制備方法，屬于電子功能材料領域。本發明方法的原料體系由FeSiAl粉體、羰基鐵復合粉體、雙馬樹脂、偶聯劑、固化劑等組分所構成，采用濕法分散處理制備FeSiAl/羰基鐵復合粉體，采用真空輔助混合法將吸波粉體與雙馬樹脂體系捏合均勻；采用熱壓罐成型工藝制備了FeSiAl/羰基鐵粉/雙馬樹脂復合材料。本發明方法制得的復合材料在3?18GHz范圍內表現出較高的電磁特性，可廣泛應用于大功率天線、合成分路器、隔離器等方面。
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火焰法高比表面積的鈣鈦礦型陶瓷氧化物及其制備方法和應用，由金屬硝酸鹽和1:1比例的檸檬酸，以乙二醇作為絡合劑，通過火焰法制備出來的A位為Ca的鈣鈦礦型陶瓷氧化物材料。本發明制造的鈣鈦礦型功能材料具有短的燃燒持續時間約15?20秒，生成蓬松的大量的固體。固體產物體積明顯膨脹，反應后溫度明顯下降，使生成的固體產物多孔，分散性較好。燒反應過程中各種氣相產物的生成抑制了粒徑的增長，有利于高比表面積納米粉體的形成。具有良好的均質性和較小的顆粒，具有較大的比表面積。
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本發明提供了一種可連續調控多種液體浸潤性的石墨烯紙及其應用，屬于功能材料技術領域。本發明以激光誘導石墨烯紙為原料，以氟硅烷溶液為改性試劑，經化學改性處理，可以將氟硅烷接枝于激光誘導石墨烯紙的表面，通過采用不同體積分數的改性試劑，從而得到可連續調控多種液體浸潤性的石墨烯紙，能夠實現對不同表面張力的液體從超親液性到超疏液性的連續調控，且該石墨烯紙制備工藝簡單。同時，該石墨烯紙具有較好的使用穩定性，即使分別經過100次的彎曲、拉伸、旋轉、加熱及摩擦測試，仍表現出優異的浸潤穩定性，可以用于制備可調控表面浸潤性的器件，進一步地可以作為防油污污染材料、油中防風材料或油?油界面穩定材料使用。
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一種基于一級和二級相變材料的復合磁制冷材料及制備方法，屬于磁性功能材料中的磁制冷材料領域。選取一種具有基于一級相變磁熱效應的磁制冷材料(A)和另一種具有基于二級相變磁熱效應的磁制冷材料(B)，其中一級相變磁制冷材料(A)具有較強脆性，而二級相變磁制冷材料(B)具有較高的力學性能。根據本發明制備的一級相變材料磁制冷材料(A)與二級相變磁制冷材料材料(B)的復合磁體能改善非相變材料對磁熱性能的稀釋，具有較高的力學性能與熱傳導性能。
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