本發明一種喹哪啶衍生物a熒光試劑及制備方法和應用,屬有機合成和分析化學領域,是以8-羥基喹哪啶為原料,通過與2,4-二羥基苯甲醛發生Knoevenagel(克腦文蓋爾)縮合反應制備得到的一種喹哪啶衍生物a,化合物名稱為:(E)-2-(2,4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉。反應原料易得,合成方法簡單,一步反應即可制得目標產物。在乙腈溶劑中,衍生物a可作為檢測Fe3+的熒光試劑。衍生物的結構式如下:。
本發明涉及醫療化學技術領域,且公開了克林霉素等抗生素用于NaCl鹽溶液中的金屬緩蝕方案,包括以下具體實驗方案:方案一:在相同的腐蝕時間(14天)和溫度(25℃)的條件下,在0.9%的氯化鈉溶液中加入緩蝕劑濃度為0.4%的克林霉素、頭孢呋辛酯、阿奇霉素后,檢測純鎂在空白溶液和加入了緩蝕劑后的溶液腐蝕情況,對比分析,通過腐蝕速率可知,增加克林霉素溶液的濃度對鎂合金、不銹鋼和鈦合金的腐蝕速率均有降低作用,對304不銹鋼和TA1ELI鈦合金來說,在0.15?0.20%濃度下已經可以達到較好效果。從不同種類的抗生素來看,克林霉素用于0.9%NaCl溶液中的金屬緩蝕劑是最適合的,達到了良好的緩蝕劑功效。
本發明提供了一種白及切片的制備方法,屬于中草藥加工技術領域。所述制備方法包含殺青、萎凋、脫須、分級、烘焙、拋光和切片、再次烘焙等步驟。本發明的制備方法克服了現有技術中白及產品有效多糖成分和白及膠等有效成分的損失極大,且不利于工廠化生產等問題。通過一系列特定的制備方法能夠有效保留白及產品中的有效多糖成分含量和白及膠含量,且方便工廠化生產。本申請制備方法得到的白及產品經貴州省中國科學院天然產物化學重點實驗室分析測試與品質評價中心檢測,白及切片有效多糖成分含量可達66.8%,白及膠含量可達72.3%,更適合防治疾病及保健的需要。
本發明涉及一種電解銅箔表面處理方法,其特征在于:(1)鈍化液化學組分:主鹽硫酸鹽,其中Zn2+10~80g/L、Ni2+1.0~10g/L;磷酸二氫鈉:0.5~2.0g/L;有機緩蝕劑:1-苯基-5-巰基四氮唑(PMTA)1.0~8g/L;緩沖劑:檸檬酸鈉20~120g/L;pH值:3.5~5.5; (2)操作工藝:無機物硫酸鹽用分析純水合硫酸鋅和水合硫酸鎳按根據檢測結果配置,用計量泵加入;磷酸二氫鈉、有機緩蝕劑、緩沖劑根據檢測結果配置,計量加入;pH值用5%NaOH和5%稀硫酸自動調整控制;電流密度:0.2~0.5A/dm2; 處理銅箔線速度:2~30m/min;后續工序:水洗→擠干→熱風吹干→收卷。
本發明一種香豆素-硫雜杯[4]芳烴熒光試劑及其制備方法和應用,屬有機合成和分析化學領域,本發明制備了一種能用于分別檢測氟離子和鋅離子的性能優越的香豆素-硫雜杯[4]芳烴衍生物。以硫雜杯[4]芳烴和7-羥基香豆素為起始原料,經分步反應,分別在杯芳烴的下沿1,3-位連接兩個香豆素熒光基團,2,4-位連接兩個甲氧基乙基,制備得到一種香豆素-硫雜杯[4]芳烴熒光試劑,在特定的介質條件下,利用熒光光譜和紫外吸收光譜,該化合物可作為一種高靈敏、高選擇性檢測微量氟離子和鋅離子的雙功能熒光或比色試劑。
本發明涉及一種泡沫狀多孔碳網/鎳納米粒子三維復合物的合成方法,其包括如下步驟:1)將經過粉碎處理的新鮮干甘蔗渣室溫浸泡在NiSO4溶液中15~20天,取出,干燥,得到負載鎳離子的甘蔗渣;2)將步驟1)負載鎳離子的甘蔗渣在惰性氣體氛圍下于850~950℃煅燒1.5~2.5?h,即得到泡沫狀多孔碳網/鎳納米粒子三維復合物。本發明制備方法綠色、簡單、低耗且原材料廉價易得;制備得到的泡沫狀多孔碳網/鎳納米粒子三維復合物可用于制作葡萄糖電化學傳感分析的高性能分析器件,實現了對葡萄糖的快速、靈敏、高選擇性檢測,具有潛在的應用前景。
本發明七元瓜環[3]輪烷及其制備方法和應用,屬有機合成和分析化學技術領域。本發明制備了一種可用于高選擇、高靈敏性檢測賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物的熒光探針七元瓜環[3]輪烷。在水溶液介質條件下,利用熒光發射光譜法,以瓜環超分子自組裝為探針體系,高靈敏、高選擇性地檢測微量賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物。本發明還公開了七元瓜環[3]輪烷的制備方法和工藝條件。七元瓜環[3]輪烷與賴氨酸或精氨酸或賴氨酸和精氨酸混合物反應的熒光激發波長317nm,最大發射波長375nm。
本發明一類分子鉗型菲啰啉-苯并唑類熒光試劑及其制備方法和應用屬有機合成和分析化學領域,是以1, 10-鄰菲啰啉為平臺分子,通過分步反應,分別在1, 10-鄰菲啰啉的2, 9-位連接兩個苯并咪唑或苯并噻唑或苯并噁唑基團,制備得到三種對稱結構的分子鉗型菲啰啉-苯并唑類熒光試劑,即a:菲啰啉-苯并咪唑、b:菲啰啉-苯并噻唑、c:菲啰啉-苯并噁唑。反應原料易得,合成方法簡單,二步反應即可制得目標產物。在特定的溶劑介質中,化合物a用作檢測Zn2+或F-的熒光試劑;化合物b用作檢測Pb2+的熒光試劑;化合物c用作檢測Cd2+的熒光試劑?;衔锏慕Y構式如下。
本發明一種喹哪啶衍生物b熒光、比色試劑及制備方法和應用屬有機合成和分析化學領域,是以8-羥基喹哪啶為原料,通過與2,4-二羥基苯甲醛發生Knoevenagel(克腦文蓋爾)縮合反應制備得到中間體a,化學名稱:(E)-2-(2,4-二乙酰氧基苯基)乙烯基-8-乙酰氧基喹啉,將中間體a在吡啶和水的混合介質水解即可得到衍生物b,化學名稱為:(E)-2-(2,4-二羥基苯基)乙烯基-8-羥基喹啉。反應原料易得,合成方法簡單,兩步反應即可制得目標產物。在特定的溶劑介質中,衍生物b可作為檢測Al3+和F-的熒光和比色試劑。衍生物的結構式如下:。
本發明公開了一種威寧黨參藥材HPLC特征圖譜的建立方法,本發明通過建立了威寧黨參HPLC特征指紋圖譜分析方法,從化學成分方面較全面地反映該藥材中化學成分信息,為充分發掘地方資源、提升威寧黨參的品牌效應及該藥材的質量控制水平提供了理論依據。且用該方法檢測到的威寧黨參藥材特征圖譜化學成分相對較多、各特征峰高度比例適中,基線較平穩,分離度、峰形和柱效好。
本發明制備了兩種選擇性鍵合La3+、Lu3+的硫雜杯[4]芳烴熒光試劑s1和s2,化學名稱分別為:1, 3-交替-二(8-羥基喹啉-2-醛縮胺乙氧基)-2, 4-二(2-甲氧基乙氧基)-四(對叔丁基)硫雜杯[4]芳烴和1, 3-交替-二(8-羥基喹啉-2-醛縮胺乙氧基)-2, 4-四(對叔丁基)硫雜杯[4]冠-5芳烴。建立了分別以試劑s1和s2定量測定微量La3+、Lu3+離子的熒光光譜分析法。試劑s1和s2均在N, N-二甲基甲酰胺/水(v/v=9/1)和三羥甲基氨基甲烷-HCl緩沖溶液(pH?6)中,高選擇、高靈敏的熒光檢測La3+、Lu3+離子。檢測線性范圍均達兩個數量級,檢測限均低至10-9?mol·L-1。
本發明公開一種有機物的質譜離子峰的解析方法、系統、裝置及介質,涉及質譜檢測,獲取待解析有機物離子峰的質荷比m/z,確定離子峰所對應的待解析離子質量m;對待解析離子質量m進行取整,得到離子質量整數m1;根據預設條件確定離子峰對應的所有候選離子的化學式;獲取對應的所有候選離子的理論質量m2,計算理論質量m2與待解析離子質量m之差的絕對值|m?m2|;根據質譜儀的分辨率獲取離子質量的誤差閾值e;篩選絕對值|m?m2|小于誤差閾值e的化學式。本發明的有益效果是:用于對僅含有碳氫氧三種元素的有機物的質譜離子峰進行分析,有利于精確篩選出可能的離子化學式,從而大大提高未知化學物的結構解析效率和結果可靠性。
本實用新型公開了一種閥冷系統腐蝕結垢模擬試驗裝置,包括試驗水箱、水泵、離子交換器、補氣池、氣瓶、電除垢裝置、鋁散熱器、高壓電源、水管水閥及各種測量儀表,所述試驗水箱中含有用于測量試驗水電導率的電導儀、用于測量試驗水PH值的PH計和用于測量試驗水氧含量的溶解氧儀。本實用新型一方面可以對閥冷系統鋁散熱器腐蝕及均壓電極結垢現狀進行試驗模擬,可對模擬系統運行時的水路參數和電氣參數進行實時檢測,另一方面可對冷卻水取樣做化學成分分析,分析不同因素對腐蝕及結垢的影響,并能夠據此提出閥內冷系統腐蝕結垢問題整治方案,提高閥冷系統運行可靠性,提高電網的安全穩定性。
本實用新型公開了一種均溫導熱墊塊,屬于化學分析實驗用具;旨在提供一種受熱均勻、加熱時間的導熱墊塊。它包括墊塊本體;墊塊本體(4)的表面排列有多個限位沉孔(5),各限位沉孔(5)的內壁為圓柱面結構、或內齒輪狀結構、或鋸齒狀結構、或波浪狀結構。本實用新型結構簡單、使用方便、傳熱均勻、升溫快,可有效降低或消除檢測樣品之間因蒸發氣體混雜、沉降而造成交叉污染的可能;是一種化學分析實驗用具。
本發明一類香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑及其制備和應用,屬有機合成和分析化學領域,本發明分別合成了兩種香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑,化學名稱a:7,15,23-三叔丁基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧雜杯[3]芳烴;b:7,15,23-三乙氧羰基-25,26,27-三{1-[N-(7-香豆素氧乙基)-1,2,3-三氮唑]-4-甲氧基}-3,11,19-三氧雜杯[3]芳烴,并公開了合成方法和工藝條件,本發明將兩種香豆素-氧雜杯[3]芳烴熒光試劑用于檢測三價鐵離子,具有高選擇性、高靈敏特點,可作定性和定量分析。
本實用新型公開了一種同位素分離純化操作臺改進結構,屬于化學分析實驗裝置;旨在提供一種可同時進行多個檢測樣品分離純化操作的化學分析實驗裝置。它包括操作臺本體;操作臺本體(7)的表面固定有隔離罩(1),該隔離罩中有將其分隔為多個獨立操作間的多塊隔板(10),隔離罩(1)的正面均安裝有配重式升降式玻璃門;該配重式升降玻璃門由位于門框滑槽中的玻璃板(5)、固定在隔離罩(1)頂部的定滑輪組(3)、一端與玻璃板(5)連接另一端繞過定滑輪組(3)與配重體(4)連接的牽引繩構成;隔離罩(1)的有排風扇(2)。本實用新型具有結構簡單、效率高、可同時處理多個實驗樣品;是一種化學分析實驗裝置。
本發明一種鑒別貴州兩類不同香型烤煙的方法,煙草化學領域。方法利用三維熒光光譜技術,對種植于貴州黔西南、六盤水和畢節域的“清甜香”型風格烤煙與種植于黔東南、銅仁、遵義和黔南區域的“醇甜香”型兩類不同風格烤煙煙葉實施聚類鑒別。通過測定煙葉的石油醚提取液中化學成分總體特征光譜,根據特征光譜峰的位置和強度,獲取不同香型風格烤煙的化學物質相對含量的差異信息,用統計分析軟件進行聚類分析,建立了一種快速、簡便、準確鑒別貴州兩類烤煙香型風格的特征光譜檢測方法。
本實用新型公開了一種快速分辨金屬材料品種的裝置,包括毫伏表,在毫伏表的兩根連接線上分別連接有熱端檢測探頭與冷探頭,在熱端檢測探頭外設有加熱恒溫套。本實用新型利用金屬材料的塞貝克效應,只需要通過加熱探頭并使之與待檢測的金屬材料組成回路,檢測回路中的電勢差即可判斷待檢測的金屬材料是否與探頭材料相同,完全改變測定金屬材料的傳統分析方法如化學成分分析法、金相法等,無需將檢測的試樣搬運至實驗室,也不會對檢測的試樣造成損傷,在極大的提高了檢測效率的同時,保證了檢測的安全性。
本發明公開了一種快速分辨金屬材料品種的方法及裝置,采用已知成分的標準金屬試樣制作探頭,使加熱的探頭與待檢測的金屬材料的表面接觸,使待檢測的金屬材料通過探頭及相應的導線組成回路,當回路中的電勢差為0時,則確定待檢測的金屬成品制件與探頭為相同材料。本發明利用金屬材料的塞貝克效應,只需要通過加熱探頭并使之與待檢測的金屬材料組成回路,檢測回路中的電勢差即可判斷待檢測的金屬材料是否與探頭材料相同,完全改變測定金屬材料的傳統分析方法如化學成分分析法、金相法等,無需將檢測的試樣搬運至實驗室,也不會對檢測的試樣造成損傷,在極大的提高了檢測效率的同時,保證了檢測的安全性。
一種濕法磨專用襯板,將原材料進行檢驗計量后,放入電爐中進行熔煉,同時進行化學分析,合理調理化學成分配比,針對不同酸性、堿性環境,分別采用不同的碳含量,加入耐腐蝕的合金元素鉻、銅等,提高了產品的韌性和耐磨性能。調質清渣后,將出爐鐵水采用釔基生稀土進行變質處理,凈化鐵水、減少雜質,對變質處理后的鐵水進行化學分析,后將砂型澆注成型;清砂打磨檢驗后進入熱處理工序,熱處理使用特殊淬火油進行強制循環熱處理,此熱處理工藝減少了鑄件在熱處理過程中的溫度差,提高了產品韌性和硬度;熱處理后將成品進行硬度及外觀的檢測,后產品入庫。
本實用新型公開了一種基于Ag納米粒子的LSPR傳感器裝置,包括芯片電沉積系統和原位檢測系統,所述芯片電沉積系統包括電化學工作模塊,所述原位檢測系統包括光源系統,所述光源系統依次連接有傳感系統、光譜分析系統和數據處理系統,所述傳感系統與電化學工作模塊相連接,所述光源系統包括氘燈和鎢燈,所述傳感系統包括光學樣品流動系統,所述光學樣品流動系統包括樣品池,所述樣品池內設有芯片,所述芯片的兩端分別連接有參比電極和輔助電極,所述樣品池連接有螺紋,所述螺紋連接有光纖連接裝置,所述光譜分析系統包括光譜儀,所述數據處理系統包括計算機,該裝置具有小型化、易操作、檢測結果實時化等特點,具有廣闊的商業化前景。
本發明公開了一種介質阻擋放電高效無害化降解SF6廢氣的確認方法,該方法包括步驟:搭建實驗平臺;獲取利用實驗平臺的DBD反應器降解SF6的放電參數和實驗參數;對背景氣體和SF6氣體進行配氣;采用控制變量法,促使SF6正向分解實驗研究,得出分解SF6的最優條件;結合密度泛函理論和化學反應動力學分析SF6氣體在放電降解下的化學反應機理;建立介質阻擋放電降解SF6的物理模型,根據該物理模型的各種基本物理系數。本發明通過介質阻擋放電降解SF6系統對SF6氣體進行的充分降解,并通過分析檢測系統對SF6降解后的產物進行綜合檢測分析,獲得最佳的降解參數配置和降解設備配置,配置更加科學,降解能效更高。
本發明1-(7-香豆素乙氧基)-4-(2-甲基-8-喹啉氧甲基)-1, 2, 3-三唑比率熒光或比率紫外吸收探針試劑及制備和應用屬有機合成和分析化學技術領域。制備方法是以中間體2-甲基-8-(丙-2-炔基氧基)喹啉與7-(2-疊氮基乙氧基)-香豆素反應,得到由三唑基連接香豆素和喹啉兩個熒光基團的化合物a:1-(7-香豆素乙氧基)-4-(2-甲基-8-喹啉氧甲基)-1, 2, 3-三唑。反應原料易得,合成方法簡單,三步反應即可制得。乙醇/水溶液中,化合物a在480nm和390nm處形成比率熒光,測定微量Al3+;在253nm和243nm處形成比率紫外吸收,測定微量Al3+。為一種應用于比率熒光或比率紫外吸收檢測Al3+離子的高靈敏、高準確、高選擇性的探針試劑?;衔颽的結構式如下:
本發明一種三[4-(4-嗎啡啉基)-1, 8-萘二甲酰亞胺乙基]胺熒光試劑及其制備和應用,屬有機合成和分析化學技術領域。是以三氨乙基胺為結構平臺,通過與4-(4-嗎啡啉基)-1, 8-萘二甲酸酐的反應得到三個側鏈連接熒光團的化學名稱為三[4-(4-嗎啡啉基)-1, 8-萘二甲酰亞胺乙基]胺的化合物a。反應原料易得,合成方法簡單,兩步反應即可制得目標產物。在N, N-二甲基甲酰胺/水(v/v,3/2),三(羥甲基)氨基甲烷-鹽酸(Tris-HCl,pH6)緩沖溶液混合溶劑中,化合物a可作為檢測微量Al3+或Cr3+的熒光或比色試劑?;衔颽的結構式如下。
本發明一類羅丹明B-三嗪化合物及其制備方法和應用,屬有機合成和分析化學領域,化合物的結構通式為:???R1為羅丹明B乙二胺基,R2為羅丹明B酰肼基,R3為二乙醇胺基。本發明選用不同的縛酸劑及選擇溶劑、用羅丹明B乙二胺或羅丹明B酰肼分步反應,取代三聚氯氰環上的1個或2個氯原子,或用二乙醇胺對剩余未取代的氯原子再取代,分別合成系列羅丹明B-三嗪化合物。本發明化合物用作熒光光譜或紫外-可見吸收光譜分析的熒光或比色試劑,用于離子探針檢測金屬離子。
本發明吡啶基三氮唑甲基取代的吖啶衍生物及其制備方法和應用,屬有機合成和分析化學領域,化學結構式通式如下:。本發明以吖啶為母體,用吡啶基三氮唑基在吖啶環4,5位取代,制備得到兩種吡啶基三氮唑基取代的吖啶開鏈衍生物和環狀衍生物,衍生物作為熒光或比色試劑,能高靈敏、高選擇性地檢測微量碘離子。
本發明公開了一種2?[2?羥基?5?(4?硝基偶氮苯)苯乙烯基]?8?羥基喹啉比色試劑及其制備方法和應用,本發明利用喹啉衍生物和硝基偶氮苯衍生物為主要原料制備得到一種能應用于分析化學中檢測F?、AcO?及pH、H2O的比色試劑。本發明比色試劑通過控制不同溶劑,用比率吸收法選擇性檢測F?、AcO?。同時,還能簡便、快速的應用于F?、AcO?、pH、H2O的目視檢測。制備成本低廉,檢測靈敏度高、選擇性好,操作條件易于控制,應用前景好。
本發明涉及合金鑄鐵材料技術領域,尤其是一種空調壓縮機減摩鑄鐵及其制備方法,其化學成分及其重量百分比為C?3.0~3.7%、Si1.66~2.5%、Mn?0.5~1.0%、Ni?0.15~0.25%、Cr?0.15~1.2%、Mo0.15~0.25%、P≤0.3%、S≤0.12%,余量為Fe;通過結合傳統的檢測技術,對減摩鑄鐵原料中的配料進行檢測并分析,對減摩鑄鐵的原料進行配比,并結合二次孕育技術在電爐內和澆注過程中對減摩鑄鐵的合金含量進行控制,并再結合固溶強化處理技術,使得在降低減摩鑄鐵中的合金含量的同時,能夠使減摩鑄鐵中的主要化學成分符合標準要求,增強了減摩鑄鐵的抗拉強度和硬度。
本發明是一種利用熒光探針在極端pH值下的活性細胞成像方法,屬分析化學領域。以喹哪啶衍生物(E)-2-(2, 4-二羥基苯基)乙烯基-8-羥基喹啉,簡稱探針,為活性細胞中檢測pH的熒光成像探針。先用乙腈和緩沖溶液分別配制pH為2~4、10~12的探針溶液,再將探針與活性細胞孵化后,用熒光倒置顯微鏡檢測,分別呈現綠色熒光、紅色熒光的細胞圖像,隨pH值的變化,細胞的熒光顏色和強度都發生變化;而探針在pH為5~9范圍,則觀察不到細胞的熒光圖像。探針的化學結構式為。
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